Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
485 публикаций
Поиск: 48 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом
Journal of the American Academy of Dermatology1989eng
Elastosis perforans serpiginosa is a rare complication of D-penicillamine therapy. It has been reported to occur in Wilson's disease and cystinuria, usually after many years of high-dose therapy. We report a case of D-penicillamine-induced elastosis perforans serpiginosa with unique clinical features occurring in a 10-year-old child with juvenile rheumatoid arthritis who received only 71 gm of the drug over 9 months. The case is also unusual because of the short course and low cumulative dose of drug received and because of the calcification of elastic fibers. The calcification of elastic fibe
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two brothers with hyperdibasicaminoaciduria and postprandial hyperammonemia showed characteristics of lysinuric protein intolerance. Intravenous alanine load produced hyperammonemia that was aborted by oral supplementation with arginine in one brother but not in the other, although both patients had almost the same intestinal malabsorption of arginine. This occurrence suggests that even a small amount of arginine, when absorbed into the blood, can normalize the affected ammonia metabolism of lysinuric protein intolerance. Two patients with cystinuria developed marked hyperammonemia when they r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Globally, urolithiasis is becoming more and more common among children. We aimed to determine the etiology, and the diagnostic and therapeutic approaches in patients with urolithiasis.
METHODS: This was a retrospective study which included all patients (aged 1 month-18 years) admitted to the pediatric nephrology clinic in Elazığ Fethi Sekin City Hospital with urolithiasis between November 2019 and 2021. Only patients whose diagnosis of urolithiasis was confirmed by urinary ultrasonography were included in the study, while patients with chronic diseases (neurological diseases such
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Siemens Lithostar Litotriptor was used to treat 6 children with cystine nephrolithiasis, previously treated by open surgery. Five children had renal calculi (3 multiple caliceal, 2 pelvis) and one had ureteral calculus. Stone size ranged from 0.2-2.5 cm in diameter, and stone burden was from 0.24 to 10.81 cm3 per kidney. From one to 4 ESWL sessions per unit were applied, with a total of 1,800 to 12,000 shock waves. The stone free rate at 3 months was 50%. A complete elimination was obtained with cystine stones in renal pelvis and ureter, however, up to 4 ESWL treatments failed in caliceal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of kidney stones has steadily risen during this century; passage of a calculus and a positive family history increase the probability of recurrence. Findings from recent studies on the cause of renal calculi have stressed crystallization and crystal aggregation of stone minerals from supersaturated urine, rather than excessive organic matrix. Absence of normal urine inhibitors of calcium salts is also stressed. Formation of calcium oxalate stones is the major problem. Therapy with decreased calcium and oxalate intake, thiazides, phosphate salts and allopurinol in various combina
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Defects in transport systems of renal tubules are caused by partial tubular dysfunction without preceeding renal disease. There is a well delineated disturbance for the reabsorption of certain substances. Most commonly the defects in transport of renal tubules are genetically determined. 2. Symptoms are due to secondary renal dysfunction and nephrolithiasis or extrarenal disturbances. Primary defects in transport systems of renal tubules, therefore, should be considered for differential diagnosis. 3. There is no therapy for the genetic defect. However, in case of early detection a symptomat
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The morphological-compositional analysis of urinary stones allows distinguishing schematically several situations: dietary, digestive, metabolic/hormonal, infectious and genetic problems. Blood and urine testing are recommended in the first instance to identify risk factors of urinary stone disease in order to avoid recurrence or progression. The other objective is to detect a potential underlying pathology associated with high risk of urinary stone disease (e.g. primary hyperparathyroidism, primary or enteric hyperoxaluria, cystinuria, distal renal tubular acidosis) that may require specific
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Kidney stones are common and can arise from many etiologies including genetic and environmental. Biallelic pathogenic variants in the solute carrier family 34-member 3 (SLC34A3) gene cause hereditary hypophosphatemic rickets with hypercalciuria, while both monallaelic and biallelic pathogenic variants in SLC3A1 cause cystinuria.
CASE PRESENTATION: We studied a 29-year-old man, who has a personal history of recurrent nephrolithiasis (with over 10 kidney stone episodes requiring lithotripsy and surgical interventions), medullary nephrocalcinosis, pyelonephritis, bilateral septate
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Between 1971 to 1977, 74,521 urines, collected on filter paper and mailed in, were screened by the Metabolic Screening Program of the Children's Hospital. These represented 45.9% of live births in B.C. hospitals were the program has been available. The mean age of the infants was 4.4 weeks. Urines were examined by chromatography with ethyl acetate-pyridine-water for sugars. 1423 (2.13%) had an abnormal pattern necessitating a repeat urine card. A persistent abnormality was noted in 167 (0.22%) and from these a liquid urine sample was obtained for two dimensional amino acid chromatography an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case is reported of the dissolution of a cystine stone in the left renal pelvis by means of irrigation with N-acetyl-cysteine via percutaneous nephrostomy. As a result of this treatment no further operative measures were necessary. In our opinion the surgical removal of cystine stones is probably no longer necessary.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
D-penicillamine (D-PEN) is used to treat Wilson's disease, rheumatoid arthritis, and cystinuria but requires careful monitoring due to its narrow therapeutic window and risks of nephrotoxicity, hematological disorders, and autoimmune reactions. To enable reliable detection, bimetallic FeCu co-doped carbon dots (FeCu@CDs) were developed as multifunctional nanozymes for dual-mode sensing of D-PEN. These nanozymes integrate peroxidase-like catalytic activity, intrinsic fluorescence, and selective thiol-binding affinity, allowing simultaneous colorimetric and ratiometric fluorescence detection. Fe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal calculus is a common disease with complex etiology and high recurrence rate. Recent studies have revealed that gene mutations may lead to metabolic defects which are associated with the formation of renal calculus, and single gene mutation is involved in relative high proportion of renal calculus. Gene mutations cause changes in enzyme function, metabolic pathway, ion transport, and receptor sensitivity, causing defects in oxalic acid metabolism, cystine metabolism, calcium ion metabolism, or purine metabolism, which may lead to the formation of renal calculus. The hereditary conditions
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic diseases caused by transporter dysfunction are inherited disorders resulting from defects in membrane transport proteins. These proteins allow the passage of nutrients, ions, and other molecules across cell membranes. If there is a malfunction, substances do not enter the cell, are not reabsorbed, or are not distributed correctly, even if present in normal amounts. Intracellular metabolism is normal; the problem lies in the movement of the molecule. These diseases are caused by mutations in genes that encode transporters and impair intestinal absorption (Menkes disease), renal reabso
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.