Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1902 публикаций
Поиск: 155 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 176 с найденным полным текстом
Fifty-three patients (34 who had diffuse scleroderma, and 19 who had CREST syndrome [calcinosis, Raynaud's phenomenon, esophageal dysmotility, sclerodactyly, and telangiectasias]) were studied by noninvasive procedures, including resting electrocardiogram (ECG), continuous 24-hour Holter ECG monitoring, M-mode echocardiography, and 2-dimensional echocardiography. Only 22 patients (42%) had abnormalities such as conduction defects, supraventricular or ventricular arrhythmias, or ST-T changes detected on resting ECG. In contrast, using Holter monitoring, the number of conduction abnormalities se
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis is an autoimmune condition characterized by a wide range of clinical presentations. Registries may serve to expand understanding about systemic sclerosis and aid in patient care and follow-up. The objective of this study was to analyze the prevalence of systemic sclerosis in a large cohort from the United Arab Emirates Systemic Sclerosis Registry and find the significant similarities and differences between the different subsets. All scleroderma patients in the United Arab Emirates were included in this multicenter national retrospective analysis. Data on demographics, comor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several abnormalities of cytokines have been shown to occur in systemic scleroderma; however their correlation with clinical parameters is controversial. Since serum concentrations of cytokine receptors have been shown to correlate with inflammatory processes, including systemic sclerosis, the aim of our study was to compare serum concentrations of TNF alpha receptor type 1 with the concentrations of soluble intercellular adhesion molecule-1 (sICAM-1), soluble interleukin-2 receptor (sIL-2R) and aminoterminal propeptide of procollagen type III (PIII NP). The findings were correlated with the c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We quantitated numbers of mast cells in the sclerotic skin noted on the dorsa of the hands of 10 patients with porphyria cutanea tarda (PCT), and compared them with those of diffuse scleroderma and healthy controls. Mast cell counts in sclerodermoid skin of PCT patients were significantly greater than those in involved skin of 9 patients with diffuse scleroderma in its late stage and also greater than those in normal skin of 8 controls. When mast cell density was analyzed according to the depth of the dermis, an 84% increase was noted in the uppermost layer (0-0.2 mm in depth) and a 150% incre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Musculoskeletal ultrasound is increasingly used in the evaluation of joint inflammation. Power Doppler can identify increased hyperemia which indicates inflammation.
OBJECTIVES: To measure the prevalence and level of positive Power Doppler signals at the hand joints of scleroderma patients.
METHODS: Ten scleroderma patients were examined by ultrasound of the dominant hand. Power Doppler signals were measured at the wrist as well as the metacarpophalangeal joints (MCPS), proximal interphalangeal joints (PIPS) and distal interphalangeal joints (DIPS) at the second to fifth fingers.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (scleroderma) is a rare connective tissue disease characterized by vasculopathy and immune dysfunction, leading to fibrosis with damage of multiple organs. Two major clinical subtypes are the diffuse and limited forms. The combination of Raynaud's phenomenon, puffy fingers and positive antinuclear antibodies are red flag features that should alert the clinician to the presence of very early systemic sclerosis, which can be treated with vasodilator, antithrombotic, and immunosuppressive drugs. Progress has been made even in the management of the most severe manifestations, in
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 8-year-old girl presented with linear scleroderma, no evidence of systemic disease, and a negative antinuclear antibody (ANA) test. Over the next 12 months, she functioned normally. However, over the subsequent 5 months, she developed dyspnea, progressive pulmonary hypertension, a positive ANA test, and died 17 months after presentation. At autopsy, diffuse pulmonary interstitial fibrosis, small pulmonary arterial fibroplasia, tricuspid and mitral valve subendocardial fibrosis, and distal esophageal fibrosis were seen. Contrary to suggestions in the rheumatology literature, childhood linear
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coexistence of scleroderma and malignancy is well documented. The case presented here is unique, however, as it is the first report of the occurrence of diffuse histiocytic lymphoma and pemphigus vulgaris in a patient with scleroderma. Because of this unusual triad of diseases, the possibility of a common pathogenetic basis was examined. A review of the literature confirms that each disorder does have immunologic abnormalities. It is suggested that an aberrant immune response, specifically impaired T-cell function, is responsible for the emergence of disease of this patient.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary involvement is a common future in patient with collagen diseases. Some of the pulmonary involvements are a resistant of current available treatment and a fetal condition. These conditions include interstitial pneumonitis in scleroderma, acute diffuse alveolar damage (DAD) in polymyositis/dermatomyositis (PM/DM), alveolar hemorrhage, and pulmonary hypertension in collagen disease. Intensive immunosuppressive treatment in early stage of interstitial pneumonitis may be effective for an intractable condition. Oral cyclophosphamide therapy is effective for non specific interstitial pneumo
