Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
778 публикаций
Поиск: 207 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом
The RAV transcription factors play crucial roles in plant growth, development, and stress responses. However, the RAV gene family has not been systematically characterized in oat. In this study, we performed a genome-wide identification and characterization of the RAV gene family in oat and investigated their expression patterns under PEG-simulated drought stress. A total of 12 AsRAV genes were identified in oat, which were distributed across six chromosomes. The AsRAV genes were classified into four groups, with members within the same group sharing similar conserved motifs. Promoter cis-elem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Betaine aldehyde dehydrogenase (BADH) catalyzes the final step in glycine betaine biosynthesis, but the evolutionary divergence and differential salt responsiveness of BADH homeologs in bread wheat remain unclear. We identified six TaBADH genes and analyzed their phylogenetic relationships, conserved motifs, gene structures, promoter cis-acting elements and synteny. RNA-seq and qRT-PCR were used to compare expression in salt-tolerant Jimai 60 and salt-sensitive Chinese Spring under 200 mM NaCl, and BADH activity, glycine betaine, H2O2 and malondialdehyde (MDA) were measured during treatment. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colistin resistance mediated by the plasmid-borne mcr-1 gene presents a significant challenge in both human and veterinary medicine. While colistin-resistant bacteria have been reported in food-producing animals and humans, mcr-1-harboring strains remain relatively underreported in companion animals, particularly in South Korea. In this study, a colistin-resistant Escherichia coli strain Z1324PEC0026 was isolated from a clinically healthy companion dog owned by a veterinary nurse, which exhibited resistance to multiple antimicrobials, including colistin, β-lactams, aminoglycosides, tetracyclin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Foodborne botulism is a severe neuroparalytic disease caused by ingestion of foods containing botulinum neurotoxins, produced by Clostridium botulinum. In 2024, a 74-year-old woman from Newfoundland and Labrador with complete bilateral flaccid paralysis and respiratory distress was hospitalized and required intubation. From the broader differential diagnosis list, botulism was favoured prior to laboratory confirmation. Serum and feces samples initially tested negative for botulinum neurotoxins by mouse bioassay, yet viable C. botulinum type A was recovered from the feces. Food history investig
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The major latex proteins/ripening-related proteins are a subfamily of the Bet v 1 protein superfamily and are commonly involved in plant development and responses to various stresses. However, the functions of MLPs in the postharvest cold storage of fruits remain uninvestigated. Herein, we identified 30 MLP genes in the peach (Prunus persica) genome that were clustered into three subgroups. Chromosomal location analysis revealed that the PpMLP genes were unevenly distributed on five of the eight peach chromosomes. Synteny analysis of the MLP genes between peach and seven other plant species (f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the commercial importance of Greenland Halibut (Reinhardtius hippoglossoides), important gaps still persist in our knowledge of this species, including its reproductive biology and sex determination mechanism. Here, we combined single-molecule sequencing of long reads (Pacific Sciences) with chromatin conformation capture sequencing (Hi-C) data to assemble the first chromosome-level reference genome for this species. The high-quality assembly encompassed more than 598 Megabases (Mb) assigned to 1594 scaffolds (scaffold N50 = 25 Mb) with 96% of its total length distributed among 24 chro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dirigent (DIR) proteins are induced under various stress conditions and involved in sterio- and regio-selective coupling of monolignol. A striking lack of information about dirigent genes in cucurbitaceae plants underscores the importance of functional characterization. In this study, 112 DIR genes were identified in six species, and 61 genes from major cultivated species were analyzed. DIRs were analyzed using various bioinformatics tools and complemented by expression profiling. Phylogenetic analysis segregated the putative DIRs into six distinctively known subgroups. Chromosomal mapping rev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polyploidy provides a means of interspecific genome transfer to incorporate preferable traits from progenitor to progeny. However, few studies on miRNA expression profiles of interspecific hybrids of B. napus (AnAnCnCn) and B. rapa (ArAr) have been reported.
