PURPOSE: This phase I study was conducted to identify the maximum-tolerated dose (MTD) of alvocidib when combined with vorinostat in patients with relapsed, refractory, or poor prognosis acute leukemia, or refractory anemia with excess blasts-2. Secondary objectives included investigating the pharmacokinetic and pharmacodynamic effects of the combination.
EXPERIMENTAL DESIGN: Patients received vorinostat (200 mg orally, three times a day, for 14 days) on a 21-day cycle, combined with 2 different alvocidib administration schedules: a 1-hour intravenous infusion, daily × 5; or a 30-minute loadi
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a Caucasian family with asymptomatic, nonconsanguineous parents, and a daughter with unexplained microcytic anemia diagnosed on routine hemoglobin screening at her 12-month well child check. After failed response to oral and parental iron supplementation, iron refractory iron deficiency anemia was suspected. The family underwent genetic testing and the proband was found to be a compound heterozygote for 2 previously unreported TMPRSS6 variants.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: After hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is a known and fairly common complication. It is often refractory to conventional therapies including corticosteroids, intravenous immunoglobulin, splenectomy, and the more recently described use of monoclonal antibodies. The high morbidity associated with these severe persistent cases elucidates the gaps in alternative therapies available for treatment.
STUDY DESIGN AND METHODS: We described the successful use of abatacept for severe refractory AIHA after HSCT in three patients.
RESULTS: Thre
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the WHO classification, there is a provisional entity called Myelodysplastic/Myeloproliferative Neoplasm, Unclassifiable (MDS/MPN, U). Refractory anemia with ringed sideroblasts associated with marked thrombocytosis (RARS-T) was included in this category. Recently published studies report a small percentage of patients with RARS-T. Sixty percent of these have JAK2 V617F mutation, which can suggest the coexistence of two pathological conditions (MDS and MPN). In this paper, we analyzed three patients diagnosed with RARS-T in the Department of Hematology, "Fundeni" Clinical Institute, Buchare
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was aimed to investigate the immunologic characteristics of refractory anemia with excess blasts-II (RAEB-II) which belongs to a new subtype of World Health Organization (WHO) classification of myelodysplastic syndrome (MDS) and to screen out the independent immunologic prognostic factors of MDS. 35 cases of adult patients with de novo MDS were investigated. The immunofluorescent analysis by multiparameter flow cytometry was performed at the double gating of CD45/SSC to determine the immunophenotype of MDS cells in all cases. All patients were followed up. 47 cases of acute myeloid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the case of a 61-year-old patient with refractory splenic marginal zone lymphoma and secondary autoimmune hemolytic anemia, both successfully treated with rituximab. This case demonstrates that rituximab monotherapy might also be a valid therapeutic approach in marginal zone lymphoma and autoimmune hemolytic anemia after failure of first-line treatment. Maintenance therapy, although expensive, could be useful to improve event-free survival in patients with unfavorable clinical behavior.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Iron deficiency and anemia are common after bariatric surgery. Women have a higher risk of developing such long-term complications. Though oral supplementation is indicated, intravenous iron therapy is required in some cases.
METHODS: This retrospective study included patients who underwent bariatric surgery between 2012 and 2018. Postoperative anemia patients receiving parental iron therapy were assessed during the first 24 months. Their baseline characteristics, surgery type, and laboratory test results were analyzed. A follow-up analysis included a subgroup of women with and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Immunosuppressive therapy (IST) with antithymocyte globulin (ATG) and cyclosporin A is the standard treatment for aplastic anemia (AA). However, the efficacy of repeated IST with rabbit ATG (rATG) as salvage therapy remains unclear in patients with relapsed or refractory AA.
METHODS: We retrospectively evaluated the efficacy and safety of IST2 with rATG (IST2-rATG) in 19 consecutive patients with relapsed or refractory AA who received first-line IST with rATG in two centers between 2009 and 2020.
RESULTS: The overall 6-month response rate of the patients was 58%. The response rat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myelomonocytic leukemia is similar to but a separate entity from both myeloproliferative neoplasms and myelodysplastic syndromes, and shows either myeloproliferative or myelodysplastic features. We ask whether this distinction may have a molecular basis. We established the gene expression profiles of 39 samples of chronic myelomonocytic leukemia (including 12 CD34-positive) and 32 CD34-positive samples of myelodysplastic syndromes by using Affymetrix microarrays, and studied the status of 18 genes by Sanger sequencing and array-comparative genomic hybridization in 53 samples. Analysis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Refractory anemia with ringed sideroblasts and marked thrombocytosis (RARS-T) was recently shown to be a JAK2-V617F mutation-related disorder. To determine the frequency and the prognostic significance of this mutation, we retrospectively evaluated 23 patients with platelet counts more than 600 x 10(9)/L, 15% ringed sideroblasts or more, and at least erythroid marrow dysplasia.
