Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2791 публикаций
Поиск: 336 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 95 с найденным полным текстом
This study investigated the role of TRPA1 in the development and maintenance of mechanical and cold hyperalgesia in persistent inflammation induced by Complete Freund's Adjuvant (CFA) in mice. The intraplantar (i.pl.) injection of CFA induced a long lasting (28 days) hyperalgesia for both mechanical and thermal (cold) stimuli. The intraperitoneal (i.p., 30-300 mg/kg), intraplantar (i.pl., 100 microg/site) or intrathecal (i.t., 10 microg/site) injection of the TRPA1 selective antagonist HC-030031 significantly reduced the mechanical hyperalgesia evaluated by the von Frey hair test. The effect o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A bifunctional N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide (HPMA) copolymer containing nitrilotriacetic acid (NTA) and benzophenone (BP) groups was synthesized by free-radical copolymerization of HPMA, 2-methacrylamidobutyl nitrilotriacetic acid (MABNTA), and 4-methacrylamido benzophenone (MABP) using 2, 2'-azobisisobutyronitrile (AIBN) as initiator. A His-tagged coiled coil stem loop peptide containing a tridecapeptide (TDP) epitope (GFLGEDPGFFNVE) in the loop region (CCSL-TDP) was designed and synthesized genetically by expressing an artificial gene in Escherichia coli BL21 (DE3). The peptide was char
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The presence of drug-tolerant persister (DTP) cells reduces the effectiveness of epidermal growth factor receptor (EGFR)-tyrosine kinase inhibitors (TKIs) in EGFR-mutated non-small cell lung cancer (NSCLC). Although autophagy is a potential target for eliminating DTP cells, clinical trials targeting autophagy in EGFR-mutant NSCLC have been unsuccessful-likely because most trials have utilized chloroquine, non-specifically inhibiting autophagy targeting lysosomes with dose limitations. This study focused on unc-51-like autophagy activating kinase 1 (ULK1), a more specific target for
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Osimertinib is a 3rd generation EGFR tyrosine kinase inhibitor, given in 1st line of treatment in advanced EGFR-mutated non-small cell lung cancer (NSCLC). Platinum-doublet chemotherapy for relapsed patients was recommended in 2nd line treatment, until recently. The aim of this retrospective observational multicentric French study was to describe the efficacy of the 2nd line treatments given after progression on osimertinib, before the implementation of the new standard of care based on the results of the Mariposa 2 trial.
METHODS: We included all consecutive patients with advan
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sunvozertinib received accelerated approval for use in later lines of therapy for patients with advanced non-small-cell lung cancer (NSCLC) with epidermal growth factor receptor (EGFR) exon 20 insertion mutations. Data are needed on the efficacy and safety of sunvozertinib as a first-line treatment for NSCLC.
METHODS: In this phase 3, international trial, we randomly assigned, in a 1:1 ratio, patients with advanced nonsquamous NSCLC with EGFR exon 20 insertions to receive sunvozertinib or chemotherapy (carboplatin-pemetrexed). The primary end point was progression-free survival as
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The study aimed to evaluate the effectiveness and adverse events of tyrosine kinase inhibitors (TKIs) in the first-line treatment of advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) with epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations.
METHODS: A retrospective study on advanced NSCLC patients with EGFR mutations treated with TKIs as a first-line therapy at Nghe An Oncology Hospital, Vietnam between January 2017 and August 2023. The primary endpoints included objective response rate, progression-free survival, and tolerability. The secondary endpoint was overall survival.
RESULTS: A total
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
c-Myc inhibition is a critical mechanism in mediating the therapeutic efficacy of osimertinib against EGFR mutant (EGFRm) NSCLCs and accordingly targeting c-Myc is an effective strategy for overcoming osimertinib acquired resistance, a challenging issue in the clinic. However, lack of specific c-Myc inhibitors restricts the application of this strategy. The current study focused on determining the potential application of an alternative c-Myc inhibitory approach to overcome osimertinib acquired resistance via targeting the MKK3/c-Myc interaction that stabilizes c-Myc protein. SGI-1027, as the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The resistance of non-small cell lung cancer (NSCLC) to osimertinib unavoidably occurs in clinical use. Lycorine is isolated from Amaryllidaceae genera and possesses a variety of pharmacological effects including anticancer. Here, we investigated the influences of lycorine on osimertinib-resistant cells and its underlying mechanisms. The data from CCK8 assay, wound healing, and migration assay revealed the inhibitory effect of lycorine in the NSCLC cells resistant to osimertinib. In vivo, lycorine reduced the growth of osimertinib-resistant NSCLC xenografts. The results from transcriptomic ana
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osimertinib is the standard first-line treatment for advanced epidermal growth factor receptor (EGFR)-mutated non-small-cell lung cancer (NSCLC). However, treatment resistance is inevitable and increased c-Met protein expression correlates with resistance. Telisotuzumab vedotin (Teliso-V) is an antibody-drug conjugate that targets c-Met protein overexpression. In this article, we report the results of a phase I/Ib trial evaluating Teliso-V plus osimertinib in patients with NSCLC after progression on osimertinib.
PATIENTS AND METHODS: This multicenter, open-label study (NCT02099058
СтатьяКлиническое исследование I фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osimertinib, a third-generation EGFR tyrosine kinase inhibitor (TKI), is commonly used to treat EGFR-mutant non-small-cell lung cancer (NSCLC). However, acquired resistance to mutant EGFR (T790M) can evolve following osimertinib treatment. High reactive oxygen species (ROS) levels in lung cancer cells can influence heme levels and have an impact on osimertinib resistance. Here, we found that heme levels were increased in osimertinib resistant EGFR-mutant NSCLC cell lines and plasma heme levels were also elevated in osimertinib-treated EGFR-mutant NSCLC patients. The antimalarial drug dihydroar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The genomic alterations driving resistance to third-generation EGFR tyrosine kinase inhibitors (TKIs) are not well established, and collecting tissue biopsy samples poses potential complications from invasive procedures. Cell-free circulating DNA (cfDNA) testing provides a noninvasive approach to identify potentially targetable mechanisms of resistance. Here we utilized a 70-gene cfDNA next-generation sequencing test to interrogate pretreatment and progression samples from 77 EGFR-mutated non-small cell lung cancer (NSCLC) patients treated with a third-generation EGFR TKI.
PATIE
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone deacetylase (HDAC) inhibitors show clinical promise for the treatment of cancers, including hepatocellular carcinoma (HCC). In this study, we investigated the effect of HDAC inhibitor treatment on hepatitis C virus (HCV) replication in Huh7 human liver cells and in a mouse model of HCV infection. Viral replication was markedly suppressed by the HDAC3 inhibitor at concentrations below 1 mmol/L, with no cellular toxicity. This was accompanied by upregulation of liver-expressed antimicrobial peptide 1(LEAP-1) and downregulation of apolipoprotein-A1 (Apo-A1), as determined by microarray an
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In present investigation, gelatin-based (AA-co-AMPS) hydrogels were prepared using N, N'-Methylenebisacrylamide (MBA) as a cross-linker and ammonium per sulfate (APS) as an initiator. The successful crosslinking and network formation was confirmed by Fourier transform infrared spectroscopy (FT IR). Differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetric analysis (TGA) investigations proved the higher thermal stability and successful entrapment of oxaliplatin (OXP) in the polymeric network. X-ray diffraction (XRD) confirmed the loss in crystallinity of the drug after loading in the hydrog
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone deacetylase (HDAC) inhibitors may have therapeutic utility in multiple neurological and psychiatric disorders, but the underlying mechanisms remain unclear. Here, we identify BRD4, a BET bromodomain reader of acetyl-lysine histones, as an essential component involved in potentiated expression of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and memory following HDAC inhibition. In in vitro studies, we reveal that pharmacological inhibition of BRD4 reversed the increase in BDNF mRNA induced by the class I/IIb HDAC inhibitor suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA). Knock-down of HDAC2 and HDAC
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibition of total histone deacetylases (HDACs) was phenomenally associated with the prevention of diabetic cardiomyopathy (DCM). However, which specific HDAC plays the key role in DCM remains unclear. The present study was designed to determine whether DCM can be prevented by specific inhibition of HDAC3 and to elucidate the mechanisms by which inhibition of HDAC3 prevents DCM. Type 1 diabetes OVE26 and age-matched wild-type (WT) mice were given the selective HDAC3 inhibitor RGFP966 or vehicle for 3 months. These mice were then killed immediately or 3 months later for cardiac function and pa
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic pain in masticatory muscles is a major medical problem. Although mechanisms underlying persistent pain in masticatory muscles are not fully understood, sensitization of nociceptive primary afferents following muscle inflammation or injury contributes to muscle hyperalgesia. It is well known that craniofacial muscle injury or inflammation induces regulation of multiple genes in trigeminal ganglia, which is associated with muscle hyperalgesia. However, overall transcriptional profiles within trigeminal ganglia following masseter inflammation have not yet been determined. In t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In addition to capsaicin, a transient receptor potential channel vanilloid subfamily 1 (TRPV1) agonist, two kinds of antagonists against this receptor are used as therapeutic drugs for pain relief. Indeed, a number of small molecule TRPV1 antagonists are currently undergoing Phase I/II clinical trials to determine their effect on relieving chronic inflammatory pain and migraine headache pain. However, we previously reported that the absence of TRPV1 in mice results in a striking increase in skin carcinogenesis, suggesting that chronic blockade of TRPV1 might increase the risk of tumor developm
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD(+)) has crucial roles in many cellular processes, both as a coenzyme for redox reactions and as a substrate to donate ADP-ribose units. Enzymes involved in NAD(+) metabolism are attractive targets for drug discovery against a variety of human diseases, including cancer, multiple sclerosis, neurodegeneration and Huntington's disease. A small-molecule inhibitor of nicotinamide phosphoribosyltransferase, an enzyme in the salvage pathway of NAD(+) biosynthesis, is presently in clinical trials against cancer. An analog of a kynurenine pathway intermediate is e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To preliminarily investigate the effects and mechanism of action of Yishen Yangsui Formula (, YSYSF)on the recovery of neurological function in rats with degenerative cervical myelopathy.
METHODS: Fifty adult SD female rats were randomly divided into control group, sham group, model group, YSYSF group and positive drug group by using randomized numerical table method. In the model group, YSYSF group and positive drug group, polyvinyl alcohol acrylamide interpenetrating network hydrogel(water-absorbent swelling material) was used to construct a rat spinal cord chronic compression mo
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose/Aim: Acrylamides are hydrolytically stable at pH lower than 2, and were shown to preserve bonded interface integrity with two-step, total etch adhesives. The objective of this study was to leverage those two characteristics in self-etching primers containing the acidic monomer 10-MDP and test the microtensile bond strength before and after incubation with S. mutans incubation. Materials and Methods: Acidic primers (10 wt % 10-methacryloyloxydecyl dihydrogen phosphate─10-MDP; 45 wt % N,N-diethyl-1,3-bis(acrylamido)propane─DEBAAP, or 2-hydroxyethyl methacrylate─HEMA; 45 wt %, glycerol-di
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.