Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: 1,25(OH)2D3 supplementation alone does not provide sufficient benefit to hepatocellular carcinoma (HCC) patients in clinical trials. Tumor-associated macrophages (TAMs)-mediated immunosuppression is regarded as a major hurdle for the effectiveness of several treatments. Previous studies revealed that hCAP18/LL-37 was an important factor which directly suppresses the anticancer activity of 1,25(OH)2D3 on HCC cells. However, whether TAMs contribute to the limited clinical efficacy of 1,25(OH)2D3 through hCAP18/LL-37 remains unclear.
METHODS: Co-culture systems of HCC cells (PLC/PRF-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The high-affinity nerve growth factor receptor (gp140TrkA) is a tyrosine kinase receptor. The dimeric ligand, nerve growth factor, activates the receptor by stabilizing homodimer formation, which initiates transautophosphorylation. Suramin is a symmetrical planar polyanionic molecule which is being used as a novel experimental anti-neoplastic agent. Proposed mechanisms of the drug's anti-proliferative activity include blocking mitogenic stimulatory growth factors or inhibition of tumor-specific cellular enzymes. In PC12 cells and in dorsal root ganglion neurons, suramin has been shown to act a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combinations of DL-alpha-difluoromethylornithine (DFMO; eflornithine; Ornidyl) with either suramin or melarsen oxide were found to be effective against acute laboratory model infections with Trypanosoma brucei rhodesiense. We used clinical isolates known to be resistant to these drugs when used singly. An infection with a melarsen oxide-refractory isolate was cured by a combination of low-dose DFMO (0.5% in the drinking water) plus low-dose suramin (1 mg/kg of body weight given intraperitoneally). Another strain, moderately resistant to arsenical drugs, was cured with combinations of 4% DFMO w
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was designed to investigate the effects of YC-1, a nitric oxide (NO)-independent soluble guanylate cyclase (sGC) activator, and DEA/NO, a NO donor, on smooth muscle responses in the preeclampsia model with suramin-treated rats and on the levels of cyclic guanosine monophosphate (cGMP) of thoracic aorta rings isolated from term-pregnant rats. Rats of 2 groups, control group and suramin group, were given intraperitoneal injection of saline or suramin, respectively. Suramin injection caused increased blood pressure, protein in urine, and fetal growth retardation. Thoracic aorta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The peripheral blood picture of multimammate rats (Mastomys natalensis) infected with Litomosoides carinii was studied. Changes were followed in patent infections from 64 to 176 days after infection in animals treated with diethylcarbamazine (5 x 100 mg/kg per os), HOE 258 V (5 X 10 mg/kg subcutaneously), suramin (5 x 40 mg/kg subcutaneously) and with a combined treatment of diethylcarbamazine and suramin. In addition, haematological changes were followed in non-infected animals treated with suramin alone as well as in non-infected and infected animals receiving no treatment. During the course
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Suramin that accumulates in rat liver Kupffer cell lysosomes and inhibits the intralysosomal proteolysis was used to suppress the functional activity of these particles during liver damage (acute CCl4 hepatitis). Polyvinylpyrrolidone that does not disturb protein catabolism in liver lysosomes was employed for reference. According to the characteristic changes in lysosomes induced by suramin (inhibition of acid phosphatase, decrease of the rate of the intralysosomal proteolysis in the liver) and PVP the damaged liver was able to accumulate the lysosomotropic substances under study. Suramin aggr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The possibilities of trypanocidal drug synergy have been examined in vitro and in vivo using a monomorphic laboratory strain of Trypanosoma rhodesiense. Twenty-seven different drug pair combinations were chosen from among 12 representative trypanocides on the basis of surmized or reported synergy, evidence of collateral sensitivity in resistant strains, and known differences in modes of action or in field use. In vitro synergy test were made with a transfer plate technique which allows direct isobol determination by microtest tray superimposition. All pairs showing synergy in vitro were tested
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tropical medicine and parasitology : official organ of Deutsche Tropenmedizinische Gesellschaft and of Deutsche Gesellschaft fur Technische Zusammenarbeit (GTZ)1987eng
The trypanocidal activity of a 5-substituted 2-nitroimidazole compound (Ro 15-0216, 2-(dimethylamino)-4'-[(1-methyl-2-nitroimidazole-5-yl) methoxy] acetanilid) was tested in stocks of T.b. brucei, T.b. evansi, T. vivax, and T. congolense. The trypanosome stocks showed different sensitivities, the Trypanozoon group was most sensitive followed by T. vivax and T. congolense. Administration of the compound in the drinking water was superior to single intraperitoneal injections. A T.b. brucei stock with reduced sensitivity to Mel B and insensitive to diminazene aceturate was cured by a dose 13 time
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the existence of high resistance to Melarsoprol and low resistance to Suramin in 11 Trypanosoma rhodesiense species. They were isolated from humans in the Tete province, Mozambique, and kept in mice at the Maputo National Health Institute. The preliminary results obtained with Suramin administered intracranially, are also reported.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regnase-1 is an essential RNase that suppresses immune cell activation by targeting the mRNA of pro-inflammatory cytokines such as interleukin 6 (IL-6). Although genetic inhibition of Regnase-1 activity in CD8+ T cells has been shown to enhance antitumor immunity, no molecular inhibitors of Regnase-1 have been reported. By exploiting a library of nucleic acid analogs in conjunction with an RNA displacement assay, we identified multiple candidate competitors of Regnase-1 RNA substrates. Among these, suramin-an approved drug for treating African sleeping sickness-and several of its derivatives d
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Until now, antiviral therapeutic agents are still urgently required for treatment or prevention of SARS-coronavirus 2 (SCoV-2) virus infection. In this study, we established a sensitive SCoV-2 Spike glycoprotein (SP), including an SP mutant D614G, pseudotyped HIV-1-based vector system and tested their ability to infect ACE2-expressing cells. Based on this system, we have demonstrated that an aqueous extract from the Natural herb Prunella vulgaris (NhPV) displayed potent inhibitory effects on SCoV-2 SP (including SPG614 mutant) pseudotyped virus (SCoV-2-SP-PVs) mediated infections. Moreover, we
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transforming growth factor-β 1 (TGF-β1) participates in the synthesis and deposition of collagen. It has been implicated in fibrosis of tendons in wound-healing models but has never been studied in muscles with respect to distraction osteogenesis.
