Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2204 публикаций
Поиск: 329 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1375 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Advanced sarcomas have limited treatment options. Gemcitabine and docetaxel (GD) regimen showed efficacy in soft tissue sarcomas (STSs) in phase II studies but failed in first-line phase III trial. Adding cisplatin to GD showed efficacy in other types of cancer. mTOR pathway has been shown to play a role in resistance to these drugs. Inflammatory biomarkers have been identified as potential prognostic indicators in various malignancies, but their role in patients with advanced sarcomas is not clear.
METHODS: We retrospectively enrolled 77 patients with advanced or metastatic sarco
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of ectopic hamartomatous thymoma (EHT) arising in the supraclavicular region of a 52-year-old male is presented. The well-defined tumor measuring 1.7x1.5x0.7 cm consisted of three components: spindle cell (70%), epithelial (25%), and adipose (5%). The spindle cell component was characterized by sheet-like, haphazard and short fascicular arrangements of bland spindle cells. Neither mitotic figures nor cellular pleomorphism were found. Admixed with, and adjacent to, the spindle cell areas was an obviously epithelial component of variable appearance, ranging from glandular spaces lined by
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of different non-mesenchymal neoplasms may mimic sarcoma, in particular sarcomatoid carcinoma and melanoma, but also mesothelioma and rarely some lymphomas. This article reviews the key clinical and histologic features of such neoplasms in different settings, along with the use of ancillary studies to help identify the tumor types most frequently misdiagnosed as sarcoma.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report documents the first karyotypic, fluorescence in situ hybridization, and genetic analysis of an angiomatoid fibrous histiocytoma that arose and recurred in the arm of a 5.5-year-old girl. Complex rearrangements between chromosomes 2, 12, 16, and 17 were noted, as well as deletion in the long arm of chromosome 11. Flow cytometry revealed a normal cell population. The t(12;16) site was further investigated using reverse transcriptase-polymerase chain reaction. We found that the FUS (also known as TLS) gene from 16p11 combined with the ATF-1 gene from 12q13 to generate a chimeric
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
c-kit is a proto-oncogene that codes for a transmembrane tyrosine kinase receptor (CD117). The gene product KIT is constitutively overexpressed in mastocytosis and gastrointestinal stromal tumors. Recently the use of the tyrosine kinase inhibitors, such as STI-571, has resulted in the successful treatment of bcr-abl-positive leukemias and gastrointestinal stromal tumors. In gastrointestinal stromal tumors, immunostaining for c-kit is diffusely positive. Because the expression of c-kit in mesenchymal tumors of the uterus and ovary has not been previously studied, we evaluated its expression in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sarcoma may show similarities to malignant melanoma in terms of morphologic and immunohistochemical aspects, making it difficult to differentiate between these two neoplasms during the diagnostic process. This systematic review aims to summarize available evidence on cases of sarcoma that were initially diagnosed as melanoma.
METHODS: A comprehensive search of the MEDLINE/Pubmed, EMBASE, and SCOPUS databases was conducted through March 2023. We included case series and case reports of sarcoma patients that were initially diagnosed as malignant melanoma. PRISMA guidelines were foll
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BCOR-ITD tumours form an emerging family of aggressive entities with an internal tandem duplication (ITD) in the last exon of the BCOR gene. The family includes cerebral tumours, termed central nervous system BCOR-ITD (CNS BCOR-ITD), and sarcomatous types described in the kidney as clear cell sarcoma of the kidney (CCSK), in the endometrium as high-grade endometrial stromal sarcoma, and in the bone and soft tissue as undifferentiated round cell sarcoma or primitive myxoid mesenchymal tumour of infancy. Based on a series of 33 retrospective cases, including 10 CNS BCOR-ITD and 23 BCOR-ITD sarco
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Horseshoe kidney with pyelic fusion and crossed single ureter is a rare anomaly, with only 3 cases described in the literature. Such anomaly can be accompanied by other abnormalities, such as congenital scoliosis and situs inversus totalis. We present one case of this malformation associated with malignant neoplasia, treated with partial nephrectomy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: NK cells are an untapped resource for cancer therapy. Sarcomas transduced with lentiviruses to express human IL-12 are only cleared in mice bearing mature human NK cells. However, systemic inflammation limits IL-12 utilization. Fate control a.k.a. "suicide mechanisms" regulate unchecked systemic inflammation caused by cellular immunotherapies. Despite increasing utilization, there remains limited data on immune consequences or tumor-directed effects of fate control.
OBJECTIVES: We sought to engage the mutant thymidylate kinase (mTMPK) metabolic fate control system to regulate sy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: International protocols for paediatric renal tumours are largely based on Western data with Wilms tumour (WT) accounting for more than 90% of cases. We aimed to evaluate the relative frequency of WT and Non-Wilms Renal Tumours (NWRTs) in a diverse Asian cohort in Malaysia.
METHODS: A retrospective review was conducted of all primary paediatric renal tumours treated at a national tertiary referral centre from 2015 to 2024. Diagnosis was confirmed via post-operative histopathology.
RESULTS: Of 95 children (median age 29 months), all were Asian descent (73.7% Malay, 9.5% Chinese, 6.3%
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While the list of fusion-driven soft tissue neoplasms is expanding rapidly, their importance among cutaneous and superficial mesenchymal and adnexal neoplasms remains poorly understood. This challenge is especially evident in cases with ambiguous histopathology that are difficult to classify based on morphology.
AIMS: Our goal was to investigate the benefits of next-generation sequencing in diagnosing complex cutaneous neoplasms.
MATERIALS & METHODS: Departmental archives were searched for fusion-driven cutaneous neoplasms. Slides were retrieved and clinical information including
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We present a case of an EWSR1/FUS::NFATC2 rearranged sarcoma in the left forearm and analyze its clinicopathological and molecular features.
CASE SUMMARY: The patient is a 23-year-old woman. Microscopically, the tumor cells were medium-sized round cells arranged in small nests. The cytoplasm was clear, nuclei were relatively uniform, chromatin was dense, nucleoli were visible, and mitotic figures were rare. Immunohistochemically, the tumor cells were positive for Vimentin, INI-1, CD99, NKX2.2, CyclinD1, friend leukaemia virus integration 1, and NKX3.1. Next-generation sequencing r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic discoveries of balanced translocations in soft tissue tumors have opened the way to molecular genetic definition of these translocations as gene fusions from the late 1980s. Many sarcomas are known to have such fusions, and the demonstration of the fusion transcripts in tumor tissue is of great value in specific diagnosis of synovial sarcoma (SYT-SSX), Ewing sarcoma (EWS-Fli1), clear cell sarcoma (EWS-ATF1), myxoid liposarcoma (FUS-CHOP), and other sarcomas. These translocations are believed to be disease-specific and pathogenetic forces, despite occasional observations to the cont
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While the wide spectrum of soft tissue neoplasms found throughout the body may occur at the knee, this review focuses on the more commonly encountered intraarticular or juxtaarticular solid soft tissue lesions that may be encountered in this location. The benign intraarticular synovial-based tumors or tumor-like processes of tenosynovial giant cell tumor, synovial chondromatosis, and lipoma arborescens are reviewed, as are the solid juxtaarticular neoplasms of nerve sheath tumors, synovial sarcoma, and myxoid liposarcoma. Several uncommon lesions that occur at the knee while relatively rare el
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular dendritic cell sarcoma (FDCS) is a rare and unusual cancer that arises from sustentacular cells of the lymph node that present antigen to B cells, rather than lymphocytes themselves. While surgery for primary disease is still paramount in primary management, for unresectable, recurrent and metastatic tumours, FDCS is frequently treated with anthracycline-based lymphoma chemotherapy regimens. In recent years, it is clear that Programmed Cell Death 1 (PD1)-directed immune checkpoint inhibitors (ICIs) are active in Hodgkin lymphoma, but significantly less active in non-Hodgkin's lympho
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microfilariae have been reported as coincidental findings with various neoplasms. We present a case in which microfilariae were encountered in fine-needle aspiration (FNA) smears from a 10-yr-old boy who presented with a lytic lesion in the diaphysis of the right tibial bone. Stained aspirates from the swelling were composed of a dispersed population of small round cells with scanty to vacuolated cytoplasm. Two sheathed microfilariae with several nuclei and cephalic and caudal clearing were identified. A diagnosis of Ewing's sarcoma with presence of microfilariae of Wuchereria bancrofti was ma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a case report of a 46-year-old white male who presented with dyspnea. Thoracic and abdominal examinations showed a heterogeneously enhancing mass in the right kidney, multiple pulmonary nodules, and left pleural thickening with large pleural effusion. Pleura biopsy revealed a malignant neoplasm composed of cells with predominantly clear cytoplasm. Considering the large mass in the right kidney, clear cell renal cell carcinoma (RCC) was the main differential diagnosis. The diagnosis in this case was not definitive by histology alone since clear cell RCC markers such as RCC and AE1/AE3 w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphological, immunohistochemical, and molecular methods often need to be combined for accurate diagnosis and optimal clinical management of sarcomas. Here, we have developed, a new molecular diagnostic assay, for the detection of gene fusions in sarcomas. This targeted multiplexed next-generation sequencing (NGS)-based method utilizes ligation dependent reverse-transcriptase polymerase chain reaction (LD-RT-PCR-NGS) to detect oncogenic fusion transcripts involving 137 genes, leading to 139 gene fusions known to be recurrently rearranged in soft-tissue and bone tumors. 158 bone and soft-tissu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ajita KendreHistiocytic sarcoma is a rare disorder and there has been a lot of confusion and debate regarding its diagnosis and treatment. The World Health Organization (WHO) in 2008 aided in the standardization of diagnosis of histiocytic sarcoma; however, the treatment protocols are still not clear and the treatment is on the line of other hematological malignancies. This study intends to report a rare case of histiocytic sarcoma and the treatment protocol used and analysis of available literature. The usual sites of histiocytic sarcoma are the lymphoreticular system, skin, and gastrointesti
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retroperitoneal soft tissue sarcomas (RPS) are rare tumors that include several well-defined histologic subtypes. Although surgery is the mainstay of curative therapy, no universally accepted recommendations concerning the best management have been developed to date. Optimization of the initial approach is critical for maximizing patient outcomes.
METHODS: An RPS Trans-Atlantic Working Group was established in 2013. The primary aim was to evaluate the current evidence critically and to develop a consensus document on the approach to this difficult disease. The outcome applies to p
Клинический случайКлиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.