Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2769 публикаций
Поиск: 142 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 74 с найденным полным текстом
BACKGROUND AND AIMS: Homozygous familial hypercholesterolemia (HoFH) is a rare disorder of lipid metabolism, characterized by extremely elevated low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) levels and marked premature cardiovascular disease. The Canadian HoFH Registry was established to understand treatment patterns and clinical outcomes for this population in Canada. This study aimed to investigate the clinical characteristics, use of lipid-lowering therapies, and cardiovascular outcomes of patients with HoFH.
METHODS: The HoFH registry used a retrospective cohort study design to collect info
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Addition of the PCSK9 inhibitor, evolocumab, to statin therapy promoted coronary plaque stabilization after an acute coronary syndrome. While apolipoprotein B (ApoB) has been proposed as a goal for lipid-lowering therapy in the prevention of cardiovascular disease, its association with plaque stability has not been studied.
METHODS: The High-Resolution Assessment of Coronary Plaques in a Global Evolocumab Randomized Study (HUYGENS) used serial optical coherence tomography to assess coronary plaque phenotypes in patients with non-ST elevation myocardial infarction treated
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The incidence of premature myocardial infarction (PMI) has gradually increased in recent years. Genetics plays a central role in the development of PMI. Familial hypercholesterolemia (FH) is one of the most common genetic disorders of cholesterol metabolism leading to PMI.
OBJECTIVE: This study investigated the relationship between FH-associated genes and the phenotype of PMI to clarify the genetic spectrum of PMI diseases.
METHOD: This study enrolled PMI patients (n = 225) and detected the mutations in their FH-associated genes (LDLR, APOB, PCSK9, LDLRAP1) by Sanger sequencing.
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Childhood overweight and obesity is highly prevalent within society. In the majority of individuals, weight gain is the result of exposure to an 'obesogenic' environment, superimposed on a background of genetic susceptibility brought about by evolutionary adaptation. These individuals tend to be tall in childhood with a normal final adult height, as opposed to those who have an underlying monogenic cause where short stature is more common (although not universal). Identifying genetic causes of weight gain, or tall stature and overgrowth, within this setting can be extremely problematic and yet
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic factors are involved in the regulation of body weight and in determining individual responses to environmental factors such as diet and exercise. The identification and characterization of monogenic obesity syndromes have led to an improved understanding of the precise nature of the inherited component of severe obesity and has had undoubted medical benefits, whilst helping to dispel the notion that obesity represents an individual defect in behaviour with no biological basis. For individuals at highest risk of the complications of severe obesity, such findings provide a starting point
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rare genetic variants in LDLR, APOB and PCSK9 are known causes of familial hypercholesterolaemia and it is expected that rare variants in other genes will also have effects on hyperlipidaemia risk although such genes remain to be identified. The UK Biobank consists of a sample of 500,000 volunteers and exome sequence data is available for 50,000 of them. 11,490 of these were classified as hyperlipidaemia cases on the basis of having a relevant diagnosis recorded and/or taking lipid-lowering medication while the remaining 38,463 were treated as controls. Variants in each gene were assigned weig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Dyslipidemia guidelines recommend non-high-density lipoprotein cholesterol (non-HDL-C) and apolipoprotein B (ApoB) as additional targets of therapy and consider lipoprotein(a) a significant cardiovascular risk marker. The current analysis evaluates the effects of evolocumab on these parameters in various patient populations over time. Methods and Results Data from 7690 patients, 4943 of whom received at least 1 dose of evolocumab, in 15 phase 2 and phase 3 studies with a duration ranging from 12 weeks to 5 years were pooled based on study length, patient population, and ezetimibe or
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Individuals with chronic kidney disease are at increased risk of premature cardiovascular disease. Among them, many with elevated low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) are unable to achieve optimal LDL-C on statins and require additional lipid-lowering therapy. To study this, we compared the LDL-C-lowering efficacy and safety of alirocumab in individuals with hypercholesterolemia with impaired renal function, defined as eGFR 30-59 ml/min/1.73 m2, to those without impaired renal function eGFR ≥60 ml/min/1.73 m2. A total of 4629 hypercholesterolemic individuals without or with impaired ren
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThis study aimed to investigate the diagnostic and prognostic role of tumor-educated leukocytes (TELs) mRNA in Chinese patients with non-small cell lung cancer (NSCLC).MethodsThe TELs collected underwent total RNA isolation. RNA-sequencing (RNA-seq) technology was used to analyze the transcriptome of the TELs. The mRNA expression levels of differential genes were analyzed by RT-qPCR. Statistical analyses were performed using Prism and SPSS by Mann-Whitney nonparametric test, Kruskal-Wallis test and one-way ANOVA.ResultsWe used RNA-seq technology to screen 95 differential genes (DEGs)
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Taiwan, the prevalence of hyperlipidemia increased due to lifestyle and dietary habit changes. Low density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and non-high density lipoprotein cholesterol (non-HDL-C) are all significant predicting factors of coronary artery disease in Taiwan. We recognized that lipid control is especially important in patients with existed atherosclerotic cardiovascular diseases (ASCVD), including coronary artery disease (CAD), ischemic stroke and peripheral arterial disease (PAD). Because the risk of ASCVD is high in patients with diabetes mellitus (DM), chronic kidney disease
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: The effects of protein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibitors on endothelial function as assessed by flow-mediated dilation (FMD) in patients with acute myocardial infarction (AMI) are unknown. Therefore, we aimed to investigate the effects of the PCSK9 inhibitor alirocumab added to high-intensity statin on FMD, and its association with coronary atherosclerosis in non-infarct related arteries using intracoronary intravascular ultrasound (IVUS), near-infrared spectroscopy (NIRS), and optical coherence tomography (OCT).
METHODS: This was a pre-specified subst
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the impact of lipid-lowering drugs (LLDs) and antihypertensive drugs on the risk of aortic diseases.
METHODS: Mendelian randomization was utilized to analyse data from 500 000 participants in the UK Biobank to evaluate the effects of statins, PCSK9 inhibitors (PCSK9i), β-blockers, and calcium channel blockers on the risks of thoracic aortic aneurysm, abdominal aortic aneurysm, and aortic dissection (AD) using genetic variants as proxies. Real-world pharmacovigilance data from the FAERS (FDA Adverse Event Reporting System) database were used.
RESULTS: PCSK9i and statins s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic limb-threatening ischemia (CLTI) is associated with increased risk of major adverse cardiac and limb events (MACLE). In patients with peripheral arterial disease (PAD), evolocumab is associated with decreased MACLE, improved maximal walking time, increased vascular flow-mediated dilation (FMD), and decreased carotid intima-media thickness (IMT). We investigated the additive effect of evolocumab in patients with CLTI on maximally tolerated lipid lowering therapy after an index revascularization for non-healing wounds.
METHODS: This double-blind, prospective, randomized, sin
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dimers of conventional transforming growth factor-β (TGF-β) and bone morphogenetic protein (BMP) ligands are composed of two 100- to 140-amino acid peptides that are produced through the proteolytic processing of a proprotein precursor by proconvertases, such as furin. We report the identification of an evolutionarily conserved furin processing site in the amino terminus (NS) of the Glass bottom boat (Gbb; the Drosophila ortholog of vertebrate BMP5, 6, and 7) proprotein that generates a 328-amino acid, active BMP ligand distinct from the conventional 130-amino acid ligand. Gbb38, the large lig
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human pigmentation is a polygenic quantitative trait with high heritability. Although a large number of single nucleotide polymorphisms (SNPs) have been identified in pigmentation genes, very few SNPs have been examined in relation to human pigmentary phenotypes and skin cancer risk. We evaluated the associations between 15 SNPs in 8 candidate pigmentation genes (TYR, TYRP1, OCA2, SLC24A5, SLC45A2, POMC, ASIP and ATRN) and both pigmentary phenotypes (hair color, skin color and tanning ability) and skin cancer risk in a nested case-control study of Caucasians within the Nurses' Health Study (NH
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dmp1-null mice and patients with mutations in dentin matrix protein 1 (DMP1) resulting in autosomal recessive hypophosphatemic rickets display similar skeletal defects. As mutations were observed in the last 18 amino acids of DMP1 in 1 subset of patients and as fragments of intact DMP1, a 37-kDa N-terminal and a 57-kDa C-terminal fragment, have been purified from bone and dentin, we hypothesized that the cleaved 57-kDa C-terminal fragment is the essential functional domain of DMP1. To test this hypothesis, different forms of recombinant DMP1 were expressed in 293EBNA, CHO and 2T3 cells. The re
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Cascade screening (CS) for familial hypercholesterolemia (FH) has been found to be cost-effective in many published studies. However, most existing studies (i) ignored or overstated first-degree relative (FDR) participation rate (as 60-100 %), (ii) did not consider novel and expensive therapies, e.g. PCSK9 inhibitors (PCSK9i), and (iii) were conducted outside of Asia. This study, conducted in Singapore, where FDR participation rate is about 25 % among probands who have known pathogenic variants, aims to identify drivers of cost-effectiveness of CS protocols for FH.
METHOD
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This post-hoc analysis examined whether age modified the efficacy and safety of alirocumab, a PCSK9 inhibitor, in patients with heterozygous familial hypercholesterolemia (HeFH), using pooled data from four 78-week placebo-controlled phase 3 trials (ODYSSEY FH I, FH II, LONG TERM, and HIGH FH).
METHODS: Data from 1257 patients with HeFH on maximally tolerated statin ± other lipid-lowering therapies were analyzed by an alirocumab dose regimen and by age subgroups (18 to < 45, 45 to < 55, 55 to < 65, and ≥ 65 years). In the FH I and II trials, patients received 75 mg subcutaneously eve
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with previous atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) and/or heterozygous familial hypercholesterolemia (HeFH) are at high risk of future cardiovascular events. Despite maximally tolerated doses of statins, many patients still have elevated low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) levels. We evaluated the efficacy and safety of alirocumab in patients with ASCVD and/or HeFH on a maximally tolerated dose of statin (rosuvastatin 20 or 40 mg, atorvastatin 40 or 80 mg, or simvastatin 80 mg, or lower doses with an investigator-approved reason) ± other lipid-lowering therapies from
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.