Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
9498 публикаций
Поиск: 170 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2008 с найденным полным текстом
The drug procainamide (PA) is notorious for causing drug-induced systemic lupus erythematosus (SLE) in humans. Indirect evidence suggests that metabolism of PA to a reactive intermediate metabolite is involved in the pathogenesis of drug-induced SLE in that N-hydroxylation of the arylamine group of PA favors this condition, whereas N-acetylation prevents it. If this is correct, one would expect hydroxylamine-PA (HAPA) to be immunogenic, whereas N-acetyl-PA (N-ac-PA) should be nonimmunogenic. This hypothesis was confirmed by means of the popliteal lymph node assay (PLNA) in mice: injection of P
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal pigment epithelial cell fractions have been investigated for their capacity to induce experimental uveitis. Cells of the dark (melanotic) and light areas of the bovine RPE have subsequently been extracted by buffer, Triton X-100, sodium dodecyl sulfate (SDS), and treated with various reagents in order to study some characteristics of the antigen. The SDS-insoluble melanotic fraction, consisting of spindle-shaped, mature melanin granules, proved to be the most uveitogenic preparation. Using pertussis toxin as coadjuvant, 1 microgram of melanin-protein (3.4 x 10(6) granules) was able to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure of C57BL/6 mice to highly irradiated (50 kR) cercariae of Schistosoma mansoni leads to the development of partial resistance against subsequent challenge with unattenuated cercariae. We have analyzed the cellular immune responses that occur during the afferent and efferent phases of this protective sensitization. Mice were immunized by exposure to irradiated S. mansoni cercariae. After challenge with irradiated cercariae, delayed-type (18-72 hr) cutaneous sensitivity reaction sites were rich in mononuclear cells and eosinophils. This reactivity was established by 4 days after sensitiz
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Relatively low numbers of lymph node cells (LNC) from Strain 2 or Strain 13 guinea pigs sensitized with guinea pig thyroglobulin (GPTG) could transfer experimental autoimmune thyroiditis (EAT) to normal syngeneic recipients after in vitro culture with GPTG. The EAT induced in recipients of cultured LNC was similar in incidence and severity to EAT induced by active immunization with GPTG in complete Freund's adjuvant. The cells that were effective in transferring EAT were shown to be immunoglobulin-negative, nylon wool nonadherent, and Ia-negative. The effector cells were sensitive to irradiati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Robotic surgery is increasingly used in emergency general surgery (EGS), but its adoption and outcomes after interhospital transfer remain unclear. We evaluated robotic adoption, hospital-level variation, predictors of use, and comparative outcomes among transferred EGS patients.
STUDY DESIGN: Using the Nationwide Readmissions Database (2016-2019), we identified adults transferred from acute-care hospitals who underwent EGS procedures. Mixed-effects models evaluated predictors and between-hospital variation in robotic use, summarized by intraclass correlation coefficients (ICC) an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adoptive transfer of TCR-specific CD8+ T cells represents a powerful experimental platform for investigating tumor-specific CD8+ T cell responses within the framework of anti-tumor immunity. Genetic modulation of these transferred cells provides a robust strategy to elucidate the intrinsic molecular mechanisms underlying T cell differentiation and functionality, thereby offering critical insights to optimize tumor-specific CD8+ T cell antitumor immunity in cancer immunotherapy. A key aspect of this approach is the ex vivo activation of primary T cells, which raises important questions regardin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, I examined whether a murine T-cell line and three clones that recognize Histoplasma capsulatum antigens in vitro could confer protection in vivo against a challenge of Histoplasma yeasts. C57BL/6 mice were each inoculated with 5 X 10(4) yeasts intravenously; 1 h later, 5 X 10(6) or 2 X 10(7) resting T cells were inoculated intravenously. At week 1 of infection, the T-cell line and all clones failed to reduce the number of H. capsulatum CFU in the spleens of mice compared with numbers in infected controls. Administration of recombinant interleukin 2 or cyclophosphamide to infecte
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Trichinella spiralis-infected rats, a population of cells in thoracic duct lymph (TDL) that can adoptively transfer protection to naive rats was identified and characterized. During the course of T. spiralis infection, blast cells appeared in lymph from Day 3-4, and only Day 3-4 TDL cells had protective properties after transfer. Protection was evident in a 1-2-day increase in the slow rejection of adult worms beginning 8-9 days after the challenge infection. The minimum number of TDL cells capable of transferring protection was 1.8 X 10(8) cells. Transferred cells could protect against a c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Xenogeneic graft-versus-host disease (xGvHD) is an inevitable confounder of preclinical evaluation of adoptive immunotherapies on tumor-bearing immunodeficient mouse models. This study was designed to appraise the clinical and histopathological effects caused by xGvHD in severely immunodeficient mice considering the T cell dosage.
METHODS: Fifty NOG mice underwent intraperitoneal injection of three different doses of human-derived total T cells, a high dose of CD8+T cells, or vehicle (as control). Clinical and histopathological status of the study subjects were evaluated and compa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the safety and activity of autologous T cells expressing NY-ESO-1c259, an affinity-enhanced T-cell receptor (TCR) recognizing an HLA-A2-restricted NY-ESO-1/LAGE1a-derived peptide, in patients with metastatic synovial sarcoma (NY-ESO-1c259T cells). Confirmed antitumor responses occurred in 50% of patients (6/12) and were characterized by tumor shrinkage over several months. Circulating NY-ESO-1c259T cells were present postinfusion in all patients and persisted for at least 6 months in all responders. Most of the infused NY-ESO-1c259T cells exhibited an effector memory phenotype fol
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite long-term mass drug administration programmes, approximately 220 million people are still infected with filariae in endemic regions. Several research studies have characterized host immune responses but a major obstacle for research on human filariae has been the inability to obtain adult worms which in turn has hindered analysis on infection kinetics and immune signalling. Although the Litomosoides sigmodontis filarial mouse model is well-established, the complex immunological mechanisms associated with filarial control and disease progression remain unclear and translation to human i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The obligate intracellular bacterium Chlamydia muridarum can colonize the mouse colon for a long period, but a gamma interferon (IFN-γ)-susceptible mutant clone fails to do so. Nevertheless, the mutant's colonization is rescued in mice deficient in interleukin-7 receptor (IL-7R) (lacking both lymphocytes and innate lymphoid cells [ILCs]) or IFN-γ but not in mice lacking recombination-activated gene 1 (Rag1-/- mice) (lacking adaptive immunity lymphocytes), indicating a critical role of ILC-derived IFN-γ in regulating chlamydial colonization. In the current study, we have used an adoptive transf
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulatory T cell (Treg)-based therapy can effectively control autoimmune hepatitis (AIH). Hepatic stellate cells (HSC) can selectively stimulate allogeneic Treg proliferation following liver transplantation. This study tested the therapeutic effect and potential mechanisms underlying the action of HSC-stimulated Tregs on AIH in a mouse model of Concanavalin A (ConA)-induced AIH. HSC were isolated from BALB/c mice and characterized. Splenic CD4+CD25+ Tregs were isolated from C57BL/6 mice by immunomagnetic beads. The cells were co-cultured with primary (HSC-0), the second generation of HSC (HSC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural killer (NK) cells are a subtype of lymphocytes with a major role as a host defense mechanism against tumor cells. Allogeneic NK cell therapy is being used as an alternative promising therapy for many different cancers. Interleukin-2 (IL-2) is a critical cytokine for NK cell proliferation, survival, and effector functions. Cytokine support is essential to activate, expand, and increase the life span of NK cells. Aerosol delivery of IL-2 in combination with adoptive transfer of NK cells offers a reasonable approach for the treatment of lung metastases as it avoids the deleterious side ef
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: AIDS virus infections are rarely controlled by cell-mediated immunity, in part due to viral immune evasion and immunodeficiency resulting from CD4+ T-cell infection. One likely aspect of this failure is that antiviral cellular immune responses are either absent or present at low levels during the initial establishment of infection. To test whether an extensive, timely, and effective response could reduce the establishment of infection from a high-dose inoculum, we adoptively transferred large numbers of T cells that were molecularly engineered with anti-simian immunodeficiency viru
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis (MS) is a chronic inflammatory demyelinating disease of the central nervous system with a pathogenesis involving a dysfunctional blood-brain barrier and myelin-specific, autoreactive T cells. Although the commensal microbiota seems to affect its pathogenesis, regulation of the interactions between luminal antigens and mucosal immune elements remains unclear. Herein, we investigated whether the intestinal mucosal barrier is also targeted in this disease. Experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), the prototypic animal model of MS, was induced either by active immunizati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a quantitative intrathymic (i.t.) adoptive transfer system for detecting thymocyte precursor cells in rats and mice. In this system, the generation of donor-origin thymocytes is analyzed on the FACS after the injection of test cells directly into the thymus of sublethally irradiated, histocompatible, RT-7 (rat) or Ly-1 (mouse) alloantigen-disparate recipients. Like the standard i.v. adoptive transfer assays for prothymocytes, the i.t. transfer assay is time, dose, and irradiation dependent. However, unlike the i.v. assays, the i.t. assay is highly sensitive, independent of cell mig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Why a new Perspective in allogeneic hematopoietic transplantation? A summary. Nowadays, for high-risk acute leukemia patients without an HLA-matched donor (sibling or volunteer), hematopoietic transplants that use HLA-haploidentical grafts combined with enhanced post transplant immune suppression (i.e., high-dose cyclophosphamide) are widely used. They are associated with low TRM rates. However, they are also associated with significant chronic GvHD while they only partially abrogate leukemia relapse rates. One may speculate that post-transplant immune suppression, required for GvHD prophylaxi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An increasing number of studies indicate that a subset of CD4(+) T cells with regulatory capacity (regulatory T cells; T(regs)) can function to control organ-specific autoimmune disease. To determine whether abnormalities of thymic-derived T(regs) play a role in systemic lupus erythematosus, we evaluated T(reg) prevalence and function in (New Zealand Black x New Zealand White)F(1) (B/W) lupus-prone mice. To explore the potential of T(regs) to suppress disease, we evaluated the effect of adoptive transfer of purified, ex vivo expanded thymic-derived T(regs) on the progression of renal disease.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NOD mice have a relative deficiency of CD4+CD25+ regulatory T cells that could result in an inability to maintain peripheral tolerance. The aim of this study was to induce the generation of CD4+CD25+ regulatory T cells in response to autoantigens to prevent type 1 diabetes (T1D). We found that immunization of NOD mice with insulin B-chain peptide B:9-23 followed by 72 h in vitro culture with B:9-23 peptide induces generation of CD4+CD25+ regulatory T cells. Route of immunization has a critical role in the generation of these cells. Non-autoimmune mice BALB/c, C57BL/6 and NOR did not show up re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.