Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1538 публикаций
Поиск: 324 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 13 с найденным полным текстом
Sex differentiation in zebrafish is governed by a complex interplay of genetic and endocrine signals. Triploid zebrafish, which are largely sterile, consistently develop as males, but the underlying mechanisms remain elusive. Here, we combined histological and transcriptomic analyses to examine how triploidy and exposure to 17α-ethinylestradiol (EE2) modulate sex differentiation in zebrafish. Triploidy disrupted hormonal and paracrine signaling, with downregulation of fshr and amh, upregulation of igf3, potential activation of β-catenin pathway, and suppression of ptger2a and dio1, resulting i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Haemaphysalis longicornis tick, an important arthropod vector native to East Asia, has expanded its range to Oceania and the American continents, where populations are exclusively parthenogenetic females. While the parthenogenetic population possesses a stable triploid genetic system, the absence of a triploid genome assembly has prohibited us from understanding their genetic evolution and biological traits. Here, we present a chromosome-level, haplotype-resolved triploid genome assembly of the parthenogenetic population by integrating ultra-deep long-read high-fidelity, short-read high-th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2019eng
OBJECTIVE: In this study, we report the indications for prenatal cytogenetic diagnosis of triploid cases, in an attempt to identify clues to early diagnosis.
STUDY DESIGN: This was a retrospective analysis of prenatal cases of triploidy during a 9-year period at mainland China. Clinical data were reviewed for these cases, including maternal demographics, indications for invasive testing, fetal ultrasound findings, and pregnancy outcomes.
RESULTS: A total of 22 singleton pregnancies affected with triploid fetuses were detected. The fetal karyotype included 69,XXX (72.7%) and 69,XXY (27.3%). E
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trisomy 13, trisomy 18, and triploidy belong to the chromosomal abnormalities which are compatible with life, but which are also associated with a high rate of spontaneous abortion, intrauterine death, and a short life span. This study was conducted to analyze natural outcome after prenatal diagnosis of these disorders. Between January 1, 1999 and December 31, 2009, we investigated all amniocenteses and chorionic villus biopsies carried out at our department. All cases with fetal diagnosis of triploidy, trisomy 13, and 18 were analyzed, with a focus on cases with natural outcome. Overall, 83 (
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endosperm of the flowering plant mediates the supply of maternal resources for embryogenesis. An endosperm formed in sexual reproduction between diploid parents is typically triploid, with a 2 : 1 ratio of maternal genetic material (denoted as 2m : 1p). Variation from this ratio affects endosperm size, indicating parent-specific expression of genes involved in endosperm growth and development. The presence of paternally or maternally imprinted genes can be explained by parental conflict over the transfer of nutrients from maternal to offspring tissue. Genomic imprinting can, for example, p
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this study was to identify the parental origin of the extra haploid set of chromosomes in triploid pregnancies and to correlate the parental origin to very low levels of human chorionic gonadotropin and unconjugated estriol levels (multiple of the median < or = 0.20) and normal alpha-fetoprotein levels.
STUDY DESIGN: Three triploid pregnancies were ascertained retrospectively, and three pregnancies were identified prospectively. Maternal sera samples were analyzed for levels of alpha-fetoprotein, human chorionic gonadotropin, and unconjugated estriol. Deoxyribonucl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tripronuclear zygotes obtained from a clinical IVF program were studied cytogenetically. Successful analysis was possible of 42 specimens at the zygote stage and 21 embryos after the first or second cleavage division. In the majority of zygotes (88%) the expected triploidy was confirmed, whereas only 14% of embryos had solely triploid cells. Therefore it is concluded that after tripolar cleavage division, many different types of mosaicism may originate from irregular chromosome distributions. Since the findings in individual blastomeres in embryos resulting from multipronuclear zygotes do not
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A liveborn female with a 69,XXX karyotype and clinical features of triploidy syndrome is reported. Main phenotypical features are: intrauterine growth retardation, hypotonicity, micrognathism, low-set ears, ocular anomalies, syndactyly and atrophy of the cerebral cortex and corpus callosum. Study of chromosomal heteromorphisms revealed that triploidy might have arisen through fertilization of a diploid ovum by a haploid sperm (diginy).
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We sought to identify risk factors of prenatal presentation of holoprosencephaly associated with triploidy. A case report is presented with review of the literature performed using the PubMed database. The latest search was done in June 2008. Literature review showed 11 reports with a total of 15 cases of holoprosencephaly associated with triploidy. The mean maternal age at diagnosis was 27 +/- 4.9 years, and the mean gestational age at diagnosis was 13.6 +/- 3.3 weeks. Triploidy was mainly associated with the alobar type of holoprosencephaly. Only 3 (20%) cases had associated placental abnorm
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We report a case of a twin pregnancy with triploidy of maternal phenotype of one foetus and no chromosomal anomaly of the other twin and the role of sonographical placental volumetry.
CASE: At 12 weeks of gestation, a dichorionic twin pregnancy discordant in growth is diagnosed. 3D ultrasound reveals a distinctly small placental volume of foetus II. Amniocentesis at 16 weeks discloses triploidy of this foetus. Sonography reveals asymmetrical foetal growth retardation, a severe heart defect and bilateral cleft lip and palate, typical findings in triploidy. Selective feticide at w
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A documented case of triploidism which developed to 20 weeks gestation underlines the importance of early ultrasonographic assessment of the trophoblast. Large placentas, especially when pre-eclampsia occurs, should lead to assay of beta-hCG and search for chromosome anomalies. Paternal genomic origin was suggested based on the large volume of the placenta.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While constructing a genetic linkage map of a hybrid poplar genome (Populus trichocarpa x P. deltoides), we identified several restriction fragment length polymorphismus (RFLPs) for which the parental trees are heterozygous. Although 8 of the 11 F1 hybrid offspring inherited, as expected, single RFLP alleles from each parent, 3 F1 trees in the mapping pedigree inherited both maternal alleles along with a single paternal allele at some loci. Aneuploidy or polyploidy in these 3 F1 trees due to partial or complete nondisj unction during female gametogenesis is the simplest explanation for this fi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the use of electric-shock in inducing triploidy in African catfish Clarias gariepinus. To achieve this, three voltages (9, 12, 21 V) were applied for different durations (3, 5, 10 min). The shock was initiated approximately three minutes after fertilization followed by incubation in ambient temperature. After incubation, hatchability and survival rates were determined while ploidy status of the treatment fishes was confirmed in one-month-old fingerlings using the exclusive triploid range of the erythrocyte major axis previously reported for the same species (11.9-14.9 μ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the impact on the rates of clinical pregnancy and live birth of polyploidy after intracytoplasmic sperm injection (ICSI).
DESIGN: Retrospective cohort study.
SETTING: University-based IVF center.
PATIENT(S): One hundred forty-three patients undergoing their first IVF-embryo transfer cycle requiring ICSI.
INTERVENTION(S): None.
MAIN OUTCOME MEASURE(S): Patients were divided into two groups on the basis of the proportion of post-ICSI triploid fertilization that was observed at the time of fertilization assessment: group 1 included patients with <or=20% three-pronuclea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Triploidy after intracytoplasmic sperm injection (ICSI) is due mostly to retention of the second polar body. Our interest was to determine the predictors of triploidy and to determine whether the presence of triploidy can serve as a surrogate marker of implantation for the remaining cohort of zygotes.
DESIGN: Cohort study.
SETTING: Academic research center.
PATIENT(S): Infertile couples undergoing IVF/ICSI.
INTERVENTION(S): None.
MAIN OUTCOME MEASURE(S): Triploid zygote (3PN) rate, implantation rate.
RESULT(S): The 3PN rate is a significant predictor of implantation rate for t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report on a triploid pregnancy with foetal malformations and a sonographically diagnosed partial hydatit mole. The course of this pregnancy was characterised by pre-eclampsia. The fact that in this case, for example, HCG serum levels were very high and persisted post abortum, similar to the concentrations seen in complete hydatit mole, underlines the difficulties in assessing and diagnosing a partial hydatit mole.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate potential performance of cell-free DNA (cfDNA) testing in maternal blood in detecting fetal triploidy.
METHODS: Plasma and buffy coat samples obtained at 11-13 weeks' gestation from singleton pregnancies with diandric triploidy (n=4), digynic triploidy (n=4), euploid fetuses (n=48) were sent to Natera, Inc. (San Carlos, Calif., USA) for cfDNA testing. Multiplex polymerase chain reaction amplification of cfDNA followed by sequencing of single nucleotide polymorphic loci covering chromosomes 13, 18, 21, X, and Y was performed. Sequencing data were analyzed using the NA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.