m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

6999 публикаций

Поиск: 609 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 742 с найденным полным текстом

Distinct DNase-I hypersensitive sites are associated with TAL-1 transcription in erythroid and T-cell lines.

The tal-1 gene, frequently activated in human T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL), is expressed in the erythroid, megakaryocytic, and mast cell lineages during normal hematopoiesis. To gain further insight into the molecular mechanisms that control tal-1 expression, we investigated tal-1 chromatin structure in erythroid/megakaryocytic cell lines and in T-cell lines either with or without tal-1 rearrangements. Tal-1 transcription was shown to be monoallelic in Jurkat, a T-cell line that expresses tal-1 in the absence of apparent genomic alteration of the locus. Methylation studies indic

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7949138Открыть статью

Insufficient autophagy enables the nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (NRF2) to promote ferroptosis in morphine-treated SH-SY5Y cells.

RATIONALE: While morphine has important therapeutic value it is also one of the most widely abused drugs in the world. As a newly discovered style of cell death, ferroptosis is involved in the occurrence and development of many diseases, however, the current understanding of the relationship between ferroptosis and morphine is still limited. OBJECTIVE: To clarify the role of opioid receptors in morphine-induced ferroptosis and to investigate the role of NRF2 in morphine-induced ferroptosis. METHODS: We first used different doses of morphine (0, 0.5, 1, and 1.5 mM) to investigate morphine-ind

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38049617Открыть статью

Targeted deletion of the gamma-adducin gene (Add3) in mice reveals differences in alpha-adducin interactions in erythroid and nonerythroid cells.

In red blood cells (RBCs) adducin heterotetramers localize to the spectrin-actin junction of the peripheral membrane skeleton. We previously reported that deletion of beta-adducin results in osmotically fragile, microcytic RBCs and a phenotype of hereditary spherocytosis (HS). Notably, alpha-adducin was significantly reduced, while gamma-adducin, normally present in limited amounts, was increased approximately 5-fold, suggesting that alpha-adducin requires a heterologous binding partner for stability and function, and that gamma-adducin can partially substitute for the absence of beta-adducin.

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19425068Открыть статью

Flavonoid Quercetin Enhances Nuclear Factor Erythroid 2-Related Factor 2 Pathway Activation and Reduces Inflammatory Cytokines in Asthmatic Airway Epithelial Cells.

INTRODUCTION: Asthma is a chronic disease characterized by airway inflammation, oxidative stress, and bronchial hyperresponsiveness. Quercetin, a safe and well-tolerated flavonoid, reduces airway inflammation and has antioxidant effects, which are partly modulated by activating the nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2) pathway. This dual anti-inflammatory and antioxidant pharmacological effect makes this compound a potentially effective therapeutic agent. We used primary human bronchial epithelial cells (HBECs) from asthmatic and healthy controls to evaluate whether quercetin modu

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40875766Открыть статью

Activin A downregulates the CD69-MT2A axis via p38MAPK to induce erythroid differentiation that sensitizes BCR-ABL-positive cells to imatinib.

Induction of differentiation sensitizes chronic myeloid leukemia (CML) cells to the BCR-ABL inhibitor imatinib by mechanisms that remain unknown. We previously identified the BCR-ABL downstream effector CD69 which inhibits imatinib-induced CML cell differentiation. Herein, we found that the erythroid differentiation inducers activin A and aclacinomycin A induced expression of erythroid markers (α-globin, ζ-globin, GATA-1, and glycophorin A) and simultaneously reduced CD69 levels in K562 CML cells. Blockade of p38MAPK by SB203580 and shRNA eliminated the inhibitory effect of activin A on the pr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35643179Открыть статью

Restoration of correct βIVS2-654-globin mRNA splicing and HbA production by engineered U7 snRNA in β-thalassaemia/HbE erythroid cells.

A cytosine to thymine mutation at nucleotide 654 of human β-globin intron 2 (βIVS2-654) is one of the most common mutations causing β-thalassaemia in Chinese and Southeast Asians. This mutation results in aberrant β-globin pre-mRNA splicing and prevents synthesis of β-globin protein. Splicing correction using synthetic splice-switching oligonucleotides (SSOs) has been shown to restore expression of the β-globin protein, but to maintain therapeutically relevant levels of β-globin it would require lifelong administration. Here, we demonstrate long-term splicing correction using U7 snRNA lentivir

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31113996Открыть статью

Evaluation of effects of various drugs on platelet functions using phorbol 12-myristate 13-acetate-induced megakaryocytic human erythroid leukemia cells.

BACKGROUND: The hyperfunction and activation of platelets have been strongly implicated in the development and recurrence of arterial occlusive disease, and various antiplatelet drugs are used to treat and prevent such diseases. New antiplatelet drugs and many other drugs have been developed, but some drugs may have adverse effects on platelet functions. OBJECTIVE: The aim of this study was to establish an evaluation method for evaluating the effect and adverse effect of various drugs on platelet functions. MATERIALS AND METHODS: Human erythroid leukemia (HEL) cells were used after megakaryo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27713620Открыть статью

Adeno-associated virus 2-mediated transduction and erythroid lineage-restricted expression from parvovirus B19p6 promoter in primary human hematopoietic progenitor cells.

Human parvovirus B19 gene expression from the viral p6 promoter (B19p6) is restricted to primary human hematopoietic cells undergoing erythroid differentiation. We have demonstrated that expression from this promoter does not occur in established human erythroid cell lines in the context of a recombinant parvovirus genome (Ponnazhagan et al. J Virol 69:8096-8101, 1995). However, abundant expression from this promoter can be readily detected in primary human bone marrow cells (Wang et al. Proc Natl Acad Sci USA 92:12416-12420, 1995; Ponnazhagan et al. J Gen Virol 77:1111-1122, 1996). In the pre

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10645765Открыть статью

FLVCR is necessary for erythroid maturation, may contribute to platelet maturation, but is dispensable for normal hematopoietic stem cell function.

Heme is a pleiotropic molecule that is important for oxygen and oxidative metabolism, most notably as the prosthetic group of hemoglobin and cytochromes. Because excess free intracellular heme is toxic, organisms have developed mechanisms to tightly regulate its concentration. One mechanism is through active heme export by the group C feline leukemia virus receptor (FLVCR). Previously, we have shown that FLVCR is necessary for embryonic and postnatal erythropoiesis. However, FLVCR is also expressed in numerous other tissues, including hematopoietic stem cells (HSCs). To explore a possible role

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24021674Открыть статью

Cell cycle exit during terminal erythroid differentiation is associated with accumulation of p27(Kip1) and inactivation of cdk2 kinase.

Progression through the mammalian cell cycle is regulated by cyclins, cyclin- dependent kinases (CDKs), and cyclin-dependent kinase inhibitors (CKIs). The function of these proteins in the irreversible growth arrest associated with terminally differentiated cells is largely unknown. The function of Cip/Kip proteins p21(Cip1) and p27(Kip1) during erythropoietin-induced terminal differentiation of primary erythroblasts isolated from the spleens of mice infected with the anemia-inducing strain of Friend virus was investigated. Both p21(Cip1) and p27(Kip1) proteins were induced during erythroid di

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11023508Открыть статью

111In chloride bone marrow scintigraphy and ferrokinetic studies in a case of sickle cell anemia with transient erythroid aplasia.

A patient with sickle cell anemia was hospitalized because of an acute erythropoietic aplastic crisis. 111In chloride bone marrow scintigraphy performed during the aplastic crisis showed markedly impaired uptake of the radionuclide and simultaneous 59Fe clearance T 1/2 studies were prolonged (420.9 min). Following recovery from the aplastic crisis 111In scintigraphy revealed an expanded marrow and the radioiron clearance T 1/2 was accelerated (20.9 min). The clinical course, hemograms and bone marrow aspirations correlated with marrow scintigraphy. 111In appears to be a valuable marrow scannin

Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 115205Открыть статью

The cytotoxicity of Pseudomonas exotoxin A, inactivated by modification of the cell-binding domain I, is restored when conjugated to an erythroid cell-specific targeting agent.

To be capable of selective killing of tumor cells, the non-selective Pseudomonas aeruginosa exotoxin A must have its cell-binding domain inactivated or removed and then be chemically linked to, or genetically fused with, a specific targeting agent. In the present study, epsilon-NH2 groups of lysine residues of the cell-binding domain of exotoxin A were extensively propionylated with N-succinimidyl-3-propionate (NSP). The NSP-treated exotoxin retained its cytocidal ADP-ribosyltransferase activity, but it could no longer bind to, and inhibit the proliferation of, Friend murine erythroleukemia ce

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2109650Открыть статью

p53-Independent cell cycle and erythroid differentiation defects in murine embryonic stem cells haploinsufficient for Diamond Blackfan anemia-proteins: RPS19 versus RPL5.

Diamond Blackfan anemia (DBA) is a rare inherited bone marrow failure syndrome caused by ribosomal protein haploinsufficiency. DBA exhibits marked phenotypic variability, commonly presenting with erythroid hypoplasia, less consistently with non-erythroid features. The p53 pathway, activated by abortive ribosome assembly, is hypothesized to contribute to the erythroid failure of DBA. We studied murine embryonic stem (ES) cell lines harboring a gene trap mutation in a ribosomal protein gene, either Rps19 or Rpl5. Both mutants exhibited ribosomal protein haploinsufficiency and polysome defects. R

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24558476Открыть статью

N-acetylcysteine protects murine alveolar type II cells from cigarette smoke injury in a nuclear erythroid 2-related factor-2-independent manner.

Emphysema is caused by the cigarette smoke (CS)-induced destruction of alveolar wall septa, and CS is the main risk factor for chronic obstructive pulmonary disease (COPD). To study the mechanisms of response to this insult, we focused on oxidant-induced lung injury and the potential role of nuclear erythroid 2-related factor-2 (Nrf2), which is a key regulator of the antioxidant defense system. We studied the protective role of N-acetylcysteine (NAC) against the injury of alveolar type II (ATII) cells induced by CS in vivo and in vitro. ATII cells were isolated and purified using magnetic Micr

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23492188Открыть статью

Erythroid differentiation regulator-1 induced by microbiota in early life drives intestinal stem cell proliferation and regeneration.

Gut microbiota and their metabolites are instrumental in regulating intestinal homeostasis. However, early-life microbiota associated influences on intestinal development remain incompletely understood. Here we demonstrate that co-housing of germ-free (GF) mice with specific-pathogen free (SPF) mice at weaning (exGF) results in altered intestinal gene expression. Our results reveal that one highly differentially expressed gene, erythroid differentiation regulator-1 (Erdr1), is induced during development in SPF but not GF or exGF mice and localizes to Lgr5+ stem cells and transit amplifying (TA

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31980634Открыть статью

The human ankyrin-1 gene is selectively transcribed in erythroid cell lines despite the presence of a housekeeping-like promoter.

To begin to study the sequence variations identified in the 5' flanking genomic DNA of the ankyrin gene in ankyrin-deficient hereditary spherocytosis patients and to provide additional insight into our understanding of the regulation of genes encoding erythrocyte membrane proteins, we have identified and characterized the erythroid promoter of the human ankyrin-1 gene. This compact promoter has characteristics of a housekeeping gene promoter, including very high G+C content and enzyme restriction sites characteristic of an HTF-island, no TATA, InR, or CCAAT consensus sequences, and multiple tr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10910934Открыть статью

Dual-specificity phosphatase 21 enhances the sensitivity of imatinib-resistant chronic myeloid leukemia cells to ponatinib through GATA-1-mediated erythroid differentiation.

BCR-ABL tyrosine kinase inhibitors (TKIs) effectively treat chronic myeloid leukemia (CML), but drug resistance remains a challenge. Inducing erythroid differentiation in CML cells to enhance their sensitivity to imatinib is a potential approach, but the key regulators are unclear. Imatinib-induced apoptosis and erythroid differentiation in CML cells are distinct processes, suggesting specific genes are involved in differentiation. Analysis of the Gene Expression Omnibus revealed that imatinib highly upregulated dual-specificity phosphatase 21 (DUSP21). A recent study showed that DUSP21 can in

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41865468Открыть статью

N-Methyl-D-Aspartate Receptor Hypofunction in Meg-01 Cells Reveals a Role for Intracellular Calcium Homeostasis in Balancing Megakaryocytic-Erythroid Differentiation.

The release of calcium ions (Ca2+) from the endoplasmic reticulum (ER) and related store-operated calcium entry (SOCE) regulate maturation of normal megakaryocytes. The N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor (NMDAR) provides an additional mechanism for Ca2+ influx in megakaryocytic cells, but its role remains unclear. We created a model of NMDAR hypofunction in Meg-01 cells using CRISPR-Cas9 mediated knockout of the GRIN1 gene, which encodes an obligate, GluN1 subunit of the NMDAR. We found that compared with unmodified Meg-01 cells, Meg-01-GRIN1 -/- cells underwent atypical differentiation bias

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32289863Открыть статью

A transcriptome-wide approach reveals the key contribution of NFI-A in promoting erythroid differentiation of human CD34(+) progenitors and CML cells.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20428206Открыть статью

Erythroid induction of chronic myelogenous leukemia K562 cells following treatment with a photoproduct derived from the UV-A irradiation of 5-methoxypsoralen.

Induction of terminal erythroid differentiation can be an efficient strategy to inhibit proliferation of chronic myelogenous leukemia cells. Psoralens, well-known photo-chemotherapeutic agents, were found to be efficient at inducing erythroid differentiation of K562 cells, an in vitro cell line isolated from the pleural effusion of a patient with chronic myelogenous leukemia in blast crisis. The effects of crude pre-irradiated solutions of 5-methoxypsoralen on erythroid differentiation of human leukemic K-562 cells were evaluated. The major photoproduct was characterized and analyzed, and it w

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20645383Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты