We compared the efficacy and tolerance of Azelastine nasal spray (0.14 mg in each nostril twice a day) versus Ebastine tablets (10 mg) as a single night dose in a Phase IV open, randomized, parallel-group clinical trial lasting 14 days, conducted with 63 patients diagnosed of seasonal allergic rhinitis. The symptoms assessed before and after the treatment period were: sneezing, nasal pruritus, rhinorrhea, nasal obstruction, conjunctival erythema, eye pruritus, eye watering, photophobia, pharyngeal pruritus and cough. Each symptom was rated by the patients according to a 4-point scale: absent:
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolonged, stable, non-recovery anaesthesia is required for the assessment of the effects of novel compounds on the cardiovascular system. A comparison of injectable anaesthetic agents and combinations (thiobarbital, fentanyl-fluanisone and midazolam, propofol, fentanyl-fluanisone and propofol, and alphaxalone/alphadolone) was made in laboratory rats and the following parameters assessed over 3 h: blood pressure, heart rate and rhythm, respiration rate and depth, analgesia, ease of induction and maintenance of anaesthesia. It was found that propofol, with fentanyl-fluanisone premedication, pro
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The capacity of the putative S2 serotonin receptor antagonists, pirenperone, pipamperone, ketanserin and cinanserin, to block the myoclonic syndrome produced by 30 mg/kg of L-5-hydroxytryptophan (5-HTP) [after lesioning 5-hydroxytryptamine (serotonin, 5-HT)-containing neurons with 5,7-dihydroxytryptamine (DHT)] or 15 mg/kg of fenfluramine (FF) or p-chloroamphetamine (PCA) was tested in adult male Sprague-Dawley rats. S2 antagonists inhibited limb (arrhythmic and asynchronous) and axial (truncal) myoclonus in a dose-dependent manner in the rank order of potency: pirenperone greater than pipampe
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flash-driven ATP formation by spinach chloroplast thylakoids, using the luciferin luminescence assay to detect ATP formed in single turnover flashes, was studied under conditions where a membrane protein amine buffering pool was either protonated or deprotonated before the beginning of the flash trains. The flash number for the onset of ATP formation was delayed by about 10 flashes (from 15 to about 25) when the amine pool was deprotonated as compared to the protonated state. The delay was substantially reversed again by reprotonating the pool upon application of 20-30 single-turnover flashes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the study was to assess rates of severe parkinsonism related to different antipsychotic drugs (APDs) using data from an observational pharmacovigilance programme in German-speaking countries-Arzneimittelsicherheit in der Psychiatrie (AMSP). Data on APD utilization and reports of severe APD-induced parkinsonism were collected in 99 psychiatric hospitals in Austria, Germany and Switzerland during the period 2001-2016. Of 340,099 patients under surveillance, 245,958 patients were treated with APDs for the main indications of schizophrenic disorders, depression, mania and organic mental
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The present study aims to evaluate effectiveness of antipsychotics in a cohort of chronic outpatients affected by schizophrenia and related disorders.
MATERIALS AND METHODS: Three hundred chronic patients affected by schizophrenia (n=173), schizoaffective (n=117) and delusional (n=60) disorder who were in treament with antipsychotics on 1.3.2008 were considered in the study; effectiveness of antipsychotic treatment was evaluated by means of rates of all cause discontinuation in a 12 months period (31.3.2008-31.3.2009) and of "overall duration of treatment" (DT) (duration of trea
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In 1994 a change in drug reimbursement status was implemented in Italy according to cost-effectiveness criteria. The aim of this study was to examine the impact of these changes on the use of antipsychotic (AP) drugs.
METHODS: Data concerning actual quantities of antipsychotic agents dispensed in Italy from 1995 to June 2003 were obtained from the Italian Ministry of Health. For each antipsychotic agent, the number of defined daily doses (DDDs) per 1,000 inhabitants per day was calculated, as well as the annual expenditure in Euros.
RESULTS: From 1995 to June 2003 prescriptions f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haloperidol is a common butyrophenone-derivative antipsychotic drug that is used clinically to treat schizophrenia and to control Tourette disorder. Haloperidol has been shown to be an embryonic toxicant and to cause a variety of adverse effects that affect human embryonic development. However, the pathway impaired by haloperidol during the developmental stages remains unclear. To elucidate the innate toxicological pathway of haloperidol, we investigated the lethality of haloperidol during the embryonic development of zebrafish. We observed that haloperidol caused serious morphological changes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigated the effects of antipsychotics on rehabilitation outcomes for geriatric hip fracture inpatients.
DESIGN: Retrospective cohort study.
SETTING: The registry data from the Japan Rehabilitation Nutrition Database for analysis.
PARTICIPANTS: Of the 234 patients in the Japan Rehabilitation Nutrition Database admitted between November 2015 and March 2018, 214 met the eligibility criteria.
