Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
48500 публикаций
Поиск: 748 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3615 с найденным полным текстом
Despite therapy with glucocorticoids (GC) and conventional immunosuppressants, patients with connective tissue diseases and vasculitides often develop functionally relevant and prognostically unfavourable internal organ damage. Based on new pathogenetic insights, biologics and small molecules have recently been studied as targeted therapies for collagen vascular diseases and vasculitides. The B lymphocyte stimulator antagonist belimumab has been used for the treatment of systemic lupus erythematosus (SLE) for several years and has recently also been approved as an add-on therapy for lupus neph
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although patients with multiple arterial dissections in distinct arterial regions rarely present with known connective tissue syndromes, we hypothesized that mild connective tissue abnormalities are common findings in these patients.
METHODS: From a consecutive register of 322 patients with cervical artery dissection (CeAD), we identified and analyzed 4 patients with a history of additional dissections in other vascular beds. In three patients, dermal connective tissue was examined by electron microscopy. DNA from all four patients was studied by whole-exome sequencing and copy nu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The connectivitides are autoimmune diseases that affect many organs. All of them can cause interstitial lung disease, the most frequent forms being the NSIP (nonspecific interstitial pneumonia) and the UIP (usual interstitial pneumonia). The best screening method is the high-resolution chest CT. The treatment of ILD includes glucocorticoids, immunosuppressive and antifibrotic agents, as well as non-pharmacological therapies. We present the screening and treatment algorithm for the ILD in systemic sclerosis, which is very well established. We also discuss the management of the ILD in rheumatoid
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dysregulation of the JAK-STAT pathway is associated with various immune disorders. Four JAK inhibitors have been approved for rheumatoid arthritis (RA), and numerous JAK inhibitors are currently being tested in phase II and III trials for the treatment of various autoimmune inflammatory diseases. In this narrative review, we elucidate the involvement of the JAK-STAT signaling pathway in the pathogenesis of connective tissue diseases (CTDs). We also discuss the efficacy of the first- and second-generation JAK inhibitors (tofacitinib, baricitinib, ruxolitinib, peficitinib, filgotinib, upadac
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Connective tissue diseases (CTD) are frequently associated with interstitial lung disease (ILD), significantly impacting their morbidity and mortality.
AIM: Analyze the experience of an autoimmune specialized unit on treating CTD-ILD and characterize the population based on most frequent diseases, imaging patterns, lung function tests results, serology and treatment. Assess mortality and mortality predictors in these patients.
METHODS: Retrospective, descriptive and statistical analysis of the CTD-ILD patients followed up at an autoimmune diseases unit during a 6-year period.
RE
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with connective tissue diseases may have pulmonary involvement, including interstitial lung disease. Various patterns of interstitial lung disease have been classically described in certain connective tissue diseases. It is now recognized that there is significant overlap between patterns of interstitial lung disease observed in the various connective tissue diseases. Differentiating idiopathic from connective tissue disease-related interstitial lung disease is challenging but of clinical importance. New concepts in the diagnosis of connective tissue disease related interstitial lung
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary disease represents a significant extra-articular manifestation in the majority of connective tissue diseases (CTDs). The identification, classification, and staging of pulmonary involvement are centrally important to the management of patients, aiding the prognostication of disease behavior and treatment decisions. We present a review of the high-resolution computed tomographic pulmonary features of CTD in the lung and their significance to the reporting radiologist.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Autoimmune connective tissue diseases (ACTDs) are a broad range of diseases featured by immune dysregulation, and often have multisystem involvement with prominent skin manifestations. Pruritus is one of the most common symptoms in these diseases, with significant impact on the quality of life of patients. Objective: To characterize the frequency, location, severity, and timing relative to disease onset of pruritus in different ACTDs. Methods: A chart review of all patients seen in the Rheumatology-Dermatology clinic at Massachusetts General Hospital. Results: Itch was a troubling
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary hypertension (PH) is common in most forms of connective tissue disease (CTD); the prevalent type of PH depends on the particular CTD. Thus, pulmonary arterial hypertension (PAH) is dominantly associated with scleroderma, while postcapillary PH is most common in rheumatoid arthritis and lung disease-associated PH is typically found in myositis and sarcoidosis.Considerable expertise is required to identify, diagnose, and manage CTD-PH, as the primary physicians providing the majority of care for this population, rheumatologists, need a good working knowledge of CTD-PH, its rather subtl
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To date, mammographic involvement in mixed connective tissue disease has not been described in the literature to the authors' knowledge. In addition, only 2 case reports have described panniculitis in mixed connective tissue disease. We present a patient with mixed connective tissue disease with coarse sheet-like calcifications on mammography bilaterally, which increased over time corresponding to rise in levels of anti-dsDNA. Biopsy showed fat necrosis with calcifications, chronic inflammation and fibrosis, vasculitis, as well as CD3, CD4, and CD8+ T cells and CD20+ B cells. These findings ar
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The available data indicate that seropositive rheumatoid arthritis (RA) develops as a result of systemic, autoimmune reaction directed against a range of "self" peptides/proteins that have undergone specific forms of post-translational modification. The development and progress of autoimmunity may be triggered by non-specific, local inflammatory processes outside the joints, for example in the oral or respiratory mucous membrane. The disease occurs in genetically susceptible individuals under the influence of environmental risk factors that promote autoimmunity and consequently the inflammator
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interstitial lung disease (ILD) is commonly present in patients with an underlying connective tissue disease (CTD), particularly those with systemic sclerosis, rheumatoid arthritis, and inflammatory myositis. The clinical spectrum can range from asymptomatic findings on imaging to respiratory failure and death. Distinguishing features in the clinical, radiographic, and histopathologic characteristics of CTD-ILD subsets can predict prognosis and treatment response. Treatment often consists of combinations of immunosuppressive medications, but there is a paucity of guidance in the literature to
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcinosis cutis is characterized by calcified deposits in the skin and in subcutaneous tissues. The potential complications are ulceration, infection, functional limitation. According to serum calcium/phosphate levels, calcinosis cutis is classified in 4 subtypes: dystrophic, metastatic, iatrogenic, idiopathic. In dystrophic calcinosis, calcium/phosphate serum levels are within range. Dystrophic calcinosis occurs in damaged tissues and is associated with several connective tissue diseases (mainly systemic sclerosis and dermatopolymyositis). Its physiopathology remains unclear. Despite differe
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous mucinosis is a group of conditions involving an accumulation of mucin or glycosaminoglycan in the skin and its annexes. It is described in some connective tissue diseases but never in association with mixed connective tissue disease. This report concerns two cases of cutaneous mucinosis in patients with mixed connective tissue disease in remission; one patient presented the papular form, and the other reticular erythematous mucinosis. These are the first cases of mucinosis described in mixed connective tissue disease. Both cases had skin lesions with no other clinical or laboratorial
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Connective tissue diseases (CTDs) are a heterogeneous group of disorders that share certain clinical presentations and a disturbed immunoregulation, leading to autoantibody production. Subclinical or overt renal manifestations are frequently observed and complicate the clinical course of CTDs. Alterations of kidney function in Sjögren syndrome, systemic scleroderma (SSc), auto-immune myopathies (dermatomyositis and polymyositis), systemic lupus erythematosus (SLE), antiphospholipid syndrome nephropathy (APSN) as well as rheumatoid arthritis (RA) are frequently present and physicians should be
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In connective tissue diseases, panniculitis can be the sole manifestation or can occur along with the underlying disease process. The best described forms of connective tissue panniculitis are lupus erythematosus panniculitis and lupus profundus, panniculitis associated with dermatomyositis, and morphea- and scleroderma-associated panniculitis. These processes cause significant morbidity, such as deep atrophic scars, cosmetic disfigurement, and psychiatric sequelae. Because the inflammation is located in the subcutaneous adipose layer, topical therapies may not penetrate enough to be effective
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Key roles for connective tissue growth factor (CTGF/CCN2) are demonstrated in the wound repair process where it promotes myofibroblast differentiation and angiogenesis. Similar mechanisms are active in tumor-reactive stroma where CTGF is expressed. Other potential roles include prevention of hypoxia-induced apoptosis and promoting epithelial-mesenchymal transistion (EMT). CTGF expression in tumors has been associated to both tumor suppression and progression. For example, CTGF expression in acute lymphoblastic leukemia, breast, pancreas and gastric cancer correlates to worse prognosis whereas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heritable connective tissue diseases are rare. Each disorder estimated at 1-10 per 100,000. However, as a group they are prevalent enough to constitute an important diagnostic challenge. Connective tissue disorders most significantly affect three systems: musculoskeletal, ocular and cardiovascular. The cardinal feature of the majority of these disorders is ligamentous laxity, or joint hypermobility. The joints show an increased range of movement, and the child may present with arthralgias, effusions and an increased risk of joint or soft tissue injury. Marfan syndrome is the most common herita
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.