Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2681 публикаций
Поиск: 270 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 491 с найденным полным текстом
Amino acids are basic nutrients for immune cells during organ development, tissue homeostasis, and the immune response. Regarding metabolic reprogramming in the tumor microenvironment, dysregulation of amino acid consumption in immune cells is an important underlying mechanism leading to impaired anti-tumor immunity. Emerging studies have revealed that altered amino acid metabolism is tightly linked to tumor outgrowth, metastasis, and therapeutic resistance through governing the fate of various immune cells. During these processes, the concentration of free amino acids, their membrane bound tr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adeno-associated virus (AAV) has emerged as a pivotal delivery tool in clinical gene therapy owing to its minimal pathogenicity and ability to establish long-term gene expression in different tissues. Recombinant AAV (rAAV) has been engineered for enhanced specificity and developed as a tool for treating various diseases. However, as rAAV is being more widely used as a therapy, the increased demand has created challenges for the existing manufacturing methods. Seven rAAV-based gene therapy products have received regulatory approval, but there continue to be concerns about safely using high-dos
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer cells support their growth and proliferation by reprogramming their metabolism in order to gain access to nutrients. Despite the heterogeneity in genetic mutations that lead to tumorigenesis, a common alteration in tumors occurs in pathways that upregulate nutrient acquisition. A central signaling pathway that controls metabolic processes is the mTOR pathway. The elucidation of the regulation and functions of mTOR can be traced to the discovery of the natural compound, rapamycin. Studies using rapamycin have unraveled the role of mTOR in the control of cell growth and metabolism. By sen
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Energy metabolism is indispensable for sustaining physiological functions in living organisms and assumes a pivotal role across physiological and pathological conditions. This review provides an extensive overview of advancements in energy metabolism research, elucidating critical pathways such as glycolysis, oxidative phosphorylation, fatty acid metabolism, and amino acid metabolism, along with their intricate regulatory mechanisms. The homeostatic balance of these processes is crucial; however, in pathological states such as neurodegenerative diseases, autoimmune disorders, and cancer, exten
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma is considered the most common and lethal form of brain cancer. Despite tremendous progress in glioblastoma therapeutics, the profound intra- and inter-tumoral heterogeneity of glioblastoma tumors, the difficulty of agents to cross the blood-brain barrier (BBB), the development of drug resistance as well as the immunosuppressive tumor microenvironment (TME) predominantly account for the failure of existing conventional and targeted therapies. Therefore, there is a growing necessity to decipher the complexity of the TME that promotes immunosuppression and to discover innovative stra
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CHAC1, an essential regulator of oxidative stress and ferroptosis, is increasingly recognized for its significant roles in these cellular processes and its impact on various human diseases and cancers. This review aims to provide a comprehensive overview of CHAC1's molecular functions, regulatory mechanisms, and effects in different pathological contexts. Specifically, the study objectives are to elucidate the biochemical pathways involving CHAC1, explore its regulatory network, and discuss its implications in disease progression and potential therapeutic strategies. As a γ-glutamyl cyclotrans
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Around 77 new oncology drugs were approved by the FDA in the past five years; however, most cancers remain untreated. Small molecules and antibodies are dominant therapeutic modalities in oncology. Antibody-drug conjugates, bispecific antibodies, peptides, cell, and gene-therapies are emerging to address the unmet patient need. Advancement in the discovery and development platforms, identification of novel targets, and emergence of new technologies have greatly expanded the treatment options for patients. Here, we provide an overview of various therapeutic modalities and the current treatment
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemokines are an indispensable component of our immune system through the regulation of directional migration and activation of leukocytes. CXCL8 is the most potent human neutrophil-attracting chemokine and plays crucial roles in the response to infection and tissue injury. CXCL8 activity inherently depends on interaction with the human CXC chemokine receptors CXCR1 and CXCR2, the atypical chemokine receptor ACKR1, and glycosaminoglycans. Furthermore, (hetero)dimerization and tight regulation of transcription and translation, as well as post-translational modifications further fine-tune the s
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
γ-Secretase is an intricate intramembrane aspartyl protease that cleaves within the transmembrane domain of ∼150 substrates and is considered the 'proteasome of the membrane'. This enzyme consists of four different subunits, with presenilin being the catalytic subunit. This review provides a brief overview of γ-secretase as a proteolytic enzyme, from its biochemistry and biology to its roles in disease and potential as a therapeutic target. A detailed discussion on the discovery and structure of γ-secretase is followed by a survey of its substrates, including the most studied amyloid precursor
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematological malignancies, also referred to as blood cancers, are a group of diseases involving abnormal cell growth and persisting in the blood, lymph nodes, or bone marrow. The development of new targeted therapies including small molecule inhibitors, monoclonal antibodies, bispecific T cell engagers, antibody-drug conjugates, recombinant immunotoxins, and, finally, Chimeric Antigen Receptor T (CAR-T) cells has improved the clinical outcomes for blood cancers. In this review, we summarized 52 drugs that were divided into small molecule and macromolecule agents, approved by the Food and Drug
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors (PARPi) induce cytotoxic effects as single agents in tumors characterized by defective repair of DNA double-strand breaks deriving from BRCA1/2 mutations or other abnormalities in genes associated with homologous recombination. Preclinical studies have shown that PARPi-induced DNA damage may affect the tumor immune microenvironment and immune-mediated anti-tumor response through several mechanisms. In particular, increased DNA damage has been shown to induce the activation of type I interferon pathway and up-regulation of PD-L1 expression in cance
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunity to solid tumors is associated with the hallmarks of cancer-associated inflammation and the ability of immune mechanisms to limit tumor progression. Application of expanded tumor-infiltrating lymphocyte adoptive T cell therapy (TIL ACT) in clinical trials is now practiced at many sites around the world. Prior to immune checkpoint blockade (ICB), an approximate 50% objective response rate was consistently observed across multiple institutions for patients with melanoma. This now-approved strategy approaches 35% in recent studies from the USA and 49% with more highly selected patients in
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastasis to the bone is a common feature of many cancers including those of the breast, prostate, lung, thyroid and kidney. Once tumors metastasize to the bone, they are essentially incurable. Bone metastasis is a complex process involving not only intravasation of tumor cells from the primary tumor into circulation, but extravasation from circulation into the bone where they meet an environment that is generally suppressive of their growth. The bone microenvironment can inhibit the growth of disseminated tumor cells (DTC) by inducing dormancy of the DTC directly and later on following forma
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research on postmenopausal osteoporosis (PMOP), a common bone metabolic disease, has traditionally focused on bone loss and imbalance in bone remodeling. However, with the development of bone immunology, the complex interactions between immune cells and bone cells in the bone marrow microenvironment have gradually been revealed, and "immune reprogramming" is considered a key factor driving the persistent bone loss in PMOP. Current evidence indicates that the postmenopausal bone marrow microenvironment undergoes significant structural and functional changes. These changes are characterized by a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review introduces a paradigm-shifting concept of Dual Distinct Immunotherapy (DDI), which strategically integrates two distinct immunotherapeutic modalities to overcome the limitations of current monotherapies and dual immune checkpoint inhibitor (ICI) combinations. The concept of DDI extends beyond traditional ICI combinations to encompass various innovative pairings: ICIs with oncolytic viruses (OVs), adoptive cell therapies (CAR-T/TIL), cancer vaccines, or cytokine therapies. These combinations demonstrate unique synergistic mechanisms and enhanced therapeutic potential through multi-f
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ubiquitin Proteasome System (UPS) is an adaptable and finely tuned system that sustains proteostasis network under a large variety of physiopathological conditions. Its dysregulation is often associated with the onset and progression of human diseases; hence, UPS modulation has emerged as a promising new avenue for the development of treatments of several relevant pathologies, such as cancer and neurodegeneration. The clinical interest in proteasome inhibition has considerably increased after the FDA approval in 2003 of bortezomib for relapsed/refractory multiple myeloma, which is now used in
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dysregulated accumulation of reactive oxygen species (ROS) and reactive nitrogen species disrupts redox homeostasis, triggering oxidative stress (OS) and driving pathophysiological changes across multiple organ systems. OS modulates critical signaling pathways, induces inflammation, impairs mitochondrial function, alters metabolic homeostasis, and dysregulates autophagy, contributing to disease progression. While prior research has largely focused on OS within single-organ diseases (e.g., neurodegenerative, cardiovascular, and oncological disorders), the systemic role of OS in pan-organ di
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G protein-coupled receptors (GPCRs) are the largest and most diverse class of membrane proteins, mediating cellular responses to a wide range of extracellular stimuli. GPCRs initiate complex intracellular signaling networks that regulate vital physiological functions and are associated with numerous diseases, including various types of cancer. Their conserved seven-transmembrane (7TM) structure enables these signaling networks by allowing interactions with multiple ligands and intracellular effectors. In several types of tumors, abnormal GPCR signaling promotes carcinogenesis by supporting imm
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), a disorder observed mostly in older human beings, is characterised by chronic and progressive lung scarring leading to an irreversible decline in lung function. This health condition has a dismal prognosis and the currently available drugs only delay but fail to reverse the progression of lung damage. Consequently, it becomes imperative to discover improved therapeutic compounds and their cellular targets to cure IPF. In this regard, a number of recent studies have targeted the epigenetic regulation by histone deacetylases (HDACs) to develop and categorise
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.