Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
166022 публикаций
Поиск: 1442 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6051 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Acetylcholinesterase inhibitors (AChEIs), are commonly prescribed for dementia and can cause adverse drug events that may lead to new prescriptions, known as prescription cascades. We aimed to identify potential AChEI-induced prescription cascades using high-throughput sequence symmetry analysis (SSA).
METHODS: Patients aged ≥18 years with 365 days of prior observation initiating AChEIs (donepezil, rivastigmine, or galantamine) were identified from the Clinical Practice Research Datalink GOLD (2002-2022). We screened 510 drug classes and 1213 individual ingredients initiated withi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid β (Aβ) deposition is a hallmark of Alzheimer's disease. Humans and many animal species have identical Aβ amino acid sequences and develop senile plaques. Domestic and leopard cats have a unique Aβ sequence and show indistinct diffuse granular Aβ deposits in their brains. We aimed to elucidate whether these characteristics are conserved among Felidae species. The Aβ amino acid sequence and deposition pattern were conserved among Felidae species. Aβ deposits were also found in the cerebral vascular walls. Colocalization of apolipoprotein E and Aβ was observed in the parenchyma and cerebr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Allocation out of sequence (AOOS) allows organ procurement organizations (OPOs) to offer organs outside of standard allocation and bypass those atop the match run. AOOS may allow OPOs to successfully place medically complex organs; however, increasing use of AOOS also raises concern for inefficiencies within the allocation process and may exacerbate systemic inequities.
OBJECTIVE: To characterize patterns of lung AOOS among organ procurement organizations and transplant centers and compare lung transplant characteristics and outcomes between in-sequence and AOOS groups.
DESIGN, S
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To estimate the global prevalence of neurodevelopmental impairment in children with Robin sequence (RS) at one year or more of age.
STUDY DESIGN: Electronic databases such as PubMed, Embase, CINAHL, APA PsycInfo, Emcare, MedNAR and Cochrane library were searched systematically from inception to 31st May 2024. Studies reporting on the neurodevelopmental (global, cognitive, or motor) outcomes in children with RS were included. Data was extracted using a standardized form by two independent reviewers. Overall and subgroup-specific prevalence (95% CI) of neurodevelopmental impairment w
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pierre-Robin Sequence (PRS) is a sequence of micrognathia, glossoptosis, and airway obstruction. There is no standardized consensus on the management of respiratory distress for patients with PRS, and operative interventions have associated complications. The purpose of this study is to identify all modalities of non-operative airway intervention for PRS infants. Following PRISMA 2020 guidelines, Embase, Medline, Cochrane, EMCARE, and Web of Science electronic databases were searched from 1992 to 2022 reporting on PRS infants under one year of age who were managed non-operatively. Publications
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The melanocortin 2 receptor (MC2R) has relevance to equine pituitary pars intermedia dysfunction (PPID), as it is the primary binding site for ACTH, which circulates at elevated concentrations in animals affected by PPID. Despite this, little is known about MC2R in equine species. The overall aim of this investigation was to determine MC2R mRNA expression in tissues relevant to PPID in healthy horses and to examine the MC2R gene sequence in a cohort of horses and ponies with and without PPID. The study found that the MC2R gene was expressed in both adrenal and pituitary gland tissues as report
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cluster of vultures, artificially bred in a zoo in Shandong Province, China, displayed signs of emaciation and some even died, which raised the suspicion of an immunosuppressive pathogen. Upon conducting nucleic acid testing on the clinical samples, it was found that the CIAV was present in the tissue of dead vulture. In this study, samples of dead vulture tissue were used to isolate a chicken infectious anemia virus (CIAV) via the MDCC-MSB1 cell line, which was designated the SDTY2021-TJ strain. The full-length genomic sequence of SDTY2021-TJ was determined and analyzed in detail. The full
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ancistrus is a highly diverse neotropical fish genus that exhibits extensive chromosomal variability, encompassing karyotypic morphology, diploid chromosome number (2n = 34-54), and the evolution of various types of sex chromosome systems. Robertsonian rearrangements related to unstable chromosomal sites are here described. Here, the karyotypes of two Ancistrus species were comparatively analyzed using classical cytogenetic techniques, in addition to isolation, cloning, sequencing, molecular characterization, and fluorescence in situ hybridization of repetitive sequences (i.e., 18S and 5S rDNA
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neisseria meningitidis (meningococcus) is a cosmopolitan bacterium that is often found in the upper respiratory tract of asymptomatic humans. However, N. meningitidis also causes meningeal inflammation and/or sepsis in humans with a periodic resurgence in incidence and high mortality rates. The pathogen is highly diverse genetically and antigenically, so that genotyping is considered important for vaccine matching to circulating strains. Annual incidence of meningococcal disease in Kazakhstan ranges between 0.2 and 2.5 cases per 100 thousand population. In total, 78 strains of N. meningitidis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During recent decades, the educational outcomes of the children of immigrants have been extensively studied, with a growing emphasis on the heterogeneity of the so-called second generation. Yet, the impact of host country citizenship on children's educational outcomes has only received limited attention so far, although children of immigrants do not get automatic birthright citizenship in most European countries. Focusing on the Netherlands, this paper compares educational trajectories among citizen and non-citizen children of immigrants. Register data and sequence analysis are used to map and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vertigo is the leading symptom of vestibular disorders and a major risk factor for falls. In a genome-wide association study of vertigo (Ncases = 48,072, Ncontrols = 894,541), we uncovered an association with six common sequence variants in individuals of European ancestry, including missense variants in ZNF91, OTOG, OTOGL, and TECTA, and a cis-eQTL for ARMC9. The association of variants in ZNF91, OTOGL, and OTOP1 was driven by an association with benign paroxysmal positional vertigo. Using previous reports of sequence variants associating with age-related hearing impairment and motion sicknes
СтатьяМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteopetrosis is a genetically heterogenous, fatal bone disorder characterized by increased bone density. Globally, various genetic causes are reported for osteopetrosis with all forms of inheritance patterns. A precise molecular diagnosis is necessary for prognosis and for prescribing treatment paradigms in osteopetrosis. Here we report on thirteen individuals diagnosed with infantile malignant osteopetrosis coming from ten unrelated Pakistani families; nine of whom are consanguineous. We performed whole exome sequencing and Sanger sequencing in all families and identified homozygous variants
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent pandemic of COVID-19 (Coronavirus) caused by severe acute respiratory syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) has been growing lethally with unusual speed. It has infected millions of people and continues a mortifying influence on the global population's health and well-being. In this situation, genome sequence analysis and advanced artificial intelligence techniques may help researchers and medical experts to understand the genetic variants of COVID-19 or SARS-CoV-2. Genome sequence analysis of COVID-19 is crucial to understand the virus's origin, behavior, and structure, which might help
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Escherichia coli is a predominant bacterium in the intestinal tracts of animals. Phylogenetically, strains have been classified into seven phylogroups, A, B1, B2, C, D, E, and F. Pathogenic strains have been categorized into several pathotypes such as Enteropathogenic (EPEC), Enterotoxigenic (ETEC), Enteroinvasive (EIEC), Enteroaggregative (EAEC), Diffusely adherent (DAEC), Uropathogenic (UPEC), Shiga-toxin producing (STEC) or Enterohemorrhagic (EHEC) and Extra-intestinal pathogenic E. coli (ExPEC). E. coli also survives as a commensal on the ocular surface. However, under conditions of trauma
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Burkholderia pseudomallei Bp1651 is resistant to several classes of antibiotics that are usually effective for treatment of melioidosis, including tetracyclines, sulfonamides, and β-lactams such as penicillins (amoxicillin-clavulanic acid), cephalosporins (ceftazidime), and carbapenems (imipenem and meropenem). We sequenced, assembled, and annotated the Bp1651 genome and analyzed the sequence using comparative genomic analyses with susceptible strains, keyword searches of the annotation, publicly available antimicrobial resistance prediction tools, and published reports. More than 100 genes in
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycoplasma synoviae (MS), a remarkable pathogen in poultry, causes subclinical infection of the upper respiratory tract and an infectious synovitis, especially in the tendon sheaths and synovial membranes of joints. Because the specific detection of MS 16S rRNA gene-based PCR was unsuitable for strain differentiation, vlhA gene-based PCR was designed to differentiate the MS strains. The vlhA gene of MS encodes for hemagglutinin and other immunodominant membrane proteins involved in colonization, antigenic variations, and virulence. Sequence analysis of the vlhA gene based on the nucleotide ins
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Toscana virus (TOSV) is a sandfly-borne bunyavirus with a significant public health impact. Preliminary studies have revealed TOSV exposure in dogs and they were suggested as potential reservoirs. This study was performed to characterize canine TOSV infections in an endemic region. Sequencing of TOSV small (S) segment in several previously identified specimens was also undertaken to reveal viral genealogy.
MATERIALS AND METHODS: Canine and feline plasma were collected in several districts of Mersin province, Mediterranean Anatolia, Turkey, during May-September, 2015. Phlebovirus
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the molecular epidemiological characterization of coxsackieivirus B1(CV-B1),we performed VP1 sequencing on all isolates from acute flaccid paralysis (AFP) surveillance, environmental surveillance and viral meningitis specimens from 1994 to 2015.A total of 53CV-B1 strains were isolated, among which 41 strains,4strains,and 8strains were obtained from AFP surveillance, environmental surveillance and meningitis specimens, respectively. Phylogenetic analysis based on VP1 entire coding region revealed that Shandong CV-B1 strains were segregated into a major cluster alongside with othe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nocardia species are ubiquitous in the environment and responsible for various human infections such as pulmonary, cutaneous, central nervous system and disseminated nocardiosis. Since the clinical pictures and antimicrobial susceptibilities of Nocardia species exhibit variability, susceptibility testing is recommended for every Nocardia isolates. The aims of this study was to determine the antimicrobial susceptibilities of Nocardia clinical isolates and to compare the results of broth microdilution and disc diffusion susceptibility tests. A total of 45 clinical Nocardia isolates (isolated fro
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wnt proteins are a family of secreted glycoproteins that are evolutionarily conserved and considered to be involved in extensive developmental processes in metazoan organisms. The characterization of wnt genes may improve understanding the parasite's development. In the present study, a wnt4 gene encoding 491amino acids was amplified from cDNA of metacestodes of Taenia solium using reverse transcription PCR (RT-PCR). Bioinformatics tools were used for sequence analysis. The conserved domain of the wnt gene family was predicted. The expression profile of Wnt4 was investigated using real-time PC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.