Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
17436 публикаций
Поиск: 108 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 444 с найденным полным текстом
Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine2013eng
Previous studies regarding the association of p53 codon 72 Arg/Pro polymorphism with hepatocellular carcinoma (HCC) risk have provided conflicting and inconclusive findings. Thus, a meta-analysis of all currently available publications was performed to address this issue. Eleven individual case-control studies involving a total of 2,718 cases and 3,752 controls were identified after a systematic search of the PubMed, Embase, Web of Science, and Wanfang databases. The strength of the association of p53 codon 72 Arg/Pro polymorphism with HCC risk was estimated by the pooled odds ratio (OR) with
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pterygium is a disease of unknown origin and pathogenesis that can be vision threatening. Several researchers believe that pterygium is UV-related and that abnormal expression of p53 protein and infection with human papillomavirus (HPV) are risk factors for pterygium, but their experiments have been inconclusive. We investigated its relation with p53 protein expression, p53 gene codon 72 polymorphism and infection with HPV DNA. Pterygial samples were obtained from 36 patients; 21 normal conjunctival samples were used as controls. Expression of p53 protein was studied by immunohistochemistry, u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: p53 gene plays an important role in cell cycle control in response to DNA damage which may increase the probability of mutations leading to carcinogenesis. The role of p53 gene polymorphisms [codon 72 (exon 4) and 16-bp duplication (intron 3)] as potential markers indicating cancer risk remains inconclusive, and the data on gastric cancer are very limited. The aim of this study was to assess the role of p53 gene polymorphisms in the risk of gastric cancer and in the determination of genetic susceptibility to gastric cancer in Koreans.
METHODS: We analysed p53 genotypes using
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Glaucoma is a complex neurodegenerative disorder of the eye. Primary Open Angle Glaucoma (POAG) is the most common type, accounting for over half of the total cases. Recently, a significant difference in the distribution of the codon 72 polymorphism of the tumor suppressor gene p53 between control subjects and POAG patients of Chinese origin (p=0.00782) was demonstrated. The proline residue at codon 72 of the p53 gene was significantly over represented in the POAG patients relative to healthy controls. The purpose of this study was to investigate whether the reported association betwe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Upregulation of p53 protein induces either growth arrest or apoptosis in response to cellular injury This is signaled from a highly conserved p53 domain between codons 64 and 92, where a functional polymorphism results in either a proline (p53-72P) or an arginine (p53-72R) at codon 72. Preliminary studies suggest that p53-72R may be a risk factor for cervical cancer and, consistent with this, preferential mutation and retention of the p53-72R allele has also been demonstrated in other cancers of squamous cell origin. Here we examine the relationship between allelic forms of p53 and nonmelanoma
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously showed that in mitochondrial tRNA(Lys) with an A8344G mutation responsible for myoclonus epilepsy associated with ragged-red fibers (MERRF), a subgroup of mitochondrial encephalomyopathic diseases, the normally modified wobble base (a 2-thiouridine derivative) remains unmodified. Since wobble base modifications are essential for translational efficiency and accuracy, we used mitochondrial components to estimate the translational activity in vitro of purified tRNA(Lys) carrying the mutation and found no mistranslation of non-cognate codons by the mutant tRNA, but almost complete l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the prevalence of activated rasoncogenes (N-ras, Harvey-ras Kirsten-ras), DNA derived from peripheral blood of 51 patients with myelodysplastic syndrome (MDS) was investigated. The method was based on the polymerase chain reaction (PCR) technique to amplify DNA, followed by restriction fragment length polymorphism (RFLP) analysis. Among the French-American-British (FAB) subtypes, N-ras mutations were found in two patients with refractory anemia with excess of blasts (RAEB), in one patient with refractory anemia with excess of blasts in transformation (RAEB-t), and in two patients
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite advancements in RNA sequence design, evidence regarding the preferential use of synonymous codons on cellular stress and innate immune responses is lacking. To this end, we developed a new codon optimality formula to re-engineer the coding sequences of three luciferase reporters. We demonstrate that mRNAs enriched in optimal codons elicited dramatic increases in luciferase activities compared to less optimal sequences both in vitro and in vivo. Notably, transfecting low optimality test RNAs suppress the translation of co-transfected control mRNAs in dual reporter assays. Transcriptomic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Respiratory syncytial virus (RSV) is considered the leading causative agent of acute lower respiratory infections in infants and young children worldwide, which makes it a major contributor to pediatric morbidity and mortality. Infants are especially susceptible to severe disease in early life, which underlines the urgent need for developing effective immunization strategies against this virus. However, the development of vaccines against RSV has long been associated with significant challenges. For example, initial attempts, especially those involving formalin-inactivated RSV, resulted in vac
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the clinical phenotype, imaging characteristics, and electrophysiologic findings of a 62-year-old patient with retinitis pigmentosa (RP) harboring a likely pathogenic homozygous KIZ (NM_018474.6) start codon variant (c.3G > A, p.Met1?), only previously reported in the compound heterozygous state.
METHODS: The patient underwent clinical evaluation including full medical history, best-corrected visual acuity (BCVA), slit lamp exam, and dilated fundus examination (DFE), spectral-domain optical coherence tomography (SD-OCT), fundus autofluorescence (FAF), and full-field electro
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recessive dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB) and junctional epidermolysis bullosa (JEB) are severe blistering skin disorders caused by mutations in genes encoding type VII collagen (COL7A1) and laminin 332 (LAMA3, LAMB3, or LAMC2), respectively. In RDEB, 25% of patients carry nonsense mutations that result in premature termination codons (PTCs), while in JEB, the majority of mutations in LAMB3 are nonsense mutations (80%). CC-90009, an eRF3a degrader, is effective in inducing PTC readthrough in various in vitro models of diseases caused by nonsense mutations. This study evaluated CC-90009
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Codon usages of DNA viruses had previously been shown to associate with their genome size. Codon usage of various human DNA viruses was compared to those of human genes to further understand viral codon usage and its roles in viral-host interaction. Codon usage bias in both large and small genome human DNA viruses was dominantly driven by translation selection. Non-optimal codon usage in small DNA viruses showed similarity to cell cycle-related genes, whereas codon usage of large DNA viruses was more diverse, herpesviruses showed more heterogeneity than human adenoviruses, while poxviruses sho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ribosomes stall on truncated or otherwise damaged mRNAs. Bacteria rely on ribosome rescue mechanisms to replenish the pool of ribosomes available for translation. Trans-translation, the main ribosome-rescue pathway, uses a circular hybrid transfer-messenger RNA (tmRNA) to restart translation and label the resulting peptide for degradation. Previous studies have visualized how tmRNA and its helper protein SmpB interact with the stalled ribosome to establish a new open reading frame. As tmRNA presents the first alanine codon via a non-canonical mRNA path in the ribosome, the incoming alanyl-tRNA
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rett syndrome (RTT) is a neurodevelopmental disorder resulting from genetic mutations in the methyl CpG binding protein 2 (MeCP2) gene. Specifically, around 35% of RTT patients harbor premature termination codons (PTCs) within the MeCP2 gene due to nonsense mutations. A promising therapeutic avenue for these individuals involves the use of aminoglycosides, which stimulate translational readthrough (TR) by causing stop codons to be interpreted as sense codons. However, the effectiveness of this treatment depends on several factors, including the type of stop codon and the surrounding nucleotide
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9) system, belonging to the type II CRISPR/Cas system, is an effective gene-editing tool widely used in different organisms, but the size of Streptococcus pyogenes Cas9 (SpCas9) is quite large (4.3 kb), which is not convenient for vector delivery. In this study, we used a codon-optimized Staphylococcus aureus Cas9 (SaCas9) system to edit the tyrosinase (tyr), oculocutaneous albinism II (oca2), and paired box 6.1 (pax6.1) genes in the fish model medaka(Oryzias latipes), in which the size of Sa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transactive response DNA binding protein-43 (TDP-43) is known to mediate neurodegeneration associated with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal lobar degeneration (FTLD). The exact mechanism by which TDP-43 exerts toxicity in the brains, spinal cord, and lower motor neurons of affected patients remains unclear. In a novel Drosophila melanogaster model, we report gain-of-function phenotypes due to misexpression of insect codon-optimized version of human wild-type TDP-43 (CO-TDP-43) using both the binary GAL4/UAS system and direct promoter fusion constructs. The CO-TDP-43 model
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterozygosity for missense variants and small in-frame deletions in GARS1 has been reported in patients with a range of genetic neuropathies including Charcot-Marie-Tooth disease type 2D (CMT2D), distal hereditary motor neuropathy type V (dHMN-V), and infantile spinal muscular atrophy (iSMA). We identified two unrelated patients who are each heterozygous for a previously unreported missense variant modifying amino-acid position 336 in the catalytic domain of GARS1. One patient was a 20-year-old woman with iSMA, and the second was a 41-year-old man with CMT2D. Functional studies using yeast co
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic changes in Hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferace (HPRT1) gene can alter the expression of the dopamine neurotransmitter leads to abnormal neuron function, a disease called Lesch-Nyhan syndrome (LNS). Although different studies were conducted on LNS, information on codon usage bias (CUB) of HPRT1 gene is limited. The present study examines the genetic determinants of CUB in HPRT1 gene using twelve mammalian species. In the coding sequence of HPRT1 genes, A/T ending codons was most frequently used. A higher ENC value was observed indicating lower HPRT1 gene expression in the sel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.