m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

23050 публикаций

Поиск: 146 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1402 с найденным полным текстом

Abnormal eye movements increase as motor disabilities and cognitive impairments become more evident in Multiple Sclerosis: A novel eye-tracking study.

BACKGROUND: Eye movements can reflect brain alterations and inform on the presence of motor disabilities and cognitive impairments in people with multiple sclerosis (pwMS). OBJECTIVE: The aim of the study was to determine the correlation between motor and cognitive measurements and eye movement parameters when performing the n-back task (NBKT). METHODS: This was a cross-sectional study carried out at Ramos Mejía Hospital, a center specialized in demyelinating diseases in Buenos Aires, Argentina. The study population consisted of 66 patients with relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS)

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38817553Открыть статью

Abnormal Fixational Eye Movements in Ophthalmic Disease: Implications for Visual Function and Clinical Assessment.

Ophthalmic disorders cause pathological abnormalities in fixational movements. Across disorders, recent studies demonstrate that fixation can be disrupted, often with reported changes in stability and other oculomotor dynamics as the conditions progress. Some of these changes are functionally linked to reduced visual acuity, degraded reading performance, and impaired binocular function. In this narrative review, we synthesize recent work on fixational eye movements and fixation instability in ophthalmic disease. We argue that fixational measures may provide research biomarkers and clinical cor

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42776636Открыть статью

3D-OCTA Evaluation of Retinal Microcirculation Abnormalities in the Macular Region of Eyes With Anisometropic Amblyopia.

PURPOSE: To investigate retinal microvascular functional differences among amblyopic eyes, fellow eyes of patients with anisometropic amblyopia, and healthy controls using three-dimensional optical coherence tomography angiography (3D-OCTA). METHODS: This study included 52 participants (78 eyes): 26 amblyopic eyes, 26 fellow eyes in anisometropic amblyopia patients, and 26 age-matched healthy controls. Using 3D-OCTA, retinal microvascular parameters in the parafoveal region were evaluated, including vessel tortuosity index (VTI), vessel volume density (VVD), vessel skeleton density (VSD), and

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41042034Открыть статью

Subthalamic γ Oscillation Underlying Rapid Eye Movement Sleep Abnormality in Parkinsonian Patients.

BACKGROUND: Abnormal rapid eye movement (REM) sleep, including REM sleep behavior disorder (RBD) and reduced REM sleep, is common in Parkinson's disease (PD), highlighting the importance of further study on REM sleep. However, the biomarkers of REM disturbances remain unknown, leading to the lack of REM-specific neuromodulation interventions. OBJECTIVE: This study aims to investigate the neurophysiological biomarkers of REM disturbance in parkinsonian patients. METHODS: Ten PD patients implanted with bilateral subthalamic nucleus-deep brain stimulation (STN-DBS) were included in this study,

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39707598Открыть статью

Infantile nystagmus without overt eye abnormality: Early features and neuro-ophthalmological diagnosis.

AIM: To analyse the neuro-ophthalmological data of children referred for further work-up of infantile nystagmus where ophthalmological evaluation had not achieved a diagnosis. METHOD: We retrospectively reviewed medical records of patients presenting with infantile nystagmus at our institution between 2007 and 2019. Inclusion criteria were onset before 6 months of age, availability of complete ophthalmic examination, visual electrophysiological tests, and neurological examination. Children with a previous definite ophthalmological diagnosis at onset and those with uncertain nystagmus onset ag

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35644009Открыть статью

Age- and stereovision-dependent eye-hand coordination deficits in children with amblyopia and abnormal binocularity.

PURPOSE: To examine factors contributing to eye-hand coordination deficits in children with amblyopia and impaired stereovision. METHODS: Participants were 55 anisometropic or strabismic children aged 5.0 to 9.25 years with different degrees of amblyopia and abnormal binocularity, along with 28 age-matched visually-normal controls. Pilot data were obtained from four additional patients studied longitudinally at different treatment stages. Movements of the preferred hand were recorded using a 3D motion-capture system while subjects reached-to-precision grasp objects (two sizes, three locations

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25097239Открыть статью

Endothelial keratoplasty: the use of viscoelastic as an aid in reattaching the dislocated graft in abnormally structured eyes.

PURPOSE: To explore the feasibility of reattaching the dislocated graft with viscoelastic in abnormally structured eyes after Descemet-stripping automated endothelial keratoplasty (DSAEK). DESIGN: Retrospective case series. PARTICIPANTS: Five pseudophakic bullous keratopathy cases (5 eyes) with a history of vitrectomy and/or iris-lens diaphragm injury. METHODS: After DSAEK, graft dislocation occurred in each of the 5 cases (5 eyes). We attempted to fill the anterior chamber (AC) with an air bubble to push up the dislocated graft, but this was not successful. We then injected balanced salt s

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19592107Открыть статью

Abnormal eye development associated with Cat4a, a dominant mouse cataract mutation on chromosome 8.

PURPOSE: Cat4a, one of four mutant alleles at the mouse Cat4 locus, causes central corneal opacity and anterior polar cataract in heterozygotes and microphthalmia in homozygotes. The Cat4 locus has been mapped to chromosome 8, 31 cM from the centromere. In this study ocular development of Cat4a mutant mice was investigated to characterize the defects in eye morphogenesis. METHODS: Serial sections from eyes of wild-type, heterozygous, and homozygous littermates were examined by means of light microscopy at selected intervals from embryonic day 11 to postnatal day 1. Eyes of adult heterozygous

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9727409Открыть статью

Positron emission tomography in diagnosing brainstem vascular lesions that cause abnormal eye movements.

PURPOSE: To evaluate the efficacy of positron emission tomography (PET) in aiding in the diagnosis of brainstem infarctions that cause abnormal eye movements. METHOD: Cerebral glucose metabolism was examined by PET with 18F-fluorodeoxyglucose as a tracer in five normal control subjects and six patients with abnormal eye movements. The PET images were registered to and superimposed on magnetic resonance images (MRIs). RESULTS: All control subjects showed little asymmetry of glucose metabolism in the brainstem, whereas all six patients demonstrated areas of low glucose metabolism in the brains

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8862054Открыть статью

Abnormal eye movement behaviour during text reading in neglect syndrome: a case study.

The eye movement behaviour of a patient suffering from a right basal ganglia infarction with a left-sided hemineglect but without any visual field defects was investigated during reading. The eye movements were registered by means of an i.r. light technique (pupil-corneal reflection method). The main findings were abnormal return sweeps. Whereas in normal readers the end of one line of text is linked to the beginning of the new line by a long leftward saccade, the return sweeps of the hemineglect patient stereotypically ended in the middle of the next line. They were followed by sequences of s

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1641122Открыть статью

Universal eye screening: perinatal risk factors and ocular abnormalities in 1795 newborns not meeting retinopathy of prematurity criteria.

OBJECTIVES: This prospective cohort study aimed to investigate the ocular outcomes of universal eye screening in newborns and assess the relationship between different perinatal risk factors and various ocular abnormalities in infants who do not meet the criteria for retinopathy of prematurity (ROP) screening. METHODS: An universal eye screening questionnaire was utilised to screen newborn babies who did not meet the ROP screening criteria within 72 h of birth at a public and private hospital between June 2016 and April 2018. The questionnaire covered demographic characteristics, neonatal his

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38971922Открыть статью

De novo variants in FRMD5 are associated with developmental delay, intellectual disability, ataxia, and abnormalities of eye movement.

Proteins containing the FERM (four-point-one, ezrin, radixin, and moesin) domain link the plasma membrane with cytoskeletal structures at specific cellular locations and have been implicated in the localization of cell-membrane-associated proteins and/or phosphoinositides. FERM domain-containing protein 5 (FRMD5) localizes at cell adherens junctions and stabilizes cell-cell contacts. To date, variants in FRMD5 have not been associated with a Mendelian disease in OMIM. Here, we describe eight probands with rare heterozygous missense variants in FRMD5 who present with developmental delay, intell

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36206744Открыть статью

Elevated PEM (phasic electromyographic metric) rates identify rapid eye movement behavior disorder patients on nights without behavioral abnormalities.

OBJECTIVE: To determine the validity of the phasic electromyographic metric (PEM) to differentiate patients with a history suggestive of rapid eye movement behavior disorder (REMBD) on laboratory nights without overt dream-enactment behavior. METHODS: PEM was quantified as the % of 2.5-sec intervals with phasic muscle activity of 100-msec duration with an amplitude of at least 4 times background activity in 11 patients and 31 elderly controls. Data were derived from both REM and NREM sleep from 5 muscle groups (mentalis, left/right anterior tibialis, left/right brachioradialis). RESULTS: Rel

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18548830Открыть статью

CT images in constitutional abnormalities of the posterior pole of the eye: optic disc coloboma, posterior pole staphyloma.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3091785Открыть статью

Substantia nigra and locus coeruleus microstructural abnormalities in isolated rapid eye movement sleep behaviour disorder and Parkinson's disease.

Substantia nigra (SN) and locus coeruleus (LC) are two catecholaminergic, neuromelanin-rich nuclei that are affected in Parkinson's disease (PD) and may show neuroimaging abnormalities before the onset of motor manifestations. The simultaneous, multimodal investigation of their microstructural abnormalities may provide useful insights on the spatial diffusion and tissue characteristics of neurodegeneration, and this may in turn help develop markers for disease-modifying clinical trials. Therefore, through neuromelanin-sensitive and diffusion MRI, we aimed to investigate microstructural abnorma

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39926608Открыть статью

Association of Clinically Evident Eye Movement Abnormalities With Motor and Cognitive Features in Patients With Motor Neuron Disorders.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Although oculomotor abnormalities (OMAs) are not usually considered prominent features of amyotrophic lateral sclerosis (ALS), they may represent potential clinical markers of neurodegeneration, especially when investigated together with cognitive and behavioral alterations. The aim of our study was to identify patterns of clinically evident OMAs in patients with ALS and to correlate such findings with cognitive-behavioral data. METHODS: Three consecutive inpatient cohorts of Italian patients with ALS and controls were retrospectively evaluated to assess the frequen

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34504031Открыть статью

Microbiological analysis of conjunctival secretion in anophthalmic cavity, contralateral eye and ocular prosthesis of patients with maxillofacial abnormalities.

UNLABELLED: The purpose of this study was to identify and analyse the micro-organisms present in the conjunctival secretion in anophthalmic cavities of wearers of ocular prostheses, as well as on the prostheses used by them, correlating them with the microbiota of the contralateral eye. Nine patients with maxillofacial abnormalities, wearers of an acrylic resin ocular prosthesis participated in the study. Collections of conjunctival secretions and biofilm were performed on the prosthesis, anophthalmic cavity and contralateral eye for the mycological and bacterial analyses. The data were submit

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29193183Открыть статью

Polarization-Sensitive OCT Imaging of Scleral Abnormalities in Eyes With High Myopia and Dome-Shaped Macula.

IMPORTANCE: The relevance of visualizing scleral fiber orientation may offer insights into the pathogenesis of pathologic myopia, including dome-shaped maculopathy (DSM). OBJECTIVE: To investigate the orientation and density of scleral collagen fibers in highly myopic eyes with and without DSM by polarization-sensitive optical coherence tomography (PS-OCT). DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This case series included patients with highly myopic eyes (defined as a refractive error ≥6 diopters or an axial length ≥26.5 mm) with and without a DSM examined at a single site in May and June 2019. A

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38451488Открыть статью

Peripheral Vascular Abnormalities Detected by Fluorescein Angiography in Contralateral Eyes of Patients With Persistent Fetal Vasculature.

BACKGROUND AND OBJECTIVE: To describe peripheral retinal vascular abnormalities in the contralateral eyes of patients with unilateral persistent fetal vasculature (PFV). PATIENTS AND METHODS: Retrospective medical record review of fluorescein angiography (FA) findings of patients with unilateral PFV. Width of the temporal peripheral avascular retina in contralateral eyes was measured in disc diameters (DD). Vascular abnormalities were described. RESULTS: In 45 included patients, mean width of temporal peripheral avascular areas in contralateral eyes was 1.87 ± 0.71 DD. Forty-three patients (

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32955590Открыть статью

Bull's eye and pigment maculopathy are further retinal manifestations of an abnormal Bruch's membrane in Alport syndrome.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: The retinal features of Alport syndrome include a central and peripheral fleck retinopathy, temporal retinal thinning, and a macular hole. Here we describe further retinal abnormalities. METHODS: We identified a case of bull's eye maculopathy 20 years previously in a 68-year-old female, and reviewed archived retinal images from our cohort of X-linked (28 males, 28 females) or autosomal recessive (n = 13) Alport syndrome. All individuals had Alport syndrome confirmed on genetic testing or renal biopsy, were examined by an ophthalmologist, and underwent retinal imagin

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27485810Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты