Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2959 публикаций
Поиск: 103 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 144 с найденным полным текстом
Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy2007eng
Mucopolysaccharidosis I (MPS I) is caused by deficient alpha-L-iduronidase (IDUA) activity and results in the accumulation of glycosaminoglycans and multisystemic disease. Gene therapy could program cells to secrete mannose 6-phosphate-modified IDUA, and enzyme in blood could be taken up by other cells. Neonatal retroviral vector (RV)-mediated gene therapy has been shown to reduce the manifestations of murine MPS I; however, intravenous injection of RV into adults was ineffective owing to a cytotoxic T lymphocyte (CTL) response against transduced cells. In this study, prolonged inhibition of C
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To evaluate the biodistribution, internal radiation dosimetry and toxicity of the humanized MAb h-R3 labelled with Tc in humans.
METHODS: Twenty-five patients with suspected epithelial-derived tumours were included in this study and divided into two groups: group I consisted of 10 patients who received 3 mg/1110 MBq (3 mg/30 mCi); and group II consisted of 15 patients who received 6 mg/2220 MBq (6 mg/60 mCi). Single photon emission computed tomography (SPECT) and planar images, and multiple blood and urine samples were collected up to 24 h after injection. Haematological parameters and a
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons2001eng
Although CD28 blockade results in long-term cardiac allograft survival in wildtype mice, CD28-deficient mice effectively reject heart allografts. This study compared the mechanisms of allogeneic responses in wildtype and CD28-deficient mice. Adoptive transfer of purified CD28-deficient T cells into transplanted nude mice resulted in graft rejection. However, this model demonstrated that the allogeneic T cell function was severely impaired when compared with wildtype T cells, despite similar survival kinetics. Cardiac allograft rejection depended on both CD4+ and CD8+ T cell subsets in CD28-def
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell-mediated immune (CMI) responses defined by delayed-type hypersensitivity (DTH) reactivity to cryptococcal culture filtrate antigen (CneF) can be either protective or nonprotective against an infection with Cryptococcus neoformans. The protective and nonprotective anticryptococcal DTH responses are induced by different immunogens and have differing activated-T-cell profiles. This study examined the effects of blockade of the interaction between cytotoxic T lymphocyte antigen 4 (CTLA-4) and its ligands B7-1 (CD80) and B7-2 (CD86) on the anticryptococcal DTH responses and protection. We foun
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mucosa-binding molecules cholera toxin (CT) from Vibrio cholerae and heat-labile enterotoxin (LT) from Escherichia coli have previously been used as mucosal adjuvants and carriers for many types of antigen. However, since these molecules are toxic and cannot be used in human vaccines, it is important to study whether their non-toxic mucosa-binding B subunits, CTB and LTB, can be used as alternative safe mucosal adjuvants and/or carrier molecules. We have as a model protein antigen used human gammaglobulin (HGG) for admixture with or chemical conjugation to recombinantly produced CTB and LT
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peptide radiopharmaceuticals are potential imaging agents for brain disorders, should these agents be enabled to undergo transport through the blood-brain barrier (BBB) in vivo. Radiolabeled Abeta1-40 images brain amyloid in tissue sections of Alzheimer's disease autopsy brain, but this peptide radiopharmaceutical cannot be used to image brain amyloid in vivo owing to negligible transport through the BBB. In these studies, 125I-Abeta1-40 was monobiotinylated (bio) and conjugated to a BBB drug delivery and brain targeting system comprised of a complex of the 83-14 monoclonal antibody (mAb) to t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blockade of costimulation through the B7-CD28 pathway by CTLA4Ig can lead to Ag-specific T cell tolerance. Most models studied to date involve a Th1-dependent response. To investigate whether the tolerizing effects of CTLA4Ig might vary depending upon the cytokine nature of the immune response, we studied its effects on contact hypersensitivity (CHS) in response to two allergens. In BALB/c mice, both 2,4-dinitrofluorobenzene (DNFB) and FITC induce CHS. However, the DNFB response is Th1-predominant, while the FITC response is Th2 predominant. CTLA4Ig treatment during primary sensitization induc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Polatuzumab vedotin combined with bendamustine and rituximab (Pola-BR) is a treatment option for relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma (R/R DLBCL), particularly as bridging therapy before chimeric antigen receptor (CAR) T-cell infusion. However, real-world data regarding its feasibility, efficacy, and safety in Korean patients are limited.
METHODS: We conducted a single-center retrospective study of 52 patients with R/R DLBCL treated with Pola-BR between April 2021 and April 2024. Patients were categorized into three groups: salvage (n = 26), post-CAR T (n = 13),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the in vivo efficacy of polatuzumab vedotin (POLA), administered as a single agent or in combination with venetoclax (VEN), in relapsed/refractory (R/R) mantle cell lymphoma (MCL) and BCL2-positive diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). In addition, we investigated the mechanisms underlying acquired resistance to POLA in vivo. Experimental therapy was assessed using a panel of 8 cell line-derived xenografts (CDXs) and 16 patient-derived xenografts (PDXs) representing MCL and DLBCL. Bulk transcriptomic profiling was performed on 7 paired tumor samples obtained from POLA-resistant t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The Trop2-targeting antibody-drug conjugate (ADC) sacituzumab govitecan (Trodelvy) has demonstrated remarkable efficacy in patients with metastatic triple-negative breast cancer (TNBC). ImmunoPET imaging offers a noninvasive method to visualize the expression and distribution of target antigens in vivo. In this study, we developed F(ab')2 fragments of Trodelvy for immunoPET imaging to detect Trop2 expression in TNBC models, aiming to achieve a shorter imaging window.
MATERIALS AND METHODS: Trodelvy-F(ab')2 was prepared using the IdeS protease kit and purified with Magne Protein A bea
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: There are three categories of drugs that treat human epidermal growth factor receptor type 2 (HER-2) positive breast cancer: monoclonal antibodies (mAbs), antibody-drug conjugates (ADCs), and tyrosine kinase inhibitors (TKIs). The purpose of this study is to analyze and compare the adverse reactions of three classes of anti-HER-2 drugs to various body systems in patients based on the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS).
METHODS: All data reports were extracted from the FAERS between 2004 and 2024. Data mining of adverse events associated with anti-HER-2 drugs was carried out
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the curative potential of hematopoietic stem cell transplantation (HSCT), conditioning-associated toxicities preclude broader clinical application. Antibody-drug conjugates (ADCs) provide an attractive approach to HSCT conditioning that minimizes toxicity while retaining efficacy. Initial studies of ADC conditioning have largely focused on syngeneic HSCT. However, to treat acute leukemias or induce tolerance for solid organ transplantation, this approach must be expanded to allogeneic HSCT (allo-HSCT). Using murine allo-HSCT models, we show that pharmacologic Janus kinase 1/2 (JAK1/2)
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Targeted thorium-227 conjugates (TTC) represent a new class of molecules for targeted alpha therapy (TAT). Covalent attachment of a 3,2-HOPO chelator to an antibody enables specific complexation and delivery of the alpha particle emitter thorium-227 to tumor cells. Because of the high energy and short penetration range, TAT efficiently induces double-strand DNA breaks (DSB) preferentially in the tumor cell with limited damage to the surrounding tissue. We present herein the preclinical evaluation of a mesothelin (MSLN)-targeted thorium-227 conjugate, BAY 2287411. MSLN is a GPI-anchore
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoxia promotes tumour aggressiveness and resistance of cancers to oncological treatment. The identification of cancer cell internalizing antigens for drug targeting to the hypoxic tumour niche remains a challenge of high clinical relevance. Here we show that hypoxia down-regulates the surface proteome at the global level and, more specifically, membrane proteome internalization. We find that hypoxic down-regulation of constitutive endocytosis is HIF-independent, and involves caveolin-1-mediated inhibition of dynamin-dependent, membrane raft endocytosis. Caveolin-1 overexpression inhibits pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Matrix metalloproteinases (MMPs)-mediated extracellular matrix destruction is the major cause of development and progression of abdominal aortic aneurysms. Systemic treatments of MMP inhibitors have shown effectiveness in animal models, but it did not translate to clinical success either because of low doses used or systemic side effects of MMP inhibitors. We propose a targeted nanoparticle (NP)-based delivery of MMP inhibitor at low doses to the abdominal aortic aneurysms site. Such therapy will be an attractive option for preventing expansion of aneurysms in patients without syste
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This first-in-human study evaluated the CD70-targeted antibody-drug conjugate SGN-75 in patients with relapsed or refractory CD70-positive non-Hodgkin lymphoma (NHL) or metastatic renal cell carcinoma (RCC). Methods SGN-75 was administered intravenously to 58 patients (39 RCC, 19 NHL) every 3 weeks (Q3Wk; doses escalated from 0.3 to 4.5 mg/kg) or on Days 1, 8, and 15 of 28-day cycles (weekly; doses of 0.3 or 0.6 mg/kg). Dose-limiting toxicities were evaluated during Cycle 1; treatment response was monitored every 2 cycles.
RESULTS: The maximum tolerated dose of SGN-75 in RCC patients
Клиническое исследование I фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Abatacept (ABA) is a chimeric molecule, able to block the CD28-mediated costimulatory pathway. To evaluate the hypothesis that, through this mechanism of action, ABA may down-modulate the immune responses of B lymphocytes in rheumatoid arthritis (RA), we investigated the serum levels of immunoglobulins (Ig), free light chains (FLC), anticitrullinated protein antibodies (ACPA), and rheumatoid factor (RF), as well as the number of B lymphocytes differentiated into post-switch memory cells in patients treated with ABA.
METHODS: The serum levels of Ig, FLC, different ACPA, RF isotypes,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Associations between rheumatoid arthritis (RA) susceptibility and polymorphism in multiple immunoregulatory genes suggest a role of altered T cell function in the disease. The growing relevance of the oxidative stress in RA synovitis, which results in a number of T cell signalling abnormalities, is reinforced by the demonstration of a direct NO inducing activity through the shared epitope of the HLA class II molecules HLA-DRbeta1, with secondary lymphocytes oxidative damage. Direct T cell/macrophage contact-dependent activation, one of the driving mechanisms of synovitis, is mediated by co-sti
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B cell-activating factor belonging to the TNF family (BAFF) blockade prevents the onset of disease in systemic lupus erythematosus (SLE)-prone NZB/NZW F(1) mice. To determine the mechanism of this effect, we administered a short course of TACI-Ig with and without six doses of CTLA4-Ig to 18- to 20-wk-old NZB/NZW F(1) mice and evaluated the effect on B and T cell subsets and on anti-dsDNA Ab-producing B cells. Even a brief exposure to TACI-Ig had a beneficial effect on murine SLE; CTLA4-Ig potentiated this effect. The combination of TACI-Ig and CTLA4-Ig resulted in a temporary decrease in serum
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.