Appropriate activation of B cells is required for mounting protective humoral immune responses. B-cell activation is initiated following specific recognition of antigen by the B-cell receptor (BCR) and results in the generation of antibody-secreting plasma cells and long-lived memory cells. Initial imaging approaches revealed that B cells undergo dramatic molecular and morphological reorganizations following recognition of antigen. A number of these studies pointed to a role for the underlying cytoskeleton in regulating early events of B-cell activation. More recently, groundbreaking advances
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We had previously reported the isolation of the testis-specific human gene Tsga10, which is not expressed in testes from two infertile patients. To study its role and function, we cloned the mouse homologue Mtsga10. Mtsga10 localizes to mouse chromosome 1, band B. This region is syntenic with human chromosome 2q11.2, where Tsga10 is located. We demonstrate that Mtsga10 mRNA is expressed in testis, but not in other adult tissues, and in several human fetal tissues and primary tumors. We uncovered that different species use different first exons and, consequently, different promoters. Using seve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell migration and invasion are critical for cancer cell metastasis, relying on the ability of cells to adapt their morphology. Proteins of the ezrin, radixin, and moesin (ERM) family are key regulators of cell morphogenesis and essential determinants of cancer cell metastasis. However, the mechanisms by which ERMs are activated in metastatic cells remain poorly understood. We identified the thromboxane A2 receptor (TBXA2R), a G protein-coupled receptor overexpressed in multiple cancers, as a critical activator of ERMs, enhancing the motility and invasion of triple-negative breast cancer cells
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloperoxidase (MPO)-specific antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA) is associated with rapidly progressive glomerulonephritis (RPGN) in microscopic polyangiitis (MPA). MPO-ANCA activates neutrophils by binding to cell surface MPO expressed on tumor necrosis factor-α (TNF-α)-primed neutrophils and induces neutrophil degranulation and production of reactive oxygen species, consequently resulting in glomerular endothelial damage. Recently, anti-MPO antibody has been found to activate glomerular endothelial cells, leading to an upregulation of adhesion molecules. MPO-ANCA, however, is not al
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraspecific genetic variation of Echinococcus multilocularis, the etiologic agent of human alveolar echinococcosis, has been evaluated among 76 geographic isolates from Europe, Asia and North America by using sequence data of mitochondrial and nuclear DNA. Relatively low genetic variation was found only in the mitochondrial DNA sequence consisting of 3 protein-coding genes. Pairwise divergence among the resultant 18 haplotypes ranged from 0.03 to 1.91%. Phylogenetic trees and parsimony network of these haplotypes depicted a geographic division into European, Asian and North American clades,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 2 (NF2) is an autosomal dominant disease that predisposes to bilateral vestibular schwannomas (neurinomas), other central and peripheral nervous system tumours (multiple meningeomas and neurofibromas) and ocular abnormalities (cataract). The NF2 tumour suppresor gene is localised on chromosome 22q12 and encodes protein called schwannomin or merlin which is related to a family of cytoskeleton-to-membrane proteins linkers ERM (ezrin-radixin-moesin proteins). About 50% of all cases are new germline mutations, although about 20% of apparently sporadic cases represent somatic
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NF2-related schwannomatosis (NF2-SWN, formerly known as neurofibromatosis type 2) is an autosomal dominant disorder associated with the growth of bilateral schwannomas on the cochleo-vestibular nerves and meningiomas. NF2-SWN is caused by pathogenic variations in the NF2, moesin-ezrin-radixin-like (MERLIN) tumour suppressor gene. The mostly benign tumours can cause progressive sensorineural hearing loss, tinnitus and balance dysfunction. Outside the inner ear, tumours grow on other intra-cranial nerves, leading to further neurological issues and shortened life-expectancy. Here we re-evaluate s
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine regulates exocrine and endocrine secretions in the pancreas. Adenosine is considered to play a role in acini-to-duct signaling in the exocrine pancreas. To identify the molecular basis of functional adenosine receptors in the exocrine pancreas, immunohistochemical analysis was performed in the rat, mouse, and guinea pig pancreas, and the secretory rate and concentration of HCO3- in pancreatic juice from the rat pancreas were measured. The A2A adenosine receptor colocalized with ezrin, an A-kinase anchoring protein, in the luminal membrane of duct cells in the mouse and guinea pig pan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dynamin-related proteins (Drps) are involved in diverse processes such as organelle division and vesicle trafficking. The intracellular parasite Toxoplasma gondii possesses three distinct Drps. TgDrpC, whose function remains unresolved, is unusual in that it lacks a conserved GTPase Effector Domain, which is typically required for function. Here, we show that TgDrpC localizes to cytoplasmic puncta; however, in dividing parasites, TgDrpC redistributes to the growing edge of the daughter cells. By conditional knockdown, we determined that loss of TgDrpC stalls division and leads to rapid deterio
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical outcome of infections with Helicobacter pylori is determined by a complex interplay of host-pathogen interactions, and persistent infection with this pathogen is the major cause of developing chronic gastritis, peptic ulcers and gastric cancer. Highly virulent strains encode a so-called type IV secretion system which translocates the CagA effector protein into gastric epithelial target cells. Injected CagA becomes tyrosine-phosphorylated on EPIYA sequence motifs by Src and Abl family kinase members. CagA then binds to and activates/inactivates various signalling proteins in a phos
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ezrin, radixin, and moesin (ERM) proteins are known to be substrates of Rho kinase (ROCK), a key player in vascular smooth muscle regulation. Their function in arteries remains to be elucidated. The objective of the present study was to investigate ERM phosphorylation and function in rat aorta and mesenteric artery and the influence of ERM-binding phosphoprotein 50 (EBP50), a scaffold partner of ERM proteins in several cell types. In isolated arteries, ERM proteins are phosphorylated by PKC and ROCK with different kinetics after either agonist stimulation or KCl-induced depolarization. Immunop
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neurofibromatosis type 2 tumor suppressor gene, NF2, is mutated in the germ line of NF2 patients and predisposes affected individuals to intracranial and spinal tumors. Moreover, somatic mutations of NF2 can occur in the sporadic counterparts of these neurological tumor types as well as in certain neoplasms of non-neuroectodermal origin, such as malignant mesothelioma and melanoma. NF2 encodes a 595-amino acid protein, merlin, which exhibits significant homology to the ezrin-radixin-moesin family of proteins. However, the mechanism by which merlin exerts its tumor suppressor activity is no
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ERM (ezrin, radixin and moesin) family members, located just beneath the plasma membranes, are thought to be involved in the association of action filaments with the plasma membrane. One of the family members, moesin, is reported to bind to CD44. Splice variants of CD44 are thought to be associated with tumour progression or differentiation. Our aim was to investigate immunohistochemically the expression of moesin together with CD44 on paraffin tissue sections of a series of melanocytic tumours. The material included 12 ordinary melanocytic naevi, six Spitz naevi, eight dysplastic naevi, s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purpose of this study was to elucidate the molecular basis of ocular albinism type I in a Chinese pedigree.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: Complete ophthalmologic examinations were performed on 4 patients, 7 carriers and 17 unaffected individuals in this five-generation family. All coding exons of four-point-one (4.1), ezrin, radixin, moesin (FERM) domain-containing 7 (FRMD7) and G protein-coupled receptor 143 (GPR143) genes were amplified by polymerase chain reaction (PCR), sequenced and compared with a reference database. Ocular albinism and nystagmus were found in all pati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Skin changes in pregnancy can be categorized as 1) physiological/hormonal, 2) alterations in pre-existing skin diseases, or 3) represent development of new dermatoses, some of which may be pregnancy specific.
CASE REPORT: We describe a 19 years old female at 27 weeks gestation who presented with a rash on the face and breast, with intense pruritis. Hematoxylin and eosin demonstrated Scabies mites within the epidermis, with an intense perivascular infiltrate of lymphohistiocytic cells around the superficial dermal blood vessels. By direct immunofluorescence (DIF), human fibrinogen was
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD44 is involved in leukocyte migration and activation and has recently been reported to contribute to leukocyte extravasation by associating with CD49d. We explored whether similar changes in CD44 activity are seen in vivo using murine alopecia areata (AA) as a chronic, organ-related autoimmune disease model system. Expression of the activated, hyaluronan-binding form of CD44, and of CD49d, was elevated in draining lymph node cells (LNC) of AA-affected mice as compared to control mice. LNC of AA mice displayed increased motility, proliferative activity and apoptosis resistance, which were equ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 2 (NF2) is a tumor suppressor gene implicated in various tumors, including mesothelioma, schwannomas, and meningioma. As a member of the ezrin, radixin, and moesin (ERM) family of proteins, merlin, which is encoded by NF2, regulates diverse cellular events and signalling pathways, such as the Hippo, mTOR, RAS, and cGAS-STING pathways. However, the biological role of NF2 in tumorigenesis has not been fully elucidated. Furthermore, cross-cancer mutations may exert distinct biological effects on tumorigenesis and treatment response. In addition to the functional inactivatio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of the novel severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2), responsible for coronavirus disease 2019 (COVD-19), represents a catastrophic threat to global health. Protruding from the viral surface is a densely glycosylated spike (S) protein, which engages angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) to mediate host cell entry. However, studies have reported viral susceptibility in intra- and extrapulmonary immune and non-immune cells lacking ACE2, suggesting that the S protein may exploit additional receptors for infection. Studies have demonstrated interactions between
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peptidases are emerging as promising drug targets in tumour suppression. Neprilysin, also known as neutral endopeptidase, is a cell surface peptidase that degrades various peptides such as angiotensin II, endothelin I, Substance P, etc., and reduces their local concentration. Neprilysin is expressed in various tissues such as kidney, prostate, lung, breast, brain, intestine, adrenal gland, etc. The tumour-suppressor mechanisms of neprilysin include its peptidase activity that degrades mitogenic growth factors such as fibroblast growth factor-2 and insulin-like growth factors, and the protein-p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meningiomas arising with inherited genetic syndromes occur nearly exclusively in the context of neurofibromatosis type 2 (NF2). NF2 is an autosomal dominant familial neoplasia syndrome that results from a mutation in the NF2 tumor suppressor gene located on the long arm of chromosome 22. The NF2 gene encodes for the protein merlin (moesin-ezrin-radixin-like protein), which has tumor suppressive effects that are reduced/inactivated in NF2-associated tumors. NF2-associated neoplasms affect the nervous system (schwannomas, meningiomas, ependymomas, astrocytomas, and neurofibromas) and skin. Other
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования