Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
54744 публикаций
Поиск: 185 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3521 с найденным полным текстом
Nucleic acid sequencing is the process of identifying the sequence of DNA or RNA, with DNA used for genomes and RNA for transcriptomes. Deciphering this information has the potential to greatly advance our understanding of genomic features and cellular functions. In comparison to other available sequencing methods, nanopore sequencing stands out due to its unique advantages of processing long nucleic acid strands in real time, within a small portable device, enabling the rapid analysis of samples in diverse settings. Evolving over the past decade, nanopore sequencing remains in a state of ongo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: (i) To distinguish Neisseria gonorrhoeae isolates in Shanghai by porB typing; (ii) to ascertain the congruence of porB DNA sequence typing with cases linked epidemiologically; (iii) to determine the association of specific PorB mutations with antimicrobial resistance to penicillin or tetracycline.
METHODS: porB DNA sequences of 174 N. gonorrhoeae isolates, collected from 143 male patients and 31 female sexual partners in Shanghai were determined. Phylogenetic analysis was used to determine sequence associations and concordance with epidemiologically linked cases. PorB protein sequ
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study was to validate the Lipochip genetic diagnostic platform by assessing effectiveness, sensitivity, specificity and costs for the identification of patients with familial hypercholesterolemia (FH) in Spain. This platform includes the use of a DNA micro array, the detection of large gene rearrangements and the complete resequencing of the low-density lipoprotein receptor gene.
DESIGN AND METHODS: DNA samples of patients with clinically diagnosed FH were analyzed for mutations by application of the Lipochip platform. Results obtained were confirmed by DNA sequenc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ancient DNA technique was used to extract DNA from 5 species of Chinese traditional drugs Hippocampus. The 12S rRNA gene fragment and cytochrome b gene fragment were amplified from DNA extract using Polymerase Chain Reaction (PCR) method. Restriction Fragment Length Polymorphism (RFLP) analysis and DNA sequence analysis were performed. The RFLP analysis method can identify 2 species of Hippocampus. The molecular genetic markers produced by DNA sequence method can identify all 5 species of Hippocampus. This method will be valuable for the identification of other animal drugs.
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
porB DNA sequence analysis and Neisseria gonorrhoeae multiantigen sequence typing (NG-MAST) methods were compared for their abilities to discriminate strains and to identify epidemiologically congruent pairs of N. gonorrhoeae. Both methods provided high-level discrimination of strains. NG-MAST further differentiated large porB-based clusters. However, considerations of cost suggest that porB DNA sequence analysis is a useful tool for preliminary molecular analysis of the epidemiology of N. gonorrhoeae.
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several sequence based genotyping schemes have been developed for Leptospira spp. The objective of this study was to genotype a collection of clinical and reference isolates using the two most commonly used schemes and compare and contrast the results.
METHODS AND FINDINGS: A total of 48 isolates consisting of L. interrogans (n = 40) and L. kirschneri (n = 8) were typed by the 7 locus MLST scheme described by Thaipadungpanit et al., and the 6 locus genotyping scheme described by Ahmed et al., (termed 7L and 6L, respectively). Two L. interrogans isolates were not typed using 6L bec
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The aim of the study was evaluation results of molecular typing L. pneumophila strains that was carried by using SBT (Sequence-Based Typing) method, obtained by laboratory of Department of Bacteriology NIZP-PZH within the framework of the ninth international external quality assessment (ELDSNet Legionella pneumophila DNA SBT) and their comparision with the results obtained by other reference laboratories in EU.
MATERIAL AND METHODS: The panel of five coded isolates of L. pneumophila was investigated. Genomic DNA of Legionella were extracted and defined regions of seven genes wer
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: To review the value of next-generation sequencing (NGS) in identifying the pathogens which cause ocular infections, thereby facilitating prompt initiation of treatment with an optimal anti-microbial regimen. Both contemporary and futuristic approaches to identifying pathogens in ocular infections are covered in this brief overview. Methods: Review of the peer reviewed literature on conventional and advanced methods as applied to the diagnosis of infectious diseases of the eye. Conclusion: NGS is a novel technology for identifying the pathogens responsible for ocular infections with th
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic Echinococcosis (CE) is a worldwide common helminth disease caused by the larval form of Echinococcus granulosus. The aim of this study is to determine the genetic differences between distinct isolates of E. granulosus obtained from cattle and sheep and determine the polymorphism of the AgB1 gene by DNA sequence analysis, as well as investigating its relationship with serological response using ELISA and Western Blot tests. For this aim, germinal membranes of hydatid cysts of 30 cattle and 30 sheep from the provinces of Elazig and Erzincan in Turkey and serum samples of these animals wer
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A unique specificity of the aptamer-ligand biorecognition and binding facilitates bioanalysis and biosensor development, contributing to discrimination of structurally related molecules, such as dopamine and other catecholamine neurotransmitters. The aptamer sequence capable of specific binding of dopamine is a 57 nucleotides long RNA sequence reported in 1997 (Biochemistry, 1997, 36, 9726). Later, it was suggested that the DNA homologue of the RNA aptamer retains the specificity of dopamine binding (Biochem. Biophys. Res. Commun., 2009, 388, 732). Here, we show that the DNA sequence obtained
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To detect DNA alterations in unknown regions in human cancers, we have performed restriction landmark genomic scanning (RLGS) analysis of DNA isolated from cancer and normal cells. One spot with a highly intensified signal was detected in DNA from all six malignant melanoma cell lines, two of five colon cancer cell lines and one of six pancreatic cancer cell lines analyzed. In DNA from normal cells, two placentas and seven cultured lymphocytes, the signal of this spot was not intense. The DNA fragment corresponding to the spot was cloned. By nucleotide sequence analysis, the DNA fragment was r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A genomic DNA library of Babesia bovis was screened to identify DNA probe candidates for direct detection of the parasite. Two sequences, Bo6 and Bo25, had the highest sensitivity and further analysis revealed unique characteristics of each of these. Neither sequence hybridized detectably to bovine DNA. Bo6 detected 100 pg of both a Mexican and an Australian isolate of B. bovis, but Bo6 also detected 1.0 ng of Babesia bigemina DNA under identical conditions. A unique characteristic of Bo6 is that it hybridizes to an apparent 7.4-kilobase DNA in undigested genomic DNA of both B. bovis and B. bi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The use of buccal swabs in clinical and scientific studies is a very popular method of collecting DNA, due to its non-invasive nature of collection. However, contamination of the DNA sample may interfere with analysis.
