BACKGROUND: The heterogeneity of symptoms and cognitive deficits in schizophrenia can be explained by abnormal connectivity between brain regions. Childhood-onset schizophrenia (COS) is a particularly severe form of schizophrenia, with an onset during a key time period for both cerebral pruning and myelination.
METHODS: Diffusion tensor images were acquired from 18 children and adolescents with COS and 25 controls. The COS group was divided into two sub-groups-one with linguistic impairment (LI) and the other without (NLI). The fractional anisotropy (FA), axial (AD), and radial diffusivity (R
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vanishing white matter disease is one of the most prevalent leukodystrophies in childhood. It is caused by mutations in any of the genes encoding the 5 subunits of the eukaryotic translation initiation factor 2B (eIF2B), EIF2B1 through EIF2B5. Phenotypic variation is wide and it may affect people of all ages. Here we present a child with vanishing white matter who had hepatomegaly and hypertriglyceridemia attacks along with neurologic deterioration episodes. He was found heterozygous for the 2 mutations c.817 A>C, p.Lys273Gln and c.939_948del, p.Asp314ProfsX23 in the gene EIF2B2. Until today,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis (NF1) represents the most common single gene cause of learning disabilities. NF1 patients have impairments in frontal lobe based cognitive functions such as attention, working memory, and inhibition. Due to its well-characterized genetic etiology, investigations of NF1 may shed light on neural mechanisms underlying such difficulties in the general population or other patient groups. Prior neuroimaging findings indicate global brain volume increases, consistent with neural over-proliferation. However, little is known about alterations in white matter microstructure in NF1. We
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibers connecting fronto-temporal and fronto-medial structures that pass through the anterior limb of the internal capsule (ALIC) subserve executive and psychomotor functioning. Both of these functions are adversely affected in schizophrenia, and may be abnormal at illness onset. In a study of first-episode psychosis, we used diffusion tensor imaging (DTI) and cognitive testing to examine ALIC integrity. Fourteen early psychosis patients and 29 healthy volunteers were included. Symptoms were assessed with the Positive and Negative Syndromes Scale (PANSS). All structural and diffusion scans wer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since it was first described in 1958, progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), a demyelinating disease of the brain caused by the polyomavirus JC (JCV), has evolved tremendously. It was once considered a noninflammatory disease that affected exclusively oligodendrocytes and astrocytes in the white matter of immunosuppressed individuals and was almost always fatal. Today, we understand that PML can present during the course of an immune reconstitution inflammatory syndrome and that it affects a broader range of individuals, including patients with minimal immunosuppression and those wh
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Human prion diseases are known to cause gray matter degeneration in specific cerebral structures, but evidence for white matter involvement is scarce. We used DTI to test the hypothesis that white matter integrity is disrupted in human CJD during the early stages of the disease.
MATERIALS AND METHODS: Twenty-one patients with the E200K variant of CJD and 19 controls participated in DTI studies conducted on a 1.5T MR imaging scanner. The data were quantitatively analyzed and mapped with a voxelwise TBSS method.
RESULTS: We found significant reductions of FA in patients
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper discusses a white matter lesion (WML) segmentation scheme for fluid attenuation inversion recovery (FLAIR) MRI. The method computes the volume of lesions with subvoxel precision by accounting for the partial volume averaging (PVA) artifact. As WMLs are related to stroke and carotid disease, accurate volume measurements are most important. Manual volume computation is laborious, subjective, time consuming, and error prone. Automated methods are a nice alternative since they quantify WML volumes in an objective, efficient, and reliable manner. PVA is initially modeled with a localized
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vanishing white matter (VWM) disease is a genetic leukoencephalopathy linked to mutations in the eukaryotic translation initiation factor 2B. It is a disease of infants, children, and adults who experience a slowly progressive neurologic deterioration with episodes of rapid clinical worsening triggered by stress and eventually leading to death. Characteristic neuropathologic findings include cystic degeneration of the white matter with scarce reactive gliosis, dysmorphic astrocytes, and paucity of myelin despite an increase in oligodendrocytic density. To assess whether a defective maturation
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Angelman syndrome is a neurogenetic disorder characterized by severe intellectual disability, absent speech, seizures, and outbursts of laughter. The aim of this study was to utilize diffusion tensor imaging (DTI) to examine alterations in white matter pathways in Angelman syndrome, with an emphasis on correlations with clinical severity.
METHOD: DTI was used to examine the arcuate fasciculus (AF), uncinate fasciculus (UF), inferior longitudinal fasciculus (ILF), inferior fronto-occipital fasciculus (IFOF), and the corpus callosum (CC). We enrolled 14 children aged 8 to 17 years (mean ag
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary torsion dystonia (PTD) has been conceptualized as a disorder of the basal ganglia. However, recent data suggest a widespread pathology involving motor control pathways. In this report, we explored whether PTD is associated with abnormal anatomical connectivity within motor control pathways. We used diffusion tensor magnetic resonance imaging (DT-MRI) to assess the microstructure of white matter. We found that fractional anisotropy, a measure of axonal integrity and coherence, was significantly reduced in PTD patients in the pontine brainstem in the vicinity of the left superior cerebel
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vesicular release of neurotransmitter is the universal output signal of neurons in the brain. It is generally believed that fast transmitter release is restricted to nerve terminals that contact postsynaptic cells in the gray matter. Here we show in the rat brain that the neurotransmitter glutamate is also released at discrete sites along axons in white matter in the absence of neurons and nerve terminals. The propagation of single action potentials along axons leads to rapid vesicular release of glutamate, which is detected by ionotropic glutamate receptors on local oligodendrocyte precursor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vanishing white matter disease is a chronically progressive leukodystrophy with periods of acute deterioration after head trauma and febrile illness. This report describes a child with genetically and clinically confirmed vanishing white matter disease exhibiting frequent episodes of right-sided hemiplegia, aphasia, and headache resolving fully within hours to days. This report describes a case of this condition presenting with episodes of hemiparesis with full discovery to baseline. Some possible mechanisms explaining this unusual presentation are provided.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
White matter lesions (WML) and epilepsy have been occasionally seen in Wilson's disease. No cases of generalized myoclonus have been reported so far. We present a patient with psychiatric symptoms starting at age 16, followed by tremor, generalized dystonia and severe generalized myoclonus. In addition to classical findings, the MRI showed also extensive WML in temporal, parietal and frontal regions, preserving interhemispheric fibers. Necropsy revealed marked alterations of white matter, cortex and basal ganglia. We subsequently review the literature concerning WML and myoclonus in Wilson's d
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study's goal was to examine microstructural organization of frontal white matter in kleptomania. Ten females with DSM-IV kleptomania and 10 female controls underwent diffusion tensor imaging. Inferior frontal white matter was the a priori region of interest. Trace and fractional anisotropy (FA) were also calculated for frontal and posterior cortical regions in both subject groups. Kleptomania subjects had significantly higher mean frontal Trace, and significantly lower mean frontal FA than control subjects. Group differences remained significant when right and left frontal Trace and FA we
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Leukoencephalopathy with vanishing white matter is an autosomal recessive hereditary disease that was first reported in 1997. Some time later the genetic anomalies responsible for the disease were identified, these being different mutations in any of the five genes that code for the five subunits of the translation initiation factor, eIF2B. Since then, the clinical spectrum of this condition has proved to be much broader and far more frequent than was initially believed. We report on a case of the classical clinical form, which is to our knowledge the first to be published in Spa
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischemia/reperfusion injury to the developing brain is a major cause of neurologic abnormalities in preterm infants. To investigate the underlying mechanisms, we modified a previously described rat model of unilateral uterine-artery ligation on the 17th embryonic day (E17). Growth retardation was taken as an index of in utero ischemia, and pups born with a birth weight more than 2 standard deviations below that of controls were compared with the same-litter, normal-growth control pups born from the nonligated horn. Prenatal ischemia probably associated with hypoxia and followed by reperfusion
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukodystrophies, or diseases of the white matter, represent acute or ongoing damage to the oligodendrocytes of the central nervous system. Early childhood white matter disease is most commonly observed after hypoxic ischemic insults, with acute magnetic resonance imaging changes followed by atrophy or periventricular leukomalacia. Dysmyelination occurring in the setting of inborn errors of metabolism is characterized by progressive changes with high signal intensity in white matter on magnetic resonance imaging. This report presents a patient whose magnetic resonance imaging scans demonstrate
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to a significant overlap of the two syndromes, differentiation of degenerative dementia of the Alzheimer-type from vascular dementia may be difficult even when imaging studies are available. White matter changes occur in many patients suffering from Alzheimer's disease. Little is known about the impact of white matter changes on the course and clinical presentation of Alzheimer's disease. High sensitivity of MRI in the detection of white matter alterations may account for over-diagnosing vascular dementia. The clinical significance of white matter alterations in dementia is still a matter
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования