m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

2706 публикаций

Поиск: 615 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 62 с найденным полным текстом

Prevention and reversal of intestinal failure-associated liver disease in premature infants with short bowel syndrome using intravenous fish oil in combination with omega-6/9 lipid emulsions.

Although premature infants with short bowel syndrome are at the highest risk of developing intestinal failure-associated liver disease (IFALD), they have great capacity for intestinal growth and adaptation if IFALD can be prevented. Conventional soybean oil-based intravenous lipid emulsions have been associated with IFALD. This study presents data on 5 premature neonates with short bowel syndrome treated with a combination of parenteral fish oil- and olive/soybean-based lipid emulsion for periods ranging between 7 and 17 months. Despite an enteral tolerance of less than 50% in 4 of these patie

Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21763835Открыть статью

Second trimester ultrasound markers of fetal aneuploidy.

Although it is widely accepted that the best time to screen for chromosomal abnormalities is the first trimester, ultrasound evaluation of the fetus in the second trimester has also been shown to be useful for this purpose. A multitude of markers of varying strength has been developed over the past 30 years. In addition, the optimal time to diagnose fetal anomalies with confidence is also the mid second trimester. Therefore, performance of obstetrical ultrasound at this point in gestation continues to be an important component of prenatal care.

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24488055Открыть статью

Modified Puestow procedure for the management of chronic pancreatitis in children.

PURPOSE: To present our experience with the modified Puestow procedure in the management of children with chronic pancreatitis. METHODS: Retrospective chart review of patients treated between 2003 and 2012. RESULTS: Six patients underwent a modified Puestow procedure (lateral pancreaticojejunostomy) for the management of chronic pancreatitis, three females and three males. Four patients had hereditary pancreatitis (three with confirmed N34S mutation in the SPINK1 gene), one patient had chronic pancreatitis of unknown etiology, and one patient with annular pancreas developed obstructive chron

Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24210198Открыть статью

Mutations in tetratricopeptide repeat domain 7A result in a severe form of very early onset inflammatory bowel disease.

BACKGROUND & AIMS: Very early onset inflammatory bowel diseases (VEOIBD), including infant disorders, are a diverse group of diseases found in children younger than 6 years of age. They have been associated with several gene variants. Our aim was to identify the genes that cause VEOIBD. METHODS: We performed whole exome sequencing of DNA from 1 infant with severe enterocolitis and her parents. Candidate gene mutations were validated in 40 pediatric patients and functional studies were carried out using intestinal samples and human intestinal cell lines. RESULTS: We identified compound hetero

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24417819Открыть статью

Hereditary epidermolysis bullosa: clinical-epidemiological profile of 278 patients at a tertiary hospital in São Paulo, Brazil.

BACKGROUND: Epidermolysis bullosa (EB) is a group of rare hereditary diseases, characterized by fragility of the skin and mucous membranes. Epidemiological data on EB in Brazil are scarce. OBJECTIVES: To describe epidemiological aspects of patients with EB diagnosed in the Dermatology Department of a tertiary hospital, from 2000 to 2022. METHODS: An observational and retrospective study was conducted through the analysis of medical records. The evaluated data included clinical form, sex, family history, consanguinity, age at diagnosis, current age, time of follow-up, comorbidities, histopath

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38403552Открыть статью

Резюме ESPR 2013Европейское общество педиатрической радиологии 50th Ежегодное совещание и 36th Курсы для аспирантов. Июнь 3–7 2013. Будапешт, Венгрия.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23613005Открыть статью

Coexistence of Autoantibodies against the Golgi Complex and Ro52 Antigen in a Patient with Nonspecific Interstitial Pneumonia.

Nonspecific interstitial pneumonia (NSIP) is often associated with connective tissue diseases (CTD). The diagnosis of NSIP was confirmed in a 63-year-old man by high-resolution computed tomography and an open lung biopsy. Anti-Golgi complex autoantibodies (AGA) and anti-Ro52 antibodies were simultaneously detected at high concentrations. Autoantibodies to aminoacyl-tRNA synthetases (ARS) were negative. The patient was treated with corticosteroids for six months. During the seven-year follow-up, NSIP had a slow progression and patient had not developed the clinical features of CTD. The present

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26831023Открыть статью

СРП 2013

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Kabuki Syndrome-Clinical Review with Molecular Aspects.

Kabuki syndrome (KS) is a rare developmental disorder principally comprised of developmental delay, hypotonia and a clearly defined dysmorphism: elongation of the structures surrounding the eyes, a shortened and depressed nose, thinning of the upper lip and thickening of the lower lip, large and prominent ears, hypertrichosis and scoliosis. Other characteristics include poor physical growth, cardiac, gastrointestinal and renal anomalies as well as variable behavioral issues, including autistic features. De novo or inherited pathogenic/likely pathogenic variants in the KMT2D gene are the most c

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33805950Открыть статью

Exploring neutrophil extracellular traps: mechanisms of immune regulation and future therapeutic potential.

Neutrophil extracellular traps (NETs) are complex, web-like structures consisting of DNA intertwined with antimicrobial proteins, which neutrophils release upon immune activation. These structures play a crucial role in pathogen elimination, particularly in infectious diseases. However, their involvement in various pathological conditions is multifaceted and context-dependent, while NETs contribute to host defense against infections, they can also exacerbate sterile inflammation, autoimmune disorders, and tumor progression. This review provides a comprehensive analysis of the molecular mechani

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40442839Открыть статью

Pathology Competencies in Medical Education and Educational Cases: Update 2023.

Pathology is a core component of medical school curricula because understanding the pathogenesis of the disease is foundational both for diagnostic efficiency and optimal use of ancillary resources in patient care. The Pathology Competencies for Medical Education (PCME) were developed as a national resource of expectations of pathology knowledge for medical students. The PCME are composed of three competencies: disease mechanisms and processes, organ system pathology, and diagnostic pathology and therapeutic pathology. The learning goals and learning objectives of the PCME that were first publ

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37496887Открыть статью

Exosomes in oncofertility: emerging roles in chemotherapy-induced reproductive damage and fertility preservation.

ABSTRACT: Oncofertility has emerged as a critical interdisciplinary field addressing the reproductive challenges faced by cancer patients, particularly those undergoing chemotherapy. While chemotherapeutic agents remain indispensable in cancer therapy, their gonadotoxic effects frequently result in diminished ovarian reserve, impaired spermatogenesis, and long-term infertility. Exosomes - small extracellular vesicles enriched with nucleic acids, proteins, and lipids - are increasingly recognized as key mediators of intercellular communication in both pathological and regenerative contexts. Rec

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41961835Открыть статью

Rare Diseases of the Nose, the Paranasal Sinuses, and the Anterior Skull Base.

Due to their low incidence and thus resulting limited diagnostic criteria as well as therapeutic options, rare diseases of the nose, the paranasal sinuses, and the anterior skull base are a significant challenge. The value as of which a disease has to be considered as rare amounts to a maximum of 5 patients per 10 000 people. Within these diseases, however, there are extreme differences. Some rare or orphan diseases like for example the inverted papilloma belong to regularly diagnosed and treated diseases of larger departments of oto-rhino-laryngology whereas other rare diseases and malformati

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34352902Открыть статью

Long-term outcomes of children after solid organ transplantation.

Solid organ transplantation has transformed the lives of many children and adults by providing treatment for patients with organ failure who would have otherwise succumbed to their disease. The first successful transplant in 1954 was a kidney transplant between identical twins, which circumvented the problem of rejection from MHC incompatibility. Further progress in solid organ transplantation was enabled by the discovery of immunosuppressive agents such as corticosteroids and azathioprine in the 1950s and ciclosporin in 1970. Today, solid organ transplantation is a conventional treatment with

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24860856Открыть статью

Chest and Mediastinum

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

A review of feline infectious peritonitis virus infection.

Feline infectious peritonitis (FIP) is an infectious disease characterized by non-specific laboratory changes and clinical signs. Clinical symptoms include anorexia, jaundice, fever, and weight loss. Moreover, some lesions are found in the digestive and respiratory systems. FIP, whose virulence varies, cannot be distinguished using several diagnostic methods. Moreover, feline coronaviruses (FCoVs) can be classified into two serotypes based on differences in their amino acid sequences, spike (S) protein sequences, and antibody (Ab) neutralization. There are two pathotypes, namely those caused b

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39829669Открыть статью

Mechanisms of Chemotherapy-Induced Neurotoxicity.

Since the first clinical trials conducted after World War II, chemotherapeutic drugs have been extensively used in the clinic as the main cancer treatment either alone or as an adjuvant therapy before and after surgery. Although the use of chemotherapeutic drugs improved the survival of cancer patients, these drugs are notorious for causing many severe side effects that significantly reduce the efficacy of anti-cancer treatment and patients' quality of life. Many widely used chemotherapy drugs including platinum-based agents, taxanes, vinca alkaloids, proteasome inhibitors, and thalidomide ana

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35418856Открыть статью

Examining the potentials of stem cell therapy in reducing the burden of selected non-communicable diseases in Africa.

Stem cell therapy (SCT) is a promising solution for addressing health challenges in Africa, particularly non-communicable diseases (NCDs). With their regenerative potential, stem cells have the inherent capacity to differentiate into numerous cell types for tissue repair. Despite infrastructural, ethical, and legal challenges, SCT holds immense promise for managing chronic illnesses and deep-seated tissue injuries. The rising prevalence of NCDs in Africa highlights the need for innovative strategies and treatment options. SCT offers hope in combating conditions like burns, osteoarthritis, diab

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39135088Открыть статью

Recent Insights into the Creation of Histone Deacetylase Inhibitors for the Treatment of Human Diseases.

This review examines publications over the past two years devoted to histone deacetylase inhibitors for the treatment of cancer, diseases of the nervous, cardiovascular, digestive, and respiratory systems, and autoimmune diseases. The review covers various classes of histone deacetylase inhibitors depending on the zinc-binding group, in particular hydroxamic acids, benzamides, hydrazides, carboxylic acids, and cyclic peptides. The review pays special attention to the mechanisms of development of pathologies involving various isoforms of histone deacetylases. The review shows that, for the trea

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40943548Открыть статью

C

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты