The present study analyses one of the largest IDP series published as yet: 266 cases, hospitalised between 1950 and 1983, conventionally treated and uniformly supervised. There was GBS in 84%, chronic IDP in 13%, polyneuritis cranialis in 1.5%, Miller Fisher and predominantly sensory neuropathy in 0.8% each. Numerous features including preceding events, course and outcome have been investigated. Latencies between onset and maximal deficit lacked (expected) bimodality. Sensory involvement was severe, mortality (18%) and maximal disability (20% requiring ventilation) high, autonomic dysfunction
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From 218 patients aged 15 to 72 years suffering from inflammatory infectious diseases of the central nervous system, 162 patients were treated with high doses of immunoglobulins (Ig). The therapeutic results were compared with those of the 56 patients without an additive therapy, separately for bacterial and viral infections. If we compare recoveries and deaths or survivals but defective recoveries, the chi-square test reveals that treatment with Ig at the 0.1 percent level is superior to treatment without Ig in a highly significant manner in favor of the use of Ig. Using other criteria, such
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: Utilize immune cell profiles in the cerebrospinal fluid (CSF) to advance the understanding and potentially support the diagnosis of inflammatory neuropathies. Methods: We analyzed CSF cell flow cytometry data of patients with definite Guillain-Barré syndrome (GBS, n = 26) and chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP, n = 32) based on established diagnostic criteria in comparison to controls with relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS, n = 49) and idiopathic intracranial hypertension (IIH, n = 63). Results: Flow cytometry revealed disease-specific changes of CSF
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative disease are frequently characterized by microglia activation and/or leukocyte infiltration in the parenchyma of the central nervous system and at the molecular level by increased oxidative modifications of proteins, lipids and nucleic acids. NADPH oxidases (NOX) emerged as a novel promising class of pharmacological targets for the treatment of neurodegeneration due to their role in oxidant generation and presumably in regulating microglia activation. The unique function of NOX is the generation of superoxide anion (O2•-) and hydrogen peroxide (H2O2). However in the context of
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this observational study was to evaluate the applicability of a recently introduced ultrasound score (Bochum ultrasound score; BUS) in distinguishing the chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) from the multifocal motor neuropathy (MMN) or the multifocal acquired demyelinating sensory and motor neuropathy (MADSAM).
METHODS: The BUS underwent prospective evaluation of its applicability in a group of 13 patients (mean age 47.2, SD ± 13.7, 9 women), who were referred to our department between January 2012 and August 2013 with the clinical picture of a chron
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Waldenström's disease (WD) is frequently associated with a predominantly sensory neuropathy with a progressive course due to the monoclonal IgM activity against Myelin Associated Glycoprotein (MAG). However, neurolymphomatosis or chronic demyelinating inflammatory polyneuropathy (CDIP) may occur in some patients with WD.
CASE REPORT: We report a case of Waldenström's macroglobulinemia in an adult male presenting with cranial nerve palsy and rapidly progressive asymmetric polyneuropathy. Intravenous IgM treatment that provided transient amelioration was followed by a relapse invo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a case of acquired demyelinating neuropathy that failed to improve upon treatment with intravenous immunoglobulins and plasmapheresis but responded dramatically to corticosteroids, illustrating the occasional difficulty in distinguishing Guillain-Barré syndrome (GBS) from a first attack of chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP).
CLINICAL PRESENTATION AND INTERVENTION: A 25-year-old previously healthy man was admitted with a 5-day history of ascending areflexic paralysis of all 4 limbs and diagnosed with GBS. On admission, he was administered intravenous
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes is said to account for most cases of neuropathy in the elderly. We reviewed records of 223 young-old (65-79 years) and 77 old-old (>or=80 years) patients referred for evaluation of neuropathic symptoms over a 9-year period. We prospectively validated our findings in 102 consecutive elderly (77 young-old) patients receiving intensive evaluation for neuropathy. Diabetes was the most common cause of neuropathy (41%), but was less common in the old-old (25% versus 46%, P < 0.001). Idiopathic neuropathies were more common in the old-old (39% versus 9%, P < 0.001). Alcoholic and nutritional
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study is a report of 34 cases of Guillain-Barré syndrome (GBS) observed in Bangalore (South India), an endemic area for Japanese encephalitis virus (JEV) infection. Virological and immunological findings suggested an antecedent and recent JEV infection in 21/34 patients. Nineteen patients among them showed high levels of JEV-specific IgM antibodies in serum and/or CSF, while the viral antigen could be demonstrated in one case and virus isolation from the CSF was successful in one patient. EMG studies revealed features of predominantly demyelinating neuropathy in 18/25 cases. Comparison of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human anti-GM1 antibodies from patients with lower motor neuron disease or predominantly motor neuropathy recognize carbohydrate determinants shared by GM1 and related glycolipids and glycoproteins, but the identity of the antigens to which they bind in tissue is unknown. We examined the binding of anti-GM1 antibodies with differing fine specificities to spinal cord, isolated motor neurons, and dorsal root ganglia neurons in order to characterize the tissue antigens. All anti-GM1 antibodies tested bound to the surface of bovine spinal motor neurons and immunostained the gray matter of unfixed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrations in immune function that ultimately result in disease states may involve three aspects of immune regulation: (1) regulatory T cells, which both suppress and induce immune responses; (2) idiotype-antiidiotype networks, which serve as internal regulatory networks during generation of an immune response; and (3) immune response genes, which determine genetic differences in an individual's immune response. Three major diseases of the nervous system, multiple sclerosis, myasthenia gravis, and acute inflammatory polyneuropathy (Guillain-Barré syndrome), are classified as "autoimmune" in n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To report a case of orbital inflammation after bisphosphonate infusion in a patient who was already receiving immunosuppressive therapy.
CASE PRESENTATION: A 56-year-old woman presented to the ophthalmology clinic with acute onset of right eye pain 24 h after receiving her first Zolendronic acid infusion. She has a past medical history of chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy, Sjogren's syndrome, and systemic lupus erythematosus that have been controlled with immunosuppressive therapy for three years. Clinical ophthalmic exam and MRI studies were significant for right
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the course of 8 weeks, a 50-year-old man developed progressive bilateral leg and arm weakness, with numbness and tingling of the feet and hands. His symptoms persisted for 6 months, with impaired manual dexterity, arm weakness when brushing his teeth, tripping when walking, inability to climb stairs and gait imbalance. On examination, there is mild proximal and distal weakness of the upper and lower extremity muscles, length-dependent sensory loss of vibratory perception and joint position sense, areflexia, positive Romberg test and steppage gait with bilateral foot drop. Motor nerve cond
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic inflammatory response syndrome (SIRS) is a medical condition in which the all-organ microcirculation is affected including nervous system. We describe neurological findings in 64 patients with SIRS at Hospital das Clínicas of Sao Paulo University School of Medicine; 45.3% were male and 54.7% female; their age ranged from 16 to 95 years old. SIRS was caused by infection in 68.8% of patients, trauma in 10.9%, burns in 7.8%, and elective surgery in 4.7%. The central nervous system involvement occurred in 56.3% of patients and was characterized as encephalopathy in 75%, seizures in 13.9%,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: An isolated dysfunction of the blood-CSF barrier is characterised by an abnormal elevation of the albumin CSF/serum concentration ratio (Q(alb)) without any other pathological CSF findings. Although common in routine CSF analysis, the clinical significance of an isolated barrier dysfunction frequently remains unclear. We examined neurological disorders associated with an isolated elevation of Q(alb) to identify possible determinants of blood-CSF barrier dysfunction.
METHODS: 367 patients (124 women, 243 men, median age 60. 0 years) out of 3,873 patients receiving diagnostic lumbar
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of central and peripheral demyelination was reported previously. Most of the cases refer to central chronic relapsing demyelination with clinical criteria for multiple sclerosis associated with later signs of peripheral nerve involvement. Other authors, described central lesions in patients with chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy and in Guillain-Barré syndrome, as a seldom occurrence. We report a patient in which a chronic steadily progressive central and peripheral predominantly motor nervous system demyelination, involving the cranial nerves, was identified. Th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum antibodies from 8 (13%) of 62 patients with the acute Guillain-Barré syndrome (GBS) and 1 of 3 patients with the Miller Fisher syndrome (MFS) recognized a minor ganglioside in bovine and human brain trisialoganglioside fractions. The ganglioside antigen migrated between GD1a and GD1b on thin-layer chromatograms. The structure of this ganglioside was established to be GT1a by thin-layer chromatography blotting and mass spectrometry. GT1a a ganglioside was also detected in human and bovine peripheral nerves by thin-layer chromatogram immunostaining. Serum from the GBS patients had IgM, IgG
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования