Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3026 публикаций
Поиск: 303 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 150 с найденным полным текстом
After CNS trauma such as spinal cord injury, the ability of surviving neural elements to sprout axons, reorganize neural networks and support recovery of function is severely restricted, contributing to chronic neurological deficits. Among limitations on neural recovery are myelin-associated inhibitors functioning as ligands for neuronal Nogo receptor 1 (NgR1). A soluble decoy (NgR1-Fc, AXER-204) blocks these ligands and provides a means to promote recovery of function in multiple preclinical rodent models of spinal cord injury. However, the safety and efficacy of this reagent in non-human pri
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Embryonic neurons, peripheral neurons, and CNS neurons in zebrafish respond to axon injury by initiating pro-regenerative transcriptional programs that enable axons to extend, locate appropriate targets, and ultimately contribute to behavioral recovery. In contrast, many long-distance projection neurons in the adult mammalian CNS, notably corticospinal tract (CST) neurons, display a much lower regenerative capacity. To promote CNS repair, a long-standing goal has been to activate pro-regenerative mechanisms that are normally missing from injured CNS neurons. Sox11 is a transcription factor who
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis (MS) is a heterogeneous disease with variable clinical features and magnetic resonance imaging (MRI) findings. We report four MS cases with unusual wedge-shaped lesions in the paramedian ventral medulla oblongata demonstrated on MRI. The clinical features and MRI characteristics of the medullary lesions suggest an impairment of venous drainage. We propose that the formation of these wedge-shaped lesions may be related to the pattern of venous drainage in the ventral medulla and raised venous pressure due to chronic cerebrospinal venous insufficiency which has recently been d
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pyramidal signs in the lower extremity can be divided into three groups: (1) Babinski's group characterised by dorsoflexion of the great toe, (2) pyramidal signs marked by plantar flexion of the toes (e.g. Rossolimo's sign), and (3) synkinetic movements such as Strümpell's phenomenon. Puusepp's sign described by the Estonian neurologist and neurosurgeon Ludvig Puusepp belongs to none of these three groups. Its eliciting does not differ from that of Babinski's sign. The response, however, is different and consists of a tonic slow abduction of the little toe. We showed its relevance on the b
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central post-stroke pain (CPSP) is one of the most common types of intractable pain. We reported that repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) of primary motor cortex relieves pain for patients who were refractory to medical treatment. But the mechanism is unclear. In the present study, we investigated relations between the characteristics of CPSP and the results of fiber tracking, which is the only noninvasive method of evaluating the anatomical connectivity of white matter pathways. Fiber tracking of the corticospinal tract (CST) and thalamocortical tract (TCT) was investigated in
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute foot drop due to diffuse axonal injury (DAI) has not been previously described in the literature. In this report, we present a patient with unilateral acute foot drop caused by a DAI lesion after head trauma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously shown that cultured adult olfactory ensheathing cells injected after 8 weeks into functionally complete unilateral lesions of the rat corticospinal tract induce restoration of paw reaching function to about 50% of normal, starting at around 10 days after transplantation. This provides an assay for determining the effectiveness of different methods of cell preparation or different cell types. We report that transplantation of cultured adult peripheral nerve Schwann cells also restores function, but the effect is delayed until around 30 days after transplantation and reaches o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report an unusual family with hereditary spastic paraplegia (HSP) with frontal lobe dysfunction having the onset in the sixth decade. All the patients showed hypoperfusion in the frontal lobes and thalami on SPECT. Neuropathologic findings revealed thin corpus callosum and degeneration in the thalamic dorsomedial nuclei as well as degeneration of the corticospinal tracts. This family was likely affected by a novel form of HSP characterized by frontal lobe dysfunction caused by thalamic degeneration.
Клинический случайClinical ConferenceСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objectives of this study were to assess whether cortical motor reorganization in the early phase of multiple sclerosis (MS) is correlated with the clinical presentation and with specific damage to the corticospinal tract. Twenty patients with clinically isolated syndrome (CIS) and serial MR findings indicative of MS were selected. In 10 patients the CIS was hemiparesis (group H), and in 10 patients the CIS was optic neuritis (group ON). There were no significant differences in age, disease duration, total T2 lesion load (LL), and total T1 LL between group H and group ON. Ten age-matched he
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously shown that myelin-associated glycoprotein (MAG) inhibits neurite growth from a neuronal cell line. In this study we show that 60% of axonal growth cones of postnatal day 1 hippocampal neurons collapsed when they encountered polystyrene beads coated with recombinant MAG (rMAG). Such collapse was not observed with denatured rMAG. Neurite growth from rat embryonic hippocampal and neonatal cerebellar neurons was also inhibited about 80% on tissue culture substrates coated with rMAG. To investigate further the inhibitory activity of MAG in myelin, we purified myelin from MAG-defi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bath application of the muscarinic receptor agonist, muscarine, produced a concentration-dependent depression of synaptic activity in the dentate gyrus of hippocampal slices. A concentration of 10 microM muscarine produced a reversible depression that could be competitively antagonized by the muscarinic receptor antagonist pirenzepine. However, other muscarinic receptor subtype (M1-M3) antagonists could also block the effects of muscarine. The rank order of antagonist potency was: 4-diphenylacetoxy-N-methyl-piperidine methiodide (M3/M1 antagonist) > pirenzepine (M1) > AFDX-116 (M2). The depres
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Globular glial tauopathy (GGT) has been associated with frontotemporal dementia syndromes; little is known about the clinical and imaging characteristics of GGT and how they differ from other non-globular glial 4-repeat tauopathies (N4GT) such as progressive supranuclear palsy (PSP) or corticobasal degeneration (CBD).
METHODS: For this case-control study the Mayo Clinic brain banks were queried for all cases with an autopsy-confirmed diagnosis of GGT between 1 January 2011 and 31 October 2021. Fifty patients with N4GT (30 PSP, 20 CBD) were prospectively recruited and followed by t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment with asfotase alfa has transformed the prognosis of hypophosphatasia in children and improves the bone and muscle signs in adults. The doses used in adults are the same as in children, whereas bone remodeling is different between them. We report on the cases of two patients treated with 1 mg/kg/day of asfotase alfa who developed spinal cord compression from spinal ossifications during treatment. The first patient, 50 years old, presented after 2 years of treatment with quadraparesis secondary to an increase in ossifications of the cervical vertebral ligaments. The neurological damage
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review article describes the ultrasonographic findings of the liver, spleen, urinary tract and greater omentum that were previously obtained in studies of healthy female Saanen goats. Real-time B-mode ultrasonography and a linear or convex 5.0 to 7.5 MHz transducer are used to scan standing goats from both sides. The urinary bladder and urethra are also examined transrectally. The liver is scanned from the intercostal spaces (ICSs) on the right from dorsal to ventral. The parenchymal pattern consists of numerous fine echoes that are homogenously distributed across the entire organ. The do
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although overt involvement of the central nervous system (CNS) in myasthenia gravis (MG) is considered rare, hyperreflexia is a common and yet unexplained finding. Aquaporin 4 (AQP4), the target autoantigen in neuromyelitis optica, is expressed both in the CNS and in the neuromuscular junction.
OBJECTIVES: To evaluate the prevalence of even mild CNS involvement in patients with MG and to identify features indicative of neuromyelitis optica-like disease.
DESIGN: Cohort study.
SETTING: Outpatient clinic.
PATIENTS: A cohort of 164 patients with MG.
METHODS: In 24 patients with MG
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the full extent of Purkinje cell cytoplasmic autoantibody type 1 autoimmunity (classically associated with paraneoplastic cerebellar degeneration) from clinical, immunohistochemical, and neuropathological perspectives.
DESIGN: Case series.
SETTING: Mayo Clinics, 3 sites (Minnesota, Arizona, and Florida).
PATIENTS: Of 133,138 patients tested over a 21-year period, 83 (0.06%) were identified as seropositive for Purkinje cell cytoplasmic autoantibody type 1 IgG.
MAIN OUTCOME MEASURES: The frequency of cerebellar and noncerebellar disorders and the clinical outcomes (
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To report the clinical features of two Japanese brothers with familial leptomeningeal amyloidosis, showing a causative gene abnormality of a transthyretin (TTR) variant Asp18Gly, previously reported only in a Hungarian family.
METHODS: The authors reported on a 42 year old man (patient 1) and his 45 year old brother (patient 2), both suffering from subarachnoid haemorrhage (SAH) without and with hydrocephalus, respectively. DNA sequences of the TTR gene were determined in both patients and the patients' clinical features described. A surgical biopsy of the leptomeninges was perfor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is now more than 7 years since the genetic mutation causing Huntington's disease (HD) was first identified. Unstable CAG expansion in the IT15 gene, responsible for disease, is translated into an abnormally long polyglutamine (polyQ) tract near the N-terminus of the huntingtin protein. The presence of expanded polyQ in the mutant protein leads to its abnormal proteolytic cleavage with liberation of toxic N-terminal fragments that tend to aggregate, probably first in the cytoplasm. Subsequent nuclear translocation of the cleaved mutant huntingtin is associated with formation of intranuclear
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corticobasal degeneration (CBD) was first reported by Rebeiz et al as corticodentatonigral degeneration with neuronal achromasia in 1967. After Gibb et al described 7 cases including 4 cases from the literature under the term of corticobasal degeneration, CBD has become widely recognized. The disease starts mainly in one's fifties and sixties with the duration of 6 to 7 years. The clinical features include asymmetric parkinsonism, cerebral cortical signs, and others. Typically, patients present with unilateral clumsiness with akinetic-rigid syndrome and limb-kinetic apraxia. Postural instabili
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Brainstem pathology is a hallmark feature of ALS, yet most imaging studies focus on cortical grey matter alterations and internal capsule white matter pathology. Brainstem imaging in ALS provides a unique opportunity to appraise descending motor tract degeneration and bulbar lower motor neuron involvement.
METHODS: A prospective longitudinal imaging study has been undertaken with 100 patients with ALS, 33 patients with PLS, 30 patients with FTD and 100 healthy controls. Volumetric, vertex and morphometric analyses were conducted correcting for demographic factors to characterise d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.