Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
11739 публикаций
Поиск: 148 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1533 с найденным полным текстом
Excessive existences of nutrients such as phosphate in the aqueous environment remain as a heavy concern although many researches have been reported for dealing with their removal. Based on the understanding toward the interactions of Fe compounds with phosphate and carbonate from many available researches, we designed a very simple and efficient approach for phosphate removal by using in situ generated fresh trivalent Fe composition through the interaction of Fe(II) as FeSO4 on CaCO3. Addition and agitation of Fe(II) and CaCO3 simultaneously to phosphate solution allowed an amorphous Fe(III)-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium is known to play an essential role in the lytic mechanism of natural killer cells (NK), which form a subset of large granular lymphocytes. Many of the intracellular effects of calcium are mediated through the calcium-binding protein calmodulin. In this study we have demonstrated that the specific calmodulin inhibitors (naphthalene-sulphonamides) inhibit NK activity in humans at IC50's of 6.9 microM for W7 and 5.2 microM for W13. Comparison of the potency of these compounds with their less active counterparts suggests that NK activity is calmodulin-dependent.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nifedipine and isradipine are prominent examples of calcium channel blockers with a 1,4-dihydropyridine (DHP) scaffold. Although successfully used in clinics since decades for the treatment of hypertension, the binding mechanism to their target, the L-type voltage-gated calcium channel Cav1.2, is still incompletely understood. Recently, novel DHP derivatives with a condensed ring system have been discovered that show distinct selectivity profiles to different calcium channel subtypes. This property renders this DHP class as a promising tool to achieve selectivity towards distinct calcium chann
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcimimetic agents function as allosteric activators of the calcium-sensing receptor (CaSR). In parathyroid tissue, they decrease the threshold for CaSR activation by extracellular calcium ions and diminish parathyroid hormone (PTH) secretion directly. Results from small clinical studies in hemodialysis patients with secondary hyperparathyroidism have shown that single oral doses of calcimimetic compounds abruptly decrease plasma PTH levels within 1 to 2 hours in a dose-dependent manner. Sustained decreases in plasma PTH levels can be achieved when daily oral doses are given for as long as 18
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preclinical studies for neurodegenerative diseases have shown a multi-targeted approach to be successful in the treatment of these complex disorders with several pathoetiological pathways. Polycyclic compounds, such as NGP1-01 (7a), have demonstrated the ability to target multiple mechanisms of the complex etiology and are referred to as multifunctional compounds. These compounds have served as scaffolds with the ability to attenuate Ca(2+) overload and excitotoxicity through several pathways. In this study, our focus was on mitigating Ca(2+) overload through the L-type calcium channels (LTCC)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excitotoxic neuronal injury is a common pathological mechanism underlying various central nervous system disorders, yet effective therapeutic interventions remain limited. Natural products are important sources of neuroprotective agents. This study aimed to investigate the antiexcitotoxic potential of polyphenolic compounds derived from maize roots (Zea mays L.) and to elucidate the underlying molecular mechanisms. Using a bioactivity-guided isolation strategy, 15 polyphenolic compounds were isolated from maize roots and systematically evaluated for their protective effects against NMDA-induce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Active Absorbable Algal Calcium (AAA Ca) is made by submaximally (800 degrees ) heating cleaned oyster shell under reduced pressure and mixing it with similarly heated seaweed (Cystophyllum fusiforme). AAA Ca, the best absorbed from the intestine than other available calcium compounds, consequently most efficiently suppresses parathyroid hormone secretion, increases bone mineral density and decreases vertebral fracture. Aging is associated with calcium deficiency, mostly because of the decreased biosynthesis of 1,25 (OH)2 vitamin D in the kidney. Parathyroid hormone consequently increases, con
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vitamin D compounds are usually indicated for the treatment of secondary hyperparathyroidism in dialysis patients. The possibility to induce a reversal of hyperparathyroidism with calcium supplementation alone is controversial. The present study was conducted to assess if oral calcium carbonate may constitute a therapeutic option for the control of hyperparathyroidism in patients with high PTH concentrations at the beginning of the treatment with chronic hemodialysis.
