Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 324 с найденным полным текстом
Revista brasileira de parasitologia veterinaria = Brazilian journal of veterinary parasitology : Orgao Oficial do Colegio Brasileiro de Parasitologia Veterinaria2017eng
This study was about a semi-quantitative analysis of T lymphocytes (CD4+ and CD8+, FoxP3+ regulatory T cells), and macrophages in the gut wall of dogs naturally infected with Leishmania infantum. Thirteen dogs were divided into three groups: group 1 (G1, n=5), dogs with canine visceral leishmaniasis (CVL) and infected with L. infantum amastigotes in the intestine; group 2 (G2, n=5), dogs with CVL but without intestinal amastigotes; and group 3 (G3, n=3), uninfected dogs (control group). There was no significant difference (p ≥ 0.05) on CD4+ and Treg cell numbers among the groups, whereas the l
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cell large granular lymphocytic leukemia (T-LGLL) is a rare lymphoproliferative disorder of mature, clonally expanded T cells, where somatic-activating STAT3 mutations are common. Although T-LGLL has been described as a chronic T cell response to an antigen, the function of the non-leukemic immune system in this response is largely uncharacterized. Here, by utilizing single-cell RNA and T cell receptor profiling (scRNA+TCRαβ-seq), we show that irrespective of STAT3 mutation status, T-LGLL clonotypes are more cytotoxic and exhausted than healthy reactive clonotypes. In addition, T-LGLL clonot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty four cases of CLLB were studied from 1st of April. 1990 to October 30, 1993; 35 male and 19 female (M:F = 1.8:1) in age 39-76 years (median age = 62 years). 81% patients had lymphadenopathy, 30%--hepatomegaly, 31% splenomegaly, 24% had allergic symptoms, 24% had anaemia (7% AINH). 13% thrombopoenia (2% autoimmunologic thrombopoenia). In all cases immunological phenotype of peripheral blood lymphocytes was determined, 100% patients had B cells CD5+, 70% lymphocytes sIg+, 97%-CD19+, 73%-CD23+, 67%-CD22+, 82%-HLADr, 10%-71(TR90), CD10 was negative. There was negative correlation between B C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Double negative (DN) T cells, one of the least studied T lymphocyte subgroups, express T cell receptor αβ but lack CD4 and CD8 coreceptors. DN T cells are found in multiple organs including kidney, lung, heart, gastrointestinal tract, liver, genital tract, and central nervous system. DN T cells suppress inflammatory responses in different disease models including experimental acute kidney injury, and significant evidence supports an important role in the pathogenesis of systemic lupus erythematosus. However, little is known about these cells in other kidney diseases. Therefore, it is important
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We aimed to investigate the role of programmed cell death protein 1 (PD-1) and T lymphocytes in the proliferation, apoptosis and secretion of cells from patients and mice with Graves' disease (GD). The levels of serum hormones, related antibodies and inflammatory cytokines in GD patients were determined by electrochemiluminescence immunoassay and ELISA. The percentages of CD4 and CD8 T-lymphocytes and PD-1 expression were examined by flow cytometry. A GD mouse model, a thyroid follicular epithelial cell, and a CD4+PD-1+, CD4+PD-1- and CD8+PD-1+, CD8+PD-1- T lymphocyte co-culture system were co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective To explore the culture method of mass amplification for tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) from malignant pleural/ascites in vitro, and identify the function and molecular phenotype of these amplified cells. Methods The pleural/ascites fluid was extracted under aseptic conditions, and lymphocytes were isolated by density gradient centrifugation. Then TILs were amplified by the program based on combined IFN-γ, OKT3 and IL-2, and the cell morphology and growth rate were recorded. The molecular phenotypes of the amplified lymphocytes were analyzed by Flow cytometry, and the killing a
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Still's disease, the paradigm of autoinflammation-cum-autoimmunity, predisposes for a cytokine storm with excessive T lymphocyte activation upon viral infection. Loss of function of the purine nucleoside enzyme FAMIN is the sole known cause for monogenic Still's disease. Here we discovered that a FAMIN-enabled purine metabolon in dendritic cells (DCs) restrains CD4+ and CD8+ T cell priming. DCs with absent FAMIN activity prime for enhanced antigen-specific cytotoxicity, IFNγ secretion, and T cell expansion, resulting in excessive influenza A virus-specific responses. Enhanced priming is alread
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the expression level of T lymphocyte subsets in elderly patients with newly diagnosed multiple myeloma (NDMM), and to evaluated the prognostic value of T lymphocytic abnormalities in elderly NDMM patients.
METHODS: Pretreated peripheral blood of 39 newly diagnosed elder patients with MM was tested by multi-parameter flow cytometry (MFC) to quantitatively detect T lymphocyte subsets, including CD4+T cell, CD8+T cell, and CD4/CD8 ratio. The prognostic values T-lymphocyte subset were evaluated in newly diagnosed elderly patients with MM.
RESULTS: The median follow-up t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Anaplastic lymphoma kinase (ALK) oncogenic fusion proteins, expressed in about 60% of anaplastic large cell lymphomas (ALCL), are tumor-specific molecular targets for such a malignancy. One of the promising ALK-targeted therapeutic options is cancer vaccination. In this study, we investigate whether ALK is a tumor-associated antigen suitable for immune interventions.
DESIGN AND METHODS: The frequency and the functional phenotype of the anti-ALK CD8 precursor repertoire in freshly isolated peripheral blood mononuclear cells (PBMC) from healthy donors and ALK-positive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A well preserved immune system is a powerful tool to prevent foreign invasion or to suppress internal mutation, which must be tightly controlled by co-stimulatory molecules in different pathophysiological conditions. One such critical molecule is OX40L expressed on activated antigen-presenting cells (APCs). Consistently, its abnormality is associated with various immunological disorders such as autoinflammatory diseases and allergy. However, a comprehensive analysis of the immune-moderating role of OX40L in dendritic cells (DCs), the most powerful APCs to initiate immune responses in vivo, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunosenescence in chronic heart failure (CHF) is characterized by a high frequency of differentiated T-lymphocytes, contributing to an inflammatory status and a deficient ability to generate immunocompetent responses. CMV is the best known inducer of T-lymphocyte differentiation, and is associated with the phenomenon of immunosenescence. In this study, we included 58 elderly chronic heart failure patients (ECHF), 60 healthy elderly controls (HEC), 40 young chronic heart failure patients (YCHF) and 40 healthy young controls (HYC). High differentiation of CD8+ T-lymphocytes was found in CMV-se
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immature CD4- CD8- thymocytes progress through several developmental steps in the thymus, ultimately emerging as mature CD4+ (helper) or CD8+ (cytotoxic) T cells. Activation of naïve CD4+ and CD8+ T cells in the presence of specific cytokines results in the induction of transcriptional programs that result in their differentiation into effector or memory cells and in the case of CD4+ T cells, the adoption of distinct T-helper fates. Previous studies have shown that histone modification and DNA methylation play important roles in each of these events. More recently, the roles of specific epigen
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal inertia is a severe form of gut dysmotility that may require surgical resection. Loss of myenteric ganglion cells has been proposed as a possible etiology. Preclinical models have also suggested that virus infection-associated ganglionitis may be an alternative pathogenic factor. We determined to the extent intestinal inertia is associated with the lack of myenteric ganglion cells or ganglionitis using resection specimens from 27 intestinal inertia and 28 colon cancer patients. A hot spot approach with 5 HPFs was used for quantifying inflammatory cells. CD3, CD8, and CD20 immunohist
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mathematical models of T cell population dynamics after infection typically assume that T cells differentiate according to a linear process in which they first become effector cells, and then after some time, differentiate further into memory cells. In this paper, we offer a different mathematical model which can equally well capture T cell dynamics, using data from lymphocytic choriomeningitis (LCMV) infection. Our model assumes that memory cells are intermediates that further differentiate into effector cells only from additional or stronger antigenic stimulation. Our assumption naturally le
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) infects various types of lymphocytes and is associated with not only B cell-origin lymphoma, but also T or natural killer cell lymphoproliferative diseases (T/NK LPD). Recently, we established a novel assay to identify EBV-infected cells using FISH. Using this assay, dual staining with antibodies to both surface antigens and an EBV-encoded small RNA (EBER) probe can be performed. In the present study, we applied this recently developed FISH assay to EBV-associated T/NK LPD to confirm its diagnostic utility. Using FISH, we prospectively analyzed peripheral blood from pa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-lymphocyte subsets (CD3, CD4, and CD8 lymphocytes) in peripheral blood, parameters of cell-mediated immunity, were serially measured in 62 otherwise healthy Japanese patients with herpes zoster (HZ), and the findings were compared with those of 20 age-matched healthy controls who had had varicella but not HZ. Our objective was to elucidate whether there were changes in cell-mediated immunity, even in immunocompetent patients with HZ, and to investigate relationships between these variables and the duration of acute herpetic pain (AHP). All the patients underwent repeated sympathetic nerve bl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this issue of Developmental Cell, Geng et al. show that quiescent persister tumor cells (PTCs) in colorectal cancer are enriched after neoadjuvant chemotherapy and exhibit increased expression of CD155, leading to dysfunction of tumor-infiltrating CD96+CD8+ T cells. Anti-tumor activity can be restored through CD96-targeted monoclonal antibody therapy.
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence and mortality rates of colorectal cancer (CRC) have significantly increased in recent years. It has been shown that early diagnosis of CRC improves the five-year survival of patients compared to late diagnosis, as patients with stage I disease have a five-year survival rate as high as 90 %. Through bioinformatics analysis, we identified Kallikrein 10 (KLK10), a member of the Kallikrein family, as a reliable predictor of CRC progression, particularly in patients with early-stage CRC. Furthermore, single-cell analysis revealed that KLK10 was highly expressed in tumor and partial im
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent findings indicate that many immunopathologies are at their roots a consequence of impaired immune responses ("too little" immunity) and not the result of primarily exaggerated immune responses ("too much" immunity). We have summarized this conceptional view as "IMPATH paradox." In this review, we will focus on impaired immune reactions in the context of CD8+ T-cell-mediated immunopathologies. In particular, we will exemplify this concept in two disease models: Virus-triggered primary hemophagocytic lymphohistiocytosis, an inflammatory syndrome caused by genetically impaired cytolytic fu
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования