Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
896 публикаций
Поиск: 422 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 632 с найденным полным текстом
Zhonghua shao shang yu chuang mian xiu fu za zhi2026chi
Objective: To investigate the effects of astragaloside Ⅰ (AS-Ⅰ) on full-thickness skin defects in diabetic rats and its underlying mechanism. Methods: This study was an experimental study with grouped design and repeated measures design. Twenty-four male Sprague-Dawley rats aged 6-8 weeks were divided into control group (n=6) and modeling group (n=18) using a random number table method (the same grouping method was used throughout). After successful induction of diabetes mellitus, the modeling group was further divided into model group, low-dose AS-Ⅰ group, and high-dose AS-Ⅰ group, with 6 rat
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: The AML1 gene was identified in 1991 by cloning the t(8;21) chromosome translocation associated with FAB M2 acute myeloid leukemia (AML). AML1 encodes a nuclear transcription factor (TF) which shows homology in its 5' part with the Drosophila melanogaster segmentation gene, runt, and contains a transactivation domain in the carboxyterminal portion. In the t(8;21), AML1 is fused to the ETO (MTG8) gene, resulting in a hybrid AML1/ETO mRNA, which in turn is translated into a chimeric protein. The objective of this article is to review here the main structural and biologi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High recurrence and lower survival rates in patients with oral squamous cell carcinoma (OSCC) are associated with its bone invasion. We identified the oncogenic role of RUNX3 during bone invasion by OSCC. Tumor growth and the generation of osteolytic lesions were significantly inhibited in mice that were subcutaneously inoculated with RUNX3-knockdown human OSCC cells. RUNX3 knockdown enhanced TGF-β-induced growth arrest and inhibited OSCC cell migration and invasion in the absence or presence of transforming growth factor-β (TGF-β), a major growth factor abundant in the bone microenvironment.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant tumors represent a major threat to human life and health, posing persistent challenges in medical research. While chimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapy has demonstrated breakthrough efficacy in hematological malignancies such as leukemia and lymphoma, its application in solid tumors, including hepatocellular carcinoma, lung cancer, and pancreatic cancer, remains constrained by multiple bottlenecks. These limitations encompass the immunosuppressive tumor microenvironment, insufficient in vivo persistence of CAR-T cells, long-term treatment-induced exhaustion, and off-target
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundSuper enhancers (SEs) refer to the ultralong regions of a gene accompanied by multiple transcription factors and cofactors and strongly drive the expression of cell-type-related genes. Recent studies have demonstrated that SEs play crucial roles in regulating gene expression related to cell cycle progression and transcription. Aberrant activation of SEs is closely related to the occurrence and development of liver disease. Liver disease, especially liver failure and hepatocellular carcinoma (HCC), constitutes a major class of diseases that seriously endanger human health. Currently,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucin1 is a highly glycosylated type 1 transmembrane mucin that ranks second among 75 tumor-related antigens published by the National Cancer Institute, and has been identified as a possible therapeutic target over the past 30 years. MUC1 plays an important role in malignant transformation and disease evolution, including cell proliferation, survival, self-renewal, and metastatic invasion. MUC1 has been shown to interact with diverse effectors such as β-catenin, receptor tyrosine kinases, and cellular-abelsongene, which are of importance in the pathogenesis of various malignant tumors. Targeti
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteolytic destruction is a hallmark of multiple myeloma and impairs myeloma patients' quality of life. However, the molecular mechanism underlying the pathogenesis of myeloma-associated bone disease remains unclear. In this study, we demonstrate the role of myeloma cell-expressed integrin α6 in bone. Integrin α6 binds to laminin 8 and epidermal growth factor receptor on mesenchymal stem cells (MSCs) to form a trimer complex and upregulates the secretion of osteolytic cytokines from both myeloma cells and MSCs, leading to enhanced bone resorption and reduced bone formation. Thus, this study el
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ubiquitin Proteasome System (UPS) is an adaptable and finely tuned system that sustains proteostasis network under a large variety of physiopathological conditions. Its dysregulation is often associated with the onset and progression of human diseases; hence, UPS modulation has emerged as a promising new avenue for the development of treatments of several relevant pathologies, such as cancer and neurodegeneration. The clinical interest in proteasome inhibition has considerably increased after the FDA approval in 2003 of bortezomib for relapsed/refractory multiple myeloma, which is now used in
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Each year, the number of patients who are diagnosed with kidney disease too late is increasing, which leads to permanent renal failure. This growing problem affects people of every age, sex and origin, and its full etiopathogenesis is not fully understood, although the involvement of genetic susceptibility, infections, immune disorders or high blood pressure is suggested. Difficulties in making a correct and quick diagnosis are caused by the lack of research on early molecular markers, as well as educational and preventive activities among the public, which leads to the late detection of kidne
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G protein-coupled receptors (GPCRs) are the largest and most diverse class of membrane proteins, mediating cellular responses to a wide range of extracellular stimuli. GPCRs initiate complex intracellular signaling networks that regulate vital physiological functions and are associated with numerous diseases, including various types of cancer. Their conserved seven-transmembrane (7TM) structure enables these signaling networks by allowing interactions with multiple ligands and intracellular effectors. In several types of tumors, abnormal GPCR signaling promotes carcinogenesis by supporting imm
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Environmental drug resistance constitutes a serious impediment for therapeutic intervention in multiple myeloma. Tumor-promoting cytokines, such as tumor necrosis factor (TNF), induce nuclear factor-κB (NFκB)- driven expression of pro-survival factors, which confer resistance in myeloma cells to apoptotic insults from TNF-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) and other chemotherapeutic drugs. It is thought that RelA:p50 dimer, activated from IκBα-inhibited complex in response to TNF-induced canonical NFκB signal, mediates the pro-survival NFκB function in cancerous cells. Myeloma cells add
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibition of proteasome, a proteolytic complex responsible for the degradation of ubiquitinated proteins, has emerged as a powerful strategy for treatment of multiple myeloma (MM), a plasma cell malignancy. First-in-class agent, bortezomib, has demonstrated great positive therapeutic efficacy in MM, both in pre-clinical and in clinical studies. However, despite its high efficiency, a large proportion of patients do not achieve sufficient clinical response. Therefore, the development of a second-generation of proteasome inhibitors (PIs) with improved pharmacological properties was needed. Rece
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alternative splicing (AS) is the central mechanism of transcriptional regulation and generates diverse splice variants that influence protein structure, function, and intracellular activity. AS plays critical roles in tissue differentiation, organ development, and disease progression. This review focuses on the pivotal roles of AS in bone biology, highlighting its regulatory effects on osteoblasts, osteoclasts, chondrocytes, bone matrix remodeling, and bone remodeling, as well as the involvement of AS-related RNA-binding proteins in these processes. We also emphasize bone-specific AS events an
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circadian rhythms play a critical role in regulating physiological and behavioral processes, such as the sleep-wake cycle, hormone secretion, and metabolism. These rhythms are controlled by endogenous biological clocks, which are synchronized with environmental cues, primarily the light-dark cycle. Notably, disruption or reprogramming of circadian rhythms is closely associated with cancer initiation, progression, and treatment response. At the molecular level, the dysregulation of core clock genes can disturb normal cellular rhythms, leading to aberrant cell proliferation, impaired DNA repair,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bortezomib (BTZ) is the first proteasome inhibitor approved by the Food and Drug Administration. It can bind to the amino acid residues of the 26S proteasome, thereby causing the death of tumor cells. BTZ plays an irreplaceable role in the treatment of mantle cell lymphoma and multiple myeloma. Moreover, its use in the treatment of other hematological cancers and solid tumors has been investigated in numerous clinical trials and preclinical studies. Nevertheless, the applications of BTZ are limited due to its insufficient specificity, poor permeability, and low bioavailability. Therefore, in r
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ubiquitin-proteasome system (UPS) is a fundamental process that regulates various biological functions, including immune response, cell cycle, oxidative stress, migration, and cellular proliferation. This system is responsible for the degradation of proteins, while proteasomes play a significant role in mechanisms involved in health and human diseases. The participation of the UPS in immune response is particularly relevant, leading to the involvement of immunoproteasomes. This specialized proteasome is involved in the processing and presentation of antigenic peptides, making it crucial fo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-translational modifications (PTMs) play a pivotal role in epigenetic regulation and are key pathways for modulating protein functionality. PTMs involve the covalent attachment of distinct chemical groups, such as succinyl, crotonyl, and lactyl, at specific protein sites, which alter protein structure, function, stability, and activity, ultimately influencing biological processes. Recently, metabolically derived short-chain acylation modifications (with acyl groups containing fewer than six carbon atoms) have been progressively identified, such as butyrylation, succinylation, crotonylation
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interactions of drugs with the classical epigenetic mechanism of DNA methylation or histone modification are increasingly being elucidated mechanistically and used to develop novel classes of epigenetic therapeutics. A data science approach is used to synthesize current knowledge on the pharmacological implications of epigenetic regulation of gene expression. Computer-aided knowledge discovery for epigenetic implications of current approved or investigational drugs was performed by querying information from multiple publicly available gold-standard sources to (i) identify enzymes involved in c
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tight regulation of gene transcription is essential for normal development, tissue homeostasis, and disease-free survival. Enhancers are distal regulatory elements in the genome that provide specificity to gene expression programs and are frequently misregulated in cancer. Recent studies examined various enhancer-driven malignant dependencies and identified different approaches to specifically target these programs. In this review, we describe numerous features that make enhancers good transcriptional targets in cancer therapy and discuss different approaches to overcome enhancer perturbation.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.