Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclodextrin (CD) derivatives bearing multicharged side chains exhibit enhanced host-guest binding, with higher selectivity and affinity compared with natural CDs, due to their deep cavities, polar binding sites and electrostatic interactions. To further understand the relationship between their structures and molecular recognition, molecular dynamics simulations were performed on a series of multicharged CD hosts with per-6-substituted side chains and their oppositely charged guests. In the case of rocuronium bromide (ROC) as the guest, umbrella sampling identified glutamic acid-substituted γ
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
History A 29-year-old woman presented with a 6-month history of progressive general fatigue, fluctuating limb weakness, and difficulty climbing stairs. She initially experienced occasional episodes of transient diplopia that developed while reading in the evening. She subsequently started to experience dry eyes and mouth, difficulty chewing, and mild dysphagia that worsened throughout the day. Her medical history included hypothyroidism from Hashimoto thyroiditis and pneumonia with left pleural effusion. She had no smoking history, and her body mass index was normal (23.8 kg/m2). No medication
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Only few cases of myasthenia gravis (MG) associated with small-cell lung cancer (SCLC) have been reported, and cases positive for acetylcholine receptor antibody (AChR-ab) are even rarer. The efficacy of standard MG treatment, such as cholinesterase inhibitor therapy, immunosuppressive therapy using steroids and immunosuppressive drugs, plasma exchange, and intravenous immune globulin (IVIg), for these cases is unclear.
PATIENT CONCERNS AND DIAGNOSES: A 71-year-old man complained of bilateral eyelid ptosis. He also presented with dysphagia and masticatory muscle fatigue after chewi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 43-year-old man suffering from myasthenia gravis with invasive thymoma accompanied with alopecia areata and dry mouth. These complications are extremely rare and the pathogenetic etiology of these complications was thought to depend on a generalized immunological disturbance.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital myasthenic syndromes (CMS) are rare genetically and clinically heterogeneous disorders characterized by an impaired neuromuscular transmission. Exact prevalence data are not available, approximately 2000 to 3000 patients worldwide have been diagnosed on a molecular level; mutations in 14 different genes are known to date leading to causal defects in presynaptic nerve terminal, synaptic cleft, and postsynaptic apparatus. At last, all known mutations are estimated to cause approximately 50% of all clinically diagnosed CMS. However, phenotypes may vary widely and symptoms can be unspec
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reverse micelle is one of many models thought to have properties more nearly resembling the biological cellular environment, than does the traditional dilute-solution biochemical reaction system. In order to evaluate the results of EMF perturbation of enzyme-catalyzed reactions, the description of the AOT reverse-micelle model, with respect to its internal pH, effect of chemical inhibitors, temperature, and electromagnetic-field perturbation has herein been extended. Acetylcholinesterase and NADPH cytochrome-P450 reductase, reacting within the AOT reverse-micelle, exhibit a temperature vs.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the clinical impact of dysphagia in myasthenia gravis (MG), a standard protocol for diagnosing dysphagia reliably has not yet been established. High-resolution manometry (HRM) provides precise information on pharyngeal pressure. We hypothesized that swallowing pressure assessment using HRM during the edrophonium chloride (EC) test could identify mild bulbar symptoms with no abnormalities on videoendoscopic (VE) and videofluorographic (VF) examination of swallowing, and we tested this hypothesis on a 72-year-old female patient diagnosed with ocular MG who developed slight pharyngeal dis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The flexible endoscopic evaluation of swallowing-tensilon test (FTT) was developed to diagnose myasthenia gravis (MG) in patients with unclear pharyngeal dysphagia. The purpose of this study was to determine sensitivity and specificity of the FTT and compare its diagnostic validity with that of other diagnostic markers.
METHODS: In this single-centre pragmatic clinical cohort study, a total of 100 patients with unclear pharyngeal dysphagia were eligible to undergo FTT. All patients were subjected to FTT and subsequently followed up clinically. FTT was considered positive if a significan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate all the coincidence cases of Guillain-Barre syndrome (GBS) and myasthenia gravis (MG).
METHODS: We performed web-based research of the overlapping incidence of GBS and MG in studies occurring from 1982 to 2016 and restricted to the English language.
