Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2880 публикаций
Поиск: 221 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 163 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: In this Italian population-based study, we aimed to evaluate the neurological complications after the first and/or second dose of COVID-19 vaccines and factors potentially associated with these adverse effects.
METHODS: Our study included adults aged 18 years and older who received two vaccine doses in the vaccination hub of Novegro (Milan, Lombardy) between 7 and 16 July 2021. The NEURO-COVAX questionnaire was able to capture the neurological events, onset and duration. That data that were digitized centrally by the Lombardy region were used to match the demographic/clinical chara
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The study aimed to investigate the differences in clinical features between pediatric and adult patients with first-episode MOG-IgG associated disorders (MOGAD) and evaluate the relationship between the fibrinogen-to-albumin ratio (FAR) and the severity of neurological deficits at disease onset.
METHODS: We retrospectively collected and analyzed biochemical test results, imaging characteristics, clinical manifestations, expanded disability status scale (EDSS) score, and FAR. The Spearman correlation analysis and logistic regression models were used to examine the association betwee
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite an intensive multimodal treatment approach, approximately 50% of high-risk (HR) neuroblastoma (NB) patients experience progression. Despite the advances in targeted therapy, high-dose chemotherapy, and other systemic treatment options, radiation therapy (RT) to sites of relapsed disease can be an option to reduce tumor burden and improve chance for disease control.
METHODS: Patients who received salvage irradiation with proton beam therapy (PBT) for local or metastatic relapse of HR NB within the prospective registry trials KiProReg and ProReg were eligible for this retros
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody associated disease (MOG-AD) is a CNS demyelinating disease, typically presenting with optic neuritis, transverse myelitis, and/or ADEM-like syndromes. The positive predictive value (PPV) of MOG-IgG testing by live cell-based assay was reported to be 72% in a study performed at the Mayo Clinic using a cut-off of 1:20. PPV may vary depending upon the tested population, thus supporting further investigation of MOG-IgG testing at other centers. In this real-world institutional cohort study, we determined the PPV of serum MOG-IgG for clinically defined M
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired demyelinating syndromes (ADS) in children evolve either as a monophasic disease diagnosed as acute demyelinating encephalomyelitis (ADEM), transverse myelitis (TM) or optic neuritis (ON), or a multiphasic one with several relapses most often leading to the diagnosis of multiple sclerosis (MS) or neuromyelitis optica (NMO). These neuroinflammatory disorders are increasingly associated with autoantibodies against proteins such as aquaporin-4 in rare instances, and more frequently against myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG). Recently, in adult NMO patients, C5a levels were shown to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To identify predictors of organ damage and specifically the relationship between prolonged disease remission or low disease activity and damage accrual in a longitudinal cohort of SLE patients.
METHODS: Data were prospectively assessed including the occurrence of minor/major flares. Once a year remission and Lupus Low Disease Activity State (LLDAS) were determined retrospectively. A prediction model for damage accrual during follow-up was constructed with backward logistic regression analyses. Secondly, odds ratios (ORs) for damage accrual (SLICC damage index increase of ⩾ 1 durin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To describe the case of a patient with systemic lupus erythematosus (SLE) and neuromyelitis optica (NMO) who experienced 19 recurrent attacks of myelitis.
DESIGN: Case report.
SETTING: An outpatient neurorheumatology clinic at the Johns Hopkins Hospital devoted to care of patients with neurological manifestation of rheumatic diseases. Patient A woman with NMO and SLE. Intervention Rituximab therapy.
MAIN OUTCOME MEASURES: Clinical and neuroimaging features of relapsing disease.
RESULTS: Recurrent and increasingly severe myelitis attacks still occurred after treatment with ritux
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article discusses the imaging of infectious and other inflammatory conditions that affect the spinal cord, spinal column, intradural spinal nerve roots, and spinal meninges with emphasis on magnetic resonance (MR) imaging. Inflammatory lesions of the spine are often indistinguishable on imaging and even on pathologic examination. However, infectious causes are treatable so it is important for the radiologist to make the diagnosis. The most common inflammatory and infectious conditions affecting the anatomic compartments of the spine are described, following an external to internal anatomi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: MRI diagnostic criteria have not yet been adopted for pediatric multiple sclerosis (MS). MRI plays a pivotal role in supporting the diagnosis of MS in adults. We sought to quantitatively define the MRI features of pediatric MS, to determine features that distinguish MS from nondemyelinating relapsing childhood neurologic disorders, and to propose MRI criteria for lesion dissemination in space in children with MS.
