Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
317 публикаций
Поиск: 19 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Precursor B cell phenotype Burkitt lymphoma/leukemia with IGH-MYC is a rare subtype of Burkitt lymphoma (BL). BL and B lymphoblastic leukemia/lymphoma (B-ALL/LBL) differ as regards treatment and the distinction between these two entities is crucial. Patients demonstrating a terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT)-positive precursor B cell phenotype with IGH-MYC rearrangement have been reported to be molecularly distinct from BL and closer to B-ALL/LBL. We investigated the molecular characteristics of two cases of a rare but distinct TdT-negative precursor B cell phenotype BL. Both patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 59 year old woman with a history of acute lymphoblastic leukemia in remission presented with right flank pain. An abdominal ultrasound showed mild to moderate right hydronephrosis due to obstruction, and computed tomography scan showed a bulky mass near the cervix, concerning for cervical or uterine malignancy. A Papanicolaou smear was suspicious for malignancy, and immunocytochemical stains were positive for terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT) and cluster of differentiation (CD)-10, focally positive for CD34 and CD79a, and negative for CD3, CD20, and paired box protein-5 (PAX-5). Ce
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze immunoregulatory abnormalities in patients with systemic lupus erythematosus (SLE) by assessing the expression of messenger RNA (mRNA) for types 1 and 2 recombination activating genes (RAG) in the peripheral blood of patients with active SLE.
METHODS: We examined B cell populations and also individual B cells from patients with SLE for the expression of RAG mRNA.
RESULTS: Analysis of bulk mRNA indicated that RAG1 and RAG2 mRNA were found routinely in peripheral B cells of patients with active SLE, but not in healthy subjects. When assessed on a single-cell basis, there
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: Brain and muscle ARNT-like protein 1 (BMAL1) is a core component of hepatocyte molecular clock and plays an important role in the regulation of other related rhythmic genes in the body through a transcriptional-translational feedback loop in molecular circadian oscillations. Therefore, the aim of this study was to investigate the role of BMAL1 in the rat periodontitis-induced liver injury. Methods: Twelve male Wistar rats were divided into the control group and the periodontitis group according to the random number table method. The rats in the control group were untreated. The peri
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoblastic lymphoma is a malignant neoplasia that originates from B or T lymphocyte precursors and rarely occurs in the mouth. The authors report a rare case of B-cell lymphoblastic lymphoma in the maxilla of a child. Clinical examination revealed facial asymmetry with a swelling of the right maxilla, covered by healthy mucosa and painful to palpation. Radiographic examination revealed a poorly defined radiolucent lesion. Based on the hypothesis of malignant neoplasia of hematopoietic origin, an incisional biopsy was performed. Histological examination revealed malignant neoplasia with prol
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precursor B lymphoblastic lymphoma is an aggressive but potentially curable disease. This lymphoma most often manifests in the skin and lymph nodes and, less commonly, as lytic bone lesions. In the bone, this lymphoma must be differentiated from small round blue cell tumors, diffuse large B-cell lymphoma, and acute myelogenous leukemia. We describe the morphologic and immunophenotypic features in 4 patients, 2 children, 1 teenager, and 1 adult, who initially presented with bone pain and osteolytic lesions but without peripheral blood or iliac bone marrow involvement. Positive immunohistochemic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six thymomas were classified histologically and studied immunohistochemically with a panel of mouse and rat monoclonal antibodies directed against thymic epithelial and lymphoid components. The antibodies included monoclonal antibodies directed against cytokeratin, medullary epithelial cells (ER-TR5), and HLA-DR and HLA-ABC antigens, as well as antibodies with specificity for thymocytes. Histologically, one thymoma was characterized by epithelial predominance (EP type), two showed lymphoid predominance (LP type), and two showed mixed lymphoid/epithelial composition (MLE type); one thymoma was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report concerns a unique case of a composite lymphoma composed of T-lymphoblastic leukemia/lymphoma (T-LBL) and diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) in a 72-year-old woman with generalized lymphadenopathy, splenomegaly and ascites. Laboratory findings showed increased lactate dehydrogenase and soluble interleukin-2 receptor. The biopsy specimen showed replacement of the normal architecture of the lymph nodes by a tumor containing a dual cell population composed of large lymphocytes and medium-sized lymphocytes. Sheets of large lymphocytes often were punctuated by clusters of medium-sized
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We propose that 12E7 (CD99) expression, along with TdT, bcl-2, and CD34 reactivity in lymphoblastic lymphoma (LyL)/acute lymphoblastic leukemia (ALL), distinguishes this group of neoplasms from small noncleaved cell lymphomas (SNCLs) in both pediatric and adult patients, thereby narrowing the differential diagnosis of high-grade non-Hodgkin's lymphomas and acute lymphoblastic leukemias in paraffin sections. 12E7 (CD99) is one of a group of available antibodies that recognizes the product of the mic-2 gene, which was originally identified in ALL. Despite this, most clinicopathological research
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CDR3 regions containing two D segments, or containing the footprints of V(H) replacement events, have been reported in both mice and humans. However, the 12-23 bp rule for V(D)J recombination predicts that D-D rearrangements, which would occur between 2 recombination signal sequences (RSSs) with 12-bp spacers, should be extremely disfavored, and the cryptic RSS used for V(H) replacement is very inefficient. We have previously shown that newborn mice, which lack TdT due to the late onset of its expression, do not contain any CDR3 with D-D rearrangements. In the present study, we test our hypoth
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The diagnosis of primitive hematologic malignancies depends on a panel of monoclonal antibodies which is growing over time. The distinction between immature (lymphoblastic lymphoma/acute lymphoblastic leukaemia) and mature lymphoma is sometimes difficult. In this study, we evaluated anti-TdT antibody in the diagnosis and classification of these proliferations.
MATERIALS AND METHODS: 13 lesions were examined by immunohistochemistry: 4 B and T lymphoblastic lymphomas, 2 Burkitt's lymphomas, 5 B and T acute lymphoblastic leukemias and 2 acute monoblastic leukemias.
RESULTS: TdT expression
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a new methodology for the long-term growth of malignant T-lymphoblasts from patients with T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) and T-cell lymphoblastic lymphoma (T-LL). When malignant cells were cultured in the presence of insulin-like growth factor I under hypoxic conditions, cellular proliferation occurred that resulted in the establishment of immortal cell lines from ten of 12 patient tumors. Authenticity of each cell line was verified by a direct comparison of the immunophenotype, karyotype, and immunogenotype with the patient's tumor cells. This improved method of cell cu
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) conducted a phase II trial in adult patients with lymphoblastic non-Hodgkin's lymphoma. Thirty-nine patients with no central nervous system (CNS) involvement were treated with an induction cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisone (CHOP)/L-asparaginase regimen and CNS prophylaxis that included intrathecally administered methotrexate given 6 times and 24 Gy midplane cranial radiation in 12 fractions. Thirty-one patients (79%) achieved a complete remission (CR). Of the 31 patients with CRs, 12 relapsed (39%). CNS relapse occurred in
Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnostic results from cytomorphology and immunocytology of aspirated bone marrow (BM) were compared with the findings from standard trephine histology of 100 adult patients with non-leukaemic non-Hodgkin's lymphomas (NHL) in a retrospective study. Immunocytological investigations were performed by the immunoenzymatic APAAP-technique on BM smears monoclonal antibodies against CD19, Cd3, CD10 or TdT antigens and determination of positive cells in relation to total BM leucocytes. Corresponding results were obtained for trephine histology and for the combination of cytomorphology and immunocytol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The germinal center (GC) is an anatomic compartment found in peripheral lymphoid organs, wherein B cells undergo clonal expansion, somatic mutation, switch recombination, and reactivate immunoglobulin gene V(D)J recombination. As a result of somatic mutation, some GC B cells develop higher affinity antibodies, whereas others suffer mutations that decrease affinity, and still others may become self-reactive. It has been proposed that secondary V(D)J rearrangements in GCs might rescue B cells whose receptors are damaged by somatic mutations. Here we present evidence that mature human tonsil B ce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A seven-color panel was used to detect minimal residual disease (MRD) in T cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) via flow cytometry (FCM). Its availability and clinical significance were studied in T-ALL patients with newly diagnosed (n = 64), relapsed (n = 48) and morphologically complete remission (n = 103). The following four features were used to identify immature cCD3+ T cells: CD34+, TdT+, but mCD3-/dim+, and CD45dim+. Among these features, either TdT or CD34 expression was the most useful and were found in 93.8% of patients at diagnosis and 86.7% of patients who relapsed. Although s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT)-positive cells have been documented in a variety of nonhematopoietic tissues. Scant data are, however, available on their presence in nonneoplastic lymph nodes. This study is aimed to (1) characterize the presence/distribution of benign TdT-positive cells in pediatric and adult reactive lymph nodes and (2) define the phenotype and nature of such elements. This retrospective study considered 141 reactive lymph nodes from pediatric and adult patients without history of neoplastic disease. TdT-positive cells were characterized by immunohistochemi
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We encountered a patient with infantile nephrotic syndrome associated with a dense interstitial inflammatory infiltrate and prominent extramedullary hematopoiesis. Immunohistochemical analysis revealed numerous terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT)-positive cells, which may raise concern for lymphoblastic lymphoma. Thus, we further characterized a group of pediatric kidneys with inflammation. TdT-positive nuclei were quantitated, and dual immunostains for TdT/CD79a, TdT/CD3, and TdT/CD43 were performed in a subset of cases; flow cytometry was performed in 1 case. TdT-positive nuclei were
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ectopic cervical thymoma is a rare site for a thymus neoplasm. It is frequently confused with cyst or with later neck mass of uncertain diagnosis until a histological diagnosis is made. Thymic neoplasms normally arise in the mediastinum, causing signs and symptoms of compression of the adjacent structures. Although rare, malignant thymomas may develop from an ectopic thymus, situated in the thyroid gland (Miyauchi et al., 1985; Matsuura et al., 2004), the neck (Yan et al., 2010; Yao et al., 2010; Jung et al., 1999), the lungs (Myers et al., 2007), and the heart (Miller et al., 2005). It is
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.