m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

5941 публикаций

Поиск: 213 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 262 с найденным полным текстом

Restriction of Individual Branched-Chain Amino Acids has Distinct Effects on the Development and Progression of Alzheimer's Disease in 3xTg Mice.

Dietary protein regulates metabolic health and aging, with many benefits of a low protein diet resulting from reduced consumption of the three branched-chain amino acids (BCAAs), leucine, isoleucine, and valine. Each BCAA has distinct physiological and molecular effects, and while restriction of protein or all three BCAAs improves cognition in mouse models of Alzheimer's disease (AD), the role of each individual BCAA on AD is unknown. Here, we investigate the impact of restricting leucine, isoleucine, or valine on metabolism, AD pathology, molecular signaling, and cognition in male and female

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41817439Открыть статью

Δ9-Tetrahydrocannabinol Derivative-Loaded Nanoformulation Lowers Intraocular Pressure in Normotensive Rabbits.

PURPOSE: Δ9-Tetrahydrocannabinol-valine-hemisuccinate, a hydrophilic prodrug of Δ9-tetrahydrocannabinol, synthesized with the aim of improving the ocular bioavailability of the parent molecule, was investigated in a lipid-based nanoparticle dosage form for ocular delivery. METHODS: Solid lipid nanoparticles (SLNs) of Δ9-tetrahydrocannabinol-valine-hemisuccinate and Δ9-tetrahydrocannabinol, along with a nanoemulsion of Δ9-tetrahydrocannabinol-valine-hemisuccinate, were tested for glaucoma management in a normotensive rabbit model by using a multiple-dosing protocol. Marketed formulations of ti

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31588378Открыть статью

Creutzfeldt-Jakob disease with E200K mutation in Slovakia: characterization and development.

Creutzfeldt-Jakob disease (CJD), the most important human prion disease, occurs in sporadic, iatrogenic and familial form. Except Slovakia and Israel, the recorded familial cases have never exceeded 10-15%. In the Slovak CJD group 95 out of 136 CJD cases (74.2%) carried a CJD-specific mutation in the prion protein gene (PRNP) at codon 200 (mutation E200K). All CJD(E200K) patients carried a heterozygous E200K mutation within the alelle with methionine at codon 129. No more than 53.7% were typical familial cases. The penetrance of the E200K mutation in 1975-2000 was 59.5%. The distribution of co

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12197632Открыть статью

Metabolic engineering strategies for sustainable de novo isobutylamine production by Corynebacterium glutamicum.

BACKGROUND: Short-chain primary amines are a versatile group of molecules in biological systems, derived from the decarboxylation of amino acids or the transamination of carbonyl-containing molecules. Isobutylamine, the decarboxylation product of L-valine, has applications in chemical synthesis of pharmaceuticals, herbicides, fungicides and specialized chemicals, where it is especially interesting as a substitute for petrochemical compounds. Since the chemical synthesis of short-chain primary amines is hazardous and environmentally unsustainable, we established an efficient biosynthetic approa

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42859147Открыть статью

Effect of undernutrition and amino acid deficiency on the timing of puberty in rats.

Sexual maturation was examined in underfed or amino acid-deficient rats. We have demonstrated a highly significant negative linear relationship (r = -0.80, P less than 0.001) between the age at puberty and the growth rate in rats under conditions of food restriction. The weight at puberty in animals growing at different rates because of undernutrition was not constant but behaved as a quadratic function of growth rate, as predicted from the assumption that growth rate was an independent variable. Growth rate is therefore more important than arrival at a particular fixed weight in determining t

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 980554Открыть статью

[Acrodermatitis enteropathica-like syndrome secondary to branched-chain amino acid deficiency during treatment of maple syrup urine disease].

INTRODUCTION: Clinical pictures resembling acrodermatitis enteropathica have been described in acquired zinc deficiency and deficiencies of other nutrients such as biotin, essential fatty acids and amino acids as well as biotin metabolism disorders. We describe the case of an infant with maple syrup urine disease who developed an acrodermatitis-like syndrome due to iatrogenic valine and isoleucine deficiency. CASE-REPORT: A diagnosis of maple syrup urine disease was made in a 5-month-old infant girl with severe neurologic disorders with extremely high levels of the three branched-chain amino

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16733455Открыть статью

Creutzfeldt-Jakob disease segregating in a three generation Danish family.

A three generation family is presented in which rapidly progressive, early-onset Creutzfeldt-Jakob disease without typical EEG changes segregates as an autosomal dominant disease. An aspartic acid to asparagine mutation at codon 178 of the prion gene, PRNP, co-segregates with the disease. As expected, the disease allele also carries the valine codon of the polymorphic valine/methionine codon 129 of the gene. In family members homozygous for this valine codon the disease was more rapidly progressive than in a heterozygous family member, who had a variant clinical phenotype. Definite neuropathol

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11240560Открыть статью

A chemical approach to studies of the three-dimensional structure of tRNA - alkylation with a reagent covalently bound to a "peculiar site'.

Yeast valine tRNA1 was chemically modified with chlorambucil N-hydroxysuccinimide ester. tthe reagent was attached covalently to the valine residue of valyl-tRNA1Val under the conditions which prevented tRNA from alkylation. Chlorambucilyl-valyl-tRNA1Val thus obtained was separated from excess reagent and incubated in an aqueous solution at neutral pH in the presence of Mg++ions. Highly efficient intramolecular self-alkylation of chlorambucilyl-valyl-tRNA1Val took place. The chlorambucil residue bound covalently to the amino group of the valine residue of tRNA1Val alkylates the 5'-terminal pho

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1101221Открыть статью

Free carnitine and branched chain amino acids are not good biomarkers in Huntington's disease.

BACKGROUND: Huntington's disease (HD), caused by an expanded CAG repeat at HTT, has no treatment, and biomarkers are needed for future clinical trials. OBJECTIVE: The objective of this study was to verify if free carnitine and branched chain amino acids levels behave as potential biomarkers in HD. METHODS: Symptomatic and asymptomatic HD carriers and controls were recruited. Age, sex, body mass index (BMI), age of onset, disease duration, UHDRS scores, and expanded CAG tract were obtained; valine, leucine, isoleucine, and free carnitine were measured. Baseline and longitudinal analysis were

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32159721Открыть статью

Identification of a novel tetrapeptide structure of the Mycobacterium avium glycopeptidolipid that functions as a specific target for the host antibody response.

Mycobacterium avium complex (MAC) is a group of non-tuberculous mycobacteria that cause tuberculosis-like diseases in humans. Unlike Mycobacterium tuberculosis, MAC expresses high levels of glycopeptidolipids (GPLs) containing a well-defined tetrapeptide-amino alcohol core, composed of D-phenylalanine, D-allo-threonine, D-alanine, and L-alaninol, that is modified with a fatty acid and sugar residues. Surprisingly, however, a careful scrutiny of the mass spectrum of MAC GPLs revealed the presence of ions that could not readily accountable for the known GPL structure. The magnitude of the ions w

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22382026Открыть статью

Impaired Amino Acid Metabolism and Its Correlation with Diabetic Kidney Disease Progression in Type 2 Diabetes Mellitus.

BACKGROUND: Metabolomics is useful in elucidating the progression of diabetes; however, the follow-up changes in metabolomics among health, diabetes mellitus, and diabetic kidney disease (DKD) have not been reported. This study was aimed to reveal metabolomic signatures in diabetes development and progression. METHODS: In this cross-sectional study, we compared healthy (n = 30), type 2 diabetes mellitus (T2DM) (n = 30), and DKD (n = 30) subjects with the goal of identifying gradual altering metabolites. Then, a prospective study was performed in T2DM patients to evaluate these altered metabol

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36014850Открыть статью

Trace metal requirements in total parenteral nutrition (TPN). 5. Formation constants for the copper(II)--histidine ternary complexes with threonine, lysine, glycine, phenylalanine, valine, and cystine, and discussion of their implications regarding the copper distribution in blood plasma during TPN and the evaluation of the daily dose of copper.

Specific metal deficiencies have been reported to affect patients receiving total parenteral nutrition (TPN). Our previous studies on the topic were devoted to the computer-based interpretation of the extra urinary excretion of zinc; a theoretical approach was also proposed, with a view to compensating for the extra losses of this metal. Similarly, the present work deals with the problem of TPN-induced copper deficiency and its remedy. As is the case for zinc, the TPN-induced excretion of copper clearly stems from the relative mobilization of the plasma protein-bound pool of this metal into it

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6425456Открыть статью

mer-Hydridotris(tri-methyl-phosphane-κP)(d-valinato-κ(2) N,O)iridium hexa-fluorido-phosphate di-chloro-methane 0.675-solvate.

The title compound, [Ir(C5H10NO2)H(C3H9P)3]PF6·0.675CH2Cl2, an iridium compound with a meridional arrangement of PMe3 groups, O,N-bidentate coordination of d-valine and with a hydride ligand trans to the N atom is compared with the l-valine complex reported previously. As expected, the complexes from the corresponding l and d isomers of valine crystallize in enanti-omorphic space groups (P43 and P41, respectively). In the crystal, N-H⋯O and N-H⋯F hydrogen bonding is observed, the N-H to carbonyl oxygen hydrogen bond producing a helical motif that proceeds along the 41 screw of the c axis.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24764947Открыть статью

Inherited prion disease with A117V mutation of the prion protein gene: a novel Hungarian family.

Three members of a family with inherited prion disease are reported. One additional family member had a progressive neurological disease without details. Two developed symptoms of ataxia, dementia, myoclonus, rigidity, and hemiparesis, and one had a different phenotype with the combination of lower motor neuron deficit, parkinsonism, intellectual decline, and ataxia. In this last patient cell loss of the anterior horn motor neurons and chronic neurogenic muscle atrophy was evident. Immunostaining for the prion protein disclosed unicentric and multicentric plaques, and coarse and fine granular

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11385020Открыть статью

Dynamic Change of Serum Levels of Some Branched-Chain Amino Acids and Tryptophan in Athletic Horses After Different Physical Exercises.

Physical exercise induces several adaptations involving modulation of the energetic pathways to meet the energy demand during physical exercise. The branched-chain amino acids, leucine in particular, are considered as the most relevant amino acids, especially for exercise physiology. In this study, the change of leucine, valine, and tryptophan concentration was investigated in athletic horses before and after different exercise type. A total of 40 sport horses were equally divided into 4 groups according to the exercise type: group A (jumping), group B (reining), group C (32 km ride), and grou

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31133304Открыть статью

Removal of branched-chain amino acids by peritoneal dialysis, continuous arteriovenous hemofiltration, and continuous arteriovenous hemodialysis in rabbits: implications for maple syrup urine disease treatment.

Renal elimination of branched-chain amino acids (BCAA) is low in maple syrup urine disease, and peritoneal dialysis may be required in an emergency situation for removal of the three BCAA (leucine, isoleucine, and valine). However, failures of BCAA removal by peritoneal dialysis have been reported, especially in neonates. Therefore, we tested the ability of continuous hemofiltration and continuous hemodialysis to remove BCAA as compared with peritoneal dialysis. Experiments were conducted in 15 anesthetized adult rabbits infused with leucine, isoleucine, and valine. In group 1 (n = 7), periton

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8190527Открыть статью

Role of the C-terminal domain of the regulatory subunit of AHAS isozyme III: use of random mutagenesis with in vivo reconstitution (REM-ivrs).

In order to clarify the role of the C-terminal domain of the ilvH protein (the regulatory subunit of enterobacterial AHAS isozyme III, whose structure has been solved and reported by Kaplun et al., J Mol Biol 357, 951, 2006) in the process of valine inhibition of AHAS III, we developed a procedure that randomly mutagenizes a specific segment of a gene through error-prone PCR and screens for mutants on the basis of the properties of the holoenzymes reconstituted in vivo (REM-ivrs). Previous work showed that the N-terminal domain includes the valine-binding ACT domain of the regulatory subunit a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21224018Открыть статью

Metabolism of branched-chain amino acids in fibroblasts from patients with maple syrup urine disease and other abnormalities of branched-chain ketoacid dehydrogenase activity.

The metabolism of branched-chain amino acids was studied in cultured fibroblasts from patients with branched-chain ketoacid dehydrogenase deficiency using 1-14C- and UL-14C-leucine and valine. The formation of 14CO2 from 1-14C-valine or 1-14C-leucine was 1-3% of normal. In fibroblasts of patients with associated lactic acidemia the values were 4-29% of control. Analysis of organic acid products revealed that in both patients and controls the amount of labeled alpha-ketoisovalerate recovered after incubation with 1-14C-valine was one-third of the amount of alpha-ketoisocaproate recovered after

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3080729Открыть статью

Electroencephalograms in a case of maple syrup urine disease: their relation to serum levels of branched-chain amino acids.

During dietary treatment of a case of maple syrup urine disease, it was found that abnormal EEGs were observed when serum levels of leucine were abnormally high while those of valine and isoleucine were normal, and also when serum levels of valine and isoleucine were abnormally high while serum leucine levels were normal.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 982436Открыть статью

Nutritional Management in Severe Methylmalonic and Propionic Acidemias: How Much Medical Food Is Too Much?

Methylmalonic acidemia (MMA) and propionic acidemia (PA) are inherited metabolic disorders affecting valine and isoleucine catabolism. Long-term therapy mainly involves dietary protein restriction. An amino acid mixture (AAM, medical food) free of the precursor amino acids is frequently used, especially when protein intake does not reach World Health Organization (WHO) recommendations. However, its clinical impact on disease control and patient outcomes remains unclear. Our study aimed to retrospectively review the dietary prescriptions in a cohort of vitamin B12-unresponsive MMA and PA patien

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41344680Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты