Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
15993 публикаций
Поиск: 165 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1541 с найденным полным текстом
Organoboron compounds represent highly versatile reagents in organic synthesis, but their application to forge C(sp3)-heteroatom bonds, particularly C(sp3)-N coupling, remains underdeveloped. While the integration of alkylboron reagents with copper catalysis offers a promising approach, the inherently sluggish boron-to-copper transmetalation presents a significant challenge. Here, we develop a radical strategy to circumvent the two-electron transmetalation problem via an alkyl radical-capture mechanism, wherein the alkyl radical is generated through an aminyl radical-mediated boron abstraction
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carboranes, unique three-dimensional analogs of benzene, have attracted considerable attention owing to their potential in medicine, catalysis, and materials science. Consequently, the introduction of functional groups into carborane clusters has emerged as an important research focus. While directing group-assisted ortho-B-H activation of o-carboranes is well established, meta-B-H functionalization remains rare. Here we show iridium(III)-catalyzed remote B(9)-H alkylation of o-carboranes using a nitrile-based directing template. Optimized template design is critical for achieving high efficie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Highly enantioselective palladium-catalyzed allylic amination and alkylation of 1,3-diarylallyl acetates have been developed using a ferroceneyl spirocyclic diphosphine ligand, f-spiroPhos, for the synthesis of chiral allyl amines and 2-allyl malonates, achieving high yields and excellent enantioselectivities (up to 99.9% ee). Moreover, the method has also been successfully applied to the preparation of chiral γ,δ-unsaturated ketones in high yields with excellent enantioselectivities. Significantly, this methodology offers a straightforward route for the asymmetric synthesis of chiral allyl am
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We measure the fundamental rate constants of internally discovered KRAS G12C inhibitors to demonstrate how kinetic analyses can be integrated with standard biochemical and cell-based assays for more optimal biophysical compound prioritization. In this proof-of-principle study, we characterize three irreversible covalent inhibitors targeting the mutant cysteine at the switch II binding pocket. We estimate the three fundamental kinetic rate constants (k on , k off , k inact ) that define the contributions of affinity and inactivation to the overall alkylation rate for a more complete biophysical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, a novel approach for the tertiary α-alkylation of ketones using alkanes with electron-deficient C─H bonds is presented, employing a synergistic catalytic system combining inexpensive copper salts with aminocatalysis. This methodology addresses the limitations of traditional alkylation methods, such as the need for strong metallic bases, regioselectivity issues, and the risk of over alkylation, by providing a high reactivity and chemoselectivity without the necessity for pre-functionalized substrates. The dual catalytic strategy enables the direct functionalization of C(sp3)─H bo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydroxybenzylamines are prevalent in drugs and bioactive molecules, including various antimalarial and anticancer drugs. α-tertiary alkylation of amines impacts drug-target interactions significantly through their influence on basicity and lipophilicity. Traditional N-alkylation methods, especially for α-tertiary amines, suffer from limitations due to high energy barriers from steric hindrance. In this work, we leverage visible light irradiation to enable the organoboronic acid addition to sterically hindered ketimines in the excited state. Notably, it overcomes the limitations of the well-exp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chiral tetrasubstituted allenes have emerged as important architectures for engineering biologically active compounds. The construction of unique tetrasubstituted allene scaffolds with precise control of continuous central and axial chirality remains yet to be developed. Here, we report a remote enantioselective ϵ-alkylation of yne-propargylic acetates with enals enabled by NHC and copper cooperative catalysis, leading to a series of tetrasubstituted allenes with excellent enantioselectivities (up to >99 % ee) and diastereoselectivities (up to >95 : 5 dr). This method features high regioselect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unprecedented tandem allylic alkylation/intermolecular Michael addition was used in the preparation of novel bicyclic azalides. NMR spectroscopy was used not only to unambiguously determine and characterize the structures of these unexpected products of chemical reaction but also to investigate the effect the rigid bicyclic modification has on the conformation of the whole molecule. Thus, some of the macrolides prepared showed antibacterial activity in the range of well-known antibiotic drug azithromycin.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel liquid phase alkylation of aniline with methanol over Zn/Cu salts modified kaolin assisted with a pair of porous carbon electrode in slurry-bed reactor under constant current intensity, room temperature and atmospheric pressure was reported. The Zn/Cu salts modified kaolin catalysts were synthesized and characterized by infrared spectrometer (IR), powder X-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscopy (SEM), which showed that the transition metals were completely supported on kaolin's structure and formed a pored one. The effect parameters, such as initial pH, electrolysis tim
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The agouti-related protein gene (Agrp) plays an important role in body weight regulation. The mature human protein is a single polypeptide chain of 112 amino acid residues, consisting of an N-terminal acidic region and a unique C-terminal cysteine-rich domain. The disulfide structure of recombinant human AGRP was determined by chemical methods using partial reduction with tris(2-carboxyethyl)phosphine under acidic conditions, followed by direct alkylation with N-ethylmaleimide or fluorescein-5-maleimide. Partial reduction and alkylation provided several forms of AGRP that were modified in a st
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The heme precursor 5-aminolevulinic acid (ALA) accumulates under pathological conditions, namely, acute intermittent porphyria (AIP) and tyrosinosis, two diseases that are associated with increased liver cancer incidence. This has been previously linked to an enhanced production of reactive oxygen species generated by a metal-catalyzed ALA oxidation process, which was shown to cause DNA single-strand breaks and guanine oxidation within both isolated and cellular DNA. In the present work, we established that the final oxidation product of ALA, 4,5-dioxovaleric acid (DOVA), is an efficient alkyl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct difunctionalization of simple alkenes has been treated as a powerful synthetic strategy for the construction of highly functionalized skeletons. In this study, direct oxidative coupling of sulfonium salts with alkenes was achieved under mild conditions by a blue-light-driven photoredox process using a copper complex as a photosensitizer. This protocol allows regioselective synthesis of aryl/alkyl ketones from simple sulfonium salts and aromatic alkenes via selective C-S bond cleavage of sulfonium salts and oxidative alkylation of aromatic alkenes using dimethyl sulfoxide (DMSO) as a mil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alkyl-PAHs are the predominant form of PAHs in crude oils which are supposed to demonstrate different toxicities compared to non-alkyl PAHs. Little information is available about the toxicity of alkyl-PAHs on marine Artemia. This study addressed and compared the lethal, behavioral, growth and developmental toxicities of three alkyl-PAHs, namely 3-methyl phenanthrene (3-mPhe), retene (Ret) and 2-methyl anthracene (2-mAnt), to their non-alkyl forms, phenanthrene (Phe) and anthracene (Ant) using Artemia parthenogenetica (nauplii, <24 h) as test organism following a 48 h and a 7 d of exposure, res
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, most sulfoximine clinical candidates feature both S-aryl and S-alkyl substituents. The asymmetric synthesis of these compounds typically relies on oxidizing corresponding enantioenriched sulfilimines. Herein, we describe an effective catalytic system comprising CuI and an azabicyclo[2.2.1] carboxylic acid-derived amide ligand. This system enables the highly enantioselective coupling of S-alkyl sulfenamides with (hetero)aryl iodides to afford aryl alkyl sulfilimines. A wide range of functionalized (hetero)aryl iodides and S-alkyl sulfenamides are compatible under the reaction conditi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report a general and practical nickel-catalyzed deaminative alkylation of Katritzky salts with cyclopropyl alcohols via merging C-N and C-C bond activation. This protocol enables the formation of an alkyl-alkyl bond along with the generation of a versatile ketone functional group in a single operation, thus providing a convenient approach for accessing β-alkyl ketones. This reaction is distinguished by its high functional group tolerance, broad substrate scope, and efficient late-stage derivatization of complex bioactive molecules.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[This corrects the article DOI: 10.1039/D4RA02616K.].
Опубликованное исправлениеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to the high reactivity and versatility of benzenesulfonothioates, significant advancements have been made in constructing C-S bonds. However, there are certain limitations in the synthesis of S-thiosulfonates and SS-thiosulfonates, especially when dealing with substantial steric hindrance, which poses a significant challenge. Herein, we present an innovative approach for assembling unsymmetric S-thiosulfonates and unsymmetric SS-thiosulfonates through the integration of dual copper/photoredox catalysis. Moreover, we also realized the one-pot strategy by directly using carboxylic acids as r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alcohols and thiols are key functionalities which are found in a wide variety of both natural and synthetic bioactive compounds. Additionally, they provide access to an array of other major functional groups, such as aldehydes, ketones, ethers, disulfides and sulfonamides to name but a few. The direct conversion of alkyl and aryl halides constitutes a useful and efficient means of preparing alcohols, thiols and thiophenols. This review summarises the different approaches that have been reported in the literature up to 2026, and includes the application of modern synthetic methods, such as elec
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.