Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
7828 публикаций
Поиск: 95 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 213 с найденным полным текстом
West Nile virus (WNV) infection causes neurological disease at all levels of the neural axis, accompanied by neuroinflammation and neuronal loss, although the underlying mechanisms remain uncertain. Given the substantial activation of neuroinflammatory pathways observed in WNV infection, we hypothesized that WNV-mediated neuroinflammation and cell death occurred through WNV infection of both glia and neurons, which was driven in part by WNV capsid protein expression. Analysis of autopsied neural tissues from humans with WNV encephalomyelitis (WNVE) revealed WNV infection of both neurons and gl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The assembly of the alphavirus nucleocapsid core has been investigated using an in vitro assembly system. The C-terminal two-thirds of capsid protein (CP), residues 81 to 264 in Sindbis virus (SINV), have been previously shown to have all the RNA-CP and CP-CP contacts required for core assembly in vitro. Helix I, which is located in the N-terminal dispensable region of the CP, has been proposed to stabilize the core by forming a coiled coil in the CP dimer formed by the interaction of residues 81 to 264. We examined the ability of heterologous alphavirus CPs to dimerize and form phenotypically
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
420 cases of condyloma acuminata and condyloma-like lesions in vulvar region in Guangzhou area were studies on paraffin sections: detection of capsid antigen of human papilloma-versus (HPV-Ag) and observation of microscopic morphology. Of the 420 cases, 160 cases (38.1%) were diagnosed condyloma acuminata. In which, diagnostic koilocytes can be found in 156 cases (97.5%) and HPV-Ag were positive in 105 cases (65.6%). 260 cases (61.9%) were diagnosed chronic inflammation of the skin or mucosa and were all negative for HPV-Ag, koilocyte-like cells but diagnostic koilocytes presented in these les
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-1 uses the metabolite inositol hexakisphosphate (IP6) as a host factor to assemble its capsid, but whether this strategy is unique to lentiviruses or represents a common feature of retroviral capsids remains unclear. Here we show that IP6 binding is conserved across diverse retroviruses but occurs through distinct capsid sites and mechanisms, and influences viral behaviour. In contrast to HIV-1, the beta-retrovirus Mason-Pfizer Monkey Virus (MPMV) and the gamma-retrovirus Murine Leukaemia Virus (MLV) bind IP6 at the threefold lattice interface between capsomers rather than within capsomer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lenacapavir (LEN) is a first-in-class capsid (CA) inhibitor for the treatment and prevention of HIV-1 infection. While LEN has shown potent antiviral activity across all major HIV-1 subtypes, the impact of existing HIV-1 CA sequence diversity on the activity of LEN remains to be determined. Here, we identified natural polymorphisms within the LEN-binding site and assessed each for their impact on viral infectivity and susceptibility to LEN. Using a co-crystal structure of LEN in complex with a CA hexamer, we identified 29 binding site residues within five angstroms of LEN and analyzed each for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor-specific drug-delivering nanocarriers could be a promising modality for next-generation tumor therapy. Here we developed a Burkitt lymphoma-specific DNA aptamer-labeled nanocarrier using the β-Annulus peptide, which forms a spherical nanoassembly called artificial viral capsid. Dynamic light scattering and transmission electron microscopy of the DNA aptamer-decorated artificial viral capsid showed the formation of spherical assemblies with a diameter of approximately 50-150 nm. The artificial viral capsid was selectively internalized into the Burkitt lymphoma cell line, Daudi, and doxoru
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rustrela virus (RusV; species Rubivirus strelense) is a recently discovered relative of rubella virus (RuV) that has been detected in cases of encephalitis in diverse mammals. Here, we diagnosed two additional cases of fatal RusV-associated meningoencephalitis in a South American coati (Nasua nasua) and a Eurasian or European otter (Lutra lutra) that were detected in a zoological garden with history of prior RusV infections. Both animals showed abnormal movement or unusual behavior and their brains tested positive for RusV using specific reverse transcription quantitative PCR (RT-qPCR) and RNA
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug resistance in viruses represents one of the major challenges of healthcare. As part of an effort to provide a treatment that avoids the possibility of drug resistance, we discovered a novel mechanism of action (MOA) and specific compounds to treat all nine human herpesviruses and animal herpesviruses. The novel MOA targets the pressurized genome state in a viral capsid, "turns off" capsid pressure, and blocks viral genome ejection into a cell nucleus, preventing viral replication. This work serves as a proof-of-concept to demonstrate the feasibility of a new antiviral target-suppressing p
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although there are effective nucleoside analogs to treat HSV, VZV, and HCMV disease, herpesvirus infections continue to contribute to significant morbidity and mortality. Acyclovir is the drug of choice for HSV encephalopathy, yet there is an estimated 6-19% mortality rate with half of the survivors experiencing moderate to severe chronic neurological deficits. For VZV, current treatments are inadequate to prevent acute and persistent pain due to zoster. Treatment of HCMV with GCV requires close monitoring particularly in patients with impaired renal function and there are no approved treatmen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protective immunity to viral pathogens often includes production of neutralizing antibodies to virus capsid proteins. Many viruses produce capsid proteins by expressing a precursor polyprotein and related protease from a single open reading frame. The foot-and-mouth disease virus (FMDV) expresses a 3C protease (3Cpro) that cleaves a P1 polyprotein intermediate into individual capsid proteins, but the FMDV 3Cpro also degrades many host cell proteins and reduces the viability of host cells, including subunit vaccine production cells. To overcome the limitations of using the a wild-type 3Cpro in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Enterovirus 71 (EV-A71) is an important pathogen that can cause severe neurological symptoms and even death. Our aim was to identify potent anti-EV-A71 compounds and study their underlying mechanisms and in vivo activity.
METHODS: We identified a potent imidazolidinone derivative (abbreviated to PR66) as an inhibitor of EV-A71 infection from the screening of compounds and subsequent structure-based modification. Time-course treatments and resistant virus selection of PR66 were employed to study the mode of mechanism of PR66. In vivo activity of PR66 was tested in the ICR strain of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Previously, we reported on the in vitro antiviral activity of single-domain antibody fragments (VHHs) directed against poliovirus type 1. Five VHHs were found to neutralize poliovirus type 1 in an in vitro setting and showed 50% effective concentrations (EC50s) in the nanomolar range. In the present study, we further investigated the mechanism of action of these VHHs. All five VHHs interfere at multiple levels of the viral replication cycle, as they interfere both with attachment of the virus to cells and with viral uncoating. The latter effect is consistent with their ability to s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enteroviruses are members of picornavirus family which causes diverse and severe diseases in humans and animals. Clinical manifestations of enterovirus infections include fever, hand, foot, and mouth disease, and herpangina. Enteroviruses also cause potentially severe and life-threatening infections such as meningitis, encephalitis, myocarditis, polio-like syndrome, and neonatal sepsis. With the emergence of enterovirus all over the world as the major causative agent of HFMD fatalities in recent years and in the absence of any effective anti-enteroviral therapy, there is clearly a need to find
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A minor capsid protein was found in Western equine encephalitis virus. The minor capsid protein appeared to be produced by proteolytic cleavage of part of the newly synthesized capsid protein in infected cells and to be incorporated into nucleocapsids.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pre-existing neutralizing antibodies (NAbs) and blood proteins can rapidly inactivate therapeutic viral vectors and trigger immune toxicities in patients. To overcome these challenges, we engineered the surfaces of adenovirus (Ad) by incorporating genetically encoded "protective shields" to reduce the recognition by host factors. AlphaFold3 modeling showed that inserting a structured biotin acceptor peptide (BAP) into hypervariable region 5 (HVR5) of the viral capsid protein hexon produced a rigid surface protrusion, whereas inserting a disordered, zwitterionic glutamic acid-lysine (EK) peptid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The global burden of chronic and genetic kidney diseases poses a significant challenge to healthcare systems. Current therapies, including dialysis, transplantation, and supportive pharmacotherapies, cannot halt disease progression or address root causes, especially in monogenic disorders like Alport syndrome and Fabry disease. Adeno-associated virus (AAV)-based gene therapy is promising, enabling targeted correction of underlying genetic defects. However, renal delivery faces challenges, including cellular heterogeneity, anatomical barriers, and pre-existing immunity. This review evaluates ad
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The HIV capsid core encapsulates the viral genome for subsequent integration into host cellular DNA. Prior to nuclear entry, the core must translocate through the Nuclear Pore Complex (NPC). This transit involves interactions between the capsid core and phenylalanine-glycine (FG) repeats found in nucleoporins within the NPC. Despite this critical role in the viral replication cycle, the molecular mechanism of capsid core translocation remains unclear. FG repeats consist of three classes of canonical motifs: FG, GLFG, and FxFG motifs. These are segregated within the NPC to define distinct zones
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Goose astrovirus (GoAstV) is an emerging pathogen responsible for severe gout in goslings, causing substantial economic losses to the waterfowl industry, with no commercially available vaccines to date. In this study, we developed a novel mRNA vaccine expressing the capsid protein of GoAstV, delivered via lipid nanoparticles (LNPs). The vaccine elicited robust humoral and cellular immune responses in mice, including high titers of GoAstV-specific IgG, IgM, and neutralizing antibodies, significantly increased lymphocyte proliferation capacity, and a Th2-biased cytokine profile. In goslings, the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-cell Leukaemia Virus type 1 (HTLV-1) is an untreatable retrovirus that causes lethal malignancies and degenerative inflammatory conditions. Effective treatments have been delayed by substantial gaps in our knowledge of the fundamental virology, especially when compared to the closely related virus, HIV. A recently developed and highly effective anti-HIV strategy is to target the virus with drugs that interfere with capsid integrity and interactions with the host. Importantly, the first in-class anti-capsid drug approved, lenacapavir, can provide long-acting pre-exposure prophylaxis. Su
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In orthoflaviviruses, the viral capsid protein plays a crucial role in genome packaging and formation of infectious viral particles. However, their functions are believed to be diverse owing to their unique properties. In this study, we investigated the secretion of a capsid protein, independent of its role in viral particle assembly, using a recombinant Japanese encephalitis virus (JEV) expressing a capsid protein fused with a HiBiT tag (JEV C-HiBiT), a highly sensitive reporter tag. JEV C-HiBiT exhibited a growth rate similar to that of JEV WT, although the infected cells showed strong HiBiT
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.