Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
11769 публикаций
Поиск: 217 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2231 с найденным полным текстом
Many chromosomal abnormalities have been reported to date in pigs. Most of them have been balanced structural rearrangements, especially reciprocal translocations. A few cases of XY/XX chimerism have also been diagnosed within the national systematic chromosomal control program of young purebred boars carried out in France. Until now, this kind of chromosomal abnormality has been mainly reported in intersex individuals. We investigated 38,XY/38,XX boars presenting apparently normal phenotypes to evaluate the potential effects of this particular chromosomal constitution on their reproductive pe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spectrum of medical conditions and the cytogenetic profile in all children with Down syndrome attending a referral clinic in Amman, Jordan over a 1-year period was described. A total of 33 patients (18 females, 15 males) attended, aged from day 1 to 14 years. Median maternal age at the time of delivery was 31.5 years. Eleven (33%) children had a mild to moderate conductive hearing loss, 5 (15%) had sensorineural hearing loss. 9 (27%) had refractive error and 3 (9%) showed Brushfield spots. Primary hypothyroidism was documented in 10 (30%) children. Congenital cardiac defects were found in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphaturic mesenchymal tumor of mixed connective tissue type is a rare, histologically distinctive mesenchymal neoplasm associated with tumor-induced osteomalacia resulting from production of the phosphaturic hormone fibroblast growth factor 23. Because of its rarity, specific genetic alterations that contribute to the pathogenesis of these tumors have yet to be elucidated. Herein, we report the abnormal karyotypes from 2 cases of confirmed phosphaturic mesenchymal tumor of mixed connective tissue type. G-banded analysis demonstrated the first tumor to have a karyotype of 46,Y,t(X;3;14)(q13;
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of chromosomal aberrations induced in circulating lymphocytes from breast cancer patients during chemotherapy was analyzed. Ten breast cancer patients undergoing neoadjuvant chemotherapy and ten healthy women (controls) were evaluated. Metaphases were obtained from cultures of peripheral lymphocytes stimulated with phytohemaglutinin and metaphase blockage was achieved with colchicine. One hundred metaphases were analyzed for chromosomal aberrations and 1,000 cells for the mitotic index. No significant differences were observed regarding the frequency of chromosomal aberrations, nu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Comparative cytogenetic analysis was performed with four alloplasmic recombinant (Hordeum vulgare)-Triticum aestivum lines differing in morphological traits, number of seeds per spike, and seed plumpness. None of the lines displayed introgression of the barley genetic material: the karyotypes included only common wheat chromosomes. Two lines, 79(B) and 79(D), were cytogenetically stable. Plants of lines 79(A) and 79(C) displayed a high frequency of unbalanced chromosome aberrations, including dicentric and polycentric chromosomes, terminal deletions varying in size, acentric fragments, and mul
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine the recurrence risk of a free trisomy 21 pregnancy.
METHODS: Data from the National Down Syndrome Cytogenetic Register (NDSCR), which contains information on nearly all cases of Down syndrome between 1989 and 2001 in England and Wales were used. Among 11 281 women with a Down syndrome pregnancy who had had at least one previous pregnancy there were 95 women who had had a previous Down syndrome pregnancy.
RESULTS: Women who have had a previous Down syndrome pregnancy have a constant absolute excess risk above their maternal age-related risk of having a subsequent affe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of two topoisomerase II (topo II) inhibitors, etoposide (VP-16) and merbarone (MER), to induce meiotic delay and aneuploidy in mouse spermatocytes was investigated. The progression from meiotic divisions to epididymal sperm was determined by injecting male mice with 5-bromo-2'-deoxyuridine (BrdU) and treating the animals 13 days later with the test chemicals. At 20-24 days after treatment, BrdU-containing sperm were identified with a FITC-labelled anti-BrdU antibody and green fluorescent sperm were scored with a laser scanning cytometer (LSC). It was found that VP-16 (50mg/kg) trea
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent studies have shown that in several countries atopic sensitization to common allergens (common atopy) and atopic symptoms are markedly less prevalent in children living on a farm, compared with non-farm children living in the same rural areas. Living conditions on farms may, however, vary largely between different countries. It is also not yet known whether the "protective" effect of a farm environment can also be found in adults.
MATERIALS AND METHODS: Common atopy and respiratory health were assessed by skin prick tests (SPT), questionnaire and measurement of bronchial hyp
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiosarcoma of the head and neck most commonly involves the skin of the scalp or face; primary involvement of the sinonasal region is exceedingly rate. We report a patient with sinonasal angiosarcoma who showed marrow involvement at presentation. Marrow aspiration smears showed many large, often segregated blast-like cells, mimicking malignant lymphoma. However, trephine biopsy revealed formation of anastomosing vascular spaces by the tumor cells and immunoreactivity for CD31, supporting a diagnosis of angiosarcoma. DNA ploidy analysis showed an apparent diploidy. Nevertheless, conventional c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic analysis of a new human hepatoma cell line BC2 was performed with conventional cytogenetic techniques and fluorescent in situ hybridization. Numerical and structural abnormalities were observed by conventional cytogenetics for chromosomes 1, 2, 4, 7, 8, 9, 10, 11, 15, 17 and 20. Chromosome painting allowed to specify the translocation of chromosome 1, and to characterize 3 markers from chromosome 8 and one marker from 9, which were unrecognizable by conventional techniques. Comparison of chromosome 1 abnormalities with those reported in the literature for other human hepatoma cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe our experience in the identification of 19 cases of AML-M0 categorized among 200 consecutive AML cases. Leukaemic cells from our cases were morphologically marked by agranular basophilic cytoplasm, finely dispersed chromatin and prominent nucleoli. In two cases heavily vacuolated and monocytoid-shaped blasts were also observed. Cytochemistry (MPO, SBB, alpha ANAE, alpha NBE, NASDCAE, AP, PAS) was negative in 14 cases, five cases expressing a very faint cytoplasmic positivity for alpha NBE (not exceeding 30% of the blasts) and alpha ANAE (not exceeding 41%) which was sodium fluoride
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nine spontaneous acute lymphoblastic leukemias (SD1-SD9) in Sprague-Dawley rats were investigated cytogenetically by G-banding. The chromosome numbers of metaphase cells in all studied SD leukemias were near diploid and in all leukemias numerical or structural abnormalities were found. Affected were chromosomes No. 11, 2, 13 and 1. A common finding in most leukemias was trisomy 11 observed either as simple trisomy (SD1, SD4 and 2 clones of SD6), or the translocation form of trisomy (SD3), or the tandem translocation t(11;13) in SD7, or the Robertsonian fusion -rob(2;11) in SD5. In SD9 and one
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we present a protocol for deriving primary fibroblast cultures from early-stage Malabar red snapper (Lutjanus malabaricus) larvae for cytogenetic analysis. We describe steps for dissociating larval tissues using trypsin and culturing them to establish proliferating fibroblast cells. We then detail procedures for arresting cells at metaphase by colchicine treatment, followed by hypotonic treatment, methanol-acetic acid fixation, and Giemsa staining to visualize chromosomes. This protocol yields clear metaphase spreads suitable for karyotype analysis and downstream cytogenetic applications
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pediatric acute myeloid leukemia (AML) is a clinically and genetically heterogeneous malignancy with variable outcomes. Accurate risk stratification based on cytogenetic and molecular markers is essential for guiding therapy. However, the prognostic impact of several key genomic alterations remains inconsistent across studies. This meta-analysis aims to evaluate the prognostic significance of cytogenetic and molecular abnormalities in pediatric AML and clarify their association with survival outcomes.
METHODS: A systematic search was conducted across PubMed, EMBASE, Scopus, Web of
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maximising the number of cells arrested at metaphase and their resolution is fundamentally important for molecular cytogenetic investigations, particularly in fish, which typically yield low mitotic index and have highly condensed chromosomes. To overcome these limitations, fish were injected with a mitotic stimulator (the yeast, Saccharomyces cerevisiae) to improve the mitotic index, and the intercalating agent ethidium bromide to produce elongated chromosomes. Specifically, adults were injected with activated yeast and then Colcemid (0.025 µg/µl solution, 10 µl per 1 g of body weight) at 24-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) with cytogenetics findings, such as complex karyotype and deletions of TP53 or ATM, is associated with adverse clinical outcomes. Additional chromosomal abnormalities further stratify patients into groups with diverse prognoses. Gain of 8q24 is one of the abnormalities considered as prognostically unfavorable. In our study, we performed a FISH analysis in an initial cohort of 303 consecutive CLL patients and determined the frequency of +8q to be 6.3 %. Our analysis confirmed the association with TP53/ATM aberrations and CK, as the frequency of +8q reached 26.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study is to assess the performance of expanded noninvasive prenatal testing (NIPT) in detecting chromosome aneuploidies and chromosome copy number variants (CNVs), and elucidate the discordant cases between NIPT and fetal karyotype.
METHODS: A total of 2139 single pregnancies have been recruited and sequenced with expanded NIPT. Karyotype analysis and CNV sequencing (CNV-seq) of amniotic fluid were performed in 22 of 23 high-risk, three low-risk NIPT pregnant women with abnormal ultrasound findings in the follow-up, and three non-reportable NIPT pregnant women. The genetic inves
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sweet syndrome (SS) is an uncommon dermatologic disorder that could be associated with hematologic malignancies.
OBJECTIVE: To describe the clinicopathologic, immunophenotyping and cytogenetic characteristics of SS in Egyptian patients with acute myeloid leukemia (AML).
METHODS: The study was conducted during the period from April 2011 to March 2015. For each patient, a clinical evaluation and histological assessment of cutaneous lesions were recorded. Diagnostic investigations, immunophenotyping and cytogenetic features of leukemia were analyzed. Therapeutic monitoring and follo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.