METHODS: A retrospective analysis of MRI scans from 38 children with clinically definite MS and 45 children with nondemyelinating diseases with relapsing neurologic defic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Neuromyelitis optica (NMO) is a CNS inflammatory disease that predominantly affects the optic nerves and the spinal cord. It is more frequent in Asian and African populations than in European ones. Data on epidemiology, clinical presentation, additional investigations, and treatment in the African continent are scarce. We aim to (1) collect and analyze published data on neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD), (2) indicate challenges in the diagnosis and management, and (3) discuss opportunities for future research, education, and policy making, specifically o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central nervous system complications are common in HIV-1 infected patients and occur either as a result of concomitant immunosuppression (opportunistic infections, lymphoma and tumors), as a primary manifestation of HIV infection, or as an adverse effect of therapy (immune restoration and toxicity). These complications contribute largely to patient morbidity and mortality. In the era of highly active antiretroviral therapy (HAART) these disease states have changed in presentation, outcome and incidence. We review in detail the epidemiology, pathogenesis, clinical features, diagnosis, and manag
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The aim of this study was to analyse the number of thoracic injuries associated with acute traumatic paraplegia of the upper and middle thoracic spine and review the early management in respect to treatment standards.
METHODS: Using a prospective study protocol, data were sampled and analyzed from 12 December 2000 to 31 March 2002 at a level 1 trauma center.
RESULTS: Twenty-two consecutive patients were included in the study. Sixteen suffered severe chest traumata. Lung contusion was diagnosed in 81%, followed by haemopneumothorax (75%) and fracture of the bony chest (75%). Intubation w
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Interleukin-6 (IL-6) is an important mediator in the acute phase of inflammatory diseases such as neuromyelitis optica (NMO) and multiple sclerosis (MS). The level of IL-6 is higher in cerebrospinal fluid and serum of NMO patients compare to MS. Vitamin D has a regulatory effect on IL-6, so it may have a negative correlation with IL-6 in the acute phase of these diseases. This study was performed to evaluate the serum levels of IL-6 and Vitamin D in NMO and MS patients at the onset of disease to find differences that may help in early diagnosis.
MATERIALS AND METHODS: This case-co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica (NMO) is a severe, debilitating human disease that predominantly features immunopathology in the optic nerves and the spinal cord. An IgG1 autoantibody (NMO-IgG) that binds aquaporin 4 (AQP4) has been identified in the sera of a significant number of NMO patients, as well as in patients with two related neurologic conditions, bilateral optic neuritis (ON), and longitudinal extensive transverse myelitis (LETM), that are generally considered to lie within the NMO spectrum of diseases. NMO-IgG is not the only autoantibody found in NMO patient sera, but the correlation of path
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We characterised the clinical course, treatment and outcomes in 59 patients with relapsing myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibody-associated demyelination.
METHODS: We evaluated clinical phenotypes, annualised relapse rates (ARR) prior and on immunotherapy and Expanded Disability Status Scale (EDSS), in 218 demyelinating episodes from 33 paediatric and 26 adult patients.
RESULTS: The most common initial presentation in the cohort was optic neuritis (ON) in 54% (bilateral (BON) 32%, unilateral (UON) 22%), followed by acute disseminated encephalomyelitis (ADEM) (20%), wh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a rare autoimmune astrocytopathy affecting the central nervous system, particularly the optic nerves and spinal cord. Post-infectious triggers, including SARS-CoV-2 (COVID-19), have been increasingly recognized as potential catalysts for this immune-mediated condition. We report the case of a nine-year-old boy who developed AQP4-IgG-positive NMOSD following confirmed SARS-CoV-2 infection. The patient's clinical onset began 1.5 months prior to admission with a seven-day episode of intractable vomiting, indicative of area postrema syndrome (APS).
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Longitudinally extensive transverse myelitis (LETM) is a core feature of neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD), which leads to spinal cord atrophy. We aim to determine annual spinal cord atrophy rates and influencing factors in NMOSD.
METHODS: Spinal cord structural metrics, including cross-sectional area (CSA), anteroposterior diameter (AP), and right-left diameter (RL), were calculated using the Spinal Cord Toolbox from brain 3D sagittal T1-weighted images covering the C1-C3 levels. Normative references were constructed based on healthy participants and u
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ВВЕДЕНИЕ: Хотя приобретенные синдромы демиелионации (САР) редки у детей, распространенность и распространенность САД в различных странах мира являются неодинаковыми. Поскольку данные о педиатрической АДС в Саудовской Аравии ограничены, цель этого исследования заключалась в том, чтобы описать клинический спектр педиатрической АДС, его клинические характеристики и варианты управления в третичной больнице в Саудовской Аравии. МЕТОДЫ: В период с января в медицинском центре им. короля Абдель Азиза (КАМС) и специализированном детском госпитале им. короля Абдаллы (КАШХ) в Эр-Рияде, Саудовская Аравия,
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Therapeutic plasma exchange (TPE) is a procedure involving the filtration of a patient's plasma to eliminate pathogenic components or address deficiencies. This technique finds varied indications in the pediatric age group, particularly in neuroinflammatory diseases.
OBJECTIVES: The objective of this study is to delve into our local experience with TPE, focusing on indications, outcomes, and complications among children with neurological diseases at King Abdulaziz University Hospital (KAUH) in Jeddah, Saudi Arabia.
RESULTS: Conducted at the pediatric department of KAUH in Jeddah
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.