DESIGN AND METHODS: An allele-specific polymerase chain reaction for JAK2-V617F was used to determine the allelic ratio of the mutated JAK2 allele in DNA samples extracted from bone marrow biopsies. Hematol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is related to central nervous system infection with JC virus (JCV). This leukoencephalopathy occurs in immunocompromised patients such as those with acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) or lymphoid malignancies. We describe here a patient with myelodysplastic syndrome who developed several life-threatening infections including listeriosis, tuberculosis, and PML. Listeriosis and recurrence of tuberculosis preceded the occurrence of PML. Neurologic features associated with major ataxia, speech disorders, and PML were documented by cranial mag
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report an unusual case of myelodysplastic syndrome (MDS) associated with relapsing polychondritis (RP), which developed at almost the same time as MDS. The initial diagnosis was MDS, refractory anemia (RA) subtype, according to the FAB classification. Symptoms of RP were apparently controlled by oral administration of prednisolone (PSL), although MDS was not. Within 1 month after the diagnosis, monocytosis and thrombocytopenia without excess of blasts became prominent and transformation from RA to chronic myelomonocytic leukemia (CMML) was recognized. Combination chemotherapy inclu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been unclear whether regimens containing topotecan + ara-C (TA) or fludarabine + ara-C (FA) +/- idarubicin are superior to regimens containing idarubicin + ara-C (IA) without either fludarabine or topotecan for treatment of newly diagnosed acute myeloid leukemia (AML), refractory anemia with excess blasts in transformation (RAEB-t), or RAEB. Of 1279 patients treated here for these diagnoses between 1991 and 1999, 322 received IA regimens, 600 FA regimens, and 357 TA regimens. All regimens used ara-C doses of 1 to 2 gm/m(2)/d, given by continuous infusion in IA, and over 2 to 4 hours in
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Iron-refractory iron deficiency anemia (IRIDA) is a rare hereditary disorder caused by pathogenic variants in TMPRSS6, characterized by microcytic anemia, low circulating iron levels, and inappropriately high hepcidin levels. Although IRIDA is typically an autosomal recessive disorder, some individuals with a monoallelic pathogenic exonic TMPRSS6 variant exhibit the phenotype, suggesting additional contributing factors. The mechanisms underlying monoallelic IRIDA remain unclear, complicating diagnosis. This study aimed to investigate the potential role of non-coding TMPRSS6 variant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Aplastic anemia (AA) is a rare but potentially fatal hematologic disorder in children, marked by bone marrow failure and pancytopenia. Early diagnosis and access to curative treatment such as hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) are crucial. In low-resource settings, limited access to HSCT poses significant challenges.
CASE PRESENTATION: We present a 7-year-old girl with spontaneous ecchymoses and purpura following an upper respiratory infection. Laboratory tests revealed severe pancytopenia, and bone marrow biopsy showed <5% cellularity, consistent with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Erythropoiesis-stimulating agents (ESAs) are used to treat refractory anemia (RA). Guidelines suggest iron supplementation for unresponsive patients, regardless of iron deficiency. The primary aim of this study was to evaluate the effect of iron supplementation with ferric carboxymaltose (FCM) on the reduction of red blood cell transfusion (RBCT) rate in transfusion-dependent RA patients. Methods: This was a prospective quasi-randomized study, wherein patients were randomly assigned into three groups: (A) ESAs alone, (B) ferric gluconate (FG) and ESAs, and (C) FCM and ESAs. Hemoglo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycogen storage disease type Ⅰa (GSDIa), also known as von Gierke disease, is a rare inherited metabolic disorder caused by defective glucose 6-phosphatase (G6Pase) activity. Although anemia, renal failure, and hepatic adenoma are the major clinical manifestations of GSDIa, there has been no report of refractory anemia in GSDIa patients on maintenance hemodialysis (HD) concomitant with multiple liver adenomas. Herein, we present a case of refractory anemia in a patient with GSDIa undergoing HD with multiple hepatic adenomas, successfully managed through aggressive treatment for renal anemia a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.