MEASUREMENTS: The antipsychotics were phenothiazine, butyrophenone, benzamide, and atypical antipsychotics. For hip fracture patients, the following information was registered: (a) admi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic options for tuberculosis (TB) are limited and notoriously ineffective despite the wide variety of potent antibiotics available for treating other bacterial infections. We investigated an approach that enables an expansion of TB therapeutic strategies by using synergistic combinations of drugs. To achieve this, we devised a high-throughput synergy screen (HTSS) of chemical libraries having known pharmaceutical properties, including thousands that are clinically approved. Spectinomycin was used to test the concept that clinically available antibiotics with limited efficacy against My
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroleptic malignant syndrome is a rare but potentially lethal, rare reaction to neuroleptics which is characterized by altered levels of consciousness, extrapyramidal effects, autonomic instability, hyperthermia, and elevated serum creatine phosphokinase levels. The most serious complication of neuroleptic malignant syndrome is acute renal failure. We investigated six cases of neuroleptic malignant syndrome associated with myoglobulinemic acute renal failure due to rhabdomyolysis and effect of hemodialysis or hemodiafiltration. The patients were five males and one female with a mean age of 4
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The binding of [3H]dopamine to brain regions of calf, rat, and human was investigated. The calf caudate contained the highest density of [3H]dopamine binding sites, with a Bmax value of 185 fmol/mg protein, whereas rat and human striatum contained one-third this number of sites. The KD values for [3H]dopamine in all tissues were 2-3 nM. Dopaminergic catecholamines (dopamine, apomorphine, 6,7-dihydroxy-2-aminotetralin, and N-propylnorapomorphine) inhibited the binding of [3H]dopamine in all three species, at low concentrations, with IC50 values of 1.5 to 6 nM. Neuroleptics, in contrast, inhibit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antihistamines are among the most widely used medications in the world. Ebastine is an antihistaminic which is long-acting, second-generation, and selective H1-receptor inverse agonist. I report a twelve-year-and-six-month-old girl with temporary prolongation of the QTc interval caused by acute ebastine intoxication due to TikTok challenge. Initial electrocardiogram showed sinus arrhythmia (72 beats/min) and prolongation of the QTc interval (QTc 482 milliseconds). Gastric lavage was performed. Intravenous fluid was administered, and activated charcoal (1 g/kg/per dose) was given. Electrocardio
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analgesia and anaesthesia produced by fentanyl, urethane and ether, but not pentobarbital, occurred concomitantly with an increase in the concentration of plasma beta-endorphin like immunoreactivity (BEIR), probably of pituitary origin. This increase was not associated with significant changes in pituitary or brainstem beta-endorphin content. Pretreatment with naloxone caused a reduction in plasma BEIR increase following Hypnorm, ether and urethane; and in the analgesia following Hypnorm and urethane. Pentobarbital, alone or in combination with naloxone, did not increase the concentration of p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ascorbic acid, sodium ascorbate, and isoascorbic acid (the stereoisomer of ascorbic acid) inhibited the stereospecific binding of [3H]spiroperidol to neostriatal membrane preparations. Greater inhibitory effects were obtained at intermediate concentrations of the three ascorbic acid analogs (i.e., 0.06 and 0.6 mM) than at higher (6 mM) or lower (0.006 mM) concentrations. In parallel experiments, the three ascorbic acid analogs induced lipid peroxidation, which was also greater at the two intermediate than at higher or lower concentrations. Several known inhibitors of lipid peroxidation, includ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of striatal kainic acid lesions on [3H] cis-flupenthixol ([3H]FPT) and [3H]spiperone (3H-SPIP) binding to dopamine (DA) receptors in control and lesioned striata were examined. Significant reductions in both binding parameters were observed, [3H] FPT binding was depleted to a greater extent than [3H] SPIP binding. Reductions in both [3H] FPT and [3H] SPIP binding were significantly correlated with reductions in glutamic acid decarboxylase activity. After complete loss of GAD activity, 30-40% of [3H] SPIP binding sites remained in the lesioned striata, whereas all [3H] FPT binding s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cetirizine and ebastine are two second-generation histamine H1 antagonists undergoing evaluation for treatment of perennial rhinitis.
OBJECTIVE: The clinical efficacy and safety of once daily cetirizine 10 mg were compared with ebastine 10 mg in patients with perennial allergic rhinitis in a 4-week, double-blind, parallel-group, randomized, multicenter study.
METHOD: Two hundred fourteen patients (120 females, 94 males, aged 17 to 70 years, mean 31.2 years) were selected on the basis of perennial allergic rhinitis history, positive skin test for perennial allergens and a minimum
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A high striatum: cerebellum ratio of 77Br-p-bromospiperone (77Br-BrSp) was observed in rat brain following tail vein injection of the drug. Striatal 77Br-BrSp was stereospecifically displaced by the isomers of flupenthixol. After chronic haloperidol administration striatal dopamine receptor supersensitivity was demonstrated both by increased 3H-spiperone binding to striatal membranes in vitro and by increased striatal 77Br-BrSp content. These results confirm and extend previous findings and enhance interest in the use of 77Br-BrSp for the in vivo assessment of central dopamine receptors in man
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.