RESULTS: Among 15 cases, an elevated CSF protein level without pleocytosis was found in 10 cases (66.7%); reduced nerve conduction was found in 13 cases (86.6%); a positive repetitive nerve stimulation test occurred in 11 cases (73.3%); anti-AChR antibodies were found in 13 cases (86.6%); anti-GQ1b antibodies were found in
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 25-year-old yellow-naped Amazon parrot (Amazona ochrocephala auropalliata) was presented for nasal discharge and sneezing. Physical examination revealed poor feather quality, a mild serous nasal discharge, and a mass on the dorsal surface of the oral cavity. Cytologic examination of a mass aspirate as well as results of a choanal culture revealed squamous metaplasia of the salivary glands and bacterial rhinitis, respectively. Following resolution of the presenting conditions, the patient was presented for hind limb weakness and ataxia. The clinical signs were transient and generally resolved
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this prospective study was to assess whether extra discharges (EDs), sometimes following the compound muscle action potential, could be used as a neurophysiological indicator of overdose of acetylcholinesterase inhibitors (AChEIs) in patients with myasthenia gravis (MG). The characteristics and frequency of EDs were explored and the correlation of EDs with cholinergic side effects was also determined. Twenty-two MG patients (14 women, 8 men; 61 +/- 16 years of age) with daily AChEI treatment were examined. The mean disease duration was 10 years (range 2-62 years) and all patients ha
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myasthenia gravis lacks a diagnostic gold standard, so diagnosis is supported by the findings of several tests. Conversion from ocular myasthenia gravis (OMG) to a more widespread disease is frequently early. AIMS. To describe and compare the clinical data and findings of the diagnostic tests of patients with OMG and those with a different diagnosis, and to know the conversion rate from OMG to generalized myasthenia.
PATIENTS AND METHODS: Descriptive and analytic retrospective study of 44 patients referred for neurophysiological testing through 4 years because of suspected OMG.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred consecutive patients with myasthenia gravis (MG) referred between 1985 and 1989 were analysed for epidemiological characteristics, evolution of early signs, delay in diagnosis, yield of diagnostic tests and effects of treatment. The female to male ratio was 1.6:1.0. Sixteen patients had a thymoma. Ocular MG occurred in 14. Associated autoimmune diseases were found in 15 patients. In 34% of the women and 10% of the men the diagnosis was delayed for more than 2 years. In the first 3 months progression was more rapid in men than in women. Anti-acetylcholine receptor antibodies were fo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the genetic and physiologic basis of the neuromuscular symptoms of hypotonia-cystinuria syndrome (HCS) and isolated PREPL deficiency, and their response to therapy.
METHODS: We performed molecular genetic, histochemical, immunoblot, and ultrastructural studies, investigated neuromuscular transmission in vitro in a patient with isolated PREPL deficiency, and evaluated the effect of pyridostigmine in this patient and in 3 patients with the HCS.
RESULTS: HCS is caused by recessive deletions involving the SLC3A1 and PREPL genes. The major clinical features of HCS are ty
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis is a rare, auto-immune disorder of the neuromuscular junction. Onset signs frequently involve ocular muscles, accounting for ptosis and/or diplopia in more than 75% of cases. Among the cases with purely ocular muscle involvement, less than one half will never progress towards a more general form of myasthenia. However, even if they do not share the potentially life-threatening course of generalized myasthenia, purely ocular forms are often responsible for severe impairment in everyday life. The diagnosis is essentially based on fluctuations in the time and topography of the o
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Approximately 10% of patients with myasthenia gravis also have thymomas. The objective of this study was to describe the evolution after the thymectomy in 10 cases of myasthenia gravis associated with thymomas.
METHODS: The study was based in a cohort of 132 patients with the diagnosis of myasthenia gravis, that underwent thymectomy between 1987 and 1997, and had at least three years of follow-up. We found 10 cases (7%) of thymomas. We analyzed the following variables: sex, age, associated diseases, disease evolution, Osserman, dose of edrophonium before surgery, steroid use bef
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain and non-brain tumors contain acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BuChE) transcripts and enzyme activity. AChE and BuChE occur in tissues as a set of molecular components, whose distribution in a cyst fluid from a human astrocytoma we investigated. The fluid displayed high BuChE and low AChE activities. Three types of cholinesterase (ChE) tetramers were identified in the fluid by means of sedimentation analyses and assays with specific inhibitors, and their sedimentation coefficients were 11.7S (ChE-I), 11.1S (ChE-II), and 10.5S (ChE-III). ChE-I was unretained, ChE-II w
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Binding sites of Torpedo acetylcholinesterase (EC 3.1.1.7) for quaternary ligands were investigated by x-ray crystallography and photoaffinity labeling. Crystal structures of complexes with ligands were determined at 2.8-A resolution. In a complex with edrophonium, and quaternary nitrogen of the ligand interacts with the indole of Trp-84, and its m-hydroxyl displays bifurcated hydrogen bonding to two members of the catalytic triad, Ser-200 and His-440. In a complex with tacrine, the acridine is stacked against the indole of Trp-84. The bisquaternary ligand decamethonium is oriented along the n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.