RESULTS: Here, we apply small RNA sequencing to explore miRNA expression patterns between B. napus, B. rapa and their F1 hybrid. Bioinformatics analysis identified 376, 378, 383 conserved miRNAs and 82, 76, 82 novel miRNAs in B. napus, B. rapa and the F1 hybrid, respectively. Moreover, 213 miRNAs were found to be differentiall
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Split hand/foot malformation (SHFM) with long bone deficiency (SHFLD) is a distinct entity in the spectrum of ectrodactylous limb malformations characterised by associated tibial a/hypoplasia. Pedigrees with multiple individuals affected by SHFLD often include non-penetrant intermediate relatives, making genetic mapping difficult. Here we report a sporadic patient with SHFLD who carries a de novo chromosomal translocation t(2;18)(q14.2;p11.2). Characterisation of the breakpoints revealed that neither disrupts any known gene; however, the chromosome 2 breakpoint lies between GLI2 and INHBB, two
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mouse autosomal recessive mutation progressive motor neuropathy (pmn) results in early onset motor neuron disease with rapidly progressing hindlimb paralysis, severe muscular wasting, and death at 4--6 weeks of age. pmn is thus considered a good animal model for motor neuron diseases and the characterization of the causative gene should help in understanding the biological causes of human spinal muscular atrophies. Here we report the generation of a physical map based on a high-resolution and high-density genetic map encompassing the pmn locus on mouse chromosome 13. We have positioned the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Narcolepsy is a disabling sleep disorder characterized by excessive daytime sleepiness and abnormal manifestations of rapid eye movement (REM) sleep including cataplexy, sleep paralysis, and hypnagogic hallucinations. It is known to be a complex disorder, with both genetic predisposition and environmental factors playing a role. In humans, susceptibility to narcolepsy is tightly associated with a specific HLA allele, DQB1*0602. In humans and canines, most cases are sporadic. In Doberman pinschers and Labrador retrievers, however, the disease is transmitted as an autosomal recessive gene canarc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent interest has focused on the region of conserved synteny between mouse chromosome 1 and human 2q33-q37, particularly over the region encoding the murine macrophage resistance gene Ity/Lsh/Bcg (candidate Nramp) and members of the Il8r interleukin-8 (IL8) receptor gene cluster. In this paper, identification of a restriction fragment length polymorphism in the IL8RB gene in 35 pedigrees previously typed for markers in the 2q33-q37 interval provided evidence (lod scores > 3) for linkage between IL8RB and the 2q34-q35 markers FN1, TNP1, VIL1, and DES. Physical mapping, using yeast artificial
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moorella species are thermophilic acetogens that primarily produce acetate from one-carbon (C1) compounds including CO, CO2 (+H2), methanol and formate. Notably, Moorella caeni DSM 21394T displays a hydrogenogenic metabolism on CO and an acetogenic metabolism on methanol. Furthermore, M. caeni is unable to use CO2 (+H2) and grows only on formate in the presence of a methanogen or when thiosulfate is added as an electron acceptor. Presently, all theoretical frameworks for C1 metabolism in Moorella species are derived from experimental and genomic analyses of Moorella thermoacetica, which exhibi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Members of the Multiple antibiotic resistance Regulator (MarR) family of DNA binding proteins regulate transcription of a wide array of genes required for virulence and pathogenicity of bacteria. The present study reports the molecular characterization of HosA (Homologue of SlyA), a MarR protein, with respect to its target gene, DNA recognition motif, and nature of its ligand. Through a comparative genomics approach, we demonstrate that hosA is in synteny with nonoxidative hydroxyarylic acid decarboxylase (HAD) operon and is present exclusively within the mutS-rpoS polymorphic region in nine d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 1 narcolepsy, an autoimmune disease affecting hypocretin (orexin) neurons, is strongly associated with HLA-DQB1*06:02. Among polymorphisms associated with the disease is single-nucleotide polymorphism rs2305795 (c.*638G>A) located within the P2RY11 gene. P2RY11 is in a region of synteny conserved in mammals and zebrafish containing PPAN, EIF3G and DNMT1 (DNA methyltransferase 1). As mutations in DNMT1 cause a rare dominant form of narcolepsy in association with deafness, cerebellar ataxia and dementia, we questioned whether the association with P2RY11 in sporadic narcolepsy could be secon
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure to N-nitroso compounds is thought to play a key role in the development of gastric cancer in humans. The alkylating agent N-methyl-N'-nitrosoguanidine (MNNG) is carcinogenic in a number of animal models and its preferential target tissue is the gastrointestinal (GI) tract. The genetic synteny among rats and humans makes the rat a useful model for induced tumorigenesis. However, because of the limited availability of genetic information, cytogenetic and molecular studies are rarely performed in the rat. We report an investigation of eight MNNG-induced rat gastric tumors by comparative
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We characterized a region of the mouse genome disrupted by integration of a gene trap (GT) vector in ES cells. On 5' rapid amplification of cDNA ends analysis of the fusion transcripts containing the GT vector, we identified the eukaryotic protein synthesis initiation factor 4A1 gene (Eif4a1) as a promoter-trapped gene. Plasmid rescue was used to show that the other end of the integrated vector disrupted the murine homolog of the human fragile X mental retardation syndrome-related protein 2 gene (Fxr2h). Structural analysis of P1 clones, isolated from the wild-type mouse genome by PCR with Eif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacteriophage-derived depolymerases provide promising scaffolds for the rational design of next-generation anti-biofilm peptides. We report two novel lytic Caudoviricetes phages φAB440 and φAB441, targeting multidrug-resistant hypermucoviscous Acinetobacter baumannii, encoding tail-associated depolymerases with pectate lyase domains and endolysins featuring glycoside hydrolase motifs. Depolymerases and endolysins demonstrated high binding affinity towards capsular polysaccharide K15 (-9.2 kcal/mol) and NAG-NAM tetramers (-7.86 kcal/mol). Synteny analysis revealed significant genome rearrangeme
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfur is an essential nutrient involved in plant growth, redox regulation, and responses to environmental stresses. Sulfate transporters (SULTRs) control sulfate uptake and distribution, thereby affecting sulfur availability for metabolic processes and stress adaptation. However, the characteristics and stress-responsive functions of SULTRs in the halophyte Sesuvium portulacastrum remain unclear. In this study, we identified and characterized the SULTR family in S. portulacastrum through phylogenetic analysis, gene structure comparison, conserved motif analysis, promoter characterization, syn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Akebia trifoliata is an important Chinese traditional medicinal plant, and its abundant triterpenoids are the primary active medicinal components. However, the oxidosqualene cyclase (OSC) gene family responsible for constructing their triterpenoid skeletons has not yet been systematically characterized. In this study, nine AktOSC genes were identified genome-wide in A. trifoliata. Phylogenetic analysis revealed that most AktOSC members formed independent evolutionary subclades. Synteny and selective pressure analyses indicated that multiple duplication modes collectively contributed to the exp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.