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse scleroderma is a kind of scleroderma in which the immune system malfunctions, leading to excessive production of collagen in the skin and a variety of organ abnormalities. Based on previously recognized criteria, overlap syndrome is a disorder in which two or more medical illnesses are documented in a single patient. These syndromes are significantly more prevalent in illnesses with mixed connective tissue. In this case report, we present a patient with overlapping systemic sclerosis and polymyositis symptoms. The treatment and diagnosis of this extremely uncommon condition are discuss
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic Fasciitis is a syndrome characterized by exertion related scleroderma-like skin changes, peripheral eosinophilia, hypergammaglobulinemia and diffuse faciitis. Controversy exists as to the precise classification of the syndrome, i.e., whether it is a distinct entity or a variant of scleroderma. We describe a patient with eosinophilic faciitis but with several unique features: 1) progressive skin changes unresponsive to corticosteroid therapy; 2) elevated anti-DNA antibodies; 3) hypocomplementemia; and 4) a followup biopsy showing sclerodermatoid skin changes. These features and oth
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autologous haematopoietic stem cell transplantation for systemic scleroderma, developed over more than 25 years, has shown in three randomised controlled clinical trials a significant impact not only in event-free survival, overall survival, cutaneous and pulmonary involvement, but also in the quality of life of patients living with recent severe diffuse cutaneous systemic scleroderma, compared with IV cyclophosphamid despite a transplant-related mortality between 2.4 and 10%. No immunosuppressants or biologics have shown such an impact on mortality in this disease. The risk of relapse is esti
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Pulmonary involvement is common in adults with scleroderma. The effect of concomitant obstructive sleep apnea (OSA) on risk for pulmonary hypertension in scleroderma is unknown. An enlarged main pulmonary artery diameter (mPAD) derived from chest computer tomography (CT) is a useful predictor of pulmonary hypertension. We addressed the effect of OSA on pulmonary involvement and enlarged mPAD in adults with scleroderma.
METHODS: All participants underwent pulmonary function testing, carbon monoxide diffusion capacity, chest CT, and overnight sleep recording with home sleep apnea testi
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleroderma refers to an autoimmune connective tissue fibrosing disease, including three different subsets: localized scleroderma, limited cutaneous systemic sclerosis, and diffuse cutaneous systemic sclerosis with divergent patterns of organ involvement, autoantibody profiles, management, and prognostic implications. Although systemic sclerosis is considered the disease prototype that causes cutaneous sclerosis, there are many other conditions that can mimic and be confused with SSc. They can be classified into immune-mediated/inflammatory, immune-mediated/inflammatory with abnormal deposit (
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Docetaxel (Taxotere) is a microtubule-stabilizing agent that is potentially important in chemotherapy for a variety of malignancies.
METHODS: A clinical study of the cutaneous reactions experienced by a group of patients receiving docetaxel chemotherapy was undertaken. Patients were examined before initiation of therapy, before and after each cycle of therapy, and were followed subsequent to the completion of docetaxel chemotherapy.
RESULTS: Three patients developed diffuse lower extremity edema (3-18 kg) and subsequent scleroderma-like changes after receiving multiple cycles of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary involvement is a common feature in patients with various collagen diseases. Some types of the pulmonary involvement are resistant to currently available treatment regimens and thus considered as intractable conditions. These include acute/subacute interstitial pneumonia in dermatomyositis, pulmonary interstitial fibrosis in scleroderma, and diffuse alveolar hemorrhage. Acute/subacute interstitial pneumonia with the histology of diffuse alveolar damage (DAD) is mainly occurred in patients with amyopathic or hypomyopathic dermatomyositis who lack autoantibodies to aminoacyl tRNA synthe
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Reports on the use of Janus kinase (JAK) inhibitors in the treatment of localized scleroderma are increasing in the literature. In this review, we examined the published studies regarding the use of JAK inhibitors in patients with localized scleroderma.
MATERIALS AND METHODS: We searched MEDLINE and Scopus for articles on patients with localized scleroderma treated with JAK inhibitors. The search included articles from the inception of these databases through August 1st, 2024.
RESULTS: Our literature search showed 11 articles describing 17 patients with localized scleroderma
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pregnancy in systemic sclerosis may be uneventful, with both good maternal and fetal outcomes. Because scleroderma is a multisystem disease and complications do occur, however, careful antenatal evaluations, discussion of potential problems, and participation in a high-risk obstetric monitoring program is very important to optimize the best outcome. Because women with diffuse scleroderma are at greater risk for developing serious cardiopulmonary and renal problems early in the disease, they should be encouraged to delay pregnancy until the disease stabilizes. All patients who become pregnant d
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The respiratory system was evaluated in 40 patients with primary Sjogren's syndrome (pSS) and its involvement was compared with that of 26 patients with secondary Sjogren's syndrome (sSS), 40 with rheumatoid arthritis (RA), 30 with scleroderma and 100 matched healthy controls using questionnaire, physical examination and functional criteria (spirometry, flow/volume curve, total lung capacity, diffusion). The commonest clinical manifestation in pSS patients was dry cough either alone (xerotrachea) or in combination with dyspnea (indicative of diffuse interstitial lung disease). Functional analy
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.