FINDINGS: Here we report the finding of Streptococcus parasanguinis bacterial DNA contamination in human buccal DNA samples, which led to preferential amplification of bacterial sequence with PCR primers designed against human sequence.
CONCLUSION: Contamination of buccal-derived DNA with bacterial DNA can be significant, and may influence downstream genetic analys
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study demonstrated the application of internal transcribed spacer 1 (ITS1) ribosomal DNA sequences to the species identification and strain typing of 28 standard strains and 46 clinical isolates of the genus Malassezia. The size of ITS1 regions ranged from 162 to 266 bp. Members of the genus Malassezia (M. pachydermatis, M. furfur, M. sympodialis, M. globosa, M. obtusa, M. restricta and M. slooffiae) were classified into seven ITS1-homologous groups and 22 ITS1-identical, individual groups. The 46 clinical isolates of lipophilic Malassezia spp. were identified as belonging to just three I
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Within the core region of hypersensitive site 2 of the beta-globin locus control region is the (AT)xNz(AT)y motif, which comprises two short tandem repeats of dinucleotide (AT) interrupted by a short variable DNA sequence (Nz). The motif is usually investigated using direct sequence analysis of specifically amplified DNA, but without family studies, phase alignment of the two tandem repeats, occasionally confounded by a variable N sequence in between, can be erroneous. We combined the technique of automated genotyping with direct sequence analysis to demonstrate that it is possible to overcome
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We demonstrate a gel-free electrophoretic separation of Sanger sequencing fragments up to 782 bases in length using nonionic wormlike micelles as drag-tags in micelle-tagging electrophoresis (MTE). This is an increase of 280 bases over previous MTE methods and a nearly three-fold improvement over end-labeled free-solution electrophoresis (ELFSE) methods that use covalently attached drag-tags. For MTE, C18 alkane groups are attached to primers prior to their enzymatic extension. This alkane group provides a binding site for wormlike micelles composed of CiEj-type nonionic surfactants in the run
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Development of the polymerase chain reaction and deoxyribonucleic acid sequencing techniques has enabled precise identification, classification and taxonomy of viruses. COMPARATIVE SEQUEENCE ANALYSIS: (Comparative sequence analysis methods can be used in medical virology for many practical purposes. They may be classified into three broad categories: I - reconstruction of genealogical relationships between individual viral isolatesfor detection and monitoring of sources, reservoirs and modes of viral transmission; II - virus genotyping, that is determination of relationships betw
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper, we have developed a simple and rapid method for the detection of Pb(2+) based on the DNA sequence capped CdS quantum dots (QDs). We utilized the designed guanine (G)-rich DNA sequence (PS2.M) as a coating reagent to synthesize the DNA-capped CdS QDs. The designed G-rich DNA sequence PS2.M can bind with hemin to form G-quadruplex/hemin complex with K(+), accompanied by the fluorescence quenching of CdS QDs via the photoinduced electron transfer. Pb(2+) can induce conformational changes in the G-quadruplex/hemin complex to release the hemin molecules, so the quenched fluorescence
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Automated mutation analysis brings with it a vastly increased capacity in the number of test samples that can be processed at a time, as well as much improved test reproducibility. Until now, the introduction of automation into this field had been restricted to the use of semiautomated sequencing systems to make the most of the sequence information extractable from a single lane in an electrophoretic gel or in a polymer-filled glass capillary. Much effort is now being directed into harnessing the potential of DNA microarrays (DNA chips) and there is increasing interest in the potential of matr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expanded genetic alphabets built from unnatural base pairs (UBPs) are part of an emerging frontier in biotechnology. However, their wider adoption is constrained by lower replication fidelity relative to standard DNA bases. To address this challenge, we develop a method to rapidly assess UBP replication fidelity using nanopore sequencing. We train post hoc machine-learning classifiers to detect UBPs in sequencing data, then use these models to extract fidelity measurements from PCR-amplified datasets. This approach provides a general route to assess the replication fidelity of diverse UBPs, en
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.