Acute myeloid leukemia (AML), the second most common type of leukemia in children, is a heterogeneous disease known to be caused by genetic, epigenetic, and transcriptional changes, predominantly somatic and germline abnormalities. Despite significant improvement of overall survival rates, the prognosis of pediatric AML remains unfavorable in comparison with acute lymphoblastic leukemia (ALL), especially in relapsed or refractory settings. The current status and future directions are focused on establishing an accurate diagnosis and treatment strategies based on the genomic background. Next-ge
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Гематологические заболевания создают значительное бремя для здоровья людей во всем мире, а запрограммированная клеточная смертность protein-1 (В тыс.PD-1)/запрограммированный смертельный лиганж клеток 1 (В тыс.PD-L1) ингибиторы, революционизирующие лечение в подтипах, таких, как классическая лимфома Ходжкина (cHL) и первичная медистинальная лимфома В-клеток (PMBCL), достигающая высоких объективных показателей ответов (ORR). Однако эффективность варьируется в широких пределах, при этом успех в множестве миеломы ограничен.< 10% ORR) и лейкемии, подчеркивая необходимость лучшего прогнозирования,
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toll-like receptors (TLRs) are pattern recognition receptors (PRRs) expressed in various immune cell types and perform multiple purposes and duties involved in the induction of innate and adaptive immunity. Their capability to propagate immunity makes them attractive targets for the expansion of numerous immunotherapeutic approaches targeting cancer. These immunotherapeutic strategies include using TLR ligands/agonists as monotherapy or combined therapeutic strategies. Several TLR agonists have demonstrated significant efficacy in advanced clinical trials. In recent years, multiple reports est
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the efficacy and safety of iguratimod (IGU) in the treatment of inflammatory arthritis and degenerative arthritis.
METHODS: Initially, randomized controlled trials (RCTs) on using IGU in treating inflammatory arthritis and degenerative arthritis were systematically gathered from various databases up to February 2024. Subsequently, two researchers independently screened the literature, extracted data, assessed the risk of bias in included studies, and conducted a meta-analysis using RevMan 5.4 software.
RESULTS: Fifty-four RCTs involving three inflammatory arthritis were
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-throughput next-generation sequencing methods have recently provided a detailed picture of the genetic landscape of neuroendocrine tumors (NETs), revealing recurrent mutations of chromatin-remodeling genes and little-to-no pathogenetic role for oncogenes commonly mutated in cancer. Concurrently, multiple epigenetic modifications have been described across the whole spectrum of NETs, and their putative function as tumorigenic drivers has been envisaged. As result, it is still unclear whether or not NETs are epigenetically-driven, rather than genetically-induced malignancies. Although the N
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR)-engineered natural killer (NK) cells have emerged as a promising modern immunotherapeutic strategy, offering advantages over CAR-T cell therapy due to their innate cytotoxicity, safety profile, and potential for scalable, off-the-shelf allogeneic manufacturing. CAR-NK cells can be generated from multiple sources, with recent clinical studies demonstrating notable efficacy and lack of severe toxicity in hematologic malignancies. Nevertheless, the translation of this success to solid tumors is hampered by limited NK cell persistence, trafficking and infiltration c
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple Myeloma (MM) is a plasma cell cancer with high mortality and morbidity rates. Its incidence rate has increased by 143% since 1975. Adipokines, cytokines, chemokines, and genetic variations influence the development and progression of MM. Chromosomal translocations cause mutations associated with MM. The pathogenesis of MM is complicated by novel issues like miRNAs, RANKL, Wnt/DKK1, Wnt, and OPG. Conventional diagnosis methods include bone marrow biopsy, sPEP or uPEP, sIFE and uIFE, and sFLC assay, along with advanced techniques such as FISH, SNPA, and gene expression technologies. A n
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is currently the second leading cause of death globally and is expected to be responsible for approximately 9.6 million deaths in 2018. With an unprecedented understanding of the molecular pathways that drive the development and progression of human cancers, novel targeted therapies have become an exciting new development for anti-cancer medicine. These targeted therapies, also known as biologic therapies, have become a major modality of medical treatment, by acting to block the growth of cancer cells by specifically targeting molecules required for cell growth and tumorigenesis. Due to
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy has emerged as a transformative form of immunotherapy, enabling the precise engineering of T cells to recognize and eliminate pathogenic cells. In hematologic malignancies, CAR-T cells targeting CD19 or B cell maturation antigens have achieved remarkable remission rates and durable responses in patients with otherwise refractory disease. Despite these successes, extending CAR-T cell therapy to solid tumors remains challenging due to antigen heterogeneity, poor T cell infiltration, and the immunosuppressive tumor microenvironment (TME). Beyond onco
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the past 20 years, dozens-if not hundreds-of monoclonal antibodies have been developed and characterized for their capacity to mediate antineoplastic effects, either as they activate/enhance tumor-specific immune responses, either as they interrupt cancer cell-intrinsic signal transduction cascades, either as they specifically delivery toxins to malignant cells or as they block the tumor-stroma interaction. Such an intense research effort has lead to the approval by FDA of no less than 14 distinct molecules for use in humans affected by hematological or solid malignancies. In the inaugu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) modified T cell therapy offers a targeted immunotherapeutic approach to patients with refractory hematological malignancies. This technology is most advanced in B cell malignancies and multiple myeloma and is rapidly evolving as more data become available regarding clinical efficacy and response durability. Despite excellent initial response rates with single antigen targeting CARs, failure to respond to therapy and relapse due to target antigen downregulation remain clinical challenges. To mitigate immunophenotypic selective pressures, simultaneous dual antigen
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Рак по-прежнему относится к числу самых смертоносных заболеваний во всем мире, унося много жизней из-за высоких показателей смертности. Химиотерапия, являющаяся одной из основных форм лечения рака, приносит значительные выгоды, однако ей мешают недостатки, которые ставят под угрозу качество жизни пациентов. Таким образом, разработка альтернатив минимально инвазивному лечению по-прежнему представляет собой серьезную проблему. Среди них наноматериалы, легкая фототерапия, включая фотодинамическую терапию, фототермальную терапию и радиотерапию, являются перспективными вариантами, обеспечивающими т
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastatic spine disease (MSD) and metastatic spinal cord compression (MSCC) are major causes of permanent neurological damage and long-term disability for cancer patients. The development of MSD is pathophysiologically framed by a cooperative interaction between general mechanisms of bone growth and specific mechanisms of spinal metastases (SM) expansion. SM most commonly affects the thoracic spine, even though multiple segments may be affected concomitantly. The great majority of SM are extradural, while intradural-extramedullary and intramedullary metastases are less frequently seen. The ma
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HHT has emerged as a notable compound in the realm of cancer treatment, particularly for hematological malignancies. Its multifaceted pharmacological properties extend beyond traditional applications, warranting an extensive review of its mechanisms and efficacy. This review aims to synthesize comprehensive insights into the efficacy of HHT in treating hematological malignancies, diverse cancers, and other biomedical applications. It focuses on elucidating the molecular mechanisms, therapeutic potential, and broader applications of HHT. A comprehensive search for peer-reviewed papers was condu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment landscape of oncogene-driven non-small-cell lung cancer (NSCLC) has evolved substantially with the development of targeted therapies directed against actionable molecular alterations. Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) remain the cornerstone of treatment for many driver-defined subsets; however, acquired resistance, central nervous system progression, and tumor heterogeneity continue to limit long-term disease control. This review examines the mechanistic foundations, clinical evidence, resistance patterns, and emerging therapeutic roles of TKIs, antibody-drug conjugates (ADCs), a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of multiple myeloma has evolved significantly over the past few decades with the development of novel therapeutics. The introduction of proteasome inhibitors, immunomodulatory drugs, monoclonal antibodies, and high-dose chemotherapy followed by hematopoietic stem cell transplantation has led to improved response rates and survival outcomes. The use of bispecific antibodies and chimeric antigen receptor T-cell therapy is currently under study, and early results are showing promise. Although outcomes for patients with MM have improved with the development of new treatments, there r
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysosomes are cytoplasmic organelles that contain a variety of different hydrolases. A genetic deficiency in the enzymatic activity of one of these hydrolases will lead to the accumulation of the material meant for lysosomal degradation. Examples include glycogen in the case of Pompe disease, glycosaminoglycans in the case of the mucopolysaccharidoses, glycoproteins in the cases of the oligosaccharidoses, and sphingolipids in the cases of Niemann-Pick disease types A and B, Gaucher disease, Tay-Sachs disease, Krabbe disease, and metachromatic leukodystrophy. Sometimes, the lysosomal storage ca
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Artificial intelligence (AI) is increasingly advancing precision immunotherapy by integrating high-dimensional biomedical data to support diagnosis, treatment selection, and longitudinal monitoring in both cancer and autoimmune diseases. This review summarizes AI applications in biomarker discovery, prediction of immune checkpoint inhibitor (ICI) response and toxicity, neoantigen prioritization, CAR-T cell optimization, and therapeutic antibody engineering. In oncology, multimodal models combining multi-omics, medical imaging, and clinical variables improve patient stratification and non-invas
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования