Mebendazole, a well-known anti-helminthic drug in wide clinical use, has anti-cancer properties that have been elucidated in a broad range of pre-clinical studies across a number of different cancer types. Significantly, there are also two case reports of anti-cancer activity in humans. The data are summarised and discussed in relation to suggested mechanisms of action. Based on the evidence presented, it is proposed that mebendazole would synergise with a range of other drugs, including existing chemotherapeutics, and that further exploration of the potential of mebendazole as an anti-cancer
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advanced therapy medicinal products (ATMPs) are innovative therapies that mainly target orphan diseases and high unmet medical needs. The uncertainty about the product's benefit-risk balance at the time of approval, the limitations of nonclinical development, and the complex quality aspects of those highly individualized advanced therapies are playing a key role in the clinical development, approval, and post-marketing setting for these therapies. This article reviews the current landscape of clinical development of advanced therapies, its challenges, and some of the efforts several stakeholde
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cervical cancer (CC) is a major global health concern, ranking fourth worldwide in mortality, due to its high death rate and strong link to persistent high-risk human papillomavirus infections, which drive cancer progression through cellular dysregulation. Conventional therapies used in the treatment of CC have significant disadvantages, such as adverse side effects that affect the quality of life of patients. These side effects may include nausea, vomiting, fatigue, hair loss, fertility problems, damage to nearby organs and systemic toxicity. To address these challenges, there has been an inc
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venetoclax, a B-cell lymphoma (BCL-2) inhibitor, in combination with hypomethylating agents has become the new standard of care in elderly and unfit patients with acute myeloid leukemia, with significantly improved overall survival and quality of life. Studies of venetoclax combined with high-dose chemotherapy are emerging with evidence of higher rates of molecular remission. Recently, a growing number of publications bring forth the use of venetoclax in patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL). In the current review, we present the biological rationale of BCL-2 inhibition in ALL, how
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) remains an elusive disease to treat, let alone cure, even after highly intensive therapies such as stem cell transplants. Adoptive cell therapeutic strategies based on conventional alpha beta (αβ)T cells are an active area of research in myeloid neoplasms given their remarkable success in other hematologic malignancies, particularly B-cell-derived acute lymphoid leukemia, myeloma, and lymphomas. Several limitations have hindered clinical application of adoptive cell therapies in AML including lack of leukemia-specific antigens, on-target-off-leukemic toxicity, immu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of chimeric antigen receptor (CAR) T cell immunotherapy has achieved promising results, both in clinical studies and in commercial products for patients with hematologic malignancies. Despite high remission rates of CAR-T cell therapy in previously untreatable, refractory and/or relapsed patients, several challenges in CAR-T therapy remain to be overcome, especially in integrating such therapies into personalized disease management approaches. Given the unique characteristics of CAR-T therapy, it is particularly urgent to identify biomarkers to maximize their clinical benefits.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in cancer therapeutics have significantly improved patient survival; however, cardiotoxic effects-including arrhythmias-have emerged as a growing clinical concern. This expert opinion, developed by the Working Groups on Cardio-Oncology and Electrophysiology of the Hellenic Cardiological Society, aims to raise awareness of the increasing burden of arrhythmias in cancer patients and survivors. This document explores the multifactorial etiology of arrhythmias in this population, including patient-related factors, the direct effects of malignancy, and the arrhythmogenic potential of thera
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and aim: Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) are innovative drugs based on genes, tissues, or cells that target rare and severe diseases. ATMPs have shown promising clinical outcomes but are associated with high costs, raising questions about cost-effectiveness. Hence, this systematic review aims to analyze the cost-effectiveness and cost-utility profiles of the European Medicines Agency-authorized ATMPs for treating rare diseases. Methods: A systematic review was conducted following PRISMA guidelines. Studies were identified by searching PubMed, Embase, Web of Science, and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugates (ADCs) are designed to manipulate the toxic efficacy of specific chemotherapeutic compounds, employing the high affinity of antibody-mediated delivery so as to drive them selectively to target cancer cells. These immunoconjugates encompass the general tendency towards precision medicine and avert the systemic toxicities of conventional chemotherapy, accomplishing an improved therapeutic index. Cumulative experience acquired from first-generation ADCs offers new perspectives to these promising therapeutic modalities for various hematological and solid cancers and propel
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, the relevance of the immune system to fight cancer has led to the development of immunotherapy, including the adoptive cell transfer of immune cells, such as natural killer (NK) cells and chimeric antigen receptors (CAR)-modified T cells. The discovery of donor NK cells' anti-tumor activity in acute myeloid leukemia patients receiving allogeneic stem cell transplantation (allo-SCT) was the trigger to conduct many clinical trials infusing NK cells. Surprisingly, many of these studies did not obtain optimal results, suggesting that many different NK cell parameters combined with
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is a potentially curative therapy for patients with hematologic malignancies and certain solid tumors and nonmalignant hematologic conditions. Both AKI and CKD occur commonly after HSCT and are associated with significant morbidity and mortality. AKI and CKD in this setting may result from direct effects of the transplant or be caused by pretransplant bone marrow conditioning regimens and/or nephrotoxic agents administered in the post-transplant period. In this article, we review the epidemiology, risk factors, etiologies, pathophysiology, diagnos
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThis study aims to examine polypharmacy (PP) prevalence in patients with chronic kidney disease (CKD) Stage G4/G5 and patients with kidney replacement therapy (KRT) compared with matched controls from the general population. Furthermore, we examine risk factors for PP and describe the most commonly dispensed medications.MethodsDutch health claims data were used to identify three patient groups: CKD Stage G4/G5, dialysis and kidney transplant patients. Each patient was matched to two controls based on age, sex and socio-economic status (SES) score. We differentiated between 'all medic
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetics governs a chromatin state regulatory system through five key mechanisms: DNA modification, histone modification, RNA modification, chromatin remodeling, and non-coding RNA regulation. These mechanisms and their associated enzymes convey genetic information independently of DNA base sequences, playing essential roles in organismal development and homeostasis. Conversely, disruptions in epigenetic landscapes critically influence the pathogenesis of various human diseases. This understanding has laid a robust theoretical groundwork for developing drugs that target epigenetics-modifyin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematological malignancies remain one of the leading causes of morbidity and mortality despite advances in targeted therapies, immunotherapy, and stem cell transplantation. Emerging evidence indicates that treatment efficacy and toxicity depend not only on the choice of therapy but also on its timing relative to the patient's internal circadian rhythm. The circadian clock orchestrates fundamental processes in hematopoiesis and immunity, such as stem-cell proliferation, leukocyte trafficking, DNA repair, and drug metabolism, while its disruption promotes malignant transformation, therapeutic re
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article aims to review the current application status and research advancements of selinexor in the treatment of acute myeloid leukemia (AML). Selinexor, as the first oral selective inhibitor of nuclear export protein Exportin-1 (XPO1), inhibits the abnormal nuclear export of tumor suppressor proteins by blocking XPO1, thereby restoring their activity and exerting antitumor effects. Clinical studies have shown that selinexor monotherapy or combination therapy has demonstrated good anti-leukemia effects in AML, especially in patients with relapsed/refractory AML. In addition, the combinati
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hybrid nanocarriers have realized a growing interest in drug delivery research because of the potential of being able to treat, manage or cure diseases that previously had limited therapy or cure. Cancer is currently considered the second leading cause of death globally. This makes cancer therapy a major focus in terms of the need for efficacious and safe drug formulations that can be used to reduce the rate of morbidity and mortality globally. The major challenge encountered over the years with cancer chemotherapy is the non-selectivity of anticancer drugs, leading to severe adverse effects i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose of reviewAcute myeloid leukemia (AML) in children remains a challenging disease to cure with suboptimal outcomes particularly when compared to the more common lymphoid leukemias. Recent advances in the genetic characterization of AML have enhanced understanding of individualized patient risk, which has also led to the development of new therapeutic strategies. Here, we review key cytogenetic and molecular features of pediatric AML and how new therapies are being used to improve outcomes.Recent findingsRecent studies have revealed an increasing number of mutations, including WT1, CBFA2T
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The number of patients receiving allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (alloHCT) has increased constantly over the last years due to advances in transplant technology development, supportive care, transplant safety, and donor availability. Currently, acute myeloid leukemia (AML) is the most frequent indication for alloHCT. However, disease relapse remains the main cause of therapy failure. Therefore, concepts of maintaining and, if necessary, reinforcing a strong graft-versus-leukemia (GvL) effect is crucial for the prognosis and long-term survival of the patients. Over the last d
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapy for cancer has shown increasing success and there is ample evidence to expect that progress gleaned in immune targeting of adult cancers can be translated to pediatric oncology. This manuscript reviews principles that guide selection of targets for immunotherapy of cancer, emphasizing the similarities and distinctions between oncogene-inhibition targets and immune targets. It follows with a detailed review of molecules expressed by pediatric tumors that are already under study as immune targets or are good candidates for future studies of immune targeting. Distinctions are made b
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования