Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2740 публикаций
Поиск: 282 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 220 с найденным полным текстом
The hydrogen borrowing strategy is an economical method for the α-functionalization of ketones. While this strategy is extremely advantageous, it does not lend itself to the synthesis of β,β-disubstituted ketones. This can be achieved, if the in situ generated metal hydride can be intercepted with a nucleophilic coupling partner. We present a multicomponent strategy for the coupling of alcohols, ketones, and boronic acids using only 1 mol % nickel catalyst and without the need for added ligands.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of mild and practical methods for the γ-arylation of carbonyl compounds is an ongoing challenge in organic synthesis. The first formal γ-arylation of carbonyl compounds via radical relay cross-coupling of α-bromocarbonyl precursors with boronic acids in the presence of alkenes is reported. This directing-group-free protocol allows for the rapid and straightforward access to a wide range of γ-arylated esters, ketones, and amides under ambient conditions with excellent functional group tolerance.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organoboronic acids, some of the most common and widely used organoboron compounds, have not yet been used in the cobalt-catalyzed cross coupling reactions, despite cobalt demonstrating good reactivity with zinc reagents, Grignard reagents, and metal organoborates that are formed by n-butyl lithium or alkaline metal alkoxide salts and organoboron esters. Herein, a highly efficient and practical cobalt-catalyzed coupling reaction of aryl/alkenyl boronic acids and alkynyl chloride under mild reaction conditions is reported. The advantages of the organoboronic acids, along with a broad functional
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Boronic acid and ester-caged prodrugs have been widely investigated in cellular-generated hydrogen peroxide triggered release. Although it is well-known that ionizing radiation generates hydrogen peroxide in aqueous solution, using this approach to activate boronic acid or ester-based prodrugs suffers from low H2O2 yields and thus low uncaging efficiency. However, the organochloride peroxyl radical formed from irradiating an aqueous solution of an organochloride may increase the uncaging efficiency. In this study, we used a boronic acid-caged coumarin derivative to quantify the yield of oxidat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report a heterobimetallic Pd-Sn catalyst for the carbonylative Suzuki coupling, aminocarbonylation reaction, and carbonylative Sonogashira coupling of aryl halides with boronic acids, amines, and aromatic alkynes leading to a three-component coupling reaction using in situ generated carbon monoxide. Under the optimized reaction conditions, a variety of bisaryl ketones, amides, and aromatic ynones have been synthesized in moderate to good yields in a one-pot fashion. The reported catalyst has wide reaction scope with good functional group tolerance.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Boron is widely used in industrial materials, most frequently as the salt borax. Systemic exposure (eg, ingestion) to boron in boric acid been associated with reversible toxic alopecia among other manifestations. There is scant clinical literature on alopecia caused by topical exposure to boron. We observed a series of 3 patients in 2 workplaces who suffered reversible alopecia from cutaneous boron exposure. The scalp alopecia was global in 1 patient and patchy in 2 patients. Alopecia was completely reversed by elimination or reduction of exposure to boron-containing materials in all 3 patient
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shape-persistent macrocycles with confined inner spaces have gained significant interest due to their unique properties and potential applications in gas/molecular recognition, nanoscale templates, and nanoelectronics. In this study, we present an efficient synthesis of macrocycles containing anthracene units through reversible boronic ester formation between 1,2-diols and boronic acids. These template-free macrocycles exhibited diverse internal cavities ranging from 11 Å to 20 Å and readily crystallized in solution and on solid substrates. Powder X-ray diffraction analysis revealed that the c
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The compounds featuring α-difluorothiomethylated ketone skeleton derivatives are of particular interest in pharmaceuticals and agrochemicals. Herein, we designed novel electrophilic N-difluoromethylthiophthalimide reagents that can be easily prepared with commercially available and economical chemicals. These reagents could smoothly react with various nucleophiles, such as Grignard reagents, boronic acids, β-keto esters, and anilines, which affords structurally diverse α-difluoromethylthiolated ketones in good to excellent yields. The formal synthesis of active antifungal compounds positively
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Boron, an essential element for human, can be a key factor in wound healing. For this reason, in this study, role of boron products (boric acid and zinc borate) and boron product doped new synthesized graphene hydrogels was investigated for burn healing via in vitro viability-biocompatibility tests and microbiological analysis. It has been determined that boric acid and zinc borate are effective against microbial agents that are frequently seen in burns. In L929 mouse fibroblast cell line, BA, ZB and graphene hydrogels did not show any toxic effects, either alone or doped Graphene Hydrogel for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The modification of Chan-Lam-Evans cross-coupling reaction for the selective Se-arylation of 2-selenohydantoins under base-free mild conditions via aryl boronic acids is described herein. This approach was used to synthesize novel 5-arylidene-3-substituted-2-(arylselanyl)-imidazoline-4-ones with high yields. The anticancer activity of the final compounds was evaluated in vitro against different cancer cells, and thus, the possibility of 5-arylidene-3-substituted-2-(arylselanyl)-imidazoline-4-ones successful application as cytotoxic agents was demonstrated.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
4,7-Dibromo-5,6-(R/S)-BINOL-O-2,1,3-benzothiadiazole (10) was synthesized quantitatively by an SNAr reaction of R/S-BINOL and 5,6-difluoro-2,1,3-benzothiadiazole in gram scale and is emerging as an important building block for the construction of circularly polarized luminescent organic materials. The 4,7-diarylated-5,6-(R/S)-BINOL-O-2,1,3-benzothiadiazoles have been successfully synthesized via Suzuki cross-coupling reaction with various aryl boronic acids. This synthetic approach is a practical and useful tool to tune circularly polarized luminescent properties.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a nickel-catalyzed double arylative cyclization of bis(alkyne)-tethered malononitriles with aryl boronic acids, delivering spirocyclohexenones in moderate yields and high enantioselectivities (up to 97:3 er). The method exhibits a broad substrate scope, is amenable to gram-scale synthesis, and enables downstream transformations through stereocontrolled 1,2-reduction of the ketones to diols. A complementary reductive arylative cyclization employing aryl iodides was also developed. This strategy provides a direct route to enantioenriched spirocycles from simple precursors, offering con
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An organocatalytic method for the modular synthesis of diverse N-aryl and N-alkyl azaheterocycles (indoles, oxindoles, benzimidazoles, and quinoxalinediones) is reported. The method employs a small-ring organophosphorus-based catalyst (1,2,2,3,4,4-hexamethylphosphetane P-oxide) and a hydrosilane reductant to drive the conversion of ortho-functionalized nitroarenes into azaheterocycles through sequential intermolecular reductive C-N cross coupling with boronic acids, followed by intramolecular cyclization. This method enables the rapid construction of azaheterocycles from readily available buil
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beta-lactamases are the most widespread resistance mechanism to beta-lactam antibiotics and are an increasing menace to public health. Several beta-lactamase structures have been determined, making this enzyme an attractive target for structure-based drug design. To facilitate inhibitor design for the class C beta-lactamase AmpC, binding site "hot spots" on the enzyme were identified using experimental and computational approaches. Experimentally, X-ray crystal structures of AmpC in complexes with four boronic acid inhibitors and a higher resolution (1.72 A) native apo structure were determine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By employing a simple and readily available chiral difluorphos ligand, a highly enantioselective rhodium-catalyzed asymmetric arylation tandem cyclization of heteroatom-containing alkyne-tethered aliphatic ketones with boronic acids was achieved under mild conditions. This protocol offers efficient and practical access to a broad spectrum of chiral heterocyclic tertiary allylic alcohols bearing trisubstituted or tetrasubstituted alkene functionality in good yields (up to 86%) with excellent enantioselectivities (up to 99% ee). Moreover, the synthetic utility of this methodology has been demons
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The indispensability of a base in Suzuki-Miyaura coupling (SMC) employing organoboronic acids/esters is well recognized, which occasionally induces competitive protodeborylation in organoboron reagents. This phenomenon is particularly pronounced in fluorine-substituted aryl and heteroaryl boron compounds. Here, we show that direct SMC of naphthalene-1,8-diaminato (dan)-substituted aryl boron compounds, Ar-B(dan), characterized by its remarkable stability toward protodeborylation due to their diminished boron-Lewis acidity, occurs utilizing a weak base in conjunction with a palladium/copper coo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The occurrence of multiple β-lactamases among bacteria only limits the therapeutic options but also poses a challenge. A study using boronic acid (BA), an AmpC enzyme inhibitor, was designed to detect the combined expression of AmpC β-lactamases and extended-spectrum β-lactamases (ESBLs) in bacterial isolates further different phenotypic methods are compared to detect ESBL and AmpC.
METHODS: A total of 259 clinical isolates of Enterobacteriaceae were isolated and screened for ESBL production by (i) CLSI double-disk diffusion method (ii) cefepime- clavulanic acid method (iii) bor
Сравнительное исследованиеСтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diazo, a carbene precursor, offers an effective chemistry for bioorthogonal labeling upon activation by acids, metals, and/or photo-illumination. Here, we report neutral borate buffer can trigger diazo compounds into carbene for protein labeling without the need for acid, metal, or light. We show that such boron-diazo-mediated covalent modification rapidly occurs within seconds under physiological conditions and preferentially targets carboxylate-containing amino acid residues. Towards applications of such boron-diazo protein chemistry, we exemplify the design of an affinity-based covalent inh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Boron has attracted extensive interest due to several FDA-approved boron-containing drugs and other pharmacological agents in clinical trials. As a semimetal, it has peculiar biochemical characteristics which could be utilized in designing novel drugs against drug-resistant viruses. Emerging and reemerging viral pandemics are major threats to human health. Accordingly, we aim to comprehensively review the current status of antiviral boron-containing compounds.
AREAS COVERED: This review focuses on the utilization of boron to design molecules against viruses from two perspectives
ОбзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in the field of boron chemistry have expanded the application of this element in Medicinal Chemistry. Boron-containing compounds represent a new class for medicinal chemists to use in their drug designs. Bortezomib (Velcade®), a dipeptide boronic acid approved by the FDA in 2003 for treatment of multiple myeloma, paved the way for the discovery of new boron-containing compounds. After its approval, two other boron-containing compounds have been approved, tavaborole (Kerydin®) for the treatment of onychomicosis and crisaborole (Eucrisa®) for the treatment of mild to moderate atopic der
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.