m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

6865 публикаций

Поиск: 237 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 316 с найденным полным текстом

Advanced stage and early relapse of breast carcinomas associated with high thymidine labeling indices.

The thymidine labeling index (TLI) showed a lognormal distribution for 133 primary breast carcinomas with a median of 2.21 and a range of 0.04 to 18.6/100. High TLI's were associated significantly with nuclear anaplasia, pushing tumor border, necrosis, cellular inflammation, and total replacement of lymph nodes involved by tumor, and the data suggested an association of high TLI with large primary tumor and the presence of axillary metastasis. Five patients who initially had local or distant spread all had above median TLI's. They and the 38 patients who developed recurrent tumor during a mean

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 476641Открыть статью

Tracing Stem and Progenitor Cells Using Sequential Administration of Three Thymidine Analogs In Vivo.

Imaging of adult stem cells and their progeny in the gastrointestinal (GI) epithelium is useful for constructing cellular hierarchies, revealing stem cell location, and understanding stem cell dynamics, all of which provide an understanding of how they sustain tissues during homeostasis and injury. Pulse-chase approaches can be used to track stem and progenitor cells and understand tissue kinetics by using nucleotide analogs that irreversibly incorporate into DNA during S-phase. Existing pulse-chase approaches that use multiple analogs require harsh DNA denaturation which obscures nuclear stai

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42850549Открыть статью

Nucleoside therapy for thymidine kinase 2 deficiency: Long-term outcomes from a Brazilian cohort.

BackgroundThymidine Kinase 2 deficiency (TK2d) is a rare, mitochondrial DNA (mtDNA) depletion/deletions syndrome leading to a severe and progressive myopathic disorder. Nucleoside supplementation (deoxythymidine and deoxycytidine) has been shown to favorably alter the disease's course, particularly in severe infantile-onset cases. Long-term data on efficacy and safety, especially in the adult patient population, remain limited.MethodsThis is a retrospective, long-term follow-up study of 14 TK2d patients (five children and nine adults with childhood-onset disease) treated with nucleosides. Pati

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42160405Открыть статью

Thymidine induces macrophage M1 polarization in radiation-induced-lung-injury by ATF3/p38 pathway.

Radiation-induced lung injury (RILI) arises as a critical complication of thoracic radiotherapy, characterized by unresolved inflammation and macrophage-driven alveolar damage. While metabolic dysregulation post-radiation is implicated in macrophage polarization, the precise immunometabolic triggers remain undefined. Here, we uncover thymidine-a radiation-elevated metabolite released by injured lung epithelia-as an important regulator of M1 macrophage polarization through multi-omics dissection. Critically, thymidine dietary restriction or AAV9 (Adeno-associated Virus, AAV)-delivered ATF3 in m

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41698309Открыть статью

Disease burden of untreated thymidine kinase 2 deficiency: insights from a large patient dataset.

Thymidine kinase 2 deficiency (MIM 609560) is an ultra-rare, autosomal recessive mitochondrial disease, resulting in progressive myopathy, respiratory insufficiency and increased risk of early death. Doxecitine and doxribtimine represents the first approved treatment for thymidine kinase 2 deficiency in the USA and the EU; previously, management was restricted to supportive care. The overall understanding of the natural history of thymidine kinase 2 deficiency is limited. Our study describes the baseline characteristics, survival and disease progression of untreated patients with thymidine kin

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42318511Открыть статью

Efficacy and safety of pyrimidine nucleos(t)ide therapy in thymidine kinase 2 deficiency.

Thymidine kinase 2 deficiency (TK2d) (MIM 609560) is an ultra-rare, autosomal recessive mitochondrial myopathy caused by TK2 variants, leading to mitochondrial DNA depletion and/or multiple deletions. People with thymidine kinase 2 deficiency experience progressive myopathy, bulbar weakness and respiratory insufficiency, often losing the ability to walk, eat and breathe independently. Doxecitine and doxribtimine represents the first approved treatment for patients with thymidine kinase 2 deficiency with age of symptom onset ≤12 years by the US Food and Drug Administration and the European Medi

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42318512Открыть статью

Thymidine-auxotrophic Staphylococcus aureus small-colony variant bacteremia in a patient with cystic fibrosis.

BACKGROUND: Small-colony variants (SCVs) are a morphologic subtype of Staphylococcus aureus that may occur through several mechanisms including auxotrophism for thymidine, hemin, or menadione. Auxotrophic SCV for thymidine fail to synthesize DNA specifically because of mutations in the thymidylate synthase gene. We isolated S. aureus thymidine-dependent SCVs (TD-SCV) from blood and respiratory samples of a pediatric patient with cystic fibrosis and pulmonary exacerbation. METHODS: Nutritional dependence of SCVs on hemin, menadione, and thymidine was evaluated. Antimicrobial susceptibility tes

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32176841Открыть статью

Thymidine Kinase 1 Loss Confers Trifluridine Resistance without Affecting 5-Fluorouracil Metabolism and Cytotoxicity.

Acquired resistance to therapeutic drugs is a serious problem for patients with cancer receiving systemic treatment. Experimentally, drug resistance is established in cell lines in vitro by repeated, continuous exposure to escalating concentrations of the drug; however, the precise mechanism underlying the acquired resistance is not always known. Here, it is demonstrated that the human colorectal cancer cell line DLD1 with acquired resistance to trifluridine (FTD), a key component of the novel, orally administered nucleoside analogue-type chemotherapeutic drug trifluridine/tipiracil, lacks fun

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29866926Открыть статью

Mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy: novel pathogenic mutations in thymidine phosphorylase gene in two Italian brothers.

Mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy (MNGIE, MIM 603041) is an autosomal recessive multisystem disorder occurring due to mutations in a nuclear gene coding for the enzyme thymidine phosphorylase (TYMP). Clinical features of MNGIE include gastrointestinal dysmotility, cachexia, ptosis or ophthalmoparesis, peripheral neuropathy, diffuse leukoencephalopathy, and signs of mitochondrial dysfunction in tissues. We report the clinical and molecular findings in two brothers in whom novel TYMP gene mutations (c.215-13_215delinsGCGTGA; c.1159 + 2T > A) were associated with different cli

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22618301Открыть статью

A new thymidine phosphorylase mutation causing elongation of the protein underlies mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21667329Открыть статью

Late-onset MNGIE without peripheral neuropathy due to incomplete loss of thymidine phosphorylase activity.

Mitochondrial NeuroGastroIntestinal Encephalomyopathy (MNGIE) is an autosomal recessive disorder characterized by severe gastrointestinal dysmotility, cachexia, peripheral neuropathy, ptosis, ophthalmoplegia, and leukoencephalopathy with early onset and severe prognosis. Mutations in the TYMP/ECGF1 gene cause a loss of thymidine phosphorylase catalytic activity, disrupting the homeostasis of intramitochondrial nucleotide pool. We report a woman with a very late onset of MNGIE, lacking peripheral neuropathy. Thymidine phosphorylase activity was markedly reduced in cultured fibroblasts, but only

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19853446Открыть статью

Carboxypeptidase-G2, thymidine, and leucovorin rescue in cancer patients with methotrexate-induced renal dysfunction.

PURPOSE: Methotrexate nephrotoxicity can lead to delayed methotrexate elimination and the development of life-threatening toxicity, which may not be preventable with the standard rescue agent leucovorin. In preclinical studies, we previously demonstrated that carboxypetidase-G2 (CPDG2) rapidly hydrolyzes methotrexate to nontoxic metabolites. A protocol for the compassionate use of CPDG2 in patients who develop nephrotoxicity while receiving high-dose methotrexate was therefore developed. The pharmacologic and clinical outcome of CPDG2 rescue administered with thymidine and leucovorin in 20 pat

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9164227Открыть статью

The UL23 thymidine kinase of Marek's disease virus is a target for anti-HSV drug development.

Marek's disease virus (MDV) is an oncogenic alphaherpesvirus causing rapid onset of malignant T-cell lymphomas in chickens. UL23-encoded thymidine kinase (TK) has highly conserved sequences in distinctive alphaherpesviruses. However, its enzymatic activity in viral replication and pathogenesis is poorly understood. Here, we found that the nucleotide-binding sites and the functional domains related to activity of TK from different alphaherpesviruses are strongly conserved. We show that an MDV-1 UL23-null mutation (Md5BACΔUL23) significantly reduces MDV replication in vitro and in vivo. Interest

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41544776Открыть статью

Evaluation of thymidine kinase 1 and folate receptor alpha as potential biomarkers in prostate cancer.

Prostate cancer is a widespread malignancy with high mortality rates. Therapeutic success depends on clinical biomarkers for early detection and progression of the disease. The study aimed to assess the potential role of Thymidine Kinase one (TK1) and folate receptor alpha (FORα) in prostate cancer. Forty-five newly diagnosed prostate cancer patients, and 45 age matched apparently healthy males were included. Serum levels of TK1 and FORα were measured using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) technique. TK1 and FORα were significantly increased in prostate cancer patients compared to the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40830177Открыть статью

Preliminary validation of varicella zoster virus thymidine kinase as a novel reporter gene for PET.

INTRODUCTION: Imaging of gene expression with positron emission tomography (PET) has emerged as a powerful tool for biomedical research during the last decade. The prototypical herpes simplex virus type 1 thymidine kinase (HSV1-TK) PET reporter gene (PRG) is widely used and many other PRGs have also been validated. We investigated varicella zoster virus thymidine kinase (VZV-tk) as new PRG with radiolabeled bicyclic nucleoside analogues (BCNAs) as PET tracers. METHODS: The uptake and washout of four different radiolabeled BCNAs was evaluated in cells expressing VZV-tk after lentiviral vector

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22981986Открыть статью

Gene polymorphism of thymidine kinase and DNA polymerase in clinical strains of herpes simplex virus.

BACKGROUND: The thymidine kinase (TK) and DNA polymerase (pol) genes of herpes simplex virus type-1 (HSV-1) and type-2 (HSV-2) are important targets for genotypic determination of HSV resistance to antiviral drugs. The knowledge of gene polymorphism is an absolute requirement for the correct interpretation of genotypic findings. METHODS: In this study, the natural polymorphism of TK and DNA pol genes was examined by DNA sequencing in 56 HSV-1 and 12 HSV-2 strains sensitive to acyclovir. RESULTS: In 56 HSV-1 strains, 26 different non-synonymous polymorphism-associated mutations were detected

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22024514Открыть статью

[Lactate dehydrogenase, adenosine deaminase and thymidine phosphorylase activity of blood and tissues in breast cancer].

Lactate dehydrogenase (LDH), adenosine deaminase and thymidine phosphorylase activity was analyzed in the blood serum, primary tumor and adjacent uninvolved breast tissues from 49 women with adenocarcinoma and from 10 ones with benign adenofibroma. The LDH activity was increased in both cancerous and adjacent tissues. Serum LDH level reflects cell membrane alterations not only in the tumor node cells but also to a greater extent--in the surrounding unmalignant tissues. The discovered changes in nucleosides catabolic enzyme's activity in patients with breast cancer are correlated with LDH activ

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20387638Открыть статью

Clinical spectrum of mitochondrial DNA depletion due to mutations in the thymidine kinase 2 gene.

BACKGROUND: Mitochondrial DNA depletion syndrome is an autosomal recessive disorder characterized by decreased mitochondrial DNA copy numbers in affected tissues. It has been linked to 4 genes involved in deoxyribonucleotide triphosphate metabolism: thymidine kinase 2 (TK2), deoxyguanosine kinase (DGUOK), polymerase gamma (POLG), and SUCLA2, the gene encoding the beta-subunit of the adenosine diphosphate-forming succinyl coenzyme A synthetase ligase. OBJECTIVE: To highlight the variability in the clinical spectrum of TK2-related mitochondrial DNA depletion syndrome. DESIGN: Review of patient

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16908738Открыть статью

Vaccinia as a vector for tumor-directed gene therapy: biodistribution of a thymidine kinase-deleted mutant.

Tumor-directed gene therapy, such as "suicide gene" therapy, requires high levels of gene expression in a high percentage of tumor cells in vivo to be effective. Current vector strategies have been ineffective in achieving these goals. This report introduces the attenuated (thymidine kinase (TK)-negative) replication-competent vaccinia virus (VV) as a potential vector for tumor-directed gene therapy by studying the biodistribution of VV in animal tumor models. A TK-deleted recombinant VV (Western Reserve strain) expressing luciferase on a synthetic promoter was constructed. Luciferase activity

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10678358Открыть статью

The effects of the ring fragmentation product of thymidine C5-hydrate on phosphodiesterases and klenow (exo-) fragment.

N-(2-Deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-N-3-(2R-hydroxyisobutyric acid)urea (alpha-R-hydroxy-beta-ureidoisobutyric acid, 8) was site specifically incorporated into a series of oligonucleotides via the ammonolysis of biopolymers containing 5R-thymidine C5-hydrate (3). alpha-R-hydroxy-beta-ureidoisobutyric acid (8) inhibits snake venom phosphodiesterase, lambda exonuclease and Klenow (exo-) fragment. Kinetic measurements for insertion of nucleotides opposite 8 by Klenow (exo-) fragment indicate that this lesion is instructive.

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8524655Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты