Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1092 публикаций
Поиск: 104 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 272 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF)-based mobilization is essential for peripheral blood stem cell (PBSC) collection for allogeneic transplantation. Conventional daily G-CSF requires repeated dosing and dose adjustment and often necessitates leukapheresis over multiple consecutive days, increasing donor burden. Single-dose pegfilgrastim has emerged as an alternative; however, real-world data on its impact on CD34+ cell collection in healthy donors remain limited.
STUDY DESIGN AND METHODS: Healthy related or unrelated donors who received either a single dose of pegfilgras
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: For pediatric patients with solid tumors, the use of growth factors following chemotherapy evolved from daily filgrastim to pegylated filgrastim. Currently, post-chemotherapy laboratory work is obtained to monitor for transfusion needs rather than count recovery. We implemented a clinical practice improvement project aimed at identifying the minimum number of labs required to assess transfusion needs, based upon disease and chemotherapeutic regimen, to design guidelines to safely reduce the number of home labs for targeted solid tumor diagnoses by 50% over 2 years.
METHODS: We r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Determination of PEGylated proteins' intact mass by mass spectrometry is challenging due to the molecules' large size, excessive charges, and instrument limitations. Previous efforts have been reported. However, signal variability, ion coalescence, and a generally low degree of robustness have been observed. In this work, we have explored the capabilities of post-column infusion of dimethyl sulfoxide (DMSO) following reversed-phase liquid chromatography-mass spectrometry (RP-LCMS) to determine PEG-filgrastim' intact mass, and to characterize its PEG moiety. The method was optimized around repr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In the South African Breast Cancer and HIV Outcomes (SABCHO) study, we previously found that breast cancer patients living with HIV and treated with neoadjuvant chemotherapy achieve lower rates of complete pathologic response than patients without HIV. We now assess the impact of comorbid HIV on receipt of timely and complete neoadjuvant and adjuvant chemotherapy.
MATERIALS AND METHODS: Since June 2015, the SABCHO study has collected data on women diagnosed with breast cancer at 6 South African hospitals. We selected a sample of participants with stages I-III cancer who received
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To test the hypothesis that therapy of intermediate- and high-grade (excluding Burkitt lymphoblastic) lymphoma with cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisone (CHOP) could be safely dose-intensified with routine filgrastim support.
PATIENTS AND METHODS: Eligible patients were those who were previously untreated and who had either bulky stage II, or stage III or IV lymphoma with working formulation histology D, E, F, G, H, or J; performance status < or = 2; and acceptable end organ function. No upper age limit was specified. Therapy was dose-intensified CHOP (CHOP-DI)
Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the antitumor activity and safety of paclitaxel in patients with advanced human immunodeficiency virus (HIV)-associated Kaposi's sarcoma (KS).
PATIENTS AND METHODS: Twenty-nine patients with advanced HIV-associated KS were enrolled. The patients were overall quite immunosuppressed (median CD4 count, 15 cells/microL). Paclitaxel was initially administered at 135 mg/m2 over 3 hours every 3 weeks without filgrastim support; the dose was increased as tolerated to a maximum of 175 mg/m2. Patients who failed to respond or progressed could then receive filgrastim support or p
Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antithyroid drugs, such as methimazole (MMI), are standard therapies for the medical management of thyrotoxicosis. Agranulocytosis is a rare but lethal adverse effect of antithyroid medications. We have reported 2 cases of MMI-induced agranulocytosis with similar risk factors that likely predisposed them to this adverse reaction.
CASE REPORT: Case 1 involved a 71-year-old woman, with a history of Graves disease, who presented with an altered mental status. She was recently discharged on 40 mg of MMI twice daily, and she continued this dose for 2 months. She was readmitted and foun
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Agranulocytosis is a rare but serious adverse effect of sulfasalazine treatment. We present a case of a 51-year-old woman receiving sulfasalazine for inflammatory arthritis presenting with sore throat, fever, lethargy and leucopenia (white cell count 0.9 × 10(9)/L). After 9 days of treatment with filgrastim (granulocyte-colony stimulating factor, G-CSF), her white cell count increased to 77.4 × 10(9)/L. This case highlights the importance of recognising sulfasalazine-induced agranulocytosis and the management of hyperleucocytosis following G-CSF treatment, to prevent harmful sequelae.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapy-induced neutropenia is a major risk factor for infection-related morbidity and mortality and also a significant dose-limiting toxicity in cancer treatment. Patients developing severe (grade 3/4) or febrile neutropenia (FN) during chemotherapy frequently receive dose reductions and/or delays to their chemotherapy. This may impact the success of treatment, particularly when treatment intent is either curative or to prolong survival. In Europe, prophylactic treatment with granulocyte-colony stimulating factors (G-CSFs), such as filgrastim (including approved biosimilars), lenograstim
Consensus StatementСтатьяКлинические рекомендацииПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent proof-of-principle data showed that the haematopoietic growth factor granulocyte colony-stimulating factor (filgrastim) mediates neuroprotection in rodent models of Parkinson's disease. In preparation for future clinical trials, we performed a preclinical characterization of a pegylated derivative of granulocyte colony-stimulating factor (pegfilgrastim) in the mouse 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine model of Parkinson's disease. We determined serum and cerebrospinal fluid drug levels after subcutaneous injection. A single injection of pegfilgrastim was shown to achieve stable
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To verify the feasibility of, and quantify the risk of, pneumonitis from locoregional radiotherapy (RT) after high-dose dense chemotherapy with epirubicin and paclitaxel with peripheral blood progenitor cell support in patients with high-risk Stage II-III breast cancer.
METHODS AND MATERIALS: Treatment consisted of a mobilizing course of epirubicin 150 mg/m2, preceded by dexrazoxane (Day 1), paclitaxel 175 mg/m2 (Day 2), and filgrastim; followed by three courses of epirubicin 150 mg/m2, preceded by dexrazoxane (Day 1), paclitaxel 400 mg/m2 (Day 2), and peripheral blood progenitor cel
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myelosuppression, a challenge in cancer treatment, often results in severe complications. Prophylactic granulocyte colony-stimulating factors, particularly pegfilgrastim, mitigate chemotherapy-induced neutropenia. This narrative review evaluates the role of on-body injector (OBI) devices for pegfilgrastim administration. A comprehensive search strategy of PubMed and AI-powered intuitive search tools, complemented by authors' contributions, yielded a body of papers presenting evidence on OBI devices, their effectiveness and safety, the benefits and challenges of OBI versus pre-fil
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In four patients, a woman aged 85 and three men aged 33, 42 and 70 years, clozapine-induced agranulocytosis was diagnosed. In three patients the white cell counts were not performed as they should have been. Two patients were treated for their agranulocytosis with granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF; filgrastim). Two patients were not treated. The literature concerning clozapine-induced agranulocytosis and its treatment with growth factors consists of only a few case reports. Therefore a definite conclusion about the efficacy of the treatment for this particular indication is not yet
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-seven patients with stage II, III, or IV breast cancer undergoing autologous peripheral blood progenitor cell (PBPC) transplantation were randomized to placebo (n = 13) or to one of five sequential dose cohorts of pegylated (PEG) recombinant human megakaryocyte growth and development factor (PEG-rHuMGDF) (1.0, 2.5, 5.0, 7.5, or 10.0 microg/kg/day) (n= 34). Blinded study drug was started on the day of transplantation and was continued until the platelet count was > or =100 x 109/l or a maximum of 21 days. PBPCs were mobilized with filgrastim (r-metHuG-CSF) and all patients received filgra
Клиническое исследованиеКлиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the development of biosimilar products to Neulasta, it is essential to determine the intact molecular mass and confirm precise PEGylation sites. In this study, we applied a combination of techniques, including post-column addition of triethylamine in reversed-phase liquid chromatography-mass spectrometry (RPLC-MS) to determine the intact molecular mass, and in-source fragmentation (ISF) and higher-energy collision dissociation-tandem mass spectrometry (HCD-MS/MS) to identify the PEGylation site. Our results show that both the pegfilgrastim biosimilar candidate and Neulasta lots are mono-PEG
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The G-Lasta BodyPod(BodyPod), a newly developed on-body injector that automatically injects pegfilgrastim(Peg-G), has been approved for clinical use in Japan. However, its precise operation is yet to be established. Exploring accumulated literature, we reviewed the efficacy and safety of the Peg-G on-body injector used in other countries and determined its eligibility criteria, operating procedures, and troubleshooting guideline. Overseas, the Peg-G on-body injectors were utilized in relatively young patients, approximately 50 years of age. The incidence of on-body injector failure was low(0.1
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study applied modeling and simulation (M&S) approaches to evaluate the sensitivity of pegfilgrastim pharmacokinetics (PKs) and pharmacodynamics (PDs) to changes in dose amount, and linear or nonlinear clearance (CL) over pegfilgrastim subcutaneous dose of 2-6 mg. A previously published model was adapted to better describe pegfilgrastim PK and PD data in healthy subjects and used in simulation. Nonlinear CL accounts for 98% and 77%, respectively, of the total CL of pegfilgrastim at 2 and 6 mg. The sensitivity analyses showed: (i) PK of 2 and 6 mg doses are similarly sensitive to detect dif
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Autoimmune neutropenia (AIN) is a rare disease that causes neutropenia due to autoantibodies directed against neutrophils. Neutropenia is associated with an increased risk of infection, such as surgical site infection or febrile neutropenia. To our knowledge, however, there are few reports of surgical or neoadjuvant chemotherapeutic treatments for colorectal cancer with AIN. Herein, we present a case with AIN undergoing multidisciplinary treatment of cecal cancer and metachronous liver metastases.
CASE PRESENTATION: A 74-year-old woman with AIN presented to our hospital with epi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Filgrastim, a biopharmaceutical listed on WHO model list of essential medicines, was approved in USA in 1991 for patients with non-myeloid malignancies associated with severe neutropenia and fever. Several filgrastim biosimilars have now been approved in USA, Europe and elsewhere since 2008, based on the reference product which has lost patent exclusivity; however their immunogenicity and safety is controversial. We conducted a retrospective, post market study between 1991 and May 2018 using VigiBase®. The study included all adverse events with case reports ≥150. Overall, 11,183 adverse drugs
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary prophylactic administration of recombinant human granulocyte colony stimulating factor (G-CSF) following an episode of febrile neutropenia is recommended if maintenance of dose-intensity is desired. This policy was adopted in our center in patients treated with an intent for cure or durable complete response. The purpose of this study was to evaluate the safety and feasibility of this policy. Patients in whom neutropenia was associated with a life-threatening infection and those who developed prolonged myelosuppression were excluded. Fifty-one patients who developed febrile neutropen
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.