Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
327 публикаций
Поиск: 211 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 с найденным полным текстом
American journal of physiology. Heart and circulatory physiology2017eng
Chronic hypoxia (CH)-induced pulmonary hypertension is associated with diminished production of endothelium-derived Ca2+-dependent vasodilators such as nitric oxide. Interestingly, ATP-induced endothelial Ca2+ entry as well as membrane cholesterol (Chol) are decreased in pulmonary arteries from CH rats (4 wk, barometric pressure = 380 Torr) compared with normoxic controls. Store-operated Ca2+ entry (SOCE) and depolarization-induced Ca2+ entry are major components of the response to ATP and are similarly decreased after CH. We hypothesized that membrane Chol facilitates both SOCE and depolariza
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rituximab is used in the treatment of CD20+ B cell lymphomas and other B cell lymphoproliferative disorders. Its clinical efficacy might be further improved by combinations with other drugs such as statins that inhibit cholesterol synthesis and show promising antilymphoma effects. The objective of this study was to evaluate the influence of statins on rituximab-induced killing of B cell lymphomas.
METHODS AND FINDINGS: Complement-dependent cytotoxicity (CDC) was assessed by MTT and Alamar blue assays as well as trypan blue staining, and antibody-dependent cellular cytotoxicity (AD
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this project, the uptake mechanisms and localization of two lectins from Sambucus nigra, further referred to as S. nigra agglutinin (SNA)-I and SNA-II, into insect midgut CF-203 cells were studied. SNA-I is a chimeric lectin belonging to the class of ribosome-inactivating proteins, whereas SNA-II is a hololectin devoid of enzymatic activity. Internalization of the fluorescein isothiocyanate-labeled lectin was investigated using confocal microscopy. Both lectins were internalized into the cytoplasm of CF-203 cells at similar rates. Preexposure of the insect midgut cells to specific inhibitor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fibroblast growth factor-1 (FGF-1) mitogenic signal transduction pathway is not well characterized, and evidence indicates that FGF-1 binding to and activation of cell-surface receptors is not solely sufficient for a full mitogenic response. Although initiation of the phosphorylation signaling cascades are likely important in FGF-1-induced mitogenic signaling, there appear to be additional signaling requirements. In this study, we demonstrate that FGF-1 internalization and subsequent processing correlates with the mitogenic potential of the growth factor on NIH 3T3 cells. Using site-direct
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Niemann-Pick disease type C1 (NPC1, OMIM 257220) is a rare, progressive, and fatal autosomal recessive lysosomal storage disorder caused by pathogenic variants in the NPC1 gene. These variants disrupt intracellular lipid trafficking, leading to the accumulation of cholesterol and glycosphingolipids and resulting in severe, multisystem dysfunction for which no cure currently exists.
MATERIALS AND METHODS: To investigate the potential founder effect and shared ancestry of the p.Ala1035Val variant, we analyzed 30 genetically confirmed NPC1 cases, comprising 18 Brazilian (12 of whom
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rabbits are sensitive to dietary cholesterol and rapidly develop hypercholesterolemia, leading to prominent subfertility. Sterol regulatory element-binding protein isoform 2 drives the intracellular cholesterol pathway in many tissues, including the testicles. Its abnormal regulation could be the mainly responsible for the failure of suppressing cholesterol synthesis in a cholesterol-enriched environment, ultimately leading to testicular and seminal alterations. However, extra-virgin olive oil consumption has beneficial properties that promote lowering of cholesterol levels, includ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the effect of hypoxia inducible factor-1α (HIF-1α) activation on cholesterol homeostasis dysfunction in diabetic nephropathy (DN).
METHODS: Rat models of type 1 diabetes established by intraperitoneal STZ injection were treated with intraperitoneal injection of Lificiguat (YC-1, a HIF-1α inhibitor). Human proximal tubular cell line HK-2 was incubated with cobalt chloride (CoCl2, 100 μmol/L) in the presence or absence of 30 mmol/L glucose for 24 h. Renal injury of the rats was assessed by measuring 24-h urinary total protein level and PAS staining of the renal tubules
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholesterol is a risk factor for age-related hearing loss (ARHL). However, the effect of cholesterol on the organ of Corti during the onset of ARHL is unclear. We established a mouse model for the ARHL group (24 months, n = 12) and a young group (6 months, n = 12). Auditory thresholds were measured in both groups using auditory brainstem response (ABR) at frequencies of 8, 16, and 32 kHz. Subsequently, mice were sacrificed and subjected to histological analyses, including transmission electron microscopy (TEM), H&E, Sudan Black B (SBB), and Filipin staining, as well as biochemical assays such
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Niemann-Pick type C2 (NP-C2) disease is a rare hereditary disease caused by mutations in the NPC2 gene. NPC2 is a small, soluble protein consisting of 151 amino acids, primarily expressed in late endosomes and lysosomes (LE/LY). Together with NPC1, a transmembrane protein found in these organelles, NPC2 accomplishes the exclusion of cholesterol; thus, both proteins are essential to maintain cellular cholesterol homeostasis. Consequently, mutations in the NPC2 or NPC1 gene result in pathophysiological accumulation of cholesterol and sphingolipids in LE/LY. The vast majority of Niemann-Pick type
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha(1)-Adrenoceptors and extracellular signal-regulated kinases 1 and 2 (ERK1/2) regulate salivary secretion. However, whether alpha(1)-adrenoceptors couple to ERK1/2 activation and the specific alpha(1)-adrenoceptor subtypes involved in salivary glands is unknown. Western blotting of ERK1/2 phosphorylation showed phenylephrine activated ERK1/2 by 2-3-fold in submandibular gland slices and 3-4-fold in submandibular acinar (SMG-C10) cells with an EC(50) of 2.7+/-2 microM. ERK1/2 activation was blocked by either prazosin or HEAT, indicating alpha(1)-adrenoceptors stimulate ERK1/2 in native gla
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The lysosomal storage disorder, Niemann Pick type C1 (NPC1), presents a variable phenotype including neurovisceral and neurological symptoms. 2-Hydroxypropyl-ß-cyclodextrin (HPßCD)-based therapies are presently the most promising route of intervention. While severe cerebellar dysfunction remains the main disabling feature of NPC1, sensory functions including auditory and olfactory ones are also affected. Morphological and functional anomalies of Npc1 (-/-) mouse retina have also been observed, although the functional integrity of the visual pathway from retina to visual cortex is s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) is becoming increasingly more prevalent and poses a major growing health concern worldwide. Iron deposition have been observed in the liver of MASLD patients and iron can lead to the formation of reactive oxygen species. Although lipids were altered in the livers of MASLD patients, the underlying mechanisms implicated in this disease have not yet been fully elucidated.
OBJECTIVES: To investigate lipid alterations in MASLD during deferoxamine (DFO, an iron chelator) and/or dietary interventions and to unravel the un
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Cholesterol (CHO) sequestration from the sperm plasma membrane is a fundamental event during mammalian sperm capacitation, but the molecular mechanisms underlying capacitation-like sperm activation in brachyuran crabs remain unknown. Although Niemann-Pick type C2 (NPC2), a high-affinity CHO-binding protein, has been implicated in sperm maturation in penaeid shrimp, its occurrence and physiological role in brachyuran species have not been investigated. This study characterized the Portunus pelagicus NPC2 (PpNPC2) gene, determined its localization in the male reproductive tra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Niemann-Pick disease type C (NPC) is a rare lysosomal neurovisceral storage disease caused by mutations in the NPC 1 (95%) or NPC2 (5%) genes. The products of NPC1 and NPC2 genes play considerable roles in glycolipid and cholesterol trafficking, which could consequently lead to NPC disease with variable phenotypes displaying a broad spectrum of symptoms.
MATERIALS: In the present study 35 Iranian NPC unrelated patients were enrolled. These patients were first analysed by the Filipin Staining test of cholesterol deposits in cells for NPC diagnostics. Genomic DNA was extracted from
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Echovirus 30 (E30), a member of the enterovirus B species, is a major cause of viral meningitis, targeting children and adults alike. While it is a frequently isolated enterovirus and the cause of several outbreaks all over the world, surprisingly little is known regarding its entry and replication strategy within cells. In this study, we used E30 strain Bastianni (E30B) generated from an infectious cDNA clone in order to study early entry events during infection in human RD cells. E30B required the newly discovered Fc echovirus receptor (FcRn) for successful infection, but not the coxsackievi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peritoneal fibrosis (PF) is characterized by progressive extracellular matrix (ECM) accumulation. Increasing evidence has suggested that ECM synthesis was increased in human peritoneal mesothelial cells (HPMCs) under high-glucose conditions, but the effects of high-glucose peritoneal dialysis solution (PDS) on ECM synthesis have not been fully elucidated. The aim of this study was to explore the potential mechanisms of high-glucose PDS-induced production of ECM in HPMCs. HPMCs were stimulated by high-glucose PDS. The activity of mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1) was inhibited by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is the most prevalent form of dementia and is characterized by abnormal aggregation of β-amyloid (Aβ) peptides, tau proteins, and neuroinflammation in the central nervous system (CNS). While most AD research has focused on the brain, the molecular pathology of the spinal cord remains poorly understood. In this study, we investigated amyloid pathology, neurodegeneration, neuroinflammation, and cholesterol metabolism across distinct regions of the spinal cord and examined sex-specific differences using a model of AD, 5xFAD mice. Our data reveal that Aβ accumulation was r
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Niemann-Pick C disease (NP-C) is a neurovisceral atypical lysosomal lipid storage disorder with an estimated minimal incidence of 1/120,000 live births. The broad clinical spectrum ranges from a neonatal rapidly fatal disorder to an adult-onset chronic neurodegenerative disease. The neurological involvement defines the disease severity in most patients but is typically preceded by systemic signs (cholestatic jaundice in the neonatal period or isolated spleno- or hepatosplenomegaly in infancy or childhood). The first neurological symptoms vary with age of onset: delay in developmental motor mil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell-penetrating peptides (CPPs) have emerged as a potentially powerful tool for drug delivery due to their ability to efficiently transport a whole host of biologically active cargoes into cells. Although concerted efforts have shed some light on the cellular internalization pathways of CPPs, quantification of CPP uptake has proved problematic. Here we describe an experimental approach that combines two powerful biophysical techniques, fluorescence-activated cell sorting (FACS) and fluorescence correlation spectroscopy (FCS), to directly, accurately and precisely measure the cellular uptake o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Tay-Sachs disease is an autosomal recessively inherited lysosomal storage disease that results from loss-of-function mutations in the HEXA gene coding β-hexosaminidase A. HEXA gene deficiency affects the central nervous system owing to GM2 ganglioside accumulation in lysosomes resulting in progressive neurodegeneration in patients. We recently generated a novel mice model with a combined deficiency of β-hexosaminidase A and neuraminidase 3 (Hexa-/-Neu3-/-) that mimics both the neuropathological and clinical abnormalities of early-onset Tay-Sachs disease. Here, we aimed to explore
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.