METHODS: Thirty-one patients with end-stage renal failure with an intact PTH concentration above 250 pg/ml at the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-type calcium channels activate in response to subthreshold membrane depolarizations and represent an important source of Ca2+ influx near the resting membrane potential. These channels regulate neuronal excitability and have been linked to pain. For this reason, T-type calcium channels are suitable molecular targets for the development of new non-opioid analgesics. Our previous work identified an analogue of benzimidazolonepiperidine, 5bk, that preferentially inhibited CaV3.2 channels and reversed mechanical allodynia. In this study, we synthesized and screened a small library of 47 compound
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Violaceol-I and -II were isolated from a fractionated library of marine-derived fungal metabolites. These compounds increased the calcium ion concentration inside the cell and caused F-actin aggregation in rat fibroblast 3Y1 cells within 3 h resulting in cell shape elongation. Calcium chelator BAPTA-AM (1,2-bis(2-aminophenoxy)ethane-N,N,N',N'-tetraacetic acid tetrakis (acetoxymethyl ester) inhibited violaceol-I and -II induced F-actin aggregation in 3Y1 cells, and hence violaceol-I and -II act in a calcium dependent manner. Violaceol-I and -II inhibited G-actin polymerization in vitro in a dos
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A spectrophotometric assay was developed to measure the amount of esterase released from stallion spermatozoa. This assay was used to determine the percentages of capacitated stallion spermatozoa, determined by the ability of spermatozoa to undergo an acrosome reaction and release esterase in response to a lysophosphatidylcholine challenge, for spermatozoa incubated under conditions to increase intracellular calcium and cAMP. Incubation with 100 nmol calcium ionophore A23187 l(-1) induced 66% of stallion spermatozoa to capacitate after 60 min of incubation at 37 degrees C. Subsequent experimen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium channel antagonists are a diverse class of drugs widely used in combination with other therapeutic agents. The potential exists for many clinically significant pharmacokinetic interactions between these and other concurrently administered drugs. The mechanisms of calcium channel antagonist-induced changes in drug metabolism include altered hepatic blood flow and impaired hepatic enzyme metabolising activity. Increases in serum concentrations and/or reductions in clearance have been reported for several drugs used with a number of calcium channel antagonists. A number of reports and stu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To establish a cell line stably expressing the transient receptor potential melastatin 2 (TRPM2) channel for screening TRPM2 inhibitors based on PiggyBac transposition system.
METHODS: A plasmid PiggyBac-human TRPM2 (pPB-hTRPM2) eukaryotic expression vector was constructed using PiggyBac transposition system. The plasmid and a helper plasmid were co-transfected into HEK293T cells to express TRPM2, which was identified by fluorescence and patch-clamp assays. The high throughput screening performance was assessed with the Z ´ factor. Calcium imaging and patch clamp techniques were e
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The two proteases beta-secretase and gamma-secretase generate the amyloid beta peptide and are drug targets for Alzheimer's disease. Here we tested the possibility of targeting the cellular environment of beta-secretase cleavage instead of the beta-secretase enzyme itself. beta-Secretase has an acidic pH optimum and cleaves the amyloid precursor protein in the acidic endosomes. We identified two drugs, bepridil and amiodarone, that are weak bases and are in clinical use as calcium antagonists. Independently of their calcium-blocking activity, both compounds mildly raised the membrane-proximal,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SPG15 is a hereditary spastic paraplegia subtype caused by mutations in Spastizin, a protein encoded by the ZFYVE26 gene. Spastizin is involved in autophagosome maturation and autophagic lysosome reformation and SPG15-related mutations lead to autophagic lysosome reformation defects with lysosome enlargement, free lysosome depletion and autophagosome accumulation. Symptomatic and rehabilitative treatments are the only therapy currently available for patients. Here, we targeted autophagy and lysosomes in SPG15 patient-derived cells by using a library of autophagy-modulating compounds. We identi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Depending on their mechanism of action, anticonvulsant drugs in clinical use may be divided into three groups: those drugs which facilitate gamma-aminobutryic acid (GABA)ergic neurotransmission; those which block neuronal ion channels; and those whose mechanism of action is unresolved. The compounds acting on GABAergic systems may be further subdivided into those which modulate transmission through chloride channels, e.g. the barbiturates and the benzodiazepines; those compounds, in particular vigabatrin, which reduce the degradation of GABA by blocking GABA transaminase; and those which inhib
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated, intact epithelial cells from rat ileum synthesized a variety of radiolabeled compounds when 32Pi was added to the incubation medium. One of these, referred to as P-0.7 because of its Rf value in the thin layer chromatography system used to separate phosphorylated compounds, was found in the extracellular medium but not in extracts of cells. Synthesis of P-0.7 was inhibited by phenothiazines, with an EC50 value of 205 microM for trifluoperazine. Phenothiazines also inhibited uptake into isolated cells, with EC50 values of 288 and 359 microM for trifluoperazine and chlorpromazine, resp
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corneal penetration studies have been conducted in unanesthetized albino rabbits using various organic compounds representing both polar and nonpolar species. In the presence of calcium chelating agents, polar compounds generally demonstrate an increase in corneal penetration. Evidence that this corneal effect is reversible is presented. Concomitant with an increase in both corneal and aqueous humor drug levels was a decrease in drug concentration in both iris and conjunctival tissues tentatively attributed to chelation effects on vascular permeability of these tissues. EDTA, a known calcium c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of multiple urinary stones in a patient with glycogen storage disease type 1 (GSD-1) is reported. In spite of the presence of hyperuricemia, these stones did not consist of uric acid, but mainly of calcium oxalate. Laboratory studies revealed distal renal tubular acidosis and hypocitraturia, but no significant abnormality in calcium metabolism. We discussed the mechanism of calcium stone formation in our case, and its prophylactic treatment by oral administration of citrate compound.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1,4-Dihydropyridines (DHPs) represent the blockbuster class of L-type calcium channel blockers that have tremendous therapeutic value against cardiovascular conditions. Due to their abilities to additionally target other subtypes of calcium channels, DHPs are also considered promising molecules for the treatment of neurological and psychiatric disorders. Having been in the market for more than forty years, DHP is one of the most modified scaffolds for the development of novel molecules acting on calcium channels. Taking the chemical structures of approved DHPs into account, it is noteworthy th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.