MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

51 688 публикаций

Поиск: 92 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 192 с найденным полным текстом

Effect of Topical Silver Nanoparticle Formulation on Wound Bacteria Clearance and Healing in Patients With Infected Wounds Compared to Standard Topical Antibiotic Application: A Randomized Open-Label Parallel Clinical Trial.

BACKGROUND: Infected wounds pose a special challenge for management, with an increased risk of wound chronicity, systemic infection, and the emergence of antibiotic resistance. Silver nanoparticles have multimodal effects on bacteria clearance and wound healing. This study aimed to document the efficacy of a topical silver nanoparticle-based cream on bacteria clearance and wound healing in infected wounds compared to Mupirocin. METHODS: This open-label parallel randomized clinical trial allocated 86 participants with infected wounds (culture-positive) into Kadermin, silver nanoparticle-based

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38894757Открыть статью

The Effectiveness of Topical Gel Containing Arginine-Releasing Chitosan Nanofibers on the Healing of Diabetic Foot Ulcers: A Randomized Controlled Clinical Trial.

BACKGROUND: Diabetic foot ulcer (DFU) is one of serious consequences of diabetes mellitus leading to many complications. Chitosan is a natural polymer used in wound dressings and is effective on healing. Also, arginine is the most important amino acid in wound healing. In this study, the clinical effects of a topical gel containing arginine-releasing chitosan nanofibers on the healing of DFUs was evaluated. METHODS: In this randomized controlled clinical trial, patients with grades 1 or 2 DFU were divided to two groups of drug (n = 25) and control (n = 31). For drug and control groups, argini

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42434093Открыть статью

Descemet Stripping Only in Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy: Results of a Randomized Clinical Trial of Topical Ripasudil and Directions for Future Innovation.

PURPOSE: To review history of Descemet stripping only (DSO) in Fuchs endothelial corneal dystrophy, describe the results of a clinical trial of topical ripasudil after DSO (K-321-201 study), and discuss future directions. METHODS: A 1-year, phase 2, randomized, placebo-controlled multicenter clinical trial of two doses of K-321 (ripasudil) administered for 12 weeks after DSO surgery in Fuchs endothelial corneal dystrophy was performed. The primary endpoint, central corneal endothelial cell density (ECD) at 12 weeks after surgery, was determined by an independent reading center that was masked

СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование II фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42303065Открыть статью

A Randomized, Double-Blind, Split-Face, Clinical Trial of Angiopoietin-1 Derived Peptide Topical Following Fractional Radiofrequency Microneedling.

BACKGROUND: Energy-based devices are commonly used to improve the appearance of aging skin. Treatments can involve long recovery times, marked by pain, erythema, edema, and purpura, which is often a limiting factor in a patient’s willingness to undergo a procedure. OBJECTIVE: This study evaluated the safety and effectiveness of an Angiopoietin-1 derived QHREDGS peptide (Q-peptide) hydrogel and ointment, in comparison to a peptide-free control, in enhancing healing and patient satisfaction after radiofrequency microneedling (RFMN) treatment. METHODS: In this Institutional Review Board-a

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40911750Открыть статью

Comparison of the effect of the pulsed Er: YAG laser and topical corticosteroid on erosive oral lichen planus: a randomized clinical controlled trial.

The formation mechanism of OLP is very complicated, and its treatment has always been a difficult problem. This study was to explore the feasibility of pulsed Er: YAG laser in the treatment of erosive OLP by comparing its effect with that of Triamcinolone Acetonide ointment(TA) of OLP, in order to provide new ideas for the clinical treatment of erosive OLP. Forty patients who were clinically and histopathologically diagnosed as OLP at the Department of Periodontics and Oral Mucosa Disease of Dalian Stomatological Hospital were selected, all lesions accompanied by erosion. The included patients

СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40198390Открыть статью

Comparative Efficacy of Current Topical Treatments for Dry Eye Disease: A Review of Pivotal Clinical Trials Evaluating Corneal Staining Outcomes.

Dry eye disease (DED) is a multifactorial disorder characterized by disruption of tear film homeostasis, resulting in ocular surface inflammation and damage. Although several Food and Drug Administration-approved topical treatments are available, direct comparisons of their efficacy and safety are complicated by variability in study designs and corneal staining grading scales. This review systematically evaluates and compares the efficacy and safety of topical therapies approved in the United States, focusing on anti-inflammatory and semi-fluorinated alkane (SFA)-based therapies. A systematic

СтатьяСистематический обзорСравнительное исследованиеМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40293775Открыть статью

A comparative evaluation of peppermint oil and lignocaine spray as topical anesthetic agents prior to local anesthesia in children: a randomized clinical trial.

BACKGROUND: In pediatric dentistry, fear and anxiety are common among children. Local anesthetics (LA) are widely used to control pain and reduce discomfort in children during dental treatment. Topical anesthetics play a vital role in reducing pain and the unpleasant sensation of a needle puncture in children. Peppermint oil has been extensively used for various diseases. However, its anesthetic properties remain unknown. Peppermint oil, used in mouthwashes, toothpastes, and other topical preparations has analgesic, anesthetic, and antiseptic properties. This study aimed to compare and evaluat

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38584755Открыть статью

Effect of Topical Microencapsulated Benzoyl Peroxide on the Skin Microbiome in Rosacea: A Randomized, Double-Blind, Crossover, Vehicle-Controlled Clinical Trial.

OBJECTIVE: We sought to evaluate changes in microbiome biodiversity and physical properties of the skin after eight weeks of once-daily topical microencapsulated benzoyl peroxide (E-BPO) compared to vehicle cream in participants with rosacea. METHODS: This was a randomized, double-blind, crossover, single-center, vehicle-controlled evaluation of E-BPO on the skin microbiome in rosacea. Participants had facial rosacea with global severity of 3 or 4 on the Investigator Global Assessment (IGA) scale. In the Treatment 1-2 group, participants received E-BPO for eight weeks then switched to vehicle

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39148964Открыть статью

Efficacy and Safety of Lebrikizumab in Combination With Topical Corticosteroids in Adolescents and Adults With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis: A Randomized Clinical Trial (ADhere).

IMPORTANCE: Lebrikizumab (LEB), a high-affinity monoclonal antibody targeting interleukin (IL)-13, demonstrated efficacy and safety in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis (AD) during 16 weeks of monotherapy in a phase 2b trial, and two 52-week phase 3 trials. OBJECTIVE: To evaluate efficacy and safety of LEB combined with low- to mid-potency topical corticosteroids (TCS) in patients with moderate-to-severe AD. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: The ADhere trial was a 16-week randomized, double-blinded, placebo (PBO)-controlled, multicenter, phase 3 clinical trial conducted fro

Рандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование III фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36630140Открыть статью

Efficacy and Safety of Topical Nitric Oxide-Releasing Berdazimer Gel in Patients With Molluscum Contagiosum: A Phase 3 Randomized Clinical Trial.

IMPORTANCE: Molluscum contagiosum (MC) is a highly contagious skin condition. Lesions may persist for months to years, and no US Food and Drug Administration-approved medications are currently available in the US. OBJECTIVE: To assess the efficacy and safety of berdazimer gel, 10.3%, a novel topical nitric oxide-releasing medication, in the treatment of MC. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This was a multicenter, vehicle-controlled, double-blind, phase 3 randomized clinical trial (B-SIMPLE4) conducted in 55 clinics (mostly dermatology and pediatric) in the US from September 1, 2020, to Jul

Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35830173Открыть статью

Hypertrophic Scar Outcomes in Fractional Laser Monotherapy Versus Fractional Laser-Assisted Topical Corticosteroid Delivery: A Randomized Clinical Trial.

Topical corticosteroid delivery following fractional laser treatment is an effective means of treating hypertrophic scars. However, the relative efficacy of adjuvant corticosteroid treatment vs fractional laser mono-therapy alone is unclear. The aim of this study was to compare the efficacy and safety of fractional laser-assisted topical corticosteroid delivery with fractional laser monotherapy in the treatment of hyper-trophic scars. In this randomized, comparative, split-scar trial of 19 subjects, a borderline significant reduction in scar thickness was observed at 3-month follow-up in the l

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33686446Открыть статью

Comparative efficacy of topical aloe vera and low-level laser therapy in the management of oral lichen planus: a randomized clinical trial.

This randomized clinical trial aimed to compare the efficacy of topical aloe vera with low-level laser therapy in patients with oral lichen planus (OLP). A randomized, parallel arm, single-blind study comprising of 60 patients with OLP was randomly divided into two groups. Group A was given topical aloe vera extract gel applied thrice daily for 2 months, and group B was given low-level laser therapy (LLLT) at 980 nm twice weekly for 2 months. Both groups were followed up for 9 months. Patients were assessed for various parameters according to the Escudier scale at baseline, after treatment at

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34853932Открыть статью

MEBO versus topical Diltiazem versus a combination of both ointments in the treatment of acute anal fissure: a randomized clinical trial protocol.

BACKGROUND: Anal fissure is a common complication of the anorectal region and one of the most reported causes of anal pain. Acute anal fissure can be cured by surgery or medical treatment. There is an increase in the use of topical therapy for the treatment of anal fissures. A common topical drug used is Diltiazem (DTZ), a calcium-channel blocker, which relaxes the anal sphincter and thus promotes healing of the anal fissure. Moist exposed burn ointment (MEBO) is an ointment that is effective for the treatment of burns and wound healing and is becoming popular in the treatment of anal fissures

Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33627111Открыть статью

Efficacy and Safety of Topical Clascoterone Cream, 1%, for Treatment in Patients With Facial Acne: Two Phase 3 Randomized Clinical Trials.

IMPORTANCE: Acne is a common, multifactorial skin condition, and treatments with novel mechanisms have been elusive. OBJECTIVE: To assess the safety and efficacy of clascoterone cream, 1%, a novel topical androgen receptor inhibitor, in 2 phase 3 randomized clinical trials (CB-03-01/25 and CB-03-01/26). DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Two identical, multicenter, randomized, vehicle-controlled, double-blind, phase 3 studies conducted from November 2015 to April 2018 evaluated the efficacy and safety of use of clascoterone cream, 1%, in males and nonpregnant females 9 years and older with m

Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32320027Открыть статью

Topical Tranexamic Acid versus Phenylephrine-lidocaine for the Treatment of Anterior Epistaxis in Patients Taking Aspirin or Clopidogrel; a Randomized Clinical Trial.

INTRODUCTION: Epistaxis is one of the most prevalent complaints in the emergency department (ED), especially in patients who take antiplatelet agents. This study aimed to compare the effect of topical use of tranexamic acid (TXA) with phenylephrine-lidocaine anterior nasal packing (PANP) in controlling epistaxis of patients who take aspirin or clopidogrel. METHODS: This prospective, double-blind, parallel-group, randomized clinical trial was conducted to compare the effect of topical use of intravenous (IV) TXA compared with PANP on controlling anterior epistaxis in patients who take aspirin

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33313573Открыть статью

Topical Low Dose Preservative-Free Hydrocortisone Reduces Signs and Symptoms in Patients with Chronic Dry Eye: A Randomized Clinical Trial.

PURPOSE: Dry eye disease (DED) is a highly prevalent ocular condition with a significant burden on affected patients. Regardless of the underlying etiology, DED is associated with increased ocular surface inflammation. We investigated the safety and efficacy of a short-term treatment with topical low dose hydrocortisone in patients with chronic DED and ocular surface inflammation. METHODS: A total of 60 patients (mean age 51 ± 14 years) with chronic DED and conjunctival hyperemia greater than grade 2 on the Efron scale were included. Patients were randomized to receive either preservative-fre

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31741283Открыть статью

Topical resiquimod dosing regimens in patients with multiple actinic keratoses: a multicentre, partly placebo-controlled, double-blind clinical trial.

BACKGROUND: Topical immune response modifiers are established for actinic keratosis (AK) treatment and efforts are underway to make further improvements to their efficacy and safety. OBJECTIVES: To investigate the optimal dosing regimens of the Toll-like receptor 7/8 agonist resiquimod in terms of efficacy, safety and tolerability. METHODS: In a multicentre, partly placebo-controlled, double-blind clinical trial, we randomized 217 patients with AK lesions to 0·03% resiquimod gel once-daily application three times per week for 4 weeks or seven times within 2 weeks or five times for 1 week (ar

Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30171698Открыть статью

Topical silymarin administration for prevention of acute radiodermatitis in breast cancer patients: A randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial.

Radiation-induced dermatitis is one of the most common side effects of radiotherapy. Silymarin, a flavonoid extracted from the Silybum marianum, exhibits antioxidant and anti-inflammatory activities. The purpose of this study was to investigate the efficacy of silymarin gel in prevention of radiodermatitis in patients with breast cancer. During this randomized, double-blinded, placebo-controlled clinical trial, the preventive effect of silymarin 1% gel was assessed in comparison with placebo, on radiodermatitis occurrence. Forty patients randomly received silymarin gel or placebo formulation o

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30479044Открыть статью

Meta-analysis of randomized and quasi-randomized clinical trials of topical antibiotics after primary closure for the prevention of surgical-site infection.

BACKGROUND: Surgical-site infections (SSIs) increase patient morbidity and costs. The aim was to identify and synthesize all RCTs evaluating the effect of topical antibiotics on SSI in wounds healing by primary intention. METHODS: The search included Ovid MEDLINE, Ovid Embase, the Cochrane Wounds Specialized Register, Central Register of Controlled Trials and EBSCO CINAHL from inception to May 2016. There was no restriction of language, date or setting. Two authors independently selected studies, extracted data and assessed risk of bias. When sufficient numbers of comparable trials were avail

Сравнительное исследованиеСтатьяМетаанализОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28656693Открыть статью

Efficacy of topical chamomile oil for mild and moderate carpal tunnel syndrome: A randomized double-blind placebo-controlled clinical trial.

OBJECTIVE: To evaluate the efficacy of topical chamomile oil in patients with mild and moderate carpal tunnel syndrome (CTS). METHOD: Eighty six patients with electrodiagnostic criteria of mild and moderate CTS were enrolled in this randomized double-blind placebo-controlled clinical trial and received wrist splint plus topical chamomile oil or placebo for 4 weeks. They were evaluated at the baseline and end of the study regarding functional and symptomatic scores, dynamometry, and electrodiagnostic indexes. RESULTS: Dynamometry, functionality, and symptom severity scores of the patients wer

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28107852Открыть статью