Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
744 публикаций
Поиск: 536 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 22 с найденным полным текстом
Ingestion of aflatoxin B1 (AFB1) represents a major risk factor in the aetiology of human hepatocellular carcinoma. In the rat, the harmful effects of AFB1 can be prevented by the administration of certain drugs which induce hepatic detoxification enzymes. We have previously shown that treatment of rats with the chemoprotector ethoxyquin (EQ) results in a marked increase in expression of the Alpha-class glutathione S-transferase (GST) Yc2 subunit which has high activity towards AFB1-8,9-epoxide [Hayes, Judah, McLellan, Kerr, Peacock and Neal (1991) Biochem. J. 279, 385-398]. To allow an assess
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of CH-123, a new antiarteriosclerotic pyrido-1,2a-pyramide derivate was checked in experimental atherosclerosis of rabbits. Cholesterol deposition was found to continue after 4-week cholesterol feeding even after the cholesterol level had returned to normal. This allowed to study the action of drugs in a phase dominated by lipid apposition to the vascular wall. In the experiments, clofibrate was used for reference. As judged by the lipid values in serum and aortic wall, CH-123 reduced substantially the deposition of lipids, mainly of cholesterol, into the aortic wall.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemical-induced hepatocellular hypertrophy is frequently observed in rodents, and is mostly caused by the induction of phase I and phase II drug metabolic enzymes and peroxisomal lipid metabolic enzymes. Liver weight is a sensitive and commonly used marker for detecting hepatocellular hypertrophy, but is also increased by a number of other factors. Histopathological observations subjectively detect changes such as hepatocellular hypertrophy based on the size of a hepatocyte. Therefore, quantitative microscopic observations are required to evaluate histopathological alterations objectively. In
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The agricultural fungicide N-(3,5-dichlorophenyl)succinimide (NDPS) is an acute nephrotoxicant in rats. Our previous studies have strongly suggested that glucuronide conjugation of NDPS metabolites might be a bioactivation step mediating NDPS nephrotoxicity. In this study, effects of substrates and/or inhibitors of primarily glucuronidation on NDPS nephrotoxicity were examined to explore further the role of glucuronidation in NDPS nephrotoxicity. Male Fischer 344 rats (4-6/group) were administered one of the following intraperitoneal (i.p.) pretreatments (dose, pretreatment time) prior to NDPS
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrates are drugs commonly used in hypertriglyceridemias. After their absorption, fibrates are metabolized by the liver, using P450 isoenzymes not shared by statins. However, for some fibrates, such as genfibrozil, an interaction with statins can occur during their liver glucuronidation, or by displacement of free fraction of statins linked to proteins in plasma. Plasma half-life is variable among fibrates (2-80 h). Recently it has been shown that fibrates produce plasma lipid changes mainly by stimulating peroxisome-proliferation activation receptors alpha. Through this action, there is an i
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a rule, the causal therapy of hypertriglyceridemia is possible only for its secondary forms. Indications for therapy are: a critical rise in triglyceride levels leading to symptoms of acute abdomen, disturbances of the lesser circulation, insulin-resistance or a reduction in the patient's working capacity. Triglyceride levels of 200 mg/dl are considered the threshold value for long-term therapy. In most cases, the desired can be obtained with dietary measures. Drug therapy mainly consists of nicotinic acid and its derivates, clofibrinic acid and its derivates as well as clofibrate successor
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new hypothesis suggests that deficiency of copper is important in the etiology and pathophysiology of ischemic heart disease. Several chemicals, called cholesterotropic and cuprotropic, that affect cholesterolemia also affect copper metabolism. Responses to some of these chemicals that have been tested in humans were compared on a molar basis. Dietary copper was approximately one hundred times as active in lowering cholesterol in plasma than was clofibrate which, in turn was six times as active as dietary fat. Dietary copper may be a powerful determinent of cholesterolemia.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of Misclerone (clofibrate) was studied in 127 patients with different types of hyperlipoproteinemia treated with the drug for 1 month and longer. On the basis of the obtained data it was concluded that Misclerone is effective both in patients with isolated disorders in cholesterol metabolism (Type II), and in those with cholesterol and triglycerides metabolism disorders (Types IIb and III), and in those with prevailing triglycerides metabolism disorders (Type IV). The efficacy of the drug in Type II hyperlipoproteinemia is determined by the degree and nature of metabolic disorders o
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
17 patients with hyperlipoproteinemia of type 11 (9 type IIa and 8 type IIb), 4 with hyperlipoproteinemia of type IV and 1 with hyperlipoproteinemia of type V were treated for 4.6 +/- 0.7 months with the new lipid lowering agent bezafibrate in a dose of 200 mg three times daily. Bezafibrate markedly lowered total serum cholesterol and triglycerides and increased HDL-cholesterol in each of these types of hyperlipoproteinemia. These data suggest that bezafibrate may be effective in reducing the possibly atherogenic LDL- and VLDL-fractions while increasing the antiatherogenic HDL-fraction.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-genotoxic carcinogens (NGCs) are known to cause perturbations in DNA methylation, which can be an early event leading to changes in gene expression and the onset of carcinogenicity. Phenobarbital (PB) has been shown to alter liver DNA methylation and hydroxymethylation patterns in mice in a time dependent manner. The goals of this study were to assess if clofibrate (CFB), a well-studied rodent NGC, would produce epigenetic changes in mice similar to PB, and if a methyl donor supplementation (MDS) would modulate epigenetic and gene expression changes induced by phenobarbital. CByB6F1 mice w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Pretreatment with clofibrate, a peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPARa) agonist, protects mice from acetaminophen (APAP) injury. Protection is not due to alterations in APAP metabolism and is dependent on PPARa expression. Gene array analysis revealed that mice receiving clofibrate have enhanced hepatic Vanin-1 (Vnn1) gene expression, a response that is also PPARa dependent.
METHODS: We examined the role of Vnn1 by comparing the responses of Vnn1 knockout and wild-type mice following APAP hepatotoxicity. APAP metabolism, hepatotoxicity, and compensatory h
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activity of palmityl CoA oxidase, a peroxisomal enzyme, was determined in bovine ocular tissues. Significant levels of activity were found in the iris, ciliary body and pigmented epithelium-choroid but little or no activity was detected in the corneal epithelium, lens capsule-epithelium and retina. Treatment of bovine ciliary epithelial cells with clofibric acid for 72 hours in culture resulted in a several fold enhancement of palmityl CoA oxidase activity. These results suggest that peroxisomal enzymes can be induced in uveal tissues when peroxisome proliferation is stimulated by certain
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aging sensitizes the liver to the hepatocarcinogenic effect of PPARalpha agonists via unknown mechanisms. This study was designed to investigate whether aging enhances the susceptibility of the liver to the anti-apoptotic effect of these chemicals. Since apoptosis serves to purge the liver of transformed cells, exaggerated inhibition of this process in aged livers may facilitate the progress of these cells to cancer. We quantified the effect of the PPARalpha agonists, clofibrate and Wy-14643, on the mRNA levels of various elements of the apoptotic machinery in male Fisher-344 rats ranging in a
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ocular hypotensive effect of topically applied prostaglandins (PGs) is well documented. Although PGs introduced in the posterior chamber accumulate in the anterior tissues (e.g. iris/ciliary complex), little is known about the metabolism of PGs by these tissues. We have recently found that non-pigmented epithelial (NPE) cells and pigmented epithelial (PE) cells are readily separated from porcine ciliary body and cytochrome P450-dependent xenobiotic metabolism is considerably higher in NPE cells than in PE cells. We have therefore investigated in this study the cytochrome P450-mediated PG o
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four female and five male patients (mean age 26 years) with hyperlipoproteinaemia type II A were treated with an anion exchange gel (Secholex) 9 g/day for 3 months and 15 g/day for 9 months. After these 12 months clofibrate 1.5 g/day was added to the therapy in 6 patients, whereas 2 patients continued with the resin alone for another 6 months, and one was withdrawn from the trial because of pregnancy. During the first year plasma cholesterol decreased averagely 18% from a mean pretreatment value of 461 mg/100 ml. Dosis of 9 g/day seemed to be as efficient as 15 g/day. When clofibrate was added
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine if the carcinogenic potential of peroxisome proliferators is dependent upon their ability to induce cell proliferation, we have investigated the extent of cell proliferation in the livers of rats fed ciprofibrate, a peroxisome proliferator. Male rats were maintained on a diet containing ciprofibrate (0.025% w/w) and killed at selected intervals following 1 week of continuous [3H]thymidine labeling. Evaluation of labeling indices demonstrated a significant increase in cell proliferation during the first week but not in rats killed at the end of 5 and 20 weeks of treatment. Increase
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report a practical one-pot protocol for the formal C(sp2)-H alkylation of (hetero)arenes by combining in situ I2/Selectfluor-mediated electrophilic iodination with nickel-catalysed reductive cross-coupling using readily accessible alkyl pyridinium salts. The transformation exhibits a broad arene scope and tolerates various functional groups and a range of heterocycles. Importantly, late-stage functionalization of complex bioactive molecules, including dapagliflozin, aniracetam, clofibrate and fenofibrate derivatives, is demonstrated. This method utilized two abundant chemical feedst
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The biliary lithogenous index before and after treatment with Etofibrate, a new hypolipaemizing substance, has been assessed in dyslipidaemic subjects (ypes II and IV). Etofibrate is the result of the association of a molecule of clofibrate and one of nicotinic acid. An analysis of relative molar concentrations of biliary lipides showed that subjects with type IV and IIb dyslipidaemia produced lithogenous bile in base condition, unlike subjects with type IIa dyslipidaemia. After 28 days of treatment with Etofibrate (900 mg/die) a clear-cut increase was observed in the biliary lithogenous index
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.