Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 17-year-old man was treated with chemotherapy and radiation for nodular sclerosing Hodgkin lymphoma that presented as a left chest wall mass. Ten years later, a left upper lobe lung tumor was identified. The tumor resection demonstrated a 1.3-cm yellow lung nodule composed of epithelioid and spindled lipid-laden CD68+ and Factor XIIIa+ macrophages. Distinct follicular structures with dendritic cells positive for CD1a, fascin, and ALK-1 and largely devoid of intracytoplasmic lipid were a distinguishing feature of the lesion. Most of the xanthomatous macrophages expressed human herpes virus-8
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary haemorrhagic telangiectasia (HHT) is an autosomal dominant vascular dysplasia characterised by mucocutaneous telangiectasis, epistaxis, gastrointestinal haemorrhage, and arteriovenous malformations in the lung and brain. Causative mutations for HHT have been identified in two genes, endoglin and ALK1, which encode proteins involved in serine-threonine kinase signalling in the endothelial cell.
METHODS: A number of people affected with HHT had completed a postal questionnaire as part of an international study to delineate the HHT phenotype. We identified questionnaires c
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the direct effect of growth differentiation factor 9 (GDF9) on androgen production in human theca cells.
DESIGN: Experimental study.
SETTING: Tertiary hospital-based research laboratory.
PATIENT(S): Women who underwent in vitro fertilization and intracytoplasmic sperm injections at our clinic were included in this study.
INTERVENTION(S): Primary cultured human theca cells from women undergoing in vitro fertilization and intracytoplasmic sperm injection treatment were treated with GDF9, an activin receptor-like kinase 5 (ALK5) inhibitor, and a SMAD4 agonist.
MAIN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The past two decades have witnessed tremendous progress in our understanding of the mechanisms underlying wasting and cachexia in chronic kidney disease (CKD) and in other chronic illnesses, such as cancer and heart failure. In all these conditions wasting is an effect of the activation of protein degradation in muscle, a response that increases the risk of morbidity and mortality. Major recent advances in our knowledge on how CKD and inflammation affect cellular signaling include the identification of the myostatin (MSTN)/activin system, and its related transcriptional program that promotes p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a rare, progressive vasculopathy with significant cardiopulmonary morbidity and mortality. Genetic testing is currently recommended for adults diagnosed with heritable, idiopathic, anorexigen-, hereditary hemorrhagic telangiectasia-, and congenital heart disease-associated PAH, PAH with overt features of venous/capillary involvement, and all children diagnosed with PAH. Variants in at least 27 genes have putative evidence for PAH causality. Rigorous assessment of the evidence is needed to inform genetic testing.
METHODS: An international panel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the bone morphogenetic protein receptor type 2 (BMPR2) gene and the activin receptor-like kinase 1 (ALK1) gene have been reported in heritable pulmonary arterial hypertension (HPAH) and idiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH). However, the relation between clinical characteristics and each gene mutation in IPAH and HPAH is still unclear, especially in childhood. The aim of this study was to determine, in a retrospective study, the influence and clinical outcomes of gene mutations in childhood IPAH and HPAH. Fifty-four patients with IPAH or HPAH whose onset of disease was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent genetic studies have highlighted the role of the bone morphogenetic protein (BMP)/transforming growth factor (TGF)-beta signaling pathways in the pathogenesis of familial pulmonary arterial hypertension (PAH). It remains unclear whether alterations in these pathways contribute to other forms of pulmonary hypertension and to what extent these changes can be exploited for therapeutic intervention.
METHODS AND RESULTS: We studied BMP/TGF-beta signaling in 2 rat models of PAH due to chronic hypoxia and monocrotaline. In both models, there was a significant reduction in lung BMP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: EPHB4 variants were recently reported to cause capillary malformation-arteriovenous malformation 2 (CM-AVM2). CM-AVM2 mimics RASA1-related CM-AVM1 and hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT), as clinical features include capillary malformations (CMs), telangiectasia, and arteriovenous malformations (AVMs). Epistaxis, another clinical feature that overlaps with HHT, was reported in several cases. Based on the clinical overlap of CM-AVM2 and HHT, we hypothesized that patients considered clinically suspicious for HHT with no variant detected in an HHT gene (ENG, ACVRL1, or SMAD4) may
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 3 cases of a hitherto undescribed phenomenon in women aged 46 to 49 in which there was replacement of the myometrium or cervical stroma by an accumulation of hypocellular myxoid stromal material containing bland spindle-shaped cells and small blood vessels. In all cases, this change was conspicuous, and in 2 it was multifocal and widespread, resulting in consideration of an infiltrative myxoid mesenchymal neoplasm. Immunohistochemistry revealed a characteristic immunophenotype with diffuse strong positivity with CD34 and CD10 but no immunoreactivity with the smooth muscle markers des
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than 50years ago, Marshal M. Urist detected "heterotopic bone-inducing activity" in demineralized bone matrix. This unique activity was referred to as "bone morphogenetic protein (BMP)" because it was sensitive to trypsin digestion. Purification of the bone-inducing activity from demineralized bone matrix using a bone-inducing assay in vivo indicated that the original "BMP" consisted of a mixture of new members of the transforming growth factor-β (TGF-β) family. The establishment of new in vitro assay systems that reflect the bone-inducing activity of BMPs in vivo have revealed the functi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: In humans, activin receptor-like kinase 1 (Alk1) deficiency causes arteriovenous malformations (AVMs) in multiple organs, including the brain. Focal Alk1 pan-cellular deletion plus vascular endothelial growth factor stimulation induces brain AVMs in the adult mouse. We hypothesized that deletion of Alk1 in endothelial cell (EC) alone plus focal vascular endothelial growth factor stimulation is sufficient to induce brain AVM in the adult mouse.
METHODS: Focal angiogenesis was induced in the brain of 8-week-old Pdgfb-iCreER;Alk1(2f/2f) mice by injection of adeno-associat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is an autosomal dominant disorder with an overwhelming hemorrhagic phenotype. It is mainly caused by variants in the ENG and ACVRL1 genes. HHT prevalence is currently estimated to be 1 in 5000 individuals, but the disease is likely underdiagnosed due to variable clinical presentation, misdiagnosis, and delayed recognition.
OBJECTIVES: To estimate the global genetic prevalence of HHT-associated variants in ENG and ACVRL1.
METHODS: We analyzed 3 large population-scale genomic databases: gnomAD, All of Us, and Regeneron Genetics Center-Mil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this post hoc analysis of the phase 2 BEYOND trial, the majority of patients with non-transfusion-dependent β-thalassaemia achieved clinically meaningful haemoglobin levels ≥10.0 g/dL and increases from baseline ≥1.0 g/dL, thresholds associated with reduced risk of morbidity and mortality and recommended as an indication and target for treatment by international management guidelines, respectively.
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is a genetic vascular disorder characterized by the presence of arteriovenous malformation (AVM) in multiple organs. HHT is caused by mutations in genes encoding major constituents for transforming growth factor-β (TGF-β) family signaling: endoglin (ENG), activin receptor-like kinase 1 (ALK1), and SMAD4. The identity of physiological ligands for this ENG-ALK1 signaling pertinent to AVM formation has yet to be clearly determined. To investigate whether bone morphogenetic protein 9 (BMP9), BMP10, or both are physiological ligands of ENG-ALK1 signaling
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrophages are highly heterogeneous immune cells that fulfill tissue-specific functions. Tissue-derived signals play a critical role in determining macrophage heterogeneity. However, these signals remain largely unknown. The BMP receptor activin receptor-like kinase 1 (ALK1) is well known for its role in blood vessel formation; however, its role within the immune system has never been revealed to our knowledge. Here, we found that BMP9/BMP10/ALK1 signaling controlled the identity and self-renewal of Kupffer cells (KCs) through a Smad4-dependent pathway. In contrast, ALK1 was dispensable for t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is an inherited neurodegenerative disorder of which skeletal muscle atrophy is a common feature, and multiple lines of evidence support a muscle-based pathophysiology in HD mouse models. Inhibition of myostatin signaling increases muscle mass, and therapeutic approaches based on this are in clinical development. We have used a soluble ActRIIB decoy receptor (ACVR2B/Fc) to test the effects of myostatin/activin A inhibition in the R6/2 mouse model of HD. Weekly administration from 5 to 11 weeks of age prevented body weight loss, skeletal muscle atrophy, muscle weakness,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Arteriovenous malformations (AVMs), a disorder characterized by direct shunts between arteries and veins, are associated with genetic mutations. However, the mechanisms leading to AV shunt formation and how shunts can be reverted are poorly understood.
METHODS AND RESULTS: Here, we report that oxygen-induced retinopathy (OIR) protocol leads to the consistent and stereotypical formation of AV shunts in non-genetically altered mice. OIR-induced AV shunts show all the canonical markers of AVMs. Genetic and pharmacological interventions demonstrated that changes in the volume of venous endo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T/null-cell anaplastic large cell lymphoma (ALCL) is a morphologically and clinically heterogeneous group of non-Hodgkin's lymphoma; to date several morphologic variants have been described on histologic specimens. However, the cytologic features of these variants in the fine-needle aspiration (FNA) specimens have not been well evaluated. The t(2;5)(p23;q35) has been identified in a subset of T/null-ALCL and is known to be associated with a favorable prognosis. We reviewed the cytomorphologic characteristics in 24 FNA specimens of ALCL. In all cases, the diagnosis was confirmed on histologic s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования