Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
650 публикаций
Поиск: 70 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 134 с найденным полным текстом
Epithelioid blue naevi are an unusual cytological variant of blue naevus that have been recently described mostly in patients with the Carney complex, although they may also occur in isolation. This variant of blue naevus is composed of melanin-laden polygonal epithelioid melanocytes situated within the dermis. The neoplastic cells show no maturation with progressive depth of dermal infiltration and, in contrast with the usual stromal changes in blue naevi, epithelioid blue naevi exhibit no dermal fibrosis. We describe four cases of epithelioid blue naevus located on the genital mucosa in four
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cardiac myxoma is a rare tumor that could be incidental or present with common symptoms due to embolization. A minority of cases are attributed to carney complex, a rare inherited disease. A 73-year-old Asian male presented with acute left-side weakness, slurred speech, gait imbalance, and subacute constitutional symptoms. Left atrial myxoma was discovered by computed tomography and confirmed by echocardiography. Brain imaging revealed pituitary macroadenoma with subarachnoid and intraventricular hemorrages. The hormonal profile confirmed pituitary apoplexy, for which hormone replacement was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ear myxoma is a rare benign tumor sometimes located on the pinna and the external auditory meatus, associated with Carney Complex (CNC). However, tympanic membrane myxoma has never been described. We present here a case of bilateral tympanic membrane myxoma, following CARE guidelines.
OBSERVATION: A 35-year-old woman presented to our department with right otalgia. Otoscopy showed non-specific bilateral tissular masses in the posterior quadrant of the tympanic membranes, with normal hearing thresholds. CT-scan showed a tissular mass without osteolysis. Right-side resection confir
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Determining the etiology of Cushing's syndrome is very challenging to endocrinologists, with most of the difficulty arising from subtype differentiation of adrenocorticotropic hormone-dependent Cushing's syndrome. We present the pitfalls of evaluating a rare cause of adrenocorticotropic hormone-independent Cushing's syndrome in the transition period between adolescence and adulthood.
CASE PRESENTATION: A sibling pair with familial isolated primary pigmented nodular adrenocortical disease is described. The index case, a 20-year-old Chinese woman, presented with premenopausal oste
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 14-year-old girl with biopsy-proven extracardiac myxomas presented with recurrent cardioembolic stroke due to a rapidly developing giant left atrial myxoma. A pathogenic PRKAR1A variant and maternal history confirmed familial Carney complex. Urgent surgical excision prevented further embolization, emphasizing the aggressive and unpredictable nature of familial cardiac myxomas.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endocrine tumor syndromes, including multiple endocrine neoplasia types 1, 2A, and 2B (MEN1, MEN2A, MEN2B), Carney complex (CNC), and PTEN hamartoma tumor syndrome (PHTS), are hereditary conditions characterized by multisystem tumor development. Alongside endocrine neoplasms, these syndromes present with diverse cutaneous manifestations, offering valuable diagnostic clues for early recognition and management. This systematic review and meta-analysis aimed to evaluate and synthesize the dermatologic features associated with these syndromes. Following PRISMA 2020 guidelines, a systematic search
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare example of anaemia and hypertension due to an incomplete Carney triad in a 14-year-old girl with no previous medical history. This rare non-familial syndrome generally involves two disparate tumours: gastrointestinal stromal tumour, paraganglioma and/or pulmonary chondroma. The complete triad is a syndrome that involves at least five loci: stomach, oeophagus, lung, the paraganglionic system, adrenal (cortex or medulla). The pathogenesis is unclear as these tumours have different embryological origins. Surgical treatment is necessary, and long-term follow-up is advisable as pat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Generalized lentiginosis refers to generalized lentigines without systemic abnormalities, characterized by multiple brown or black macules owing to increased proliferation of melanocytes. There are also lentiginosis syndromes associated with systemic abnormalities such as Peutz-Jeghers syndrome, Leopard syndrome, and Carney complex. Generalized lentiginosis can be diagnosis by patient's history, physical and laboratory examination, and histopathology. We report an 11-year-old boy who presented with multiple dark brown macules, varying in size, but less than 0.5 cm, with no abnormalities of oth
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We show that we can accurately model the auditory-nerve discharge patterns in response to sounds as complex as speech and ask how we may exploit this knowledge to test new strategies for hearing-aid signal processing. We describe the auditory-nerve representations of vowels in normal and noise-damaged ears. The normal representations are predicted well by a cochlear signal processing model originally developed by Carney (Carney, L. H. J. Acoust. Soc. Am. 93:401-417, 1993). Basilar-membrane tuning is represented by a time-varying narrow-band filter. Outer hair cell control of tuning is exerted
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review covers gynecologic manifestations that may occur in rare hereditary syndromes. Recent advances in disorders, such as hereditary leiomyomatosis, renal cell carcinoma syndrome and tuberous sclerosis complex, are discussed as well as lesions that occur in von Hippel-Lindau syndrome, nevoid basal cell carcinoma syndrome, Cowden syndrome, Ollier disease/Maffucci syndrome, and Carney complex. Characteristic clinicopathologic features of each of these syndromes are discussed with an emphasis on the key features that enable pathologists to identify patients at highest risk for these diseas
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanotic schwannoma is a rare markedly pigmented peripheral nerve sheath tumor comprising cells with prominent melanization and schwannian features. The psammomatous variety is associated with Carney complex, a multiple neoplasia syndrome with spotty skin pigmentation. We present the first 2 reported cases of melanotic schwannoma arising in patients with a history of nevus of Ota, a rare dermal melanosis believed to represent a failure of melanocyte migration to the epidermis during embryogenesis. Case 1 involves a 40-year-old woman with a 1.8-cm, deeply pigmented, trigeminal nerve mass and p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pigmented epithelioid melanocytoma (PEM) is a recently described entity encompassing epithelioid blue nevus (of Carney complex) and most tumors earlier considered as so-called "animal-type melanoma". Loss of expression of a Carney complex gene, cyclic adenosine 3',5' monophosphate-dependent protein kinase regulatory subunit 1alpha, is observed in the majority of PEMs. Initial reports with short-term follow-up have suggested that although PEMs frequently metastasize to lymph nodes, they have a more favorable outcome than conventional melanomas. In this report, we present the results of long-ter
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The recent delineation of sinonasal tract osteochondromyxoma (STOX) as a distinct entity, characterized by PRKAR1A inactivation and association with Carney complex, represents a significant step forward in head and neck pathology (Bishop in Head Neck Pathol 19(1):117, 2025).
CRITICAL ANALYSIS: While the diagnostic criteria proposed by Bishop et al. are valuable, several substantive limitations necessitate scrutiny. The morphologic overlap with nasal chondromesenchymal hamartoma (NCMH) remains a formidable diagnostic challenge in small biopsies, and the reliance on PRKAR1A immunohi
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Carney complex (CNC) is an extremely infrequent multiple endocrine neoplasia syndrome characterized by distinctive pigmented skin and mucosal lesions, cardiac and noncardiac myxomatous tumors, and multiple endocrine tumors. We herein report a case of CNC and surgical and history of laparoscopic left adrenalectomy complicated with a primary pigmented nodular adrenocortical disease (PPNAD).
PRESENTATION OF CASE: We present the case of a 38-year-old woman with a previous diagnosis of CNC and history of laparoscopic left adrenalectomy who consulted for severe depressi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To present the importance of considering conjunctival myxoid stromal tumors in the differential when evaluating eyelid lesions as these tumors could indicate undetected systemic syndromes including Zollinger-Ellison Syndrome, Carney complex, and other endocrine disorders.
OBSERVATIONS: We present the case of a 56-year-old Caucasian female who was evaluated for a solid cyst-like structure of the palpebral conjunctiva just temporal to, but not involving, the left lower eyelid punctum. The lesion was removed with histopathologic examination of the specimen revealing the lesion to be a m
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on 21 pigmented nevi that occurred in 11 patients (6 male and 5 female patients) age 3 to 39 years. All patients had the Carney complex (myxomas, spotty skin pigmentation, endocrine overactivity, and schwannomas); six patients were members of three families. The nevi occurred on the extremities and trunk, less frequently on the head and neck, and were multiple in five patients. Clinically, they were darkly pigmented, domed, and small (less than 1 cm) and commonly interpreted as "blue nevi." Microscopically, they featured heavily pigmented, poorly circumscribed, dermal lesions that di
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 48-year-old woman presented with chest symptoms. Multiple lesions seen on chest imaging were found to be pulmonary chondromas following surgical resection. Whole body magnetic resonance scan performed to investigate the possibility of Carney triad demonstrated a gastric lesion. This was resected and found to be a gastrointestinal stromal tumor. No evidence of paragangliomata was found on imaging. A diagnosis of incomplete Carney triad was made. Carney triad is a rare multiple neoplastic association of pulmonary chondroma, gastrointestinal stromal tumor, and paraganglioma. At least 2 tumors a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary bilateral adrenocortical diseases are rare entities that have recently been appreciated as potential causes of Cushing syndrome. They include (i) primary pigmented adrenocortical disease (PPNAD), also known as "micronodular adrenal disease", which is a genetic disorder that is often associated with Carney complex, and (ii) massive macronodular adrenocortical disease (MMAD), a rare disorder of unknown etiology that affects older adults. Carney complex is a multiple endocrine neoplasia (MEN) syndrome that affects not only the adrenal cortex, but also the pituitary, thyroid, and gonads. I
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.