Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
8864 публикаций
Поиск: 332 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 463 с найденным полным текстом
A hemophilic patient treated with Factor VIII (F.VIII) concentrates developed a F.VIII inhibitory activity. The patient's plasma showed 2 anti-F.VIII/von Willebrand Factor (vWF) antibodies (Abs) of the IgG and IgA class respectively. The specific anti-F.VIII/vWF Abs were isolated and resulted to be IgG (20 micrograms/ml) and IgA (35 micrograms/ml). The plasma was subsequently fractionated by Protein A-Sepharose and the IgG and IgA containing fractions were separately analyzed for anti-F.VIII activity. Both fractions exhibited F.VIII inhibitory activity, but that corresponding to the IgA was lo
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coagulation factor VIII (FVIII) and its carrier protein von Willebrand factor (VWF) are critical to coagulation and platelet aggregation. We leveraged whole-genome sequence data from the Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) program along with TOPMed-based imputation of genotypes in additional samples to identify genetic associations with circulating FVIII and VWF levels in a single-variant meta-analysis, including up to 45 289 participants. Gene-based aggregate tests were implemented in TOPMed. We identified 3 candidate causal genes and tested their functional effect on FVIII release fr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Paroxysmal atrial fibrillation (PAF) is a well-documented prothrombotic state that carries significant embolic risk. However, precise hemostatic changes in the very early stage of the disease are not completely studied. The aim of the study was to study von Willebrand factor (vWF) and coagulation factor VIII (FVIII) plasma levels and activity in the first hours (up to 24 h) of PAF clinical manifestation.
MATERIAL AND METHODS: We selected consecutively 51 non-anticoagulated patients (26 men, 25 women, mean age: 59.84 ±1.60) with PAF and 52 controls (26 men, 26 women, mean age: 59
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Von Willebrand factor (VWF) is a pro-hemostatic multimeric plasma protein that promotes platelet aggregation and stabilizes coagulation factor VIII (FVIII) in plasma. The metalloproteinase ADAMTS13 regulates the platelet aggregation function of VWF via proteolysis. Severe deficiency of ADAMTS13 is associated with thrombotic thrombocytopenic purpura, but does not always correlate with its clinical course. Therefore, other proteases could also be important in regulating VWF activity. In the present study, we demonstrate that VWF is cleaved by the cytotoxic lymphocyte granule component granzyme M
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: There is a need for more reliable methods measuring the binding of coagulation factor VIII (FVIII) to von Willebrand factor (VWF) in plasma samples, for use in the clinical routine. We have developed such a method measuring FVIII binding in plasma, utilizing an ELISA system.
MATERIALS AND METHODS: Microtiter plates were coated with a monoclonal antibody (ESH-8), reacting with the C2 domain in FVIII. Thereafter the wells were treated with recombinant FVIII (Kogenate Bayer®). After washing, diluted plasma samples were added and incubated for 1h. Then HRP-conjugated antibodies agai
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To study the interaction between factor VIII and von Willebrand factor (vWF), binding experiments were performed using immobilized plasma vWF. Plasma was obtained from healthy donors and from patients with severe hemophilia A. For normal and hemophilic vWF, the dissociation constants (kd) for binding of factor VIII to vWF were 0.21 +/- 0.04 and 0.22 +/- 0.05 nmol/L, respectively. At saturation, the stoichiometry was one factor VIII molecule per 50 vWF monomers. In gel-filtration experiments, vWF was saturated by 23 times more factor VIII. However, when this FVIII-vWF complex was immobilized on
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elevation of the factor VIII protein to coagulant ratio previously has been reported to predict the severity of pre-eclampsia. Abnormal levels and patterns of factor VIII: von Willebrand factor (VIII/vWF) have been reported in thrombotic thrombocytopenia purpura (TTP). Severe pre-eclampsia shares many features with this syndrome. Nine primigravid patients with pre-eclampsia were evaluated by assays for factor VIII/vWF protein and coagulant activity and were compared to nine normal primigravid (controls). The patients and controls were indistinguishable by factor VIII antigen/coagulant activity
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryoprecipitate has proved to correct the hemostatic defects in von Willebrand's disease (vWD) and platelet-type vWD. However, recent studies have revealed that transmission of the AIDS retrovirus (HIV) occurs through exposure to blood products including cryoprecipitate. Treatment with heat-treated factor VIII/von Willebrand factor (vWf) concentrates may have certain advantages over treatment with nonheated products, if these preparations are efficacious in these disorders. We found that a commercially available factor VIII/vWf concentrate, Haemate P, contained the high-molecular-weight multim
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-factor therapies are changing the treatment paradigm in hemophilia A, which was previously dominated by replacement- therapy using factor VIII (FVIII) concentrates. However, the FVIII equivalence of these new therapies has remained unclear, since in vitro assays generate variable responses. Here we used four different in vivo bleeding models to compare FVIII to emicizumab and to a sequence-identical analog of the tissue factor pathway inhibitor-targeting antibody marstacimab (SIA-marstacimab). The severity of these models was variable, each requiring different doses of FVIII to reduce bloo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute kidney injury (AKI) is most commonly caused by sepsis in critically ill patients, and it is associated with high morbidity and mortality. The pathophysiology of sepsis-induced AKI is generally accepted to include direct inflammatory injury, endothelial cell dysfunction, and apoptosis. Milk fat globule-epidermal growth factor-factor VIII (MFG-E8) is a secretory glycoprotein with a known role in the enhancement of apoptotic cell clearance and regulation of inflammation. We hypothesize that administration of recombinant mouse MFG-E8 (rmMFG-E8) can protect mice from kidney injuri
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 8-year-old male Australian Shepherd was presented with bleeding from the lip and hemoabdomen. Hematology demonstrated marked thrombocytopenia and anemia. Abdominal ultrasound followed by laparotomy did not detect the cause of bleeding. Plasma transfusion resulted in temporary stabilization. Severe von-Willebrand factor deficiency and factor-VIII deficiency were diagnosed. After subsequent bleeding episodes, infection with Angiostrongylus vasorum was found in both a fecal parasitological examination and by PCR from EDTA-blood. Following successful therapy with fenbendazole, von Willebrand fa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited combined factor V and factor VIII deficiency (F5F8D) is autosomal recessive transmission disorder. Epistaxis, postsurgical bleeding, and menorrhagia are the most common symptoms. The risk of miscarriage and placental abruption is consequent. We report a case of successful pregnancy in a patient with F5F8D. 20-year-old woman, born of consanguineous parents, third gestate, first parity, two miscarriages, admitted for child birth of a spontaneous pregnancy estimated at 38 weeks and was diagnosed with F5F8D. At admission, patient was hemodynamically stable, with good obstetric conditions
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
von Willebrand disease (VWD) is the most common inherited coagulation disorder and is typically treated by restoring the deficient von Willebrand factor (VWF) with exogenous VWF or by stimulating release of endogenous VWF with desmopressin. Assessment of treatment efficacy is complex because there are no standardized criteria or consistent methodology in their application. The traditionally used four-point Likert scale, with criteria that are not clearly defined or easily quantifiable, relies on a subjective rating of efficacy, and is thus open to observer bias. This article presents a novel a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of inhibitory anti-factor VIII (FVIII) antibodies in patients with haemophilia A following replacement therapy is associated with several types of risk factors. Among these, the purity of FVIII concentrates, and in particular the presence of von Willebrand factor (VWF), was controversially proposed to influence the immunogenicity of exogenous FVIII. We re-assessed in vivo and in vitro the immuno-protective effect of VWF towards FVIII. The immuno-protective effect of VWF towards FVIII was investigated in vivo, in a model of haemophilia A. We studied the endocytosis of FVIII by m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A combination of phosphatidylcholine-phosphatidylserine lipid vesicles (PCPS), as a source of coagulant active phospholipid, when infused with factor Xa bypasses factor VIII in vivo. To demonstrate this, a reproducible model of bleeding in haemophilic dogs was used. Control studies were performed in normal dogs. In initial studies, factor Xa/PCPS at a dose of 6.5 x 10(-12) and 4.0 x 10(-7) moles/kg respectively failed to correct the abnormal bleeding in the haemophilic animals and initiated a bleeding diathesis in the normal controls. Coagulation studies and immunoblotting demonstrated activat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patterns of VIIIR:AG in the plasma and its fractions, cryoprecipitate and cryosupernatant, from various types of von Willebrand's disease (vWd) were observed by SDS 1.5% polyacrylamide gel electrophoresis - cross immunoelectrophoresis (SDS PAGE - CIE). VIIIR:AG in normal cryoprecipitate showed several precipitin peaks which correspond to molecular weights ranging from 8 X 10(5) to 1 X 10(7) daltons and are similar to those in normal plasma. Normal cryosupernatant VIIIR:AG gave smaller molecular weights from 8 X 10(5) to 2 X 10(6) daltons. VIIIR:AG in the plasma and cryoprecipitate from 2 patie
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.