METHODS: Using a rabbit model of distraction osteogenesis, we distracted the left tibias of 36 New Zealand white rabbits at 0.75 mm/d for 20 days. To determine whether suramin, an antagonist of TGF-β, could aid in the prevention of fibrosis, we injected it into the anterior tibialis muscle [12 rabbits received low-dose suramin (50 mg), 1
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aurintricarboxylic acid, an anionic triphenylmethane dye, and Evans Blue, an anionic compound structurally related to suramin, are, like suramin itself, inhibitors of human T-cell lymphotropic virus type III (HTLV-III)/-lymphadenopathy-associated virus (LAV) in vitro. These compounds may be targeted, at least in part, at the HTLV-III/LAV reverse transcriptase. The lack of any appreciable cytostatic action of aurintricarboxylic acid, Evans Blue and suramin against several murine and human cell lines, their inability to inhibit cellular DNA, RNA and protein synthesis, and their high lethal dose-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The urethra of female Wistar rats was partially obstructed for 15 weeks. The effects of atropine (1 mg/kg i.v.), suramin (100 mg/kg i.v.), and a combination of atropine and suramin on the peak micturition pressure (MP) were compared during cystometry in conscious rats controls or subjected to outlet obstruction. On the isolated bladder dome, we studied the inhibitory effect of 1 micromol/L atropine, 1 mmol/L suramin, and the combination of the two drugs on contractions induced by electrical field stimulation (EFS). We studied also the contractile response to 80 mmol/L KCl and the concentration
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis B virus (HBV) and hepatitis delta virus (HDV) are major sources of acute and chronic hepatitis. HDV requires the envelope proteins of HBV for the processes of assembly and infection of new cells. Both viruses are able to infect hepatocytes though previous studies have failed to determine the mechanism of entry into such cells. This study began with evidence that suramin, a symmetrical hexasulfated napthylurea, could block HDV entry into primary human hepatocytes (PHH) and was then extrapolated to incorporate findings of others that suramin is one of many compounds that can block acti
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antitrypanosomal activity of the ornithine decarboxylase inhibitor DL-alpha-difluoromethylornithine (DFMO, eflornithine) was tested in ten stocks and one clone of the hemoflagellate Trypanosoma brucei brucei in an in vitro system. They showed varying levels of susceptibility to DFMO, their IC50 (the concentration which inhibited growth by 50%) values ranging from 81-691 microM. Differences in DFMO susceptibility were also demonstrated in mice. Combinations of melarsonyl potassium (mel W; trimelarsan) and DFMO showed an additive effect in vitro in a mel W-susceptible and a mel W-resistant s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gene expression responses of MCF-7, a p53 wild-type (wt) human cell line, were monitored by cDNA microarray hybridization after exposure to different wavelengths of UV irradiation. Equitoxic doses of UVA, UVB, and UVC radiation were used to reduce survival to 37%. The effects of suramin, a signal pathway inhibitor, on the gene expression responses to the three UV wavelengths were also compared in this model system. UVB radiation triggered the broadest gene expression responses, and 172 genes were found to be consistently responsive in at least two-thirds of independent UVB experiments. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distinct populations of Trypanosoma cruzi interact with mammalian cardiac muscle cells causing different inflammation patterns and low heart functionality. During T. cruzi infection, the extracellular ATP is hydrolyzed to tri- and/or diphosphate nucleotides, based on the infectivity, virulence, and regulation of the inflammatory response. T. cruzi carries out this hydrolysis through the T. cruzi ectonucleotidase, NTPDase-1 (TcNTPDase-1). This study aimed to evaluate the role of TcNTPDase-1 in culture rich in metacyclic trypomastigote forms (MT) and cell culture-derived trypomastigote forms (CT
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidemic keratoconjunctivitis (EKC) is a severe ocular disease and can lead to visual impairment. Human adenovirus type-37 (HAdV-D37) is one of the major causative agents of EKC and uses sialic acid (SA)-containing glycans as cellular receptors. Currently, there are no approved antivirals available for the treatment of EKC. Recently, we have reported that sulfated glycosaminoglycans (GAGs) bind to HAdV-D37 via the fiber knob (FK) domain of the viral fiber protein and function as decoy receptors. Based on this finding, we speculated that GAG-mimetics may act as artificial decoy receptors and in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования