MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 731 публикаций

Поиск: 43 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 76 с найденным полным текстом

Кровавые экзотические коннексины и небольшие РНК были связаны с демиелинизирующими заболеваниями.

ЦЕЛИ: Оценка экзосомы крови (Ex)-коннексина (Cx)43 (кодируется GJA1) и ее усеченной изоформы при множественных склерозах (MS) и оптицическом расстройстве нейромиелита (NMOSD), которые демонстрируют явные изменения в астроглиальном Cx43. МЕТОДЫ: 48 пациентов с сером (34 пациента с релапсирующими реактивными выбросами, 14 - вторичными), 35 - с NMOSD, 20 - с другими воспалительными неврологическими заболеваниями (OIND) и 17 - с здоровыми средствами контроля (HC) были подвергнуты количественному плёту для Cx43, одномолекулярному массиву для нейрофильм-L и количественной цепной реакции полимеразы н

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39901658Открыть статью

Axin2 as regulatory and therapeutic target in newborn brain injury and remyelination.

Permanent damage to white matter tracts, comprising axons and myelinating oligodendrocytes, is an important component of brain injuries of the newborn that cause cerebral palsy and cognitive disabilities, as well as multiple sclerosis in adults. However, regulatory factors relevant in human developmental myelin disorders and in myelin regeneration are unclear. We found that AXIN2 was expressed in immature oligodendrocyte progenitor cells (OLPs) in white matter lesions of human newborns with neonatal hypoxic-ischemic and gliotic brain damage, as well as in active multiple sclerosis lesions in a

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21706018Открыть статью

N-acetylcysteine prevents endotoxin-induced degeneration of oligodendrocyte progenitors and hypomyelination in developing rat brain.

Periventricular leukomalacia (PVL), the dominant form of brain injury in premature infants, is characterized by diffuse white matter injury and is associated with cerebral palsy (CP). Maternal and placental infections are major causes of prematurity and identifiable etiology of PVL and CP. Here we have evaluated the therapeutic efficacy of N-acetylcysteine (NAC), a potent antioxidant and precursor of glutathione, to attenuate lipopolysaccharide (LPS)-induced white matter injury and hypomyelination in the developing rat brain, an animal model of PVL. Intraperitoneal pretreatment of pregnant fem

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15389835Открыть статью

Intranasal administration of aTf protects and repairs the neonatal white matter after a cerebral hypoxic-ischemic event.

Our previous studies showed that the intracerebral injection of apotransferrin (aTf) attenuates white matter damage and accelerates the remyelination process in a neonatal rat model of cerebral hypoxia-ischemia (HI) injury. However, the intracerebral injection of aTf might not be practical for clinical treatments. Therefore, the development of less invasive techniques capable of delivering aTf to the central nervous system would clearly aid in its effective clinical use. In this work, we have determined whether intranasal (iN) administration of human aTf provides neuroprotection to the neonata

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22736466Открыть статью

Нетипичное участие белков Альцгеймера в болезнях, выходящих за рамки тауопатии.

Тау — микротубульский белок, традиционно связанный с коллективной группой расстройств, называемых «тауопатией», включая болезнь Альцгеймера. Протеин тау самоагрегирует и формирует нейрофибрилляторы в нейронах, которые считаются патоологической отличительной чертой тауопатии. Несмотря на то, что роль невралической тауопатии в тауопатии широко изучена, недавние исследования пролили свет на ее роль в других болезнях без тау-патологии и в других клетках. В настоящем обзоре мы намерены обсудить "типичное" патологическое участие тау в заболеваниях, отличных от тауопатии, включая заболевания головног

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42368190Открыть статью

Новые клеточные модели для изучения взаимодействия Мьелин и Микроглиа.

Множественный склероз (MS) характеризуется обезвоживанием и нейроинфламмацией, при этом окислительный стресс играет ключевую роль в патологии поражения. Цель этого исследования заключалась в изучении дифференциальной реакции клеток на миелиновый мусор в различных окислительных состояниях. Окисление Myelin было вызвано с помощью системы Cuperoxid, что подтверждается повышенными уровнями TBARS и автофлюоресценцией. Из-за воздействия миелина на жизнеспособность микроглии BV-2 так и не была затронута. Однако окисленный миелин значительно изменил маркеры окислительного стресса, автофагию и метаболи

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40076804Открыть статью

Техническое обслуживание дисмиелинических небольших диаметровых аксонов 14-3-3s в центральной нервной системе.

В центральной нервной системе миелин, образующийся вокруг нервных аксонов олигодендроцитом, позволяет эффективно проводить потенциалы действий и поддерживает аксонный гомеостаз. Таким образом, в случае демиелинизирующих заболеваний, таких, как множественный склероз (MS), наблюдается аксональное дегенерация и потеря, особенно в аксонах малых диаметров. Teneurin-4 Недостатки (недостатки)Ten-4 -) Мыши демонстрируют сильное дисмиэлирование микродиаметровых аксонов, но выживают больше года. Здесь мы хотели прояснить механизм выживания аксонов малого диаметра без миелина с помощью Ten-4 - Мыши. Имму

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42714129Открыть статью

Новый взгляд на механизмы нейродегенерации в экспериментальном аутоиммунном энцефаломелите и многоразовом склерозе: ранняя и критическая роль платец в нейро/аксональной потере.

Множественный склероз (MS) — аутоиммунное расстройство центральной нервной системы (CNS) с ограниченными возможностями лечения. Для этого заболевания характерны различия в патофизиологии между серым веществом (GM) и белым веществом (WM). Преобладающей отличительной чертой ВМ является периваскулярная доска, связанная с потерей функции мозгового барьера (ББД), инфильтрацией лимфоцитов, микроглиальной реактивностью, обезвоживанием и аксонной травмой и должным образом обработанная иммуномодулятивными препаратами. С другой стороны, механизмы, лежащие в основе ущерба ГМ, остаются неясными, что имеет

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39904925Открыть статью

Modulation of NCX1 expression in monocytes associates with multiple sclerosis progression.

Ionic imbalance and functional heterogeneity of monocytes play key roles in multiple sclerosis (MS) progression. A better understanding of monocyte response in the context of ionic dysregulation during MS course may have relevant implications for understanding of disease pathogenesis and treatments. The sodium calcium exchanger NCX1 influences monocyte-derived macrophages reactivity under inflammation; however, little is known about its monocyte-specific expression during MS course. By means of RT-PCR, flow cytometry, and confocal analyses, we determined the expression profiling of NCX1 exchan

СтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40041001Открыть статью

Exploring human plasma proteomic variations in mucolipidosis type IV.

Mucolipidosis IV (MLIV) is an autosomal-recessive pediatric disease that leads to motor and cognitive deficits and loss of vision. It is caused by loss of function of the lysosomal channel transient receptor potential mucolipin-1, TRPML1, and is associated with an early brain phenotype consisting of glial reactivity, hypomyelination, and lysosomal abnormalities. Although the field is approaching the first translationally relevant therapy, we currently lack a molecular signature of disease that can be used to detect therapeutic efficacy. Here, we analyzed 7,322 proteins in the plasma proteome f

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40486934Открыть статью

Dual-mode modulation of Smad signaling by Smad-interacting protein Sip1 is required for myelination in the central nervous system.

Myelination by oligodendrocytes in the central nervous system (CNS) is essential for proper brain function, yet the molecular determinants that control this process remain poorly understood. The basic helix-loop-helix transcription factors Olig1 and Olig2 promote myelination, whereas bone morphogenetic protein (BMP) and Wnt/β-catenin signaling inhibit myelination. Here we show that these opposing regulators of myelination are functionally linked by the Olig1/2 common target Smad-interacting protein-1 (Sip1). We demonstrate that Sip1 is an essential modulator of CNS myelination. Sip1 represses

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22365546Открыть статью

Роль глиального фибрового ацидного протеина в качестве биомаркера при многоразовом склерозе и оптическом спектрическом расстройстве: систематический обзор и мета-анализ.

В настоящее время обсуждается роль глиального фибрового кислотного белка (GFAP) в качестве надежного биомаркера в множестве склероза (MS) и расстройстве спектра нейромиелита (NMOSD), а также его способность отражать прогрессию заболеваний. Цель этого обзора заключалась в изучении роли ГФПД в государствах-членах и НМОСР. Был проведен систематический поиск электронных баз данных, включая PubMed, Embase, Scopus и Web sciences. 20 декабрь 2023 :: выявление исследований, в ходе которых измерялись уровни ГФАП у людей с MS (PwMS) и у людей с NMOSD (PwNMOSD). Версия программного обеспечения R 4.3.3. с

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39064479Открыть статью

Окисляющий стресс и воспаление в патогенезе неврологических расстройств: механизмы и последствия.

Нейрозащита — это активный подход к защите нервной системы, включая мозг, спинной мозг и периферийные нервы, путем предотвращения или ограничения повреждения нервных клеток и других компонентов. Она защищает центральную нервную систему от повреждений от острых и прогрессивных нейродегенеративных расстройств. Окисляющий стресс, дисбаланс между естественными механизмами защиты тела и образованием реактивных видов кислорода, имеет решающее значение для развития неврологических расстройств. Из-за высокой скорости метаболизма и потребления кислорода мозг особенно уязвим к окисляющему стрессу. Чрезм

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40041912Открыть статью

Targeted therapy in the treatment of malignant gliomas.

Malignant gliomas are invasive tumors with the potential to progress through current available therapies. These tumors are characterized by a number of abnormalities in molecular signaling that play roles in tumorigenesis, spread, and survival. These pathways are being actively investigated in both the pre-clinical and clinical settings as potential targets in the treatment of malignant gliomas. We will review many of the therapies that target the cancer cell, including the epidermal growth factor receptor, mammalian target of rapamycin, histone deacetylase, and farnesyl transferase. In additi

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20616900Открыть статью

Фармакологическая модуляция CXCL12/CXCR4/ACKR3 для нейродисфункций — обзор.

Аксис CXCL12/CXCR4/ACKR3 является важным для развития и гомеостаза мозга. Нарушение регуляции CXCL12 или его рецепторов связано с различными расстройствами ЦНС, связанными с нарушениями нейропластичности, нейроинфляцией, нейродегенерацией и опухолями мозга. Эта сигнальная система представляет собой привлекательную целевую точку для терапии, и значительные усилия привели к разработке и применению специфических фармацевтических модуляторов для нейропатологий. Хотя фармацевтическая модуляция CXCR4 в последние десятилетия была активно изучена, целевой ACKR3 только недавно выделилась как критически

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42026661Открыть статью

Последние достижения в области мезенхимической стволовой клеточной терапии для множественных склерозов: клинические виды применения и проблемы.

Множественный склероз (MS), хроническое аутоиммунное расстройство центральной нервной системы (CNS), характеризуется воспалением, обезвоживанием и нейродегенерацией, что приводит к различным клиническим проявлениям, таким, как усталость, сенсорное расстройство и когнитивная дисфункция. Текущее фармакологическое лечение направлено прежде всего на иммунную модуляцию, но не позволяет остановить прогрессию заболеваний или полностью обратить на нет повреждения CNS. Лечение стволовыми клетками (MSC) является многообещающей альтернативой, используя иммуномудуляторы, нейрозащиту и регенеративные спосо

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39963155Открыть статью

[XVIII Митинг после ECTRIMS: Обзор новых разработок, представленных на Конгресс ECTRIMS 2025 (Часть I)]

18-е издание совещания Европейского комитета по лечению и исследованию множественной скlerоза (ECTRIMS) прошло 17-18 октября 2025 года в Мадриде, объединив испанских нейрологов, специализирующихся на множественной склерозе (МС), которые представили наиболее значимые достижения, обсуждённые на конгрессе ECTRIMS несколько дней ранее в Барселоне. Целью собрания было обобщить последние достижения в патогенезе, новые критерии диагностики и биомаркеры МС. Эта статья является первой частью двухчастной серии (I и II), которая обзором последних данных о транспортировке клеток в центральную нервную сист

Conference ProceedingsАннотация на английскомПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42689738Открыть статью

Стратегии защиты от нейропии в множестве склерозов: обновление статуса и формирующиеся парадигмы.

ВВЕДЕНИЕ: MS представляет собой континуум заболеваний, в котором с момента начала и с течением времени происходит злокачественное воспаление и нейродегенерация. Недавний прогресс в недостатке патобиологии MS создает новые перспективы для новых терапевтических стратегий нейрозащиты. ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ: Авторы кратко рассматривают механизмы, лежащие в основе воспаления и нейродегенерации в MS, и обсуждают нынешние и формирующиеся стратегии поощрения нейрозащиты в MS. Данные были получены в значительной степени на основе обширного обзора опубликованной литературы, имеющейся на PubMed (до 5 марта

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40440559Открыть статью

Иммунометаболизм в старении мозга и нейродегенерации: преодоление метаболических путей и иммунные ответные меры.

Сложный набор взаимодействий между иммунной системой и метаболизмом, известный как иммунометаболизм, стал критическим регулятором последствий заболеваний в центральной нервной системе. В ходе многочисленных исследований метаболические расстройства увязывались с ослабленной иммунной реакцией при старении мозга, нейродегенеративных расстройствах и травме мозга. В этом обзоре мы обсудим вопрос о том, как нарушения баланса иммунометаболизма мозга способствуют патофизиологии дисфункции мозга. В первой части обзора резюмируется вклад таких критических групп иммунной клетки, как микроглии, астроциты,

СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39751865Открыть статью

Lithium: A Promising Anticancer Agent.

Lithium is a therapeutic cation used to treat bipolar disorders but also has some important features as an anti-cancer agent. In this review, we provide a general overview of lithium, from its transport into cells, to its innovative administration forms, and based on genomic, transcriptomic, and proteomic data. Lithium formulations such as lithium acetoacetate (LiAcAc), lithium chloride (LiCl), lithium citrate (Li3C6H5O7), and lithium carbonate (Li2CO3) induce apoptosis, autophagy, and inhibition of tumor growth and also participate in the regulation of tumor proliferation, tumor invasion, and

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36836894Открыть статью