Congenital radioulnar synostosis is a rare developmental skeletal malformation of the upper limb, characterized by the fusion of the proximal ends of the radius and ulna from birth. The failure of prenatal longitudinal segmentation of the adjacent radius and ulna results in a fibrous bony bridge between the radius and ulna. We present a 23-year-old female who presented with pain and restricted mobility of the left elbow joint for 7 years. A plain X-ray was performed for the patient, revealing a diagnosis of congenital radio-ulnar synostosis. Careful evaluation of the anatomical relations and s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synostosis is a generic term to indicate the union of two originally separated bones. At the elbow, humeroradial or longitudinal synostosis causes significant disability, which varies depending on hand function, elbow positioning, adjacent joints mobility and contralateral limb function. It is estimated that, to date, a little more than 150 patients have been described with this deformity, which is more common in subjects with deficient ulnar formation or affected by conditions such as Antley-Bixler and Hermann syndromes. The lack of the elbow joint, with the formation of a longer bone due to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fronto-orbital advancement by distraction osteogenesis is a useful means of surgically correcting bicoronal synostosis. However, the scope for morphological revision is limited. To address this issue, we developed a multidirectional cranial distraction osteogenesis (MCDO) technique that we quantitatively assessed in patients with bicoronal synostosis. In this case series, five patients with bicoronal synostosis were treated with MCDO at a mean age of 13.4 months (range 9-22 months). Distraction started 5 days after surgery and the activation period was 11.2 days (range 10-14 days). The distrac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Craniosynostosis is an uncommon complication after shunting procedures for congenital hydrocephalus. We report a case of a child with myelomeningocele and normocephaly at the time of birth. She underwent ventricular shunting for Chiari malformation and hydrocephalus at 3 days of age. An immediate postoperative CT scan confirmed all sutures were open. Serial CT scans document an open metopic suture at 2 months, closed metopic suture at 5 months, and trigonocephaly at 11 months with concomitant slit ventricle syndrome, and collapsed lateral and third ventricles.
METHODS: An Ovid MED
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Squamosal suture craniosynostosis is thought to be a relatively rare entity. In the authors' experience, it is underreported in imaging examinations and the existing literature. The authors sought to determine the incidence of squamosal synostosis, whether it is increasing in frequency, and its relationship with synostosis of the major calvarial sutures.Patients undergoing computed tomography imaging for suspected craniosynostosis over a 15-year period were reviewed by a plastic surgeon and pediatric neuroradiologist. Patients with synostosis of the squamosal sutures were identified and involv
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The authors' purpose is to present changes in anthropometric fronto-orbital dimensions after surgical correction of metopic synostosis.
METHODS: The authors retrospectively analyzed craniometric dimensions in older patients with metopic synostosis corrected by fronto-orbital advancement performed by the senior author (J.B.M.). Preoperative and postoperative linear measures (frontal breadth, cranial width, and intercanthal distance) were taken by direct anthropometry. Interdacryon distance and width of the bandeau were also recorded intraoperatively, before and after widening. Foll
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Unilateral lambdoid synostosis is considered to be the rarest form of craniosynostosis. Since the introduction of the Sudden Infant Death Syndrome "back to sleep" campaign, the incidence of unilateral lambdoid synostosis was reportedly increasing. This was proven to be false and a consequence of non-specific diagnostic criteria in excluding suture fusion from deformational changes. This, in turn, led to ambiguity in the literature in terms of features and surgical correction in the 1980s to 1990s.
OBJECTIVE OF REVIEW: We aimed to navigate the literature for true studies of unilate
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Posterior vault remodeling by distraction osteogenesis is a relatively new technique used for initial correction of turribrachycephaly in children with bicoronal craniosynostosis. We present a new potential complication from this procedure; a case of pan-suture synostosis subsequent to posterior vault distraction.
METHODS: We report an infant girl who presented with bicoronal synostosis in the setting of Saethre-Chotzen syndrome. She underwent posterior vault distraction and was distracted a total of 34 millimeters, with successful osteogenesis at the site.
