Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1362 публикаций
Поиск: 141 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 839 с найденным полным текстом
The Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) is caused by auto-antibodies that affect the activity of presynaptic calcium channels at the neuromuscular junction. Weakness in LEMS is particularly affecting the legs. Here we used leg muscles from the rolling Nagoya (RN) mouse with a R1262G mutation in the alpha-1 subunit of the P/Q-type (Ca(v)2.1) calcium channel. We found that in homozygote flexor digitorum brevis (FDB) muscles the contractions by single pulses, expressed as relative to contractions by direct stimulation, were smaller (43%) than in controls (94%) with 0.5 mM Ca(2+) in the mediu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of voltage-dependent calcium channels (VDCCs) in the nicotinic acetylcholine receptor (nAChR)-mediated enhancement of spontaneous GABAergic inhibitory postsynaptic currents (IPSCs) was investigated in chick brain slices. Whole cell recordings of neurons in the lateral spiriform (SpL) and ventral lateral geniculate (LGNv) nuclei showed that cadmium chloride (CdCl2) blocked the carbachol-induced increase of spontaneous GABAergic IPSCs, indicating that VDCCs might be involved. To conclusively show a role for VDCCs, the presynaptic effect of carbachol on SpL and LGNv neurons was examined
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deletion of both alleles of the P/Q-type Ca(2+)-channel Ca(v)2.1(alpha(1A)) subunit gene in mouse leads to severe ataxia and early death. Using cerebellar slices obtained from 10 to 15 postnatal days mice and cultured for at least 3 weeks in vitro, we have analysed the synaptic alterations produced by genetically ablating the P/Q-type Ca(2+)-channels, and compared them with the effect of pharmacological inhibition of the P/Q- or N-type channels on wild-type littermate mice. Analysis of spontaneous synaptic currents recorded in Purkinje cells (PCs) indicated that the P/Q-type channels play a pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinocerebellar ataxia type 6 (SCA6) is a neurodegenerative disease of the cerebellum and inferior olives characterized by a late-onset cerebellar ataxia and selective loss of Purkinje neurons. SCA6 arises from an expansion of the polyglutamine tract located in exon 47 of the alpha(1A) (P/Q-type calcium channel) gene from a nonpathogenic size of 4 to 18 glutamines (CAG(4-18)) to CAG(19-33) in SCA6. The molecular basis of SCA6 is poorly understood. To date, the biophysical properties studied in heterologous systems support both a gain and a loss of channel function in SCA6. We studied the behav
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular mechanism of verbascoside(OC1) in promoting acetylcholine(ACh) release in the pathogenesis of Alzheimer's disease(AD) was studied. Adrenal pheochromocytoma cells(PC12) of rats induced by β-amyloid protein(1-42)(Aβ_(1-42)) were used as AD models in vitro and were divided into control group, model group(Aβ_(1-42) 10 μmol·L~(-1)), OC1 treatment group(2 and 10 μg·mL~(-1)). The effect of OC1 on phosphorylated proteins in AD models was analyzed by whole protein phosphorylation quantitative omics, and the selectivity of OC1 for calcium channel subtypes was virtually screened in combinat
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CACNA2D2 is a putative tumor suppressor gene located in the human chromosome 3p21.3 region that shows frequent allelic imbalances in lung, breast, and other cancers. The alpha2delta-2 protein encoded by the gene is a regulatory subunit of voltage-dependent calcium channels and is expressed in brain, heart, and other tissues. Here we report that mice homozygous for targeted disruption of the Cacna2d2 gene exhibit growth retardation, reduced life span, ataxic gait with apoptosis of cerebellar granule cells followed by Purkinje cell depletion, enhanced susceptibility to seizures, and cardiac abno
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The firing of a train of action potentials in hippocampal pyramidal neurons is terminated by an afterhyperpolarization (AHP) that displays two main components; the medium AHP (I(mAHP)), lasting a few hundred milliseconds and the slow AHP (I(sAHP)), that has a duration of several seconds. It is unclear how much of I(mAHP) is dependent on the entry of calcium ions (Ca(2+)), whereas it is accepted that I(sAHP) is caused by activation of Ca(2+)-activated potassium channels. There has been controversy regarding the subcellular localization and mechanism of activation of these channels. Whole-cell r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several proteins have been postulated as possible targets of immune attack in Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS). Heterogeneity of autoantibodies in sera from 20 LEMS patients was studied by comparing their reactivity to synaptotagmin, a synaptic vesicle protein, and voltage-gated calcium channels (VGCCs). Six patients' sera (1 with small cell lung carcinoma (SCLC)) contained antibodies specifically recognizing the recombinant synaptotagmin on immunoblots. Thirteen (11 with SCLC) and 16 (11 with SCLC and 1 with poorly differentiated cell carcinoma in the lung) patients' sera immunoprecip
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The voltage-dependent calcium channels (VDCCs) involved in K(+)-induced transmitter release have been studied. A maximally effective concentration of the N-type VDCC inhibitor, omega-conotoxin GVIA (GVIA) blocked the release of 5-HT (30%), DA (30%) and ACh (60%) but not that of GABA or glutamate. The O, P and Q-type VDCC inhibitor, omega-agatoxin IVA (Aga IVA, 1 microM), blocked 100% of GABA and glutamate, 70% of DA and about 50% of 5-HT and ACh release. The slopes of the inhibiton curves indicate that it acts on the same, single type of VDCC in all cases. omega-Conotoxin MVIIC (MVIIC) complet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
omega-Phonetoxin IIA (omegaPtxIIA), a peptide from spider venom (Phoneutria nigriventer), inhibits high threshold voltage-dependent calcium currents in neurons. To define its pharmacological specificity, we have used patch-clamp methods in cell lines expressing recombinant Ca(v)2.1, Ca(v)2.2, and Ca(v)2.3 channels (P/Q-, N-, and R-type currents, respectively). Calcium currents generated by Ca(v)2.1 and Ca(v)2.2 were blocked almost irreversibly by 3 nm omegaPtxIIA, whereas Ca(v)2.3 showed partial and readily reversible inhibition. Binding assays with mono[(125)I]iodo-omegaPtxIIA indicated that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemiplegic migraine consists of attacks of migraine with aura that includes reversible motor weakness. It is classified as familial or sporadic depending on the involvement or not of a first or second degree relative. The most described subtypes of familial hemiplegic migraine include FHM1, FHM2, and FHM3. These have been demonstrated to have a mutation in either CACNA1A, ATP1A2 or SCN1A, which encode different subunits of channels, involving P/Q-type calcium channel, Na/K pump and Na channel, respectively, located in neurons and glial cells. Mutations localized in different genes are defined
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) is a paraneoplastic neurological syndrome complication of small cell lung cancer (SCLC). The clinical symptoms of LEMS overlap with those of myasthenia gravis (MG), leading to misdiagnosis. Herein, we report two cases of SCLC with LEMS-like disease that were difficult to distinguish from MG because of atypical electromyographic findings without waxing patterns on high-frequency stimulation. Both patients responded poorly to oral pyridostigmine and intravenous immunoglobulin, and were reported to be positive for the anti-P/Q-type voltage-gated calcium ch
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Presynaptic adenosine receptors inhibit transmitter release at many synapses and are known to exist on retinotectal terminals. In this paper we show that adenosine decreases retinotectal field potentials by approximately 30% and investigate the mechanism. First, as judged by the effects of specific calcium channel blockers, retinotectal transmission was mediated almost exclusively by N-type calcium channels, which are known to be modulated by adenosine A1 receptors. Transmission was completely blocked by either omega-Conotoxin GVIA (-100%, N-type blocker) or omega-Conotoxin MVIIC (-99%, N-, P-
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LEMS is an antibody-mediated autoimmune disease that can occur in isolation, or as a paraneoplastic disorder in association with SCLC (60% of patients). The underlying defect is a reduction in the quantal release of the neurotransmitter ACh from the presynaptic nerve terminal at the neuromuscular junction. Experimental evidence indicates the autoantibodies are directed against nerve terminal VGCCs causing down-regulation in the number of functional channels by cross-linkage. Functional VGCCs have been detected in SCLC cell lines. In cancer-associated LEMS it appears likely that antibodies init
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Release of conventional neurotransmitters is mainly controlled by calcium (Ca²⁺) influx via high-voltage-activated (HVA), Ca(v)2, channels ("N-, P/Q-, or R-types") that are opened by action potentials. Regulation of transmission by subthreshold depolarizations does occur, but there is little evidence that low-voltage-activated, Ca(v)3 ("T-type"), channels take part. GABA release from cortical perisomatic-targeting interneurons affects numerous physiological processes, and yet its underlying control mechanisms are not fully understood. We investigated whether T-type Ca²⁺ channels are involved i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to search for early changes induced by the application of human immunoglobulin G (IgG) on motor nerve terminals, IgG from patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and control subjects was injected subcutaneously into the levator auris muscle of mice. A week or a month after the last injection, endplate potentials were recorded. No changes in quantal content of transmitter release were observed. In control and ALS IgG-treated muscles, neurotransmitter release remained sensitive to P/Q-type and insensitive to N-type voltage-sensitive calcium channel (VSCC) blockers as in untrea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors studied sera from 36 patients with Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) by immunoblots using the recombinant protein derived from the DNA sequence encoding for the domain III S5-S6 linker of the P/Q-type voltage-gated calcium channel al subunit. The results of 18 patients were positive for antibodies to this recombinant protein. The results of 2 of 10 patients with lung cancer without LEMS were also positive.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trigeminal neuralgia is a rare and debilitating disorder that affects one or more branches of the trigeminal nerve, leading to severe pain attacks and a poor quality of life. It has been reported that the CaV3.1 T-type calcium channel may play an important role in trigeminal pain and a recent study identified a new missense mutation in the CACNA1G gene that encodes the pore forming α1 subunit of the CaV3.1 calcium channel. The mutation leads to a substitution of an Arginine (R) by a Glutamine (Q) at position 706 in the I-II linker region of the channel. Here, we used whole-cell voltage-clamp r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The medial prefrontal cortex (mPFC) plays a key role in higher functions such as memory and attention. In order to demonstrate sensory responses in the mPFC, we used electrophysiological recordings of urethane-anesthetized rats to record somatosensory-evoked potentials (SEPs) or auditory-evoked potentials (AEPs) elicited by whisker deflections and click stimulation, respectively. Contralateral whisker stimulation or auditory stimuli were also applied to study sensory interference in the mPFC. Interference with other sensory stimuli or recent stimulation history reduced whisker responses in the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Episodic ataxia type 2 (EA 2) is a rare neurological disorder of autosomal dominant inheritance resulting from dysfunction of a voltage-gated calcium channel. It manifests with recurrent disabling attacks of imbalance, vertigo, and ataxia, and can be provoked by physical exertion or emotional stress. In the spell-free interval, patients present with central ocular motor dysfunction, mainly downbeat nystagmus. A slow progression of cerebellar signs accompanied by a slight atrophy of midline cerebellar structures is commonly observed during the course of the disease. EA 2 is caused most often by
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.