Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2945 публикаций
Поиск: 18 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 77 с найденным полным текстом
The type I transmembrane protein αKlotho (Klotho) serves as a coreceptor for the phosphaturic hormone fibroblast growth factor 23 (FGF23) in kidney, while a truncated form of Klotho (soluble Klotho, sKL) is thought to exhibit multiple activities, including acting as a hormone, but whose mode(s) of action in different organ systems remains to be fully elucidated. FGF23 is expressed primarily in osteoblasts/osteocytes and aberrantly high levels in the circulation acting via signaling through an FGF receptor (FGFR)-Klotho coreceptor complex cause renal phosphate wasting and osteomalacia. We asses
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteocytes within the mineralized bone matrix control bone remodeling by regulating osteoblast and osteoclast activity. Osteocytes express the aging suppressor Klotho, but the functional role of this protein in skeletal homeostasis is unknown. Here we identify Klotho expression in osteocytes as a potent regulator of bone formation and bone mass. Targeted deletion of Klotho from osteocytes led to a striking increase in bone formation and bone volume coupled with enhanced osteoblast activity, in sharp contrast to what is observed in Klotho hypomorphic (kl/kl) mice. Conversely, overexpression of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone-derived fibroblast growth factor 23 (FGF23) is an important endocrine regulator of mineral homeostasis with effects transduced by cognate FGF receptor (FGFR)1-α-Klotho complexes. Circulating FGF23 levels rise precipitously in patients with kidney disease and portend worse renal and cardiovascular outcomes. De novo expression of FGF23 has been found in the heart and kidney following injury but its significance remains unclear. Studies showing that exposure to chronically high FGF23 concentrations activates hypertrophic gene programs in the cardiomyocyte has spawned intense interest in othe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate the associations of serum α-Klotho and β-Klotho levels with type 2 diabetes mellitus (T2DM) progression.
METHODS: We evaluated 106 healthy controls and 261 cases of T2DM with or without diabetic complications (range: 45-84years). Serum α-Klotho and β-Klotho levels were analyzed using enzyme-linked immunosorbent assays.
RESULTS: Compared to the healthy controls, α-Klotho and β-Klotho levels were significantly lower among patients with T2DM and with or without diabetic complications (P<0.05). Furthermore, α-Klotho levels were lower in the microalbuminuric and macroalbuminur
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrotic aortic valve disease (FAVD) is an important cause of aortic stenosis, yet currently there is no effective treatment for FAVD due to its unknown etiology. The purpose of this study was to investigate whether deficiency in the anti-aging Klotho gene (KL) promotes high-fat-diet-induced FAVD and to explore the underlying molecular mechanism. Heterozygous Klotho-deficient (KL(+/-) ) mice and WT littermates were fed with a high-fat diet (HFD) or normal diet for 13 weeks, followed by treatment with the AMPKα activator (AICAR) for an additional 2 weeks. A HFD caused a greater increase in coll
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CKD-associated decline in soluble α-Klotho levels is considered detrimental. Some in vitro and in vivo animal studies have shown that anti-oxidant therapy can upregulate the expression of α-Klotho in the kidney. We examined the effect of anti-oxidant therapy on α-Klotho concentrations in a clinical cohort with mild tot moderate chronic kidney disease (CKD). We performed a post-hoc analysis of a prospective randomized trial involving 62 patients with mild to moderate CKD (the ATIC study), all using an angiotensin-converting enzyme inhibitor (ACEi) or angiotensin receptor blocker (ARB) for 1
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Cardiovascular disease (CVD) is the leading cause of death in patients with chronic kidney disease (CKD), a disease state that is strongly associated with loss of renal and systemic (alpha-)Klotho. Reversely, murine Klotho deficiency causes marked medial calcification. It is therefore thought that Klotho conveys a vasculoprotective effect. Klotho expression in the vessel wall, however, is disputed.
METHODS AND RESULTS: We assessed Klotho expression in healthy human renal donor arteries (n = 9), CKD (renal graft recipient) arteries (n = 10), carotid endarterectomy specimens (n = 8), othe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with polycythaemia vera (PV), essential thrombocythaemia (ET) and primary myelofibrosis (PMF) are at increased risk of arterial and venous thrombosis. In patients with ET a positive correlation was observed between JAK-2 V617F mutation, that facilitates erythropoietin receptor signalling, and thrombotic events, although the mechanism involved is not clear. We previously demonstrated that heparanase protein forms a complex and enhances the activity of the blood coagulation initiator tissue factor (TF) which leads to increased factor Xa production and subsequent activation of the coagul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblast growth factor-23 (FGF23) is a bone-derived hormone regulating renal phosphate reabsorption and vitamin D synthesis in renal proximal tubules. Here, we show that FGF23 directly regulates the membrane abundance of the Na(+):Cl(-) co-transporter NCC in distal renal tubules by a signaling mechanism involving the FGF receptor/αKlotho complex, extracellular signal-regulated kinase 1/2 (ERK1/2), serum/glucocorticoid-regulated kinase 1 (SGK1), and with-no lysine kinase-4 (WNK4). Renal sodium (Na(+)) reabsorption and distal tubular membrane expression of NCC are reduced in mouse models of Fg
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Sinusoidal obstruction syndrome (SOS) is a life-threatening early complication after hematopoietic stem cell transplantation (HSCT), and until now, examinations about the influence of genetic risk factors are extremely rare. The purpose of this study was to identify an association between heparanase (HPSE) single nucleotide polymorphisms (SNPs) and SOS in children undergoing allogeneic HSCT.
METHODS: We retrospectively analyzed the distribution of the both HPSE SNPs rs4693608 and rs4364254 and the occurrence of SOS after allogeneic HSCT in 160 children with malignant and non-malignan
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Progressive chronic kidney disease (CKD) is associated with worsening cardiovascular (CV) risk not explained by traditional risk factors. Left ventricular (LV) hypertrophy (LVH) is an important CV risk factor, but its progression has not been documented in early CKD. We explored whether progression of LVH in early CKD would occur despite stable kidney function.
METHODS: We conducted a post hoc analysis of a 12-month study of lanthanum carbonate in stage 3 CKD, which included longitudinal assessments of CV biomarkers. Primary outcome for the analysis was the change in LV mass
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have suggested that Klotho provides reno-protection against unilateral ureteral obstruction (UUO)-induced renal tubulointerstitial fibrosis (RTF). Because the existing studies are mainly performed using heterozygous Klotho mutant (HT) mice, we focused on the effect of UUO on homozygous Klotho mutant (kl/kl) mice. UUO kidneys from HT mice showed a significantly higher level of RTF and TGF-β/Smad3 signaling than wild-type (WT) mice, whereas both were greatly suppressed in kl/kl mice. Primary proximal tubular epithelial culture cells isolated from kl/kl mice showed no suppression
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblast growth factor 23 (FGF23) regulates phosphate homeostasis and is linked to cardiovascular disease and all-cause mortality in chronic kidney disease. FGF23 rises in patients with CKD stages 2-3, but in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease, the increase of FGF23 precedes the first measurable decline in renal function. The mechanisms governing FGF23 production and effects in kidney disease are largely unknown. Here we studied the relation between FGF23 and mineral homeostasis in two animal models of PKD. Plasma FGF23 levels were increased 10-fold in 4-week-old cy/+
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lower urinary tract and/or kidney malformations are collectively the most common cause of end-stage renal disease in children, and they are also likely to account for a major subset of young adults requiring renal replacement therapy. Advances have been made regarding the discovery of the genetic causes of human kidney malformations. Indeed, testing for mutations of key nephrogenesis genes is now feasible for patients seen in nephrology clinics. Unfortunately, less is known about defined genetic bases of human lower urinary tract anomalies. The focus of this review is the genetic bases of cong
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphate load accelerates the progression of secondary hyperparathyroidism (sHPT). In advanced stages of sHPT, there is a marked hyperplasia and resistance to classical regulatory endocrine factors such as calcium, calcitriol, or fibroblast growth factor 23 (FGF23), which suppresses PTH secretion by an ERK-dependent mechanism. Nephrectomized rats were fed with a high- or normal-phosphorus diet for different periods of time to induce sHPT. Biochemical parameters, parathyroid gland microarrays, quantitative real-time PCR, and immunohistochemistry (ERK/phospho-ERK) were performed. To test the ro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activity of heparanase is implicated strongly in dissemination of metastatic tumor cells and cells of the immune system. In addition, heparanase enhances the phosphorylation of selected signaling molecules, including SRC and EGFR, in a manner that requires secretion but not enzymatic activity of heparanase and is mediated by its C-terminal domain. Clinically, heparanase staining is associated with larger tumors and increased EGFR phosphorylation in head and neck carcinoma. We hypothesized that signal transducer and activator of transcription (STAT) proteins mediate the protumorigenic function
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PROBLEM: Intrauterine growth restriction (IUGR) is a pregnancy complication characterized by failure of the fetus to reach its genetic growth potential. We established the association Klotho, fibroblast growth factor 23 (FGF23), and vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2) with IUGR for the first time, hoping to provide new insights for its diagnosis and treatment.
METHOD OF STUDY: Sixteen pregnant rats were randomly divided into a low-protein diet group (IUGR group) and a control group. Placental tissues were sampled to detect Klotho, FGF23, VEGFR2 mRNA, and protein expression
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experimental and clinical studies aimed at investigating the mechanism(s) underlying vascular complications of diabetes indicate that a great number of molecules are involved in the pathogenesis of these complications. Most of these molecules are inflammatory mediators or markers generated by immune or adipose tissue. Some of them, i.e. resistin and sortilin, have been shown to be involved in the cross talk between adipocytes and inflammatory cells. This interaction is an attractive area of research, particularly in type 2 diabetes and obesity. Other proteins, such as adiponectin and visfatin,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.