RESULTS: One year posto
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The surgical treatment of post-traumatic radioulnar synostosis is difficult. Recurrence after resection alone is a concern with poor long-term maintenance of forearm rotation. We report on the use of pedicled adipofascial flaps to prevent recurrence and facilitate maintenance of movement in six adult patients with radioulnar synostosis. Five involved the proximal radioulnar joint and one the distal radioulnar joint. In four the flap was based on the radial artery and in two on the posterior interosseous artery. Mean intraoperative supination was 78° and pronation was 76°. Mean follow up was 32
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cranial synostosis is relatively common; however, premature closure of a facial suture is remarkably rare. We describe an adolescent male with zygomaticotemporal synostosis that manifested as progressive midfacial and orbital asymmetry, angulation of the cranial base, and nasal deviation. To our knowledge, this is the first description of this anomaly in the literature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurogenic, heterotopic ossification is characterised by the formation of new, extraosseous (ectopic) bone in soft tissue in patients with neurological disorders. A 33-year-old female, who was born with spina bifida, paraplegia, and diastasis of symphysis pubis, had indwelling urethral catheter drainage and was using oxybutynin bladder instillations. She was prescribed diuretic for swelling of feet, which aggravated bypassing of catheter. Hence, suprapubic cystostomy was performed. Despite anticholinergic therapy, there was chronic urine leak around the suprapubic catheter and per urethra. The
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS AND OBJECTIVES: Isolated sagittal synostosis can be diagnosed easily on clinical grounds. This study was designed to determine if children could be operated on based solely on a clinical diagnosis or whether such an approach would result in any potentially unnecessary surgeries.
MATERIALS AND METHODS: Records of 114 consecutive children operated on for isolated nonsyndromic sagittal synostosis over a 14-year period (1987-2000) were reviewed to see whether the clinical findings were in concordance with the intraoperative findings and histopathology of the sagittal suture.
RESULTS: The ag
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with craniosynostosis are readily diagnosed by clinical and neuroimaging findings. Surgical treatment is indicated for preventing neurological deficits and for correcting esthetically unacceptable head deformities. In recent years, we have witnessed a progressive number of neurosurgical consultations for abnormal head shapes unrelated to premature fusion of the cranial sutures, especially of positional plagiocephaly. There have been descriptions of abnormalities in the cerebrospinal fluid (CSF) spaces in children with craniosynostosis.
OBJECTIVES: The aim of the present s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Iatrogenic synostosis of the tibia and fibula following an operation on the leg in a child has been reported rarely in the literature, and the effects of this complication on future growth, alignment, and function are not known. This is a retrospective case series, from one institution, of crossunions of the distal parts of the tibia and fibula complicating operations on the leg in children. The purpose is to alert surgeons to this possible complication.
METHODS: The senior author identified eight cases of iatrogenic tibiofibular synostosis seen in children since 1985. The patient
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A consistent pattern of craniosynostosis in the sagittal and bilateral lambdoid sutures is described in three patients. The external cranial ridging associated with fusion of these sutures produces a characteristic triradiate, or "Mercedes Benz," appearance to the posterior skull. Locally marked growth restriction is evident in the posterior fossa with compensatory secondary expansion of the anterior fossa manifesting a degree of frontal bossing which mimics bicoronal synostosis. Although this appearance could lead to inadvertent surgery in the frontal region, attention to the occipital region
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spondylocarpotarsal synostosis syndrome is characterized by autosomal recessive inheritance, failure of normal spinal segmentation causing symmetrical block vertebrae or scoliosis, and lordosis. There is a disproportionately short trunk. Some patients have a unilateral unsegmented bar. Other skeletal changes include carpal synostosis, usually capitate-hamate and lunate-triquetrum. Tarsal synostoses were present in patients in whom the feet were radiographed. Stature is short. The feet are flat. Cleft palate and sensorineural or mixed hearing loss are variable manifestations. We have reviewed t
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Virchow (1851) is credited with initially describing calvarial development following premature closure of individual sutures. He noted that resultant compensatory growth occurred perpendicular to the fused suture, resulting in asymmetrical calvarial development. Lambdoid synostosis, whether unilateral, bilateral, or associated with other cranial fusions, is reasonably uncommon. Previous authors report an incidence of less than 10% of all reported cases of premature fusion of the calvarial or skull base sutures. We report 27 patients (20 boys, 7 girls) ranging in age from 3 months to 8 years wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A prospective review is presented of 50 patients with one of the craniofacial synostosis syndromes who underwent early interventive craniofacial surgical correction (average age 7.6 months at time of surgery). The study has demonstrated the efficacy and safety of the techniques when employed in the infant. Satisfactory cranio-orbital form was achieved in the majority of the patients, although 10 patients required secondary surgery because of sutural refusion or the development of turricephaly or calvarial contour irregularities. Despite earlier hopes, this surgery did not result in the develop
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования