An 8.5-year-old girl who presented with chronic cough and hemoptysis underwent a CT scan of the chest showing diffuse mediastinal and parenchymal infiltration and pleural effusion, and laboratory findings showed disseminated intravascular coagulation. Disseminated lymphangiomatosis was diagnosed after an open-lung biopsy. She was treated by systemic steroids, interferon, tamoxifen, chemotherapy, and radiation but died of respiratory failure and disseminated intravascular coagulation 2 years after the diagnosis. This patient represents a rare presentation of diffuse pulmonary lymphangiomatosis
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of the present study was to assess possible correlations between ultrasound findings and maternal serum biochemical ('triple test') markers among fetuses with trisomy 21 in the second trimester of pregnancy.
METHODS: The study was a retrospective cohort study of 72 pregnancies affected by trisomy 21 who had a second trimester ultrasound and biochemical screen performed at a single center between 1990 and 1999. The biochemical screen consisted of alpha-fetoprotein (AFP), total beta human chorionic gonadotrophin (hCG) and estriol (uE(3)). Marker levels were expressed in multi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Subdural hematomas and hygromas are infrequently encountered complications of arachnoid cysts of the middle cranial fossa and are particularly rare with cysts of other regions. Reports in the literature focus on casuistic observations. Therapeutic recommendations often include fenestration or extirpation of the cyst wall, in addition to evacuation of the space-occupying lesion. This study evaluates the results of and rationale for a more conservative approach, usually without cyst removal.
METHODS: Sixteen cases of complicated arachnoid cysts, from a total of 658 patients with subd
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The goal of this study was to determine if the multiple marker screening test (maternal serum alpha-fetoprotein, unconjugated estriol, human chorionic gonadotrophin, and maternal age) detects fetal Turner syndrome or just cystic hygroma/hydrops. Multiple marker screening tests from 4 groups were compared: 1) Turner syndrome with hydrops/ hygroma group (n = 10) = fetuses with cystic hygroma/hydrops and a 45X karyotype, 2) Turner syndrome without hydrops/hygroma (n = 9) = sonographically unremarkable fetal Turner syndrome or Turner mosaic, 3) hydrops group (n = 8) = all cases of fetal cystic hyg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The unique biological behavior of sex chromosomes has implications for cell-free DNA (cfDNA) testing. Our purpose is to predict the (1) false positive/negative rates of cfDNA testing consequent to fetoplacental mosaicism for any sex chromosome aneuploidies (SCA) and (2) positive predictive value (PPV) and negative predictive values of a high-risk and low-risk cfDNA result for any SCA.
METHOD: This is a retrospective analysis of 67 030 chorionic villus sampling karyotypes, including fetoplacental mosaicism cases.
RESULTS: Non-mosaic 45, X is associated with cystic hygroma/increased
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present imaging anatomy of the parotid space and discuss non-neoplastic lesions, autoimmune disorders, cysts, neoplastic lesions, epithelial tumors, and nonepithelial lesions. They describe the diseases and their appearance on imaging, describing how the differential diagnoses appear, along with presenting examples of the images, primarily computed tomography and magnetic resonance imaging.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cystic angiomatosis of the skull and spine is an exceptionally rare, benign vascular lesion. Both the vertebral bones and the skull may be affected. Diagnosis and treatment of this disease is multidisciplinary.
DISCUSSION: Histological examination is ultimately required to make a diagnosis. When the craniocervical junction is involved, the site of biopsy should be carefully selected so as to reduce procedure-related morbidity, including cerebrospinal fluid leakage and spinal deformity. We present a case report of a 4-year-old boy with cystic angiomatosis of the skull base and up
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A prospective study of pregnancy outcome in fetuses with increased nuchal translucency above the 95th centile (group NT) or cystic hygroma (group CH) at 10 to 14 weeks of gestation was performed.
PATIENTS AND METHODS: Maternal and fetal data (nuchal translucency, caryotype, pregnancy outcome) and infant follow-up of 223 fetuses with first trimester nuchal translucency thickness (183 NT and 40 CH) were analysed.
RESULTS: The measurement of nuchal translucency thickness shows a significant difference between group CH and NT (7.4+/-2.9 mm compared 3.7+/-0.8 mm). Chromosomal abnormali
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chest radiograph may contain a wealth of information concerning the patient's condition and habits. Moreover, looking at the neck and chest wall and below the diaphragm is an integral part of reading the chest radiograph. A few pitfalls are also described in this article.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small supernumerary marker chromosome (sSMC) lacking alpha satellite DNA or endogenous centromere regions are rare and contain fully functional centromeres, called neocentromeres. We report on a woman with a 14-week gestation pregnancy with a cystic hygroma and cerebellar hypoplasia at ultrasound examination. Cytogenetic studies showed a karyotype 47,XY,+mar dn. This sSMC was observed in chorionic villi, lung, and muscle tissue. Array Comparative Genomic Hybridization showed a gain from 13q31.1 to 13qter region. Fluorescent in situ hybridization with pan alpha satellite probe and probes specif
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The authors present their experience using an established chemotherapeutic agent as a scarless treatment for vascular birthmarks. One hundred sixty-four of more than 600 patients seen in the authors' center received intralesional bleomycin injection over 5 years.
METHODS: Patient demographics, clinical response, treatment, and complication details were recorded prospectively. Respiratory surveillance was provided by adult and pediatric pulmonologists. Eighty-one venous malformations, 39 hemangiomas, 26 lymphatic malformations, 10 mixed malformations, two arteriovenous malformation
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital erythropoietic porphyria (CEP) or Günther's disease is the rarest form of the porphyrias. The disease is usually diagnosed at birth or during early infancy, but rarely in utero. We describe here the first two cases of very early prenatal expression of CEP with cystic hygroma diagnosed at 14 weeks in the first fetus and at 19 weeks in the second. Both fetuses presented with severe nonimmune hydrops fetalis as early as 19 and 22 weeks, associated with intrauterine growth retardation, hyperechogenic kidneys and bones. Amniotic fluid was dark brown and uro- and coproporphyrin I was dram
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children and adolescents are not spared any of the skeletal neoplasms. The frequency is variable: The majority of patients with osteosarcoma are less than 20 years of age, but the majority of patients with chondrosarcoma are more than 20. The differential diagnosis of tumors of bone is often difficult because of confusion of these tumors with disorderly responses to injury. The radiographic features are important in the diagnosis of these lesions and in the differentiation of these lesions from other tumors of bone. Little information about differences, if any, in biologic behavior is availabl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From 1970 to 1989, 121 children with mediastinal masses of various sorts were seen in the Department of Pathology, Royal Children's Hospital, Melbourne. The series is considered representative of the true incidence of these conditions in the state of Victoria, which had an average paediatric population during the time of this series of 900,000 children. The commonest cause of a mediastinal mass was NHL (36 cases). This was followed by HD (24 cases), then neuroblastoma and ganglioneuroma (16 and 9 cases respectively), duplication cysts (10 cases), teratomas (7 cases), neurofibroma (4 cases) and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neonatal tumors, which represent only 1.5-2% of all pediatric tumors, have distinctive features. Their incidence is imprecise, as selection criteria vary and there are few published studies.
OBJECTIVE: To analyze and disseminate findings on the histological, clinical, therapeutic and follow-up characteristics of neonatal tumors.
MATERIAL AND METHODS: We performed a retrospective study of the clinical records of patients diagnosed with neonatal tumors in La Fe University Children's Hospital in Valencia (Spain) between January 1990 and December 1999. Hamartomas, flat and cavernous
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To define sonographic criteria that may improve the prenatal diagnosis of Noonan syndrome by targeted DNA testing.
METHODS: We searched our Fetal Medicine Unit records for all cases with a final diagnosis of Noonan syndrome. A literature review was undertaken to identify the sonographic features of Noonan syndrome fetuses. Information was pooled to define the most common features.
RESULTS: In our database, we identified three cases of Noonan syndrome. The diagnosis was suspected prenatally in two of them. Thirty-nine cases were identified in the literature